猪链球菌病的诊断及预防

猪链球菌病是由猪链球菌引起的人畜共患传染病。文中就一起典型病例,对猪链球菌病的发病情况、临诊症状、病理变化、实验室诊断以及综合防治进行了详细介绍,并对防治该病的措施提出了建议,以期为该病的治疗和防疫提供参考。     

猪链球菌病的防治措施

猪链球菌病是由链球菌引起的一种人畜共患病,给养猪造成了较大的经济损失。为了探讨猪链球菌病的防治措施,本文从猪链球菌的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法和防治措施方面进行了阐述。目的是提高对猪链球菌病的认识,并做好该病的预防工作。     

猪链球菌病的诊断与防治

依据猪链球菌病的临床症状,对该病进行初步诊断,进一步细菌检查可确诊。提出了该病的防治方法,并指出要注意与猪丹毒、猪肺疫和猪水肿等病相区别。     

猪链球菌病的综合诊治措施

猪链球菌病的临床症状具有多样性,在诊断过程中有一定困难,重视对该病的综合防治能维护养殖户的利益,同时促进养殖业的健康发展。本文主要论述猪链球菌病的流行病学、临床症状、病理变化,并提出行之有效的综合防治措施供广大养殖户参考。     

猪链球菌病的流行特点及综合防治措施

猪链球菌病是一种由多种不同群的致病性链球菌感染引起的人兽共患病,该病不仅会给养猪业造成严重危害,还可引起人发病甚至死亡。为搞好该病的防控工作,现将猪链球菌病的发病原因、流行特点、临床症状和防治措施介绍如下。     

猪链球菌病的发生及防治措施

猪链球菌病是德兴市生猪养殖中一种常见、多发的重要疫病。该病分布广、发病急、病程短,发病率和死亡率均较高。介绍了猪链球菌病的病原学特性、临床症状及流行病学特征,并提出了相应的防治措施,为养殖户提供参考。     

猪链球菌的诊断与防治措施

猪链球菌病是影响现代养猪生产的重要疾病,该病一旦爆发会给养猪生产造成重大的经济损失,加强对该病的预防与防治对提高养猪经济效益有十分重要的意义。     

猪链球菌病的综合防治方法

1996年以来 ,周口市川汇区、西华、淮阳、商水、郸城等地相继发生了猪链球菌病。由于该病在我市首次发生 ,病情十分严重 ,且种类繁多 ,给防制工作带来很大困难 ,严重地影响了全市养猪生产的发展。 4年来 ,先后收治猪链球菌病例62 0 0头 ,治愈 5 90 0头 ,治愈率达 96.7%。同时采取预防接种等综合性防治措施 ,使该病的发病率和死亡率大大降低 ,取得了显著经济效益和社会效益。现把我市猪链球菌病发生情况及防治措施报告于下。1　发病情况1 .1　发病情况分析1 .1 .1　发病数量　根据河南省畜禽疫病志记载 ,我市养猪史上未有猪链球菌病发生。 1 …     

猪链球菌病的综合防治技术

猪链球菌病是由于感染链球菌引起的一种传染病,猪是主要传染源,人类中患病较少。猪链球菌病病情较严重,传播速度快,疫情得不到有效控制将会给养猪业造成极大的经济损失,因此,该病近年来一直是国内外的研究热点。本文则探讨猪链球菌病的综合防治技术。     

人畜共患传染病——“猪链球菌病”

猪链球菌病是一种重要的人畜共患的急性细菌性传染病。该病是由链球菌属中的2型溶血性链球菌引起。2型溶血性链球菌不仅可以感染猪,还可感染多种动物和人,且发病率和致死率均较高,对人和动物的健康均构成了严重威胁。本文对猪链球菌病的病原特点、流行病学特征、临床症状、诊断方法及防治措施等方面进行了概述,为防控猪链球菌病在人与家畜中的流行提供参考。     

湖北地区猪链球菌2型的鉴定及生物学特性研究

以湖北荆州地区疑似猪链球菌病的病猪为研究对象,经病料采集、细菌分离培养、纯化、染色、镜检、生化鉴定、血清学试验和PCR检测,确定该病猪为猪链球菌2型病例。经药敏试验筛选出了环丙沙星、阿莫西林和头孢唑肟钠为其敏感药物;经动物攻毒试验复制出同样疾病,表明猪链球菌2型对湖北地区猪具有很强的致病性。     

猪链球菌2型病的研究现状及防治措施

猪链球菌2型是一种重要的人畜共患病病原,对猪链球菌2型的流行病学、毒力因子、检测方法和疾病防治等方面进行了综述。     

上海部分地区猪链球菌2型的流行病学调查及其耐药性

猪链球菌2型是一种重要的人兽共患病病原,由其引起的猪链球菌病给养猪业带来巨大的危害。本研究通过PCR方法扩增谷氨酸脱氢酶(GDH)基因和荚膜多糖(CPS)基因检测猪链球菌2型,对上海部分地区猪链球菌2型的流行病学进行调查,并对分离到的菌株进行生化鉴定及耐药性研究。结果显示,上海部分地区猪链球菌的检出率为41.2%(103/250),猪链球菌2型的检出率为12.4%(31/250),猪链球菌2型占猪链球菌的30.1%。猪链球菌2型菌株对四环素、链霉素和氯霉素的耐药性最为严重,多数菌株呈多重耐药性,其中以4重耐药性为主。这为上海地区猪链球菌病的监管提供了依据,并对临床治疗使用抗生素具有参考价值。     

Erythromycin Resistance of Streptococcus suis Isolates In Vivo

In order to study erythromycin resistance of Streptococcus suis under high or low concentration of selective drug pressure, Streptococcus suis strain LN was isolated from a diseased pig in 2005 and showed to be susceptible to erythromycin as determined by disc diffusion and tube dilution tests. In this study, clean level rabbits were divided into three groups of six rabbits each, including a prevention dosage group, a treatment dosage group, and a control group. After injection with S. suis strain LN, erythromycin （20 μg mL^-1） was taken orally in the prevention dosage group, erythromycin （5 mg kg^-1） was injected intramuscularly in the treatment dosage group, and no treatment was given in the control group. S. suis with intermediate resistance to erythromycin was isolated on the 5th day after infection from the prevention dosage group （5th PDG） and on the 7th day after infection from the treatment dosage group （7th TDG）. Both isolates were determined to be the constitutive macrolide-lincosamide-streptogramin B （cMLSB） resistance phenotype. The resistance gene ermB was detected in all of the isolates. The results suggested that both the 5th PDG and 7th TDG isolates had a mutation （A2372T） in the 23S rRNA gene. In addition, the 5th PDG isolates had a mutation in ribosomal protein L4 （detected as G268A） and a mutation in ribosomal protein L22 （A345C）; and the 7th TDG isolates had a C insertion at site 564. Each of these mutations is considered as a possible mechanism of erythromycin resistance in S. suis strain LN. This study demonstrated that erythromycin resistance was readily induced in S. suis at a low erythromycin dose creating selective pressure in vivo. Resistance appeared to be mediated by ribosome methylation, encoded by the ermB gene.     

猪链球菌2型基因芯片检测技术的建立

选取猪链球菌2型的cps2J基因设计引物和探针,通过PCR扩增Cy3标记的DNA片段与固定于芯片上的探针进行杂交,并将杂交完毕的芯片进行信号扫描分析,根据荧光信号的强度来确定是否存在猪链球菌2型。结果表明,采用浓度为5μmol/L的探针与PCR产物杂交30min即可得到清晰的荧光信号,表明基因芯片检测技术是一种灵敏度高、特异好的检测方法。该方法的建立可以快速有效地对猪链球菌2型做出诊断,具有较好的应用前景。     

猪链球菌的分离鉴定及自家灭活苗研制

为确诊猪链球菌病,筛选敏感药物和研制自家灭活苗防治该病,从送检病猪体内分离病原菌,通过对分离菌的形态染色、分离培养、生化试验、血清型鉴定等方法鉴定菌株;并通过药敏试验筛选敏感药物,配制铝胶佐剂,制备自家铝胶灭活苗对其进行防治。实验结果表明,分离鉴定的菌株为2型猪链球菌,分离菌对恩诺沙星、氨苄青霉素、庆大霉素、阿莫西林、头孢拉定高敏,用研制的猪链球菌自家铝胶灭活苗防治该病安全有效。结果提示,猪场链球菌病须经实验室分离鉴定病原才可确诊,临床治疗用药应筛选敏感药物,用自家灭活苗防治有较好效果。     

自动细菌鉴定及药敏测试仪对猪链球菌的快速分离鉴定

[目的]为猪链球菌病的防治提供参考。[方法]应用自动细菌鉴定及药敏测试仪从陕西省不同猪场患猪体内分离到猪链球菌,对分离株的病原形态学和培养特征进行观察,并采用细菌编码技术对其生化特性进行主动监测,同时研究其对20余种常用药物的敏感性。[结果]从病料中共分离到12株猪链球菌,分属于马链球菌马亚种、马链球菌兽疫亚种、类猪链球菌、类肠链球菌、肺炎链球菌。12株菌株对头孢拉定、头孢噻吩、强力毒素、沙拉沙星高度敏感,敏感率为75%～100%,对氨苄青霉素、环丙沙星、青霉素、复方新诺明、诺氟沙星的敏感度较低,耐药率为66.67%～91.67%。[结论]采用自动细菌鉴定及药敏测试仪鉴定猪链球菌具有快速、敏感、特异、标准、微量等优点。     

检测猪链球菌2型毒力相关蛋白的ELISA法的建立

提纯猪链球菌2型分离株HA9801的毒力相关蛋白溶菌酶释放蛋白（MRP）和胞外因子（EF），制备其抗体。用此抗体建立了Dot-ELISA和间接ELISA检测法。分别以菌株ATCC35246和HA9801为阴性和阳性对照，检测17株猪源链球菌和1株猪链球菌2型人分离株。结果显示，两种ELISA的检测结果一致，MRP和EF的阳性率均为61％（11／18）。     

猪链球菌病防治

猪链球菌病是有兽疫链球菌引起的临床多型性传染病,病菌经呼吸道、皮肤操作及口腔粘膜感染。表现为局部脓肿、关节炎、脑膜炎、心内膜炎、甚至败血症等不同症状,是一种常见的传染病,5-11月发生较多。     

猪链球菌分子生物学检测研究进展

猪链球菌是一种重要的人畜共患病病原.目前,PCR是检测猪链球菌最常用的方法.可以通过扩增猪链球菌特有的基因片段(cps、gdh)等鉴定出猪种链球菌,然而很多新分离的菌株还无法用PCR方法进行鉴定.新的分子生物学检测方法在基因的水平上.对猪链球菌新分离菌株进行定型和阐述猪链球菌毒力株与无毒力株之间的差别的运用发展越来越快.