复方氯氰碘柳胺钠片剂对大白鼠的亚慢性毒性试验

将复方氯氰碘柳胺钠片剂按高、中、低和对照4个剂量组（108．38，27．09，13．55，0mg/kg)，分别给大白鼠经口投服，每天1次，连续给药7d，观察试验鼠的生理状态及活动情况，测定增重及血液生理生化指标，并进行病理解剖及病理组织学检查。结果表明：复方氯氰碘柳胺钠片剂对大白鼠的体重、血液生理和生化指标无明显影响；病理学检查；在高剂量组个别动物肝脏有轻度脂肪变性，肾小管上皮有轻度颗粒变性，其他组织器官均未见异常。复方氯氰碘柳胺钠片剂在大剂量使用时可能对肝、肾有一定影响。     

“复方增茸剂”对大白鼠的亚慢性毒性试验

以80只大白鼠为试验对象，随机分为4组（每组20只）进行了“复方增茸剂”对大白鼠的亚慢性毒性试验。按高剂量组、中剂量组、低剂量组给药，对照组不给药。观察应用“复方增茸剂”后大白鼠的行为、体重、饮食状况和生理、生化指标及组织学变化；观察“复方增茸剂”对试验动物的安全性及可能产生的毒性与不良反应。结果表明：“复方增茸剂”在使用剂量范围内对试验鼠的行为、体重、饮食状况以及对生理、生化指标均无不良影响，体重增加明显，并具有一定的促生血作用。     

炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验

利用大白鼠为试验模型，对炎咳停口服液进行了亚急性毒性试验，观察其对大白鼠的行为、饮食欲状况、体重变化、生理生化指标的影响，对组织器官和组织学变化及对实验动物的安全性等的影响。试验结果表明：炎咳停口服液临床应用剂量为0.5g/kg，对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响，大白鼠未呈现毒性，应用安全。     

复方盐酸吗啉双胍注射液对大白鼠的亚慢性毒性试验

以大白鼠为试验动物，对复方盐酸吗啉双胍注射液进行了亚慢性毒性试验。结果表明：应用0．25mg／kg剂量的复方盐酸吗啉双胍注射液，对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响，说明该制剂未表现毒性，临床可推广应用。     

五加心宁胶囊对大白鼠的长期毒性试验

五加心宁胶囊以０．７５,１．５,３．０ｇ／ｋｇ剂量,连续９０天灌胃给药于大白鼠。在期内,大白鼠一般状态、外观、行为活动及饮食与对照组比较均未见明显差;体重增长、血象、尿液、肝、肾功能及血液生化指标与对照组比较无明显差异;心、肺、肝、脾、肾、肾上睾丸或卵巢等脏器的肉眼及光镜下病理学检查,均未见药物损伤生病理改变。表明五加心宁胶囊预定临床口服日用量是安全的。     

抗寒添加剂对大鼠的饲喂效应及安全性评价

将80只Wistar大鼠随机分为4组，设1．0、2．5、5．0g／kg3个剂量组和对照组，进行抗寒添加剂30d喂养试验。结果表明，饲喂添加剂后，各组动物生长发育良好，高剂量组大鼠体重增长较快。第15d检查，各剂量组血液学指标与对照组比较差异不显著：高剂量组有多项血液生化指标与对照组相比差异显著，肝脏器系数小于对照组；其它检查指标均正常。第30d检查，各剂量组大鼠血液中淋巴细胞在白细胞中所占比例高于对照组，但其绝对含量无统计学差异，其它血液学指标与对照组比较无显著性差异；中剂量组有多项血液生化指标与对照组相比差异显著；脏器系数及病理组织学检查未见明显异常。由此可推之：在试验计量范围内应用抗寒食品添加剂，可使机体代谢功能增强，对生长发育无不良影响。部分检测指标改变，与抗寒机制形成有关，而且随用药时间延长有自主恢复的趋势。     

氟尼辛葡甲胺注射液对靶动物犬的安全性研究

本研究评价了氟尼辛葡甲胺注射液对靶动物犬的安全性,为其临床应用剂量选择提供科学依据。选用24只健康史宾格犬随机分成4组,试验组分别按氟尼辛葡甲胺注射液临床推荐剂量的1倍(2 mg/kg)、3倍(6 mg/kg)、5倍(10 mg/kg)肌内注射给药,空白对照组肌内注射给予注射用水,连续给药5 d。给药后观察临床症状,并于不同时间点(给药前、给药中、给药后)采集血液进行血常规以及血液生化指标测定。试验结束后尸体剖检并进行病理组织学检查。结果显示:在整个试验过程中,试验犬只精神正常,无死亡,无其他不良反应。各试验组部分血常规及血生化指标值在给药前后存在一定的显著性差异,但基本上都在参考值范围内波动。尸体剖检无明显眼观病理变化,病理组织学检查结果显示高剂量组与对照组脏器组织(肝、心、脾、肺、肾)均无异常,无明显病理变化。以上结果表明,氟尼甲葡辛胺注射液在2~10 mg/kg对犬的血液生理及生化指标影响小,无毒性反应,临床应用安全。     

天然色素—花青甙对大白鼠的长期毒性试验

观察和测定天然色素花青甙(Antho sianine)对实验动物大白鼠的长期毒性,采取连续给药(120d),观察大白鼠的行为、体重、体温以及生理、生化指标的变化;观察对大白鼠的组织器官肉眼及组织学变化;观察花青甙对动物的安全性及可能产生的毒性和不良反应,探索该天然色素花青甙的正常用量(人每日用纯品36mg/55kg体重)以及正常人量的20倍和40倍量对大白鼠的影响,测定各组织大白鼠血液生理指标、清转氨酶及肝功能和血清尿素氮含量,检验主要脏器的肉眼变化和组织学变化。通过LD_(50)的测定(LD_(50)为11564.3173mg/kg体重)以及上述指标的测定,对天然色素花青甙的安全性和可用性给予客观的评价。为其作为食品添加色素提供科学依据。     

复方三氮唑核苷注射液对鸡新城疫病毒的抑制试验

将复方三氮唑核苷（毒菌杀平）注射液、三氮唑核苷液和盐酸吗啉双胍液分别稀释成2，10，20，100μl/L的溶液，分别与等量鸡新城疫病毒（NDV）液混合，其中含抗病毒药含量分别为0.025,0.125，0.250,1.250μg/mL。将混合液37℃感作2h，尿囊腔接种9-11日龄鸡胚，每组接种11个鸡胚，每胚0.1mL，37℃培养，每6-8h照蛋1次，死亡鸡胚及时取出冷冻，活胚孵化至96h全部取出，冷冻后测定血凝效价，计算病毒滴度和病毒灭活率。试验结果表明：含量为0.025,0.125,0.250,1.250μg/mL的毒菌杀平注射液、三氮唑核苷液、盐酸吗啉双胍液对NDV均有不同程度的抑制作用，复方制剂没有降低原抗病毒药的药效，三氮唑核苷对该NDV的抑制效果好于盐酸吗啉双胍。     

抗疲劳中药复方制剂的安全性毒理学试验

采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验,检测抗疲劳中药复方制剂的急性毒性、致突变性和亚慢性毒性。结果表明:抗疲劳中药复方制剂对小鼠急性经口LD50>15 g/kg;3个剂量组微核率为0.16%~0.20%,精子畸形率2.70%~2.94%,与阴性对照组比均无显著差异。给予中药复方制剂后,各剂量组大鼠生长发育良好。第15 d检查,中、高剂量组大鼠平均红细胞体积(MCV)高于对照组,血清球蛋白(GLOB)含量低于对照组,其它指标与对照组比较无显著差异;第30 d检查,各剂量组血液葡萄糖(GLU)含量高于对照组,中、高剂量组GLOB和肌酐(CRE)含量也高于对照组,其它指标均在正常范围内,与对照组差异不显著;主要脏器系数及病理组织学检查未见明显异常。以上结果表明抗疲劳中药复方制剂属于实际无毒类,无致突变性,部分检测指标的改变可能与机体代谢状况和抗疲劳机制形成有关。     

Effect of Functional Compound Recipe Liquid of Eliminating Lead on Eliminating Lead and Calcium in Rats

The experiment was conducted to approve the efficacy of functional compound recipe liquid of eliminating lead and calcium to eliminate lead in rats.Total 120 rats were divided into six groups according to weight: blank group (CK),negative group (ND),positive group (PD) and high group (HD,6.67 Mg·kg -1·BW·d -1 ),middle group (MD,3.33 Mg·kg -1·BW·d -1 ) and low group (LD,1.67 Mg·kg -1·BW·d -1 three groups).Except CK,other groups were drunk 0.24% Pb(AC) 2 ,in which rats were filled with functional compound recipe liquid to eliminate lead and DSMA was added to positive group (PD).On the 20th day,the blood was collected from the tail.on the 40th day,the whole blood was collected from eyeball.After executed,liver and blood were collected to determine the content of lead and calcium.Results showed that lead contents in blood and liver of three dosage groups obviously decreased compared with ND and there was significant difference between any two groups of three dosage groups (P0.01).Meanwhile,the calcium concentration increased in three dosage groups.It is concluded that the functional compound recipe liquid of eliminating lead has the evident function of eliminating lead and can promote calcium absorption.     

DBP与DBAA低剂量联合作用对雄性大鼠生殖功能的影响

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯（DBP）与溴乙酸（DBAA）联合作用对雄性大鼠睾丸功能影响．方法将28只6周龄清洁级雄性Sprague—Dawley大鼠随机分为阴性对照组（玉米油）、DBP组（DBP250mg／kg，1／32LD50）、DBAA组（DBAAl25mg／kg，1／32LD50）、联合组（DBP250mg／kg＋DBAA125mr,／kg）；灌胃量为10mL／kg体质量，1次／d，连续灌胃5周；对睾丸脏器系数、附睾脏器系数及精子质量进行检测．结果DBP和DBAA联合组的睾丸、附睾脏器系数与对照组比较均下降（P〈0．05）；DBP和DBAA联合组的精子密度、精子活率与对照组比较均下降（P〈0．05）；各组精子畸形率分别与对照组比较均升高（P〈0．05）．析因分析结果显示：DBP和DBAA可致大鼠脏器系数降低及精子畸形率升高，并存在交互作用．结论DBP和DBAA均能影响大鼠睾丸功能，且DBP与DBAA联合损伤作用更强，表现为协同损伤作用．     

芦荟复合添加剂的急性毒性试验和微核试验

为阐明芦荟复合添加剂的安全性,用昆明小白鼠进行急性毒性试验和微核试验.急性毒性试验结果表明,LD50>30 360 mg／kg.说明芦荟复合添加剂属于无毒类物质;微核试验结果表明,小白鼠的微核呈阴性反应,说明芦荟复合添加剂无致突变作用.     

4种杀虫剂的烟蚜毒力测定

室内毒力测定结果表明 :烟蚜Myzuspersicae(Sulzer)对吡虫啉反应最敏感 ,其LD50 值最小、相对毒力指数最大 ,其次是高效氯氰菊酯和氰戊菊酯对乙酰甲胺磷的敏感性最差 无论哪种杀虫剂 ,绿色个体的敏感性都大于红色个体     

野生蔬菜白簕的安全性评价

采用急性经口毒性、30 d喂养、遗传毒性等试验研究白簕的食用安全性。急性经口毒性试验显示,白簕 半致死量LD50跃40 g/kg;30 d喂养试验白簕对SD 大鼠的生长影响不明显,对血液生化指标影响也不明显;病理检测 表明,13.34、6.67、3.34 g/kg窑d 等3 种剂量不会导致大鼠脾、肝、肾脏等器官的损害;在试验最大剂量范围内,骨髓微核 试验和小鼠睾丸染色体畸变试验结果均为阴性。     

医用抗病毒剂脱除葡萄病毒的初步研究

以携带葡萄(Vitis spp.)斑点病毒(GFkV)、沙地葡萄茎痘伴随病毒(GRSPaV)、葡萄病毒A(GVA)、葡萄卷叶伴随病毒-1(GLRaV-1)、葡萄卷叶伴随病毒-2(GLRaV-2)、葡萄卷叶伴随病毒-3(GLRaV-3)和葡萄卷叶伴随病毒-6(GLRaV-6)等病毒的8个葡萄品种试管苗样品为材料,采用不同质量浓度的医用抗病毒剂利巴韦林注射液进行脱毒处理。结果发现,葡萄植株的死亡率较高,设置的4个质量浓度处理中,只有加入25 mg/L利巴韦林注射液处理的试管苗样品获得了再生植株。对分离成活的茎尖进行RT-PCR检测,结果表明,获得的5个葡萄品种的9株再生植株中,只有维多利亚的2株检测带有GRSPaV,其余均不带有所检病毒。     

Effects of Maternal Dietary Energy Restriction on Fat Deposition of Offspring

The study was carried out to investigate the effects of maternal dietary energy restriction on growth performance, serum indices and fat deposition of offspring. A total of 400 female Arbor Acres （AA） broiler breeders were studied. These female birds involved three experimental treatments and a control group with normal dietary energy diets （ND, 11.7 MJ of ME. kgt during the laying）. In treatments 2, 3 and 4, the energies of diets were 20%, 30% and 50% （LD20, LD30 and LD50） lower than those of the control, respectively. The study commenced at the beginning of the laying period when the total egg production reached 5% of the flock. All the broiler offspring were fed the same diets. The results showed that in low energy diets, offspring showed decreased 1-day-old weight, but 49-day-old weight was higher in LD20 diet （P〈0.05）. For offspring during days 1-49, the average daily gain （ADG） in LD20 group and the feed conversion ratio in LD50 group were improved as compared with those of the control （P〈0.05）. Compared with the control, abdominal fat percentage increased in 49-day-old offspring from LD30 diet （P〈0.05）; the fat content of breast muscle in offspring increased in broilers fed low energy diets （P〈0.05）. In 28-day-old offspring from breeders given LD20 and LD50 diets, liver fat percentages were higher compared with ND （P〈0.05）. The subcutaneous fat thickness in 28-day-old offspring from LD50 group and 49-day-old offspring from LD30 group was higher （P〈0.05）. On day 49, the serum cholesterol （CHO） of offspring from breeders fed LD20 diet and serum high-density lipoprotein （HDL） of offspring from breeders fed LD50 diet reduced compared with those of the control （P〈0.05）. In addition, a higher triiodothyronine （T3） content in serum was found in offspring from broiler breeders given LD20 and LD30 diets （P〈0.05）. Serum thyroxine （T4） in offspring significantly decreased with the decrease of diet energy （P〈0.05）. In conclusion, to a certain extent, dietary energy restriction in breeders could improve growth performance and promote lipid metabolism of offspring.     

抗疲劳功能性食品复方添加剂安全毒理学初步试验

实验对自行设计的一种抗疲劳功能性食品复方添加剂进行了急性毒性试验和30d喂养试验。结果表明,该添加剂对小鼠的LD50>15g/㎏,属于无毒物质。将该添加剂以10%的比例添加到鼠料中喂养小鼠30d,饲养期间小鼠一般情况良好;饲养结束后有关结构观察和指标测定表明,小鼠主要组织器官解剖学结构、显微结构及超微结构无病理学改变,功能正常。因此,该添加剂对小鼠的MNL>10g/㎏,亚慢性毒性极低。