32个菊花近缘种属植物耐盐性筛选

【目的】确定菊花耐盐种质的筛选方法,并以2个栽培菊花品种为对照,对30份菊花近缘种属野生资源进行耐盐性筛选,为耐盐菊花新品种选育提供耐盐种质。【方法】在Hoagland营养液水培条件下,分别设置5个浓度NaCl(0、40、80、120、160、200mmol·L-1)对4份菊花近缘种属植物进行处理,根据单株受害叶面积比率的差异,确定适宜的筛选浓度;在此筛选浓度下对32份材料进行胁迫处理,通过建立受害程度与胁迫时间的数学回归模型,利用回归方程分别求出材料单株受害叶面积达50%所需用时间,以此进行耐盐性排序,并与其它叶片形态受害指标的筛选结果相比较,采用系统聚类法综合各项指标评价各材料耐性。【结果】耐盐筛选适宜浓度为120mmol·L-1,在此胁迫浓度下,各指标的变异系数较大,依据不同指标的耐盐筛选结果间相关性较高;建立了3类共32个回归方程,各方程的回归效果良好。【结论】以叶片形态症状为依据可以对菊花近缘属植物的耐盐性进行快速、有效筛选,根据聚类结果将32份耐盐性材料分为极强、强、中等、敏感4个级别,芙蓉菊、牡蒿、达磨菊耐盐性极强;菊蒿、大岛野路菊耐盐性强;滨菊、黄金艾等7份材料的耐盐性中等,栽培菊、紫花野菊、小红菊、毛华菊、甘菊等20份材料对盐胁迫敏感。     

怀孕母猪的饲养管理

母猪的饲养管理是多方面的,分几个阶段:如后备母猪、空怀母猪、妊娠母猪、泌乳母猪.大多数养殖户只对泌乳母猪的管理比较重视,对怀孕母猪的管理不够重视,而决定母猪所得仔猪的好坏往往就在母猪的怀孕阶段,下面对怀孕母猪的饲养管理都进行如下探讨.     

猪流行性腹泻病毒重组核蛋白作为检测抗原的初步应用

为确定猪流行性腹泻病毒（PEDV）重组N蛋白作为检测抗原的可应用性,将N基因克隆至pProHTa载体,构建重组表达载体,而后转化大肠杆菌BL21感受态细胞并诱导表达。将表达的可溶性融合蛋白经Ni^＋亲和层析柱纯化,并对其进行Western blot、dot-ELISA、间接ELISA等免疫学实验分析。结果表明,重组N蛋白具有良好的抗原性和较高的敏感性,与其他腹泻病病毒的抗血清无交叉反应。因此,猪流行性腹泻病毒重组N蛋白作为检测抗原在监测病毒感染及评价疫苗免疫效果方面具有较高的应用价值,是代替全病毒作为检测抗原的良好抗择。     

内源激素与地被菊匍匐生长特性形成的关系研究

[目的]研究内源激素与地被菊(Dendranthema morifolium cv.‘Yuhuajinhua’)匍匐生长特性形成的关系,为进一步揭示地被菊匍匐生长特性的形成提供激素生理学依据。[方法]以匍匐型地被菊雨花金华为试材,采用ELISA法,测定了植株匍匐生长前后各节间茎及其匍匐茎向重性反应过程中内源激素的含量和分布。[结果]内源激素在雨花金华茎负向重力侧和正向重力侧中分布具有不均匀性,且这种分布梯度在植株匍匐生长前后发生了明显改变。匍匐生长前,第3节间(发生弯曲生长的部位)负向重力侧中IAA含量显著高于正向重力侧,为正向重力侧的1.6倍;匍匐生长后,二者无显著差异。GA3在匍匐生长前茎的负向重力侧和正向重力侧中含量无显著差异,匍匐生长后,茎负向重力侧中的含量显著低于正向重力侧。而iPAs的分布在匍匐生长前后无明显变化。重力处理3 h后,匍匐茎发生明显向重性弯曲之前,IAA、GA3和iPAs的分布梯度均显著高于重力处理之前,分别是正向重力侧的1.8、1.3和1.8倍。随着重力处理的延长,其分布差异逐渐降低。由此推测,内源激素在雨花金华茎中的不对称分布与其匍匐生长特性的形成有着密切关系,很可能是茎生长到6～7个节位大小时,感受重力刺激后,内源激素在茎的向重性反应部位(顶芽下第3节间)形成了一定的分布梯度,更多的IAA和GA3分布在茎的负向重力侧,从而使茎负向重力侧生长快于正向重力侧,导致茎发生横向重性弯曲生长;当茎弯曲生长后,茎的负向重力侧和正向重力侧中的激素分布梯度差异减小,使得茎得以保持匍匐生长。[结论]生长素的含量和分布对植物株型建成具有重要作用。     

标准切花菊花径与其他重要数量性状的相关与通径分析

以27个标准切花菊品种为试材,对标准切花菊花径及11个重要数量性状进行了遗传相关、相关遗传力及通径分析等。结果表明:12个性状的遗传力较高,达到了70%以上;花径大小与最外轮舌瓣长、次外轮舌瓣长存在极显著遗传相关关系,与次外轮舌瓣宽存在显著遗传相关关系;最外轮舌瓣长和次外轮舌瓣长同花径的相关遗传力与花径的遗传力接近,相关选择效率接近对花径的直接选择效率;选择舌瓣花长、舌瓣花多、管瓣花少、植株高度较高的品种是选育优良切花菊的有效途径。     

澳大利亚研究生培养及启示

通过对澳大利亚研究生教育体系和培养模式特点的分析,提出我国高校研究生教育应充分发挥导师制的作用,注重培养研究生的创新能力、解决实际问题的能力,不断提高教学质量与管理水平。     

荷花耐深水评价体系及耐深水鉴定

[目的]为发掘耐深水荷花(Nelumbo nucifera Gaertn),建立荷花苗期耐深水性评价体系。[方法]根据逐步增加水深过程中盆栽荷花表型变化,将深水胁迫指数划分为7个等级;采用叶色、叶形态、叶柄高度、叶柄粗度、成活率5个外观形态指标,进行定量分级,制定等级得分标准,然后以各指标的得分总和对耐深水性进行综合评价,建立评价体系,对20个荷花品种耐深水性鉴定。[结果]不同荷花品种对水深要求差异较大,初步筛选结果为:极不耐深水品种2个,分别为"红飞天"和"贵妃醉酒";不耐深水品种8个,分别为"友谊牡丹莲"、"欢庆"、"粉牡丹"、"红台莲"、"金碧辉煌"、"伯里之子"、"似彩云"和"似粉黛";较耐深水品种8个,分别为"深情"、"新统帅"、"上海一号"、"普者黑白荷"、"碧云"、"梨花白"、"金色年华"和"红巨子";高度耐深水品种2个,分别为"台城拂翠"和"秦淮花灯"。耐深水荷花以1.2 m水深为宜。[结论]该研究初步筛选出2个高度耐深水荷花品种"台城拂翠"和"秦淮花灯",可为荷花耐深水育种奠定基础。     

荷花SRAP-PCR反应体系的优化与确立

以荷花(Nelumbo nucifera Gaertn)品种‘新红’叶片为材料,采用L16(45)正交试验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物和模板DNA用量5因素进行了优化,并确立了适用于荷花SRAP-PCR的最佳反应体系.结果表明:荷花的SRAP-PCR最佳反应体系为:反应总体积10 μL,包含2.0 mmol ·L-1Mg2+、300 μmol·L-1dNTPs、0.5UTaqDNA聚合酶、4μmol·L-1上下游引物、50 ng DNA及10×PCR Buffer.各因素水平变化对反应体系影响由大到小依次为:TaqDNA聚合酶、Mg2+、引物、dNTPs、DNA.用48个荷花品种对优化的SRAP-PCR反应体系进行验证,均获得了条带清晰、多态性丰富的扩增图谱,证实了该体系的稳定性和适应性.     

甘菊与栽培菊‘金陵黄玉’种间杂交失败的原因

 二倍体野菊与栽培菊种间杂交常不能结实, 从而严重影响了野菊优异基因的利用, 为了揭示其原因, 以栽培菊(Dendranthema grandiflorum) ‘金陵黄玉’为母本, 二倍体野生菊甘菊(D. lavandulifolium ) 为父本, 开展了种间杂交, 测定了父本花粉活力, 研究了授粉后花粉在柱头萌发行为及胚胎发育情况等。结果发现, 父本甘菊的花粉活力在授粉时为11.2% , 人工授粉4 h内未观察到柱头上有花粉萌发;授粉后8 h时平均每个柱头上只有7.5粒花粉萌发; 到授粉后12 h时数量达到最多, 为16.1粒; 随后数量急剧下降, 到24和48 h时柱头萌发花粉数量分别只有3.2粒和2.4粒, 且大部分花粉管生长异常并停留在柱头表面。此外, 在授粉8 d后观察到12.0%子房中含有正常的球形胚, 但之后就未观察到正常胚胎, 最终未获得杂交种子, 而母本自然开放结实率高达42.3%。以上结果表明, 受精前、后的生殖障碍, 即母本柱头上花粉萌发数量少且萌发异常和受精后胚胎大量败育, 是引起种间杂交不结实的主要原因。     

45S rDNA在蒿属5种植物染色体中的分布

 以小麦45S rDNA为探针,通过荧光原位杂交（FISH）技术,研究了45S rDNA在蒿属（Artemisia）5个物种染色体中的分布情况。结果发现,在根尖体细胞有丝分裂中期,中亚苦蒿（A. absinthum Linn.）有1对染色体出现杂交信号;大籽蒿（A. sieversiana Ehrhart ex Willd.）和黄花蒿（A. annua Linn.）各有两对染色体上出现信号;欧亚艾蒿（A. abrotanum Linn.）和牡蒿（A. japonica Thumb.）各有4对染色体出现杂交信号。信号位点除了分布在随体上,主要分布在非随体染色体的端部,而在欧亚艾蒿中发现1对信号位点分布在近端部,而且信号间的强弱也不尽相同。基于FISH技术的核型分析,不仅能够提供稳定、可靠的细胞学标记,而且进一步丰富了染色体分析的基础资料。