光温敏核不育基因的等位性研究

选用培矮６４Ｓ（代表农垦５８Ｓ）、安农Ｓ－１、衡农Ｓ－１、５４６０Ｓ、新光Ｓ等５种光温敏核不育系，于１９９５年在海南春季可育期内互交，夏季在合肥种植，以花粉败育率、套袋结实率、自然结实率为育性指标，进行核不育基因等位性研究，结果表明：培矮６４Ｓ、安农Ｓ－１、衡农Ｓ－１、５４６０Ｓ的核不育基因位点互不等位，新光Ｓ与培矮６４Ｓ基因位点相同。另选用农垦５８Ｓ转育成的一批籼粳不育系，以培矮６４Ｓ为桥梁亲本，粳型不育系直接与农垦５８Ｓ配组，籼型不育系与培矮６４Ｓ配组，研究方法同上，结果表明参试的不育系均与农垦５８Ｓ等位     

光敏核不育水稻育性转换的温度敏感期研究

在１４．５小时长光照下，利用人工气候箱对农垦５８Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ于幼穗分化不同时期分别进行不同温度处理，育生结果表明农垦５８Ｓ的育性转换温度敏感期为颖花原基分化期至单核花粉期，Ｗ６１５４Ｓ的温敏期为雌雄蕊形成期至单核花粉期。农垦５８Ｓ的温敏期较长，育性受低温影响后在高温下要较长时期才能恢复不育；Ｗ６１５４Ｓ育性易受低温影响，但温敏期较短，在高温下不育性恢复快。在光敏核不育水稻育性感温性鉴定中，建议     

选育寒地光温敏不育系水稻的技术探讨

本研究以农垦５８Ｓ、７００１Ｓ、３１１６Ｓ、培矮６４Ｓ、Ｂ１４０１８Ｓ等外缈育系为供体，黑龙江省早粳材料为授体的转育后代中，所选出的不育株系为供体在哈尔滨地区气候生态条件下，观察研究镜检查袋自交和自然结实率与气温的关系。结果认为，转育后能株受年度间气温变化的影响，长日高温的１９９４年正常气温年份的１９９５年相比，套袋自交结实率和自然结实率有较明显的下降趋势，表现出长日高温下不育，长日低温下可育的光     

水温光温敏核不育系的可育性观察

水稻光温敏核不育系农垦５８Ｓ、５０４７Ｓ、Ｗ６１５４Ｓ和ＫＳ－９，在广州可育期间的育性恢复是不完全的。其花粉可育性和自然结实率均低于正常品种。营养生长期适当的低温对其可育性的恢复是必要的。这些不育系，在华南双季稻区春季繁殖产量高，秋季制种风险小。     

农垦58S花粉育性转换与植物生长物质调节的关系

不同的外源激素和生长调节剂对农垦５８Ｓ花粉育性转换影响的效果不同。如三碘苯甲酸、生长素的处理表现出正效应；咖啡酸、阿魏酸的处理表现出负效应。同一激素或生长调节剂不同时期的处理对农垦５８Ｓ的花粉育性影响效果也不一样。     

应用花药培养选育适应上海生态环境的粳稻光敏核不育系

１９９０年以粳型光敏核不育系７００１Ｓ、５０４７Ｓ、５０８８Ｓ、农垦５８Ｓ为母本，常规粳稻品种或高代品系为父本配制杂种Ｆ１，翌年进行花药培养，获得二倍体花粉植株。各组合（ＰＧＭＳＲ）粳稻）Ｆ１的花粉植株拓海南岛短日条件下育性正常。在上海自然长日条件下育性表现明显的分离，不育与要育花粉植株之比符合１：３。（ＰＧＭＳＲ／粳稻）各组合杂种Ｆ１的自交Ｆ２群体在上海自然长日条件下不育株瑟可育株分离比符合１：     

杂交水稻两系法新资源新光S的选育及利用研究

改变传统的光敏核不育选育的技术策略，通过复交的新途径，育成起点温度低的新资源两用核不育系新光Ｓ０该材料株型紧凑，剑叶挺直，分蘖中等偏强，不育期花粉败育彻底，可育期育性恢复较高。其育性受光周期和温度的共同影响，在中、低温下受光周期控制，长日不育，短日可育，１５ｈ长日处理，２３．１￣２４．１℃时套袋自交结实率０．６７％和１．３０％。３０．１℃高温处理可使花粉完全不育，与日照无关。新光Ｓ与农垦５８Ｓ衍生     

杂交水稻两系法新资源新光S的选育及其利用研究

改变传统的光（温）敏核不育选育的技术策略，通过复交的新途径，育成起点温度低的新资源两用核不育系新光Ｓ。该材料株型紧凑，剑叶挺直，分蘖中等偏强，不育期花粉败育彻底，可育期育性恢复较高。其育性受光周期和温度的共同影响，在中、低温（２３．１～２４．Ｉ℃）下受光周期控制，长日不育，短日可育，１５ｈ长日处理，２３．１～２４．１℃时套袋自交结实率０．６７％和１．３０％。３０．１℃高温处理可使花粉完全不育，与日照无关。新光Ｓ与农垦５８Ｓ衍生系培矮６４５及自发突变温敏不育系安农Ｓ—１的核不育基因不等位。它与灿粳杂交均有较好的亲和性，在亚种间优势利用中具有重要意义，并为我国两系法育种研究提供了一份基础材料。     

高温对不同水稻品种花粉活力及籽粒结实的影响

以杂交籼稻汕优63、特优559和常规粳稻武育粳3号、华粳1号为材料,于抽穗期用35℃及其以上高温胁迫处理,研究了高温对花粉活力和籽粒结实的影响。结果表明:35℃胁迫1 d,供试品种的花粉活力、花粉萌发率和结实率均下降;随着胁迫温度的升高和时间的延长,供试品种花粉活力、花粉萌发率和结实率都急剧降低;水稻抽穗期受高温的危害存在品种间差异,相同条件下,杂交籼稻汕优63和常规粳稻武育粳3号受高温的伤害分别明显小于同类型品种特优559和华粳1号;花粉活力降低是高温导致籽粒结实率大幅度降低的主要生理原因。     

抽穗期高温胁迫对水稻花粉活力与结实率的影响

以杂交稻国稻6号和常规稻武运粳7号、扬稻6号为材料,于抽穗期进行高温处理,研究不同高温胁迫对水稻花粉活力与籽粒结实率的影响.结果表明:与对照(常温)相比,抽穗期高温胁迫明显降低了水稻花粉活力、花粉萌发率以及结实率(P<0.01),并且随着胁迫温度的升高与胁迫时间的延长,3个供试品种的花粉活力、花粉萌发率及结实率均急剧下降,而对千粒重的影响较小.相关分析表明,3个供试品种的结实率与花粉活力和花粉萌发率之间均呈极显著正相关(P<0.01).另外还发现,相同高温胁迫条件下,武运粳7号的花粉活力、花粉萌发率以及结实率所受伤害都小于国稻6号和扬稻6号.     

高温胁迫下水稻花粉粒性状与结实率的相关分析

对高温胁迫下汕优63及超级稻（培矮64S／9311F1）花粉活力指标与结实率进行初步的相关分析。结果表明,水稻在36℃高温不同时间处理下,花粉的I－KI可染率和TTC染色率与结实率不存在显著相关关系,而处理后花粉在培养基上的萌发率、柱头上的萌发率以及柱头上的花粉数与结实率呈显著正相关,因而这3个指标可以用来衡量高温胁迫下水稻花粉的育性。     

籼,粳型光（温）敏核不育系的不育基因等位性的研究

１９９０－１９９１年分析了农垦５８Ｓ及其转育的光（温）敏核不育系相互杂交的Ｆ１，Ｆ２，Ｆ３等植株在武汉自然长光照或遮光短日照条件下的育性表现，结果表明，粳型光敏核不育系７００１Ｓ，１５１４Ｓ，３１１１１Ｓ和３３００１Ｓ的光敏不育基因均来源于农垦５８Ｓ，相互间还存在着微效修饰基因的差异，但灿型核不良系Ｗ６１５４Ｓ和Ｗ７４１５Ｓ的不育基因座位可能不相同，Ｗ７４１５Ｓ的光敏不育基因来源于农垦５８Ｓ，Ｗ６     

开花期高温胁迫对不同水稻品种花粉萌发和结实的影响

以5个籼稻品种为材料,通过抽穗期高温处理和离体花粉萌发等试验,研究了开花期高温对水稻花粉萌发和结实的影响.结果表明,不同品种水稻对高温处理的敏感度明显不同,其中品种黄华占在高温处理4 d后的花粉萌发率达到70%以上,在高温处理7 d后小穗结实率仍保持50%左右,其他4个品种的花粉萌发率和小穗结实率都明显低于黄华占,由此认为,黄华占是一个耐热性较强的品种.     

五味子的花粉形态及授粉特性研究

对4个五味子品系的研究结果表明:五味子花粉为中型,花粉粒整齐,饱满花粉粒达95%以上;花粉量较大,每花药平均花粉量为(1.53-3.00)×105粒。培养基中蔗糖、硼酸的质量浓度对五味子花粉萌发有较大影响,50-100 g/L的蔗糖和0.2 g/L的硼酸有利于花粉管萌发和生长;花粉的适宜萌发温度为20-25℃。五味子的杂交结实率明显高于自交结实率,其中杂交的花朵结实率为自交的1.7-2.8倍,心皮结实率为自交的3.5-6.5倍;五味子的传粉方式主要为虫媒传粉,可能存在一定程度的风媒传粉。     

10个菊花品种花粉生活力测定和贮藏方法研究

【目的】筛选菊花花粉离体培养生活力测定的最佳培养基配方,探究花粉贮藏的最适温度和耐贮藏时间,并挑选出较耐贮藏的菊花品种,为菊花新品种选育和种质资源保存提供参考。【方法】以10个菊花品种盛花期花粉为试验材料,通过离体萌发测定法筛选菊花花粉萌发最适培养基,以该培养基测定花粉在4℃、-20℃和-80℃3种温度下进行60 d或120 d贮藏周期的生活力变化趋势观测,每隔15 d取样检测1次;对贮藏120 d的花粉进行授粉,统计结实率。【结果】培养基为ME_3+200 g·L~(-1)PEG 4000+6 g·L~(-1)琼脂的处理,10种花粉都能萌发,且萌发率较其他培养基有显著差异;花粉贮藏60 d后,所有花粉生活力均下降,其中‘5’、‘52’、‘64’和‘85’4个品种花粉生活力下降较缓慢;4种花粉贮藏120 d后,在-80℃贮藏的花粉生活力较高,花粉授粉后均能够结实,且品种‘5’花粉授粉结实率最高,平均每个授粉花序结实8粒。【结论】花粉萌发培养基、植物品种基因型、贮藏温度和贮藏时间都会影响菊花花粉生活力。本文研究表明,菊花花粉最适贮藏温度为-80℃,品种‘5’花粉可贮藏120 d保持较高的授粉结实率,在杂交育种中可优先考虑。     

诸葛菜花粉的低温保存研究

室温下，诸葛菜花粉寿命较短，７天后全部失去生活力，在４℃低温下，花粉寿命延长至１５天，未干燥的新鲜花粉不耐冰冻，干燥花粉在－２０℃保存４０天时，萌发率降至２５％，在液氮中，干燥花粉生活力基本不变，经ＤＭＳＯ溶液预处理的冰冻花粉生活力很低，在－２０℃，花粉淳离脯氨酸含量随储存时间延长微弱下降。     

温敏雄不育小麦C49S不育性表达研究

通过连续两年对温敏雄不育小麦Ｃ４９Ｓ的分期播种试验表明，早播的ＩＣ４９Ｓ（第一播期Ｃ４９Ｓ）减数分型过程中有１７．９％的细胞发生异常，当小孢子从四分体释放后，大量细胞收缩变形，而使变异率急剧提高，以后小孢子的内含物逐渐解体，最终成为败育花粉，ＩＣ ４９Ｓ的花粉育性和结实率均很低。在Ｉ Ｃ４９Ｓ小孢子败育过程中花药蛋白药蛋白质含量低，被认为可能与花粉不育有关。     

雷竹人工制种技术的初步研究

旨在探索提高雷竹结实率的技术途径，用染色法和加硼酸（H3BO3）培养基法对雷竹花粉生命力进行测定，并对雷竹进行人工辅助授粉效果的研究。结果表明：雷竹花粉萌发率低，且活力丧失很快；喷施适当低浓度硼酸有利于花粉萌发；人工辅助授粉可提高雷竹结实率；种了败育和种实害虫危害可能是雷竹结实率低的重要原因之一，提高雷竹结实率在技术上是可能的。图1表3参7。     

药用野生稻(Oryza officinalis Wall)和转bar基因水稻(Oryza sativa L.)花粉杂交的基因漂移

采用生殖生物学方法研究了药用野生稻和转bar基因水稻花粉杂交的基因漂移。结果表明，供试水稻花粉在药用野生稻柱头上的萌发生长与药用野生稻自花授粉花粉的萌发生长有一定差异，表现在穿过桩头的花粉粒百分率及内容物释放和正在凝缩、释放的花粉粒百分率较少，虽然转基因水稻花粉能在药用野生稻柱头上正常萌发生长，并能释放内容物，但杂交后结实率为0，表明转基因水稻和药用野生稻杂交不亲和，他们的不亲和性不是在花粉的萌发和穿过柱头这一阶段，具体原因有待进一步研究。在本实验条件下转基因水稻和药用野生稻没有发生成功的基因交流。     

栽培菊花‘奥运天使’与野路菊杂交生殖障碍的细胞学机理

 【目的】揭示栽培菊花与野生菊杂交结实率低,严重影响野生资源优异基因利用的原因。【方法】以栽培菊花‘奥运天使’（Dendranthema grandiflorum ‘Aoyuntianshi’）为母本,菊属野生种野路菊（D. japonense）为父本,在人工杂交前利用花粉离体培养方法对父本花粉活力进行测定。在人工杂交后不同时间,对母本的雌蕊分别进行取样固定,并利用苯胺蓝染色法和常规石蜡制片技术对授粉后花粉在柱头上萌发行为及受精后胚胎发育状况进行研究。【结果】父本花粉活力为10.0%;人工授粉后0.5～8 h,随着时间延长,花粉在柱头上萌发数量逐渐增加,但增加幅度很小,到授粉后8 h时,平均每个柱头萌发的花粉数只有16.1粒。但此后,大量花粉开始萌发,在授粉后12 h时,平均每个柱头上萌发的花粉数达到40.2粒。到24 h时,柱头上花粉平均萌发数量达到最 高,为51.5粒。随后柱头上萌发花粉的数量开始降低,到授粉后48 h时,柱头上平均萌发花粉数量降为42.3 粒。随着胚胎发育的进行,大量胚胎异常降解,使正常胚胎的比例逐渐降低,其中球形胚阶段正常胚胎比例为 26.7%,心形胚阶段为18.3%,鱼雷胚阶段为14.4%,子叶胚阶段为10.6%,最终杂交结实率仅为7.6%。将已去雄的花序在开放条件下自然授粉,发现结实率高达51.4%。【结论】花粉活力及花粉在柱头的萌发行为对杂交结实率影响不大。杂种不活,即大量胚胎在发育过程中异常降解,可能是引起‘奥运天使’与野路菊杂交结实率较低的主要原因。