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相似文献
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1.
王素霞  慕琦 《河南农业》2002,(10):18-18
1.臭椿叶;2.桃叶;3.苦楝叶;4.侧柏叶;5.桑叶;6.枫杨叶;7.柳叶;8.闹羊花叶。  相似文献   

2.
为探究不同播种时期对西藏山南地区玉米生长发育和产量的影响,以早熟玉米品种“先达103”为材料,设置5个不同播期处理(SD1为4月15日,SD2为4月25日,SD3为5月5日,SD4为5月15日,SD5为5月25日)。结果表明:4月15日播种的出苗期遇到晚霜,幼苗叶片受冻较重,播种过早不利于培育壮苗;4月25日播种综合表现最优,全生育期内未遭受霜冻,产量最高,为16 341.67 kg/hm2;5月25日播种成熟前遭遇早霜,未能完全成熟,产量显著低于其他处理。说明该品种在本地区的最佳播种期在4月25日前后,安全播种期以4月25日至5月15日为宜。  相似文献   

3.
为提高浦东新区梨树上刺吸式口器害虫的防治水平,采用悬挂双面粘胶黄板的方法,对梨卷叶瘿蚊、梨木虱、梨蚜和小绿叶蝉成虫在浦东新区梨树上的发生规律进行了初步调查。结果表明:在浦东新区梨树上,梨卷叶瘿蚊越冬代成虫羽化高峰在3月31日至4月18日、二代集中发生在6月16日至6月21日、三代发生高峰在11月6日至11月13日和11月23日至12月14日;梨木虱越冬代成虫羽化高峰在3月26日至3月31日、一代集中发生在4月18日至5月11日、二代发生高峰在5月27日至6月8日;梨蚜有翅成虫于4月1日大量发生,5月5日后离开梨园,8月11日开始迁回梨园;小绿叶蝉世代重叠,全年有4个成虫发生高峰。  相似文献   

4.
枫杨种源苗期高生长地理变异的趋势面分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用多项式趋势面和傅里叶趋势面分析方法,对枫杨15个省(区)55个种源1年生苗高生长进行地理变异的模拟分析。结果表明,枫杨苗高的最佳趋势面能解释70%以上的地理变异趋势信息量,并且拟合精度比传统的线性回归和线性相关分析有所提高;与多项式趋势面相比,傅里叶趋势面具有更高的拟合精度和更好的拟合效果;多项式趋势面一般能反映出大范围的地理变异趋势,而傅里叶趋势面能够表现出样本种源点的细节变化。  相似文献   

5.
为新疆农八师垦区棉花丰产栽培计划的制定及苗期终霜冻风险的预防提供技术支撑,选择1989-2018年乌兰乌苏农业气象试验站棉花物候观测资料及1961-2017年的气候资料,运用气候诊断分析方法,研究新疆农八师垦区不同播期棉花苗期的终霜冻风险。结果表明:1989—2018年农八师垦区棉花的播种期集中分布在4月,其中70%集中在中旬播种;1961—2018年农八师垦区稳定10℃初日为3月下旬至4月下旬,平均为4月12日;稳定12℃初日为4月上旬至5月上旬,平均为4月17日,较10℃初日晚5 d;终霜期结束平均为4月15日,日期较为分散;因气候变暖,农八师垦区10℃初日(P>0.05)、12℃(P>0.05)初日及终霜日(P<0.01)呈提前趋势,12℃初日80%保证率作为棉花播种的适宜温度,并将播种期后推至4月26日至5月5日,终霜冻风险可降至3.4%~8.6%。农八师垦区应提倡棉花适时晚播才能降低终霜冻风险。  相似文献   

6.
该模式为甘蓝(或洋葱)、玉米+芹菜(或白菜).茬口安排为:甘蓝11月20日-12月5日播种,次年2月5日在中棚覆地膜定植(2月10日在露地覆地膜定植).4月下旬开始采收(洋葱9月上旬播种.11月下旬覆地膜定植.次年5月底-6月上旬采收);玉米4月下旬-5月上旬播种.9月初收获;芹菜6月中下句育苗.8月上中旬定植,10月中旬以后收获。  相似文献   

7.
上周(4月28日-5月2日)国内化肥市场低迷,集港货源持续增多。5月5日中国化肥批发价格综合指数(CFCI)为1936.22点,环比下跌20.29点,跌幅为1.04%;比基期下跌442.64点,跌幅为18.61%。CFCI呈现震荡下行态势运行。  相似文献   

8.
对黑核桃9个品系出苗规律进行了研究.结果表明,9个品系起始出苗时间在4月5日至4月11日;除B3外,其它品系均有1个出苗高峰和2个出苗低峰;出苗高峰在4月9日至4月29日,出苗低峰在4月5日至4月8日和4月30日至5月30日;9个品系出苗率为41.9~95.6,排序为:A9>B8>A8>A3>B3>A2>B6>A5>A6.  相似文献   

9.
试验结果表明,加工型甜玉米品种在金华地区春季播种,从产量考虑,在4月5日左右视天气情况适时早播有利于提高产量;从品质考虑以4月15日前播种,有利于品质的提高;从生育期考虑4月15日至5月5日播种,收获相应推迟;华珍和绿色超人等在5月5日以后播种,要考虑秋播生产情况及时播种与收获.  相似文献   

10.
常林 《农村科技》2009,(7):92-92
金叶榆为榆科榆属白榆的变种,生长迅速,枝条密集,耐强度修剪,是优良的彩叶观赏树木。 一、形态特征 金叶榆叶片金黄,有自然光泽;叶脉清晰;叶卵圆形,平均长3-5厘米,宽2-3厘米,比普通白榆叶片稍短;叶缘具锯齿,叶尖渐尖,互生于枝条上。花期3-4月,果期4-5月。  相似文献   

11.
玉米温光敏核不育新型研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用春、夏两季分期播种的方法,选育出玉米温光敏核型雄性育性转换系。该转换系的雄性不育系具有雄穗分枝不着生小穗(小穗完全退化)的明显标志性状,可育形式雄穗分枝着生小穗,正常散粉,其育性表现受自身遗传基础和生态因子——温光共同作用。春播不育,夏播可育。不育性受核基因控制,为隐性性状,属一种新的雄性核不育源。  相似文献   

12.
D2型细胞质与有些普通小麦材料的细胞核互作,可产生特异核质互作不育现象,其中有的表现为长光照敏感型雄性不育。文章研究了具有D2型细胞质的光敏不育系Ae.crassa—Norin26、核质杂种NC2134及克引11、克引12在黑龙江省克山地区自然条件下的育性表现,并以NC2134为细胞质供体,与20个小麦品种(系)杂交,获得一些核质代换系材料,对其育性及主要性状进行观察研究。结果表明:(1)在自然条件下,播种期对育性有影响,随着播种期推迟,Ae.crassa—Norin26不育度增加,1 999年4月22日播种达到全不育,Norin26则在所设播种条件下表现正常可育;(2)NC2134表现可育,这与其可能携带雄性不育的恢复基因有关,克引11、克引12在正常播种情况下表现高度不育甚至全不育;(3)不育系的不育性表现为不同程度的雄蕊心皮化;(4)不同普通小麦材料其核质杂种育性表现不同,有些材料其核质代换低世代分离出一定比例的高不育、半不育及可育株,通过进一步的核置换,可转育成相应的D2型细胞质不育系。  相似文献   

13.
油松无性系雌雄配子体的形成及胚胎发育   总被引:6,自引:2,他引:6  
油松雄球花于6月下旬开始分化,小孢子发生在翌年的4月20日左右,4月底或5月初散粉.成熟的花粉粒为4个细胞.雌球花7月中旬分化,次年4月下旬或5月上旬形成大孢子母细胞,经减数分裂后,形成大孢子.雌配子体经历游离核、细胞化、颈卵器及卵细胞形成等阶段后,5月下旬受精,从传粉到受精约需13个月.胚胎发育包括原胚、胚胎选择及发育和胚胎成熟3个阶段,历时3个半月.不同无性系在雌雄球花发端时间和大小孢子发育进程上存在较大差异,观察的5个无性系进入同一发育阶段的时间最多可相差10d,平均变幅为一周上下.该文还对新梢生长与花芽分化、胚珠和花粉败育作了讨论.  相似文献   

14.
 【目的】验证显性核不育两用系与波里马三系的基因型,明确Gd1AB和D3AB显性核不育的遗传模式,并构建显性细胞核+细胞质不育系统。【方法】通过显性核三系与波里马三系相互杂交验证其基因型,分析Mf和Rfc基因的等位性,采用临保系与显性纯合两用系×显性核不育恢复系F2代核不育株测交的方法,推论显性纯合两用系Gd1AB和D3AB的遗传控制模式。C3B为轮回父本与不育胞质的显性核不育株定向回交,以创建显性核不育+细胞质不育。【结果】鉴别了Gd1AB和D3AB的遗传控制模式,确定甘蓝型油菜显性纯合两用系Gd1AB由一对复等位遗传模式控制,而显性纯合两用系D3AB由两对基因互作控制。初步构建出双低显性杂合核不育+细胞质不育系统DGCMS-3A,并证实了选育显性纯合核不育+细胞质不育系的可行性。【结论】显性抑制基因Mf与波里马恢复基因Rfc不等位,Gd1AB的基因型为N(MsMsrfcrfc)×N(MsMfrfcrfc)),D3AB的基因型为N(MsMsmfmfrfcrfc)×N(MsMsMfmfrfcrfc)。显性核不育+细胞质不育可细分为四种遗传模式:双位点互作显性杂合核不育+细胞质不育[S(Msmsmfmfrfcrfc)+S(msmsmfmfrfcrfc)]、单位点复等位显性杂合核不育+细胞质不育[S(Msmfrfcrfc)+S(mfmfrfcrfc)]、双位点互作显性纯合核不育+细胞质不育[S(MsMsmfmfrfcrfc)+S(MsMsMfmfrfcrfc)]、单位点复等位显性纯合核不育+细胞质不育[S(MsMsrfcrfc)+S(MsMfrfcrfc)]。  相似文献   

15.
【目的】籼S是由常规稻籼黄占自然突变株选育而成的新型无花粉温敏核不育水稻,对籼S的不育特性遗传进行初步分析,为该品种的进一步研究和生产利用奠定基础。【方法】应用经典遗传学分析方法,将籼S与多个常规稻进行杂交,调查杂交后代F1、正反交F1、F2、BCF1育性,并分析F1不育株禾蔸的不育特性。【结果】籼S在广州(23°08′N)自然条件下,5月上旬至10月下旬为稳定不育期,不育期较培矮64S长近2个月;籼S的温敏核不育性可以被不同类型常规稻品种恢复,且恢复度较高,说明控制其不育性的基因为隐性遗传;各正、反交花粉可育率及套袋自交结实率差异均不显著,表明籼S的不育性遗传与细胞质无关;绝大多数F2代群体不育株数与可育株数比值符合1∶3,育性不仅呈非连续分布,且可育株、不育株基本表现为极端分离,13个BCF1代群体不育株数与可育株数比值均符合1∶1,表明籼S的不育性遗传受1对主效基因控制;F2不育株禾蔸育性转换与籼S相似,最终均表现为无花粉型败育,且均具有温敏性。【结论】籼S不育性属于隐性遗传,由核基因控制,其不育性基本符合1对主效基因的遗传模式,且其无花粉型败育方式及温敏性能在杂交后代中遗传。  相似文献   

16.
绿绵蚧在上海地区一年发生1 代,以2 龄若虫在珊瑚树的枝叶上越冬,4 月中旬雌雄开始分化。雄成虫羽化高峰在4 月下旬,雌成虫孕卵在4 月下旬到5 月下旬,孕卵高峰在5 月上旬。产卵期在5 月上旬到6 月上旬,产卵高峰在5 月上中旬。若虫期发生在5 月中旬到6 月中旬,若虫孵化高峰期在5 月底6 月初。  相似文献   

17.
Acknowledgement It has been previously established that the BT type of cytoplasmic male sterility (CMS) is induced by high temperatures, while photosensitive genic male sterility (PGMS) seed sets by low temperatures induce. In the current study, we have bred photosensitive cytoplasmic male sterility (PCMS) lines (2308SA and 2310SA) by crossing the CMS line with the PGMS japonica line with maintainer genes. The sterility of PCMS japonica was consequently controlled by two groups of male sterile genes resulting from the integration of PGMS and CMS genes. The results on plant fertility, at different sowing times, were as follows: (a) Under conditions of natural long-day photoperiod and at temperatures above 35~C, the PGMS gene regulated PCMS japonica sterility - the higher the temperature, the lower the pollen fertility. However, bagged seed sets of PCMS japonica, not exposed to high temperatures, induced the CMS seed set. (b) Exposure to long-day photoperiod and temperature conditions between 35℃ and the critical sterility inducing temperature of PGMS resulted in both PGMS and CMS gene controlled sterility of PCMS japonica, which exhibited stable characteristics. (c) When exposed to critical sterility inducing temperatures or short-day photoperiod and daily high temperatures below 32℃, the BT type of the CMS gene regulated PCMS sterility. Under these conditions, the PGMS gene rendered male sterility insusceptible to occasional cool summer days when this PCMS line, adopted for hybrid seed production, develops into panicle differentiation stage. The present study also investigated the fertility restoration, seed production and combining ability of PCMS japonica so as to optimize its use.  相似文献   

18.
为解决乌塌菜杂交种生产中的杂交制种手段问题。以大白菜核不育"复等位基因遗传"假说为指导,以青梗小白菜核基因雄性不育系08S02作不育源,采用杂交、自交、兄妹交方法,向乌塌菜可育品系08S05中转育不育基因。选育出具有50%乌塌菜遗传性状、不育株率为100%的核基因雄性不育系,拓宽了青梗白菜核不育基因的应用范围。  相似文献   

19.
黄鮟鱇雌鱼初次性成熟体长为293 mm,初次性成熟年龄为1.5龄。繁殖季节为2-5月,以4-5月为盛产期。雌鱼成熟系数在4月达到最大,5月次之,雄鱼成熟系数在5月最大。其绝对繁殖力介于(3.11~14.1)×105粒之间,平均为(6.74±2.87)×105粒,相对繁殖力(F/L)为883~2 153粒/mm,平均为(1 521±581)粒/mm,相对繁殖力(F/W)为181~426粒/g,平均为(264±76)粒/g。对Ⅳ期卵巢132颗卵细胞的直径测定结果显示,卵径范围为1.30~1.76 mm,平均为(1.59±0.19)mm,明显的1个峰值出现在1.575~1.625 mm,占总卵粒数的33.3%,其卵径分布不均匀,应属于一次性产卵类型。  相似文献   

20.
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