须苞石竹组织培养和快速繁殖

以须苞石竹（Dianthus barbatus）的种子获得的无菌苗的茎节、茎段和叶片为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同质量浓度的6-BA和NAA,筛选最佳外植体和最佳培养基配方。结果表明：以茎节和叶片为外植体,有利于须苞石竹的快速繁殖;初代培齐时,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上,分化率最高;继代培养时,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．05mg／L培养基上,分化率最高,且明显高于其它配方;最适宜的生根培养基为MS＋0．1mg／LNAA。     

宿晓红葡萄单芽茎段组织培养研究

分别以宿晓红葡萄冬季休眠枝水培新梢和夏季新梢的单芽茎段为外植体,比较了两种外植体离体培养时的污染率、芽萌发率和生根率差异,并对萌发和生根培养基进行了筛选。结果表明,适宜的外植体是冬季休眠枝水培新梢单芽茎段,其污染率低于夏季新梢单芽茎段外植体,芽萌发率高于夏季新梢单芽茎段外植体,生根率两者无差异;筛选出适宜芽萌发培养基1/2MS 0.5 mg/L6-BA 0.5 mg/L IAA 30 g/L蔗糖 7 g/L琼脂,生根培养基1/2MS 1 mg/L IBA 0.05 mg/L IAA 20 g/L蔗糖 7 g/L琼脂。     

夜香树的组织培养

文章研究了以夜香树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽的过程,并筛选出其最佳分化增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg/L＋蔗糖3．0％＋琼脂0．6％。经过28-42d的培养,其增殖系数为7．5;最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖0．15％＋琼脂0．6％,生根率为100％,平均根数为5．7条。     

扶芳藤不定芽再生体系的建立

以扶芳藤无芽茎段和下胚轴为外植体,建立了稳定高效的不定芽再生体系。MS＋6-BA 1.5 mg/L＋IBA0.1 mg/L对诱导无芽茎段产生不定芽最为有利,再生率为82.6%。以下胚轴为外植体时,预培养50 d更有利于不定芽的诱导,中浓度的6-BA（1.3 mg/L和1.5 mg/L）对直接分化产生不定芽有利,培养基MS＋6-BA1.5 mg/L＋NAA0.1 mg/L上不定芽再生率最高,达到95.7%。以绵白糖和蔗糖为碳源均能达到较好的再生效果（80%以上）,以葡萄糖为碳源时再生率虽然高达100%,但玻璃化严重。生根培养基以1/2 MS＋IAA（0.7 mg/L）最好,生根率高达92.9%,经驯化后移栽成活率在90%以上。     

长穗桑组织培养和四倍体新种质诱导

以长穗桑枝条为外植体,建立其无菌离体快繁体系,综合利用组织培养技术和秋水仙素诱变技术,进行四倍体诱变处理,试验结果表明：长穗桑最佳的增殖培养基为MS＋BA 2．0mg／L＋NAA 0．2mg／L＋蔗糖30g／L,最佳的生根培养基为1／2MS＋BA 0．1mg／L＋NAA 0．05mg／L＋30g／L蔗糖,四倍体诱导的最佳处理条件为0．2％浓度的秋水仙素浸泡茎段3d,诱导率最高为16．7％。     

绿玉树茎段组织培养再生体系的建立

[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考。[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响。[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1／2MS＋O．02mg／LNAA＋1．00mg／L6-BA,分化率为89．7％;继代培养最佳培养基为1／2MS＋O．02mg／LNAA＋O．60mg／L6-BA＋3．00mg／LAD,增殖倍数为5．70;生根培养最佳培养基为1／2MS＋0．40mg／LNAA＋0．40mg／LIBA,生根率达100％,移栽成活率达80％。[结论]初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件。     

影响“达赛莱克特”草莓茎尖培养因素的研究

以“达赛莱克特”草莓匍匐茎作为外植体,研究MS培养基浓度对初代培养试管苗成活率的影响．结果表明,将MS培养基浓度减半（1／2MS）可有效降低外植体褐化,成活率比MS培养基高,达71．8％,且试管苗生长良好．切取试管苗茎尖研究影响其成活的因素,结果发现茎尖培养的适宜培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L＋蔗糖30g／L;为获得脱毒苗,进行茎尖培养时茎尖以0．3mm为宜;“达赛莱克特”草莓试管苗在38℃下处理38d后切取茎尖0．5mm,既可脱毒又可提高茎尖成活率,是生产脱毒苗的有效方法．     

白网纹草组织培养快繁研究

以白网纹草的带芽茎段为外植体，将其接种在附加不同浓度激素的MS培养基上。试验结果表明：最佳启动培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋mA0．2mg／L，最佳增值培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IBA0．1mg／L，生根的适宜培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L，同时还发现将生根培养基中的蔗糖换成白砂糖，对生根效果影响不大。     

金叶日本冬青愈伤组织诱导及分化的研究

以金叶日本冬青新梢茎段为外植体,探讨不同部位新梢、不同激素组合、糖源以及培养基pH值对其愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明,采用相同处理,取中上部新梢茎段作外植体较好,其消毒成活率、愈伤萌动率、分化成苗率均较高;MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基对愈伤组织诱导分化最佳;蔗糖浓度为30 g/L时效果最好,愈伤诱导率为100%;培养基pH 值以6.0较适宜.     

不同因素对兔眼蓝莓离体培养芽诱导效果的影响

[目的]为兔眼蓝莓的快速繁殖提供理论依据。[方法]以不同品种兔眼蓝莓为材料,取其不同部位外植体进行组织培养,研究植物品种、外植体类型（茎尖、带腋芽茎段、叶柄、叶片）、培养基种类（MS、改良MS、改良WPM）和植物生长调节剂（ZT、2ip,6-BA）对外植体芽诱导效果的影响。[结果]改良WPM、改良MS和MS培养基中带腋芽茎段的萌芽率分别为46．7％、36．7％和6．7％;改良WPM培养基中添加1～4mg／LZT或10～20mg／L2ip时,茎段的芽诱导效果较好;不同植物品种对外植体萌芽率无明显影响;改良WPM＋2mg／LZT培养基中茎段、茎尖、叶片和叶柄的萌芽率分别为86．7％、56．7％、3．3％和13．3％。[结论]兔眼蓝莓离体培养芽诱导的最佳外植体为茎段,最佳培乔基为改艮WPM＋1～4mg／LZT（或10～20mg／L2ip）。     

大花萱草组织培养研究

采取大花萱草茎尖为外植体接种在不同培养基上,研究了不同浓度的NAA和6-BA对于外植体生长的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方。结果表明,有利于外植体产生愈伤组织的培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合愈伤组织诱导生芽培养基配方是MS+6-BA1.0mg·L-1+30g糖+8g琼脂;适合幼苗生根的培养基配方是1/2MS+NAA0.5mg·L-1+30g糖+8g琼脂。     

抗生素对微生物发酵生产L—苹果酸过程中污染杂菌的抑制效果测定

试验模拟Ｌ－苹果酸发酵上罐的温度、ｐＨ值以及通气等条件，利用振荡培养法测定庆大霉素、链霉素、硫酸核糖霉素，硫酸小诺霉素等４种抗生素对污染杂苗的最低抑制浓度，并进行两次加菌试验，结合平板检菌加以验证。结果表明庆大霉素的抑菌作用最强，其次是硫酸小诺霉素。庆大霉素的ＭＩＣ为０．４ｍｇ／Ｌ，经两次加菌后，有效浓度为０．８ｍｇ／Ｌ，通过在２４０和１７００Ｌ发酵罐上的实际应用，有效地防止了杂菌污染，证明此法是     

不同因素对石韦孢子萌发及生长的影响

以石韦孢子为外植体,研究不同蔗糖浓度、生长调节剂和培养基等对石韦孢子萌发生长的影响.结果表明,1%-2%蔗糖有利于孢子的萌发生长,萌发率达80%以上;无机盐浓度较低的1/8MS和Knop's培养基较利于孢子的萌发,萌发时间仅为6d,萌发率分别为83.2%、84.1%;在培养基中加入1.0mg/L NAA、0.5mg/L 6-BA,可以缩短孢子萌发时间,并获得最高的萌发率.此外,1/2MS培养基比较适合原叶体的增殖;以河沙为基质的不完全培养基比较适合孢子体诱导,诱导率达90%以上.     

大岩桐的组织培养和快繁技术研究

以大岩桐新生嫩叶为外植体进行了植株再生和快速繁殖研究.结果表明:诱导不定芽以MS 3%蔗糖 0.5%琼脂 0.05 mg/L NAA 0.50 mg/L 6-BA效果最好,分化率达100%;增殖培养以MS 3%蔗糖 0.5%琼脂 0.10 mg/L 6-BA 0.10 mg/L NAA培养基增殖倍数最大,为6.5倍;诱导不定根,在1/2MS 1.5%蔗糖 0.5%琼脂 0.10 mg/L NAA培养基上生根率为100%,达到植株再生和快繁的目的.     

马铃薯组培苗简易培养繁殖研究

实验从水、糖、琼脂对组培苗生长、增殖及培养成本三个方面进行研究.结果 表明马铃薯组培苗快繁阶段培养基可以简化为液培,省去琼脂,以自来水代替蒸馏水,以食用白绵糖代替蔗糖.培养基成本降低70.1％.组培苗生长健壮,月增殖系6.00～6.56,结薯正常.     

地涌金莲的离体培养与快速繁殖技术研究

[目的]研究地涌金莲（Musella lasiocarpa）的离体培养与快速繁殖技术。[方法]以地涌金莲吸芽为外植体,诱导不定芽分化、增殖和生根。[结果]适宜不定芽增殖的培养基为改良MS＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.3mg/L＋AC2.0g/L＋Vc0.1g/L＋蔗糖30.0g/L＋琼脂8.0g/L,增殖系数为4.89;适宜生根的培养基为1/4改良MS＋IBA0.5mg/L＋蔗糖20.0g/L＋琼脂8.0g/L,生根率达100.00%,平均生根数4.60条,平均根长3.40cm;幼苗移栽成活率达91%。[结论]为大面积推广应用地涌金莲奠定了基础。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明：花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为：1／2MS＋2mg/L6-BA＋0．2mg/L NAA＋0．3％Ac＋20g/L蔗糖＋8g／L琼脂,原球茎诱导率可达72．9％。     

马缨杜鹃壮苗与生根培养基的筛选研究

以马缨杜鹃组织培养苗为试材,进行了壮苗和生根培养基配方的研究,为最终建立马缨杜鹃组织培养和快速繁殖技术体系奠定基础.结果表明,壮苗的最适培养基为添加蔗糖20 g·L-1和卡拉胶6 g-L-1的WPM,最适于生根的培养基为WPM+NAA 0.5 mg·L-1+IBA 1.00 mg·L-1+活性炭0.2%+蔗糖20 g·L-1,生根率达到85.0%.     

鲜食山楂新品种蒙山红组织培养初探

为获得适宜山楂蒙山红快速繁殖的最佳培养基组合,以山楂新品种蒙山红和大金星的当年生带芽茎段为外植体,设置8种培养基组合进行愈伤组织诱导和芽增殖培养,分析两个山楂品种的组织培养的最适培养条件。结果表明:蒙山红诱导愈伤组织的最适培养基是MS+KT 1.0mg·L-1+IBA 0.1mg·L-1,最适宜的芽诱导培养基是MS+KT 1.0mg·L-1+IBA 0.5mg·L-1。大金星诱导愈伤组织的最适培养基是MS+KT0.5mg·L-1+IBA 0.5mg·L-1,最适宜的芽诱导培养基是MS+KT 1.5mg·L-1+IBA 0.5mg·L-1。全部培养基均附加蔗糖30g·L-1,琼脂7g·L-1,pH5.8。     

膜荚黄芪不定根组织培养的研究

[目的]建立黄芪不定根培养的无性繁殖体系。[方法]以膜荚黄芪无菌苗的胚根为外植体,诱导了不定根。将长约1 cm的不定根切段接种于4种培养基(B5、MS、LS和White)以筛选培养基。然后以B5为基本培养基附加不同浓度IBA(1~6 mg/L)、不同种类糖(蔗糖、葡萄糖、果糖和食用白糖)和不同浓度白糖(20~50 g),研究IBA浓度和糖的种类及浓度对黄芪不定根组织培养的影响。[结果]4种培养基中,B5培养基效果最好,切段可分化大量不定根,且生长良好。IBA浓度为2 mg/L时,黄芪不定根生长旺盛。在B5+IBA 2.0 mg/L培养基上,附加30 g/L蔗糖或白糖时不定根生长良好,白糖与蔗糖的效果差异不明显。[结论]在黄芪不定根规模化生产中可用白糖代替培养基中蔗糖,降低培养基成本。