墨西哥菊叶薯蓣茎段再生繁殖技术

【目的】建立高效稳定的菊叶薯蓣组织培养快繁体系,以保持品种的遗传稳定性。【方法】分别以室内和田间培育的墨西哥菊叶薯蓣藤茎茎段为外植体起始材料,比较依次用0.55%次氯酸钠、体积分数70%酒精和1.0g/L HgCl2消毒不同时间对外植体的消毒效果,并通过不同植物生长调节剂及其浓度组合筛选适合菊叶薯蓣组培快繁的茎段不顶芽诱导培养基、继代培养基和生根培养基。【结果】以室内培养的墨西哥菊叶薯蓣藤茎为起始材料,依次用0.55%次氯酸钠消毒5 min,体积分数70%酒精消毒1 min,1.0 g/L HgCl2消毒8 min,最后用无菌水清洗3次,获得材料的污染率可控制在5%;筛选出茎段不定芽诱导培养基为MS+3.0 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,不定芽诱导数可达4.3个,诱导率达95%,且不定芽质量较好;将分化的不定芽转至MS+1.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA继代培养基,单茎芽增殖率可达到3.5;茎芽在1/2 MS+1.0 mg/L IBA生根培养基上可以诱导出良好的根系。【结论】按上述方法培育的菊叶薯蓣生根试管苗炼苗后,移栽至珍珠岩+粗沙+田园土按体积比2∶1∶1配置的介质中,移栽成活率可以达到85%以上,表明所建立的墨西哥菊叶薯蓣组培快繁体系是可行的。     

盾叶薯蓣顶芽快繁技术研究

以盾叶薯蓣顶芽为外植体,研究了升汞处理时间对无菌顶芽得率以及不同植物生长调节剂对顶芽增殖和生根的影响。结果表明:用升汞处理5min,盾叶薯蓣无菌苗得率最高,为84%。适宜的快繁培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养30d时,顶芽繁殖系数为5.50,株高为6.08cm,茎粗壮,长势整齐。适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.3mg/L,培养45d时,顶芽生根率可达97.23%。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6~8 min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6⁸ min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

成龄番木瓜组培快繁技术研究

对番木瓜芽的消毒方法、增殖培养、生根培养等进行了研究。结果表明,番木瓜外植体采用热水处理10 min、75%酒精消毒30 s、15%次氯酸钠消毒5 min、0.1%升汞消毒17 min后的消毒效果最好;在番木瓜生根前利用壮苗培养基培养较高、较粗壮的番木瓜幼苗,可以提高生根率;生根后须及时转入未添加IBA的培养基中进行培养,才能获得质量较好的木瓜生根苗,从而提高木瓜苗的移栽成活率。     

紫薇茎段离体培养体系的优化

以矮首领紫薇当年生半木质化带腋芽茎段、硬枝茎段以及叶片为外植体,从消毒时间、启动培养基、增殖培养基和生根培养基选择等方面进行离体培养体系的优化。结果表明,茎段为较好的外植体。最佳消毒时间:带腋芽茎段用0.1%升汞处理8 min,诱导率为66.67%;带水培芽茎段用0.1%升汞处理4 min,诱导率为65.55%;叶片用0.1%升汞处理4 min,诱导率为55.56%。带腋芽茎段最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L,诱导率为83.33%。腋芽和水培芽的最佳增殖培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.30 mg/L。腋芽增殖系数为2.42,芽长为3.2 cm;水培芽增殖系数为3.21,芽长为2.1 cm。腋芽最佳生根基本培养基为1/2MS,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率为96.67%;水培芽最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L+活性炭(AC)0.1 g/L,生根率为81.25%。     

草莓(Fragaria ananassa Duch)茎段组织培养的研究

实验在草莓茎段的组织培养过程中,对外植体不同消毒时间,最佳诱导培养基、分化培养基与生根培养基进行了筛选。结果表明,0.1%升汞对茎段消毒2min时效果最好;诱导愈伤的最佳培养基为:MS+1.5mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA;最佳分化的培养基为:MS+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA;最佳生根培养基为:MS+0.25mg·L-16-BA。     

红色马蹄莲组织培养技术研究

以红色马蹄莲块茎为外植体,研究不同的消毒时间、激素种类和浓度对其组织培养的影响,结果表明:对红色马蹄莲块茎消毒以75%酒精浸泡30s后用0.1%升汞浸泡11~13min为宜;1/2MS+6-BA1.2mg/L可以作为红色马蹄莲块茎芽诱导的适宜培养基;在1/2MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,丛生芽增殖系数可达3.60;适宜生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L。     

铁皮石斛组培快繁技术的研究

为了建立铁皮石斛快速繁殖体系,以其茎段为材料,研究了不同培养基组分、激素浓度对铁皮石斛增殖和生根的影响。结果表明:铁皮石斛在初代培养中用酒精消毒30s后再用0.1%升汞杀菌6min最为适宜;最适培养基为MS基本培养基;在MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.5mg·L-1 NAA中铁皮石斛的增殖效果最佳,在MS培养基中添加3.0mg·L-1 IBA生根效果最好,生根率可达100%;试管苗移栽的最佳基质为苔藓,单独使用成活率可达90.6%。     

绿玉菊组织培养快繁技术研究

以绿玉菊的叶片和带腋芽茎段为试材,以MS为基本培养基,研究不同激素配比培养基对组织快繁的影响以及外植体最适消毒组合。结果表明,叶片的最适诱导培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 3.0 mg/L,出愈率达80%;带腋芽茎段的最适诱导培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,诱导率高达92%;最适生根培养基为MS+NAA 0.05 mg/L,生根效果最佳、根系粗壮、次级根多;外植体消毒宜采用酒精和升汞(20 s+7 min)的搭配,污染率可以控制在15%。