太子参的组织培养研究

以太子参茎尖、茎段为外植体进行组织培养试验,结果表明：茎尖在含有0．5～1．0mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA 3％白糖 0．4％琼脂的MS培养基中芽的诱导率高达100％,茎尖的诱导分化能力较茎段强;适宜的增殖培养基为MS 1．0mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA 3％白糖 0．4％琼脂,且不定芽经30d培养,增殖系数达10。在增殖培养中同时分化出根系,可免去根的诱导环节,简化快繁程序;适宜试管苗移栽基质为河沙：珍珠岩=2：1,移栽成活率达98％。     

不同激素水平对西瓜、丽格秋海棠试管苗诱导的影响

植物组织培养中。激素对器官的分化和形成起着重要而明显的调节作用。这种调节作用不但决定于激素的种类和浓度，而且决定于激素相互之间的配比和绝对用量．并因植物种类不同而有一定差异。西瓜不定芽诱导的适宜培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋3％白糖；丽格秋海棠不定芽诱导的适宜培养基为MS＋6-BAI．0mg／L＋NAA0．1ing／L＋3％白糖。     

泰山野生黄精的组培快繁技术研究

以泰山野生黄精的地下根状茎芽和地上茎茎尖为试材进行组织培养。结果表明,诱导产生不定芽的适宜培养基为MS＋4．0mg／L6-BA;增殖培养基为MS＋1．5mg／LTDZ＋1．0mg／L2,4-D;生根培养基为改良1／2MS＋0．5mg／LNAA＋0．3—0．5g／L活性炭,生根率最高达55％。试管苗在适宜的环境条件下驯化炼苗,移栽成活率达90％。     

蝴蝶兰花梗组织培养技术研究

对蝴蝶兰组织培养快繁技术的优化进行了较系统的研究,建立了蝴蝶兰花梗组织培养技术体系。主要包括：用腋芽启动的幼嫩花梗,以MS＋3．0mg／L6-BA培养出芽率最高,达90％以上;MS＋5．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA诱导茎尖原球茎状体,诱导率最高,达100％;原球茎状体增殖的最佳培养基为MS＋3．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋1．5％o活性炭,增殖系数达2。3;添加6-BA和NAA的1／2MS培养基有利于生根,平均根数达到3．2条;过渡培养能够提高蝴蝶兰组培苗移栽成活率。     

黄花菜组织培养在工厂化繁殖中的应用

为了加快黄花菜品种更新换代，进行了种苗工厂化快繁技术的研究。结果表明，黄花菜的心叶、花茎、花瓣、花柄都可以诱导出愈伤组织，其诱导率从大到小为花瓣，花柄，心叶，花茎；愈伤组织诱导的最适培养基为MS(N6) 2，4-D(2.0～2.5mg／L) 6-BA(0.5mg／L)，pH5．8～6．0；苗的分化以MS 6-BA(2．0mg／L) NAA(0．1mg／L)为最适培养基；根的分化培养基为1／2MS 0．5mg／LNAA 0．5mg／LIAA，白糖2％，琼脂0．8％．     

丽格海棠组培快繁技术的研究

通过对丽格海棠组织培养及入土移栽方面的研究，筛选出诱导芽分化的最适培养基是MS＋NAA0.2mg/L 6-BA0.8mg/L，诱导率是93．3％；适宜生根的培养基是1／2MS＋NAA0.6mg/L，生根率为95．3％。入土移栽最佳基质为蛭石＋粗砂，其成活率为86．6％。     

白玉果蔗组培脱毒苗快繁技术研究

以白玉果蔗脱毒后长出的茎类组织作为外殖体进行离体培养，筛选出各阶段适宜的培养基：不定芽诱导培养基为MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．1mg／L NAA；芽的继代增殖培养基为MS＋5．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA；壮苗培养基为MS＋0．2mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；生根培养基为1／2MS＋1．0mg／LNAA＋1．0mg／LIBA＋2．0mg／L多效唑，在继代增殖及壮苗培养阶段用液体浅层培养。在培养期间，苗势较好，苗体粗壮，生长均匀，充分证明组培脱毒的可行性。     

“台农17号”菠萝组培快繁技术研究

以菠萝品种“台农17号”冠芽为外植体,采用1．0～5．0mg／L 6-BA、0．1～0．5mg／LNAA、1．0—4．0mg／LIBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,继代增殖周期在22d较为适宜,增殖系数为6．8;适宜生根培养基为1／2MS＋IBA3．0mg／L＋NAA0．5mg/L,以沙：塘泥（1：2）为假植基质,假植成活率达94．0％,植株生长健壮,长势良好。     

旱柳体外培养与直接分化再生系统的建立

给出了旱柳体外培养的方法：9月份至12月份采集1～2a生枝条上带腋芽的茎段,经过筛选确定MS＋0．5mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA为最佳诱导培养基,平均每个芽点产生的不定芽数量为3．5个,20d后苗高为1．8cm;不定芽在MS＋0．1mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA培养基中继代增殖及生长较好,为适宜的增殖培养基;在形成的不定芽中有些不定芽起源于单株苗的切口基部,因此,初步建立了旱柳的直接分化再生系统,可为旱柳的遗传转化等研究奠定基础．经过壮苗处理的幼苗在MS＋0．2mg／LNAA培养基上的生根率达100％,且生根量多,幼苗生长健壮．生根苗移栽至V（草炭土）：V（河沙）为3：1的混合基质中,60d后成活率为90％左右．     

非洲菊组织培养快速繁殖

采用形成愈伤组织诱导出苗的方法进行了非洲菊组织培养快速繁殖试验,试验结果,花蕾作小植体直径在0．6－1．5cm均能诱导出苗;最适不定芽诱导培养基为MS＋10mg/L 6-BA 0.5mg/L IAA 3%蔗糖＋0．6％琼脂;最适增殖培养基为MS＋2mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．6％琼脂,增殖倍数达5－6倍,最适生根培养基为MS＋0．05mg/L IBA 3%蔗糖＋0．6％琼脂,培养15d,生根率达100％;移栽最适基质配方为泥炭：珍珠岩＝1：2,移栽最适温度为12－28℃,移栽成活率达90％以上。