皖贝母茎尖脱毒组织培养技术研究

应用ELISA方法对茎尖培养和热处理结合茎尖培养脱毒生产无病毒皖贝母种苗效果进行研究,结果表明,茎尖培养〈0.5 mm的茎尖无法成活;1～2 mm茎尖虽然成活率高但没有脱毒效果;0.8～1 mm茎尖的脱毒率为20%;0.5～0.8 mm的茎尖脱毒率为40%;0.3～0.5 mm茎尖脱毒率为60%。0.8～1.0 mm茎尖经50±1℃热处理20 min脱毒效果最好,脱毒率达100%;愈伤组织和不定芽的诱导需要不同的激素配比,诱导愈伤组织的合适培养基为：MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 4 mg/L,诱导不定芽并能一次成苗的合适培养基为：MS＋2,4-D 1.0 mg/L＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,平均每个外植体产生2～3个不定芽。     

欧李茎尖脱毒快繁研究

[目的]研究欧李脱毒快繁技术。[方法]以欧李嫩梢芽为外植体进行了微茎尖组培脱毒研究,探讨了在培养基中添加不同的激素成分及不同浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。[结果]欧李茎尖脱毒快繁不定芽诱导的最佳培养基是：MS＋6-BA0．4mg／L＋IAA0．5mg／L;增殖培养的最适培养基为MS＋6-BA0．3mg／L＋IAA0．4mg／L;最佳生根培养基是：2／3MS十IAA0．5mg／L。应用指示植物鉴定法进行病毒检测显示,0．3～0．4mm茎尖培养对苹果褪绿斑病毒（ACLSV）和李矮缩病毒（PDV）的脱毒率分别为71．6％和73．0％。[结论]试验表明,利用欧李嫩梢为外植体进行茎尖组培脱毒快繁是一种可靠实用的方法。     

太子参的组织培养与快速繁殖研究

该研究以太子参冬芽茎尖为外植体,采用茎尖脱毒的方法,以MS为基本培养基,通过组织培养筛选出了适宜太子参芽增殖诱导、丛生芽的快速繁殖、生根壮苗,炼苗移栽的最适条件,为太子参规模化育苗生产提供理论支持。结果表明:太子参茎尖脱毒后,其最适芽诱导培养基为:MS+2.5mg/L 6-BA+0.2mg/L IAA;最适继代增殖培养基为:MS+1.2mg/L KT+0.4mg/L NAA;最适生根培养基为MS+0.2mg·L-1KT+0.5mg·L-1d A-6。     

玉林大蒜茎尖脱毒与繁殖技术研究

以带1～3个叶原基、不同大小的玉林大蒜鳞茎尖为外植体,在附加不同激素配比（1.0～2.0mg/L 6-BA、0.1～0.5mg/L NAA）的MS和B5培养基上进行培养,结果表明：芽初代诱导的适宜培养基为B5＋1.5mg/L 6-BA＋0.5mg/L NAA,出芽率为96%;芽增殖的适宜培养基为B5＋0.5mg/L 6-BA＋0.05mg/L NAA,增殖倍数为4.5,增殖效果最佳。ELISA法病毒检测结果表明,选取剥离0.5～0.6mm带有1～2个叶原基的茎尖进行培养,试管苗脱毒率达90%以上,脱毒效果明显。     

雪菊的组织培养研究

以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA3.0mg/L＋NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS＋6BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS＋6BA0.3mg/L＋XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.     

欧李茎尖培养脱毒研究

以欧李嫩梢芽为外植体进行了微茎尖组培脱毒研究,探讨了在培养基中添加不同的激素成分及不同浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明不定芽诱导的最佳培养基是:MS 6-BA0.4mg/l IAA0.5mg/L;增殖培养的最适培养基为MS 6-BA0.3 mg/L IAA0.4 mg/L;最佳生根培养基是:2/3MS IAA0.5 mg/L。应用指示植物鉴定法进行病毒检测显示,0.3-0.4mm茎尖培养对苹果褪绿斑病毒(ACLSV)和李矮缩病毒(PDV)的脱毒率为71.6%和73%,实验证明是一种可靠实用的方法。     

峨眉大黄姜的茎尖脱毒与植株再生

为提高姜茎尖成苗率及试管苗的增殖效率,以峨眉大黄姜为供试材料,以MS为基础培养基,研究了不同激素配比对峨眉大黄姜茎尖成芽率、试管苗增殖率、生根效果的影响。试验结果表明,激素配比为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA30.3 mg/L时,诱导茎尖成芽效果最好,成芽率为83.3%。脱毒苗丛生芽诱导最佳激素配比为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为92.5%,平均芽数为12.4个;生根效果激素配比以MS+IBA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,诱导率为100%,平均生根数为17.6条。     

东方百合快繁培养基优化与脱毒技术研究

摘 要：【研究目的】为实现百合种球的国产化,繁育大量的优质种球,笔者以东方百合的西伯利亚和索邦品种为材料,研究东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较不同的组织培养方法的脱毒效果。【方法】设置不同的激素浓度梯度筛选东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较新鲜百合球茎尖培养、冷藏处理百合球的茎尖培养、鳞片培养、鳞片扦插苗茎尖培养和试管苗茎尖培养等5种组织培养方法的脱毒效果。【结果】试验结果表明,百合茎尖诱导的适宜培养基为MS + 2.0mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA,芽形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA,苗形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.08mg/L NAA,生根的适宜培养基为1/2MS + 0.4mg/L NAA + 4%AC (Active Charcoal)。病毒检测表明试管苗茎尖培养的脱毒效果最好,但成活率较低;冷藏处理百合球的茎尖培养的脱毒效果也较好且成活率较高。【结论】筛选的东方百合各阶段的培养基配方能满足东方百合快速扩繁的技术要求,茎尖培养在东方百合依然是较好的脱毒方法。     

甜樱桃茎尖培养脱毒研究

以甜樱桃(PrunusaviumL.)嫩梢芽为外植体进行了茎尖组培脱毒研究,筛选出的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA30.5mg/L+AgNO35.0～10.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,丛生芽增殖数达到6个以上;确定良好的生根培养基为1/2MS+IBA0.7mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L,生根率达75.1%,移栽成活率可达80.5%以上;利用生物学方法对甜樱桃试管苗进行了初步病毒鉴定,结果表明,0.5～0.8mm茎尖培养对苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和李矮缩病毒(PDA)的脱毒率达39.4%和48.1%;0.5mm以下茎尖培养对ACLSV和PDA的脱毒率达75.8%和78.6%,证明甜樱桃试管苗0.5mm以下的小茎尖培养能有效脱除ACLSV和PDA病毒。     

无籽西瓜组培脱毒与离体嫁接技术研究

利用无籽西瓜种胚进行组培脱毒与西葫芦离体嫁接研究。结果表明:不同消毒剂对种胚萌发有一定影响,其中消毒剂二氧化氯250 mg/L处理有利于种胚萌芽,萌发率达86.7%。6-BA对茎尖分化有促进作用,浓度0.2 mg/L对芽分化有显著作用;不同激素浓度对芽丛增殖和单芽生根也有一定影响,其中MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 1 mg/L继代培养增殖率最高;MS+NAA 0.2 mg/L生根率最高(83.9%)。采用无菌嫁接成活率(77.5%)高于开放式嫁接成活率(37.5%);经ELISA检测,对WMV-2(西瓜花叶病毒2号)、ZYMV(小西葫芦黄化花叶病毒)的脱毒率分别为75%和80%。     

碗莲组培快繁技术初探

以碗莲‘案头春’茎尖为实验材料,对诱导培养基成份、培养基状态、最佳取材时期以及增殖培养基筛选等方面进行了研究。结果表明：最佳取材季节为10～12月份;碗莲茎尖分化最适宜培养基为MS＋1.0mg/L6-BA＋0.25mg/LNAA＋1.0mg/LGA3;适宜的增殖培养基为MS＋2.0mg/L6-BA＋0.25mg/LNAA;固液培养状态：上层为5mm厚的MS＋1.0mg/L6-BA＋0.25mg/LNAA＋1.0mg/LGA3液态培养基,下层为1cm厚的MS＋1.0mg/L6-BA＋0.25mg/LNAA＋1.0mg/LGA3固态培养基,更有利于芽诱导;培养过程中污染的芽苗用75%酒精1min、0.1%HgCl210min灭菌效果最好。     

滁菊组织培养脱病毒技术研究

采用改良热处理结合茎尖分生组织培养的方法,建立滁菊组培脱毒快繁技术体系.研究结果表明,滁菊茎段诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;茎尖增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;壮苗生根的最佳培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA.接种脱毒结果为,脱毒率＞83%,茎尖成活率＞42%.     

高妻葡萄茎尖脱毒技术与高效再生体系研究

对高妻葡萄无菌苗的启动诱导、热处理脱毒与微茎尖的诱导培养、增殖培养、生根培养以及试管苗移栽基质等进行了系统研究,建立了高妻葡萄无毒苗的高效再生体系.研究结果表明:启动诱导的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L IAA 0.25 mg/L GA 0.1 mg/L、诱导率达61.9%,无菌苗经昼38℃、夜35℃的变温处理40天后,其茎尖培养成活率达46.5%;诱导茎尖分化不定芽的最适培养基为MS 5-BA 1.0 mg/L IAA 0.25 mg/L GA 0.1 mg/L CH 150 mg/L,茎尖成活率达54.6%、每个茎尖诱导的芽数达5.7;增殖培养的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L IBA 0.2 mg/L,增殖倍数达6.3倍;生根培养的最适培养基为1/2MS IBA 0.05 mg/L、1/2MS IBA 0.10 mg/L、1/2MS NAA 0.30 mg/L或1/2MS IAA 0.50 mg/L,生根率达96%以上;试管苗驯化的最适基质为蛭石/泥炭(1∶1)或蛭石/腐叶土(2∶1)混合基质,成活率可达93%以上.     

宁糯芋1号茎尖组培快繁及种芋生产

为调整福建省芋栽培品种结构,加快优良品种推广应用,以宁糯芋1号田间生长的块茎顶芽或侧芽为外植体,运用茎尖分生组织培养进行了不同TDZ浓度处理试验获得脱毒苗,结果发现,与6-BA相比,TDZ更适于芋茎尖诱导成芽,在MS培养基中附加0.1～0.2 mg/L的TDZ能显著促进芋茎尖的萌动,产生丛生芽。茎尖初代培养基为MS+TDZ 0.2 mg/L时成苗率达78%,继代增殖培养基MS+TDZ 0.3 mg/L繁殖系数达7.88,生根壮苗培养基1/2MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.2 mg/L。脱毒芋种产量比对照原品种提高29.7%,达到极显著差异水平。     

红玉柑微芽嫁接技术试验

研究了茎尖大小、茎尖来源对红玉柑茎尖微芽嫁接成活率的影响。试验表明,以枳橙为砧木,微芽嫁接茎尖大小以含3~4个叶原基其茎尖微芽嫁接成活率较高。以成年态茎段诱导产生的不定芽作为接穗进行茎尖微芽嫁接,嫁接成活率较高,且成年态茎段试管诱导不定芽作为微芽嫁接接穗,解决了微芽嫁接受季节限制的问题。     

欧李茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究

以欧李茎尖分生组织为外植体,研究了在培养基中添加不同的激素成分及不同浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基是MS 6-BA0.4mg/L IAA0.5mg/L;增殖培养的最适培养基为MS 6-BA0.3mg/L IAA0.4mg/L;最佳生根培养基是2/3MS IAA0.5mg/L。应用症状诊断和指示植物鉴定法进行病毒检测,平均脱毒率为73%。     

亳菊茎尖愈伤组织诱导与再生植株的研究

[目的]研究亳菊茎尖组织培养技术,为亳菊产业化生产提供科学依据。[方法]在不同的MS培养基中,考察不同浓度的6-BA、NAA对亳菊茎尖愈伤组织、丛生芽、再生植株诱导的影响。[结果]茎尖诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋1.00 mg/L6-BA＋0.30mg/L NAA,以MS＋0.50 mg/L6-BA＋0.10 mg/L NAA为芽的诱导培养基,芽诱导率达100%;最佳的生根培养基为1/2MS＋0.30 mg/L IBA。[结论]通过亳菊茎尖愈伤组织培养技术,可以达到快速繁殖的目的。     

麝香石竹的组培脱毒技术研究

[目的]探索麝香石竹的组培脱毒技术。[方法]以麝香石竹0.3~0.4 mm长的茎尖为外植体,在分化培养基中诱导丛生芽,丛生芽进行继代培养后,将幼苗进行病毒检测,将无毒幼苗保留继续繁殖,然后将无毒的幼苗移植到生根培养基中诱导生根。[结果]不同大小的香石竹茎尖对丛生芽的诱导有较大影响,以0.3 mm茎尖为最佳。丛生芽的诱导以MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L、根的诱导以1/2MS+IAA 0.5 mg/L(或IBA 0.5 mg/L)为最佳培养基。田间比较试验表明,与未脱毒麝香石竹相比,脱毒麝香石竹花的颜色鲜艳,切花品质好,产花量高,花裂萼少。[结论]该研究为扩大麝香石竹的繁殖提供了技术保障。     

无籽西瓜茎尖不定芽诱导和增殖的影响因子

为探明无籽西瓜茎尖不定芽诱导和增殖的影响因子,以无籽西瓜无菌苗的茎尖为外植体,初步筛选出不定芽诱导的培养基,再通过正交旋转试验,设计6-BA、IBA、蔗糖的三因素五水平,筛选出不定芽增殖系数最优的组合。结果表明:IBA对不定芽增殖系数影响最大;其次是蔗糖;6-BA的影响最小;不定芽诱导最适培养基为6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L,茎尖不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA1.98 mg/L+IBA0.11 mg/L+蔗糖28.4g/L,不定芽的诱导系数在接种30 d时可以达到8.4。     

大蒜茎尖培养脱毒及增产效果的研究

采用山东栽培的6个大蒜品种进行茎尖培养脱毒。结果表明,最佳诱芽培养基为B_5+BA3mg/L+NAA0.1mg/L+Ad30mg/L+KT0.5mg/L,最佳诱根培养基为1/2 B_5+BA0.01mg/L+NAA0.05mg/L。脱毒大蒜的蒜薹比对照增产58～175％,蒜头增产23～114％。本文还对影响茎尖培养成苗的因素,鳞茎热处理后茎尖培养的脱毒效果,脱毒大蒜无性世代的产量增长及脱毒大蒜增产的生产学基础进行了讨论。