几种酚类化合物在黄河水体沉积物上吸附行为的实验研究

采用现场采集河底表层沉积物及室内分析的方法,研究了邻硝基苯酚、对硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,4-二氯苯酚、五氯酚等酚类化合物在黄河水体沉积物上的吸附行为。结果表明,邻硝基苯酚等酚类化合物在黄河水体沉积物上的吸附量随pH值的增大而减小;随着离子强度的增加,对硝基苯酚和邻硝基苯酚在黄河水体沉积物上的吸附量增加;沉积物的有机质含量是影响酚类化合物吸附量大小的一个重要因素,即溶解分配过程在黄河水体沉积物吸附酚类化合物中起重要作用;当表面活性剂SDBS存在时,酚类化合物在黄河水体沉积物上的吸附以分配作用为主,SDBS在所测定的浓度范围内(小于CMC),酚类化合物的沉积物-水分配系数均增大,分配系数的增大倍数与它们的辛醇-水分配系数KOW成正相关。     

氯酚水体的树脂优化吸附研究

[目的]在众多型号树脂之间进行优化研究以获得最佳吸吸附效果的吸附树脂。[方法]试验选取超高联聚苯乙烯树脂NDA-88、NDA-150、NDA-99和大孔吸附树脂XAD-4,分别对含2-氯苯酚、4-氯苯酚、2,4-二氯苯酚,2,4,6-三氯苯酚水体进行吸附研究实验。[结果]超高联聚苯乙烯树脂对氯酚的吸附能力强于大孔吸附树脂,中极性树脂NDA-99的吸附能力强于极性树脂NDA-88。[结论]树脂NDA-99对4种氯酚具有最佳的吸附量和穿透时间,可应用于氯酚废水治理。     

2，4-二氯苯酚在太湖沉积物中的吸附/解吸行为研究

采用吸附、解吸动力学实验方法,研究了太湖沉积物对2,4-二氯苯酚(2,4-Dieldorophenol)的吸附、解吸规律,同时探讨了环境因子如温度、pH值以及离子强度等对其吸附行为的影响.结果表明,2,4-DCP在太湖沉积物中的吸附/解吸在4 h内快速达到平衡;线性等温式和Freundlich等温式都可以较好地描述太湖沉积物对2,4-DCP的吸附行为,即存在分配作用和表面吸附作用两种吸附机制;温度和离子强度的增加有利于沉积物对2,4-DCP的吸附,pH值对2,4-DCP吸附等温线的影响则不明显;2,4-DCP在贡湖沉积物中的吸附/解吸存在着明显的不可逆吸附,即吸附/解吸迟滞行为.     

皂河沉积物对苯酚的吸附特性研究

[目的]了解皂河沉积物的环境化学意义及其在水体自净中的作用。[方法]以皂河上、中、下游的沉积物为研究对象,探讨其对苯酚的吸附特性,并考察系统pH值、温度等对其吸附特性的影响。[结果]皂河沉积物对苯酚的吸附特性可较好地用Langmuir等温吸附方程描述;皂河沉积物对苯酚的咐附不是单一的分子吸附,而是多种吸附（物理吸附和化学吸附）共同作用的结果;弱酸性（pH〉6．0）条件下,皂河沉积物对苯酚具有较大的吸附容量和吸附强度;35℃时皂河沉积物对苯酚的吸附容量和吸附强度高于其他温度处理;皂河下游沉积物对苯酚的吸附容量和吸附强度小于上、中游沉积物：[结论]皂河沉积物对苯酚具有较大的吸附容量和较好的吸附性能？     

芳烃类有机物在黄河沉积物中的多组分吸附及其影响因素研究

以黄河包头段上游清洁河段的沉积物为吸附剂,以苯酚、苯胺和氯苯3组分体系为吸附质溶液,开展了多组分体系中芳烃类有机物的吸附特征及相关影响因素的研究.结果表明,苯酚、苯胺和氯苯在该段沉积物上的吸附过程均属非线性的,吸附等温线受吸附剂浓度影响,相互间存在吸附竞争.表层沉积物对苯酚、苯胺和氯苯的吸附量受pH值、溶液离子强度、沉积物中有机质含量等因素的影响.     

活性炭对微污染水源中2,4-二氯苯酚的吸附研究

研究了振荡时间、温度、pH、腐殖酸添加量等因素对两种类型活性炭PJ-20、ZJ-15吸附微污染水源水中微量2,4-二氯苯酚效应的影响,同时对吸附等温进行Langmuir方程、Freundlich公式和BET公式曲线拟合.结果表明:PJ-20型活性炭对2,4-二氯苯酚的吸附效果稍好于ZJ-15型,温度有利于活性炭对2,4-二氯苯酚的吸附,pH值应控制在小于8的范围内,腐殖酸添加量对吸附效果也有一定的影响.     

球磨机械化学法处理2,4-二氯苯酚污染土壤产物表征及降解机理分析

应用球磨机械化学法对2,4-二氯苯酚污染土壤进行处理试验，通过粒径分析、扫描电镜、XRD、IR和GC-MS等表征手段对球磨前后的2,4-二氯苯酚污染土壤进行表征，深入研究球磨机械化学法处理有机污染土壤机理，解析2,4-二氯苯酚的可能降解路径。结果表明，转速400 r/min、球磨4 h，其对土壤中2,4-二氯苯酚含量由9 009.0 mg/kg降解至70.7 mg/kg，降解率达99%。同时，土壤中的苯酚、邻苯二甲酸二甲酯、苯并（b）荧蒽等也同步得到了降解。球磨机械化学法对土壤进行球磨处理过程中，随着球磨时间的增加，土壤粒径减小，反应面面积增加，加快了反应速度，同时改变了土壤颗粒的形状与结构，激发了化学能的增加；球磨过程中C-Cl键断裂，出现了C-H、C=C键，H和C取代2,4-二氯苯酚上的Cl，把Cl从2,4-二氯苯酚上脱除下来，此过程中SiO₂没有参与反应。推测2,4-二氯苯酚的降解路径为随着化学能的增加，2,4-二氯苯酚与氧化钙碰撞，发生电子转移，产生自由基氢，C-Cl键断裂，生成低毒的2-氯酚，2-氯酚进一步降解为小分子的有机物，逐级进行降解，最终成为无定...     

活性炭纤维吸附酚类化合物的影响因素

研究了酚类化合物在活性炭纤维上的吸附作用及其影响因素.苯酚在活性炭纤维上的吸附符合Freundlich等温式.升高温度时,苯酚吸附量降低;在pH＝5.9时,苯酚吸附量达到最大值;氧促使苯酚与活性炭纤维表面的官能团发生氧化聚合反应,增大了苯酚吸附量;苯环上的取代基及其位置也影响吸附,吸电子基增加吸附量,给电子基降低吸附量;溶解度也影响酚类化合物的吸附作用.     

黄河兰州段沉积物对萘和BHT的吸附解吸特性研究

采用室内实验方法，研究了萘和叔丁基酚在黄河兰州段水体颗粒沉积物上的吸附解吸特性。结果表明。萘和叔丁基酚在黄河兰州段水体颗粒物上的吸附在8h内可以充分达到平衡。吸附过程表现出一定的非线性，吸附数据与Freundlich等温线能够较好地拟合。研究表明，萘和叔丁基酚的解吸过程存在着明显的迟滞现象，即已被吸附的有机物分子不能很快地、完全地解吸到水相，这也导致了极限残留量的存在。     

酚类化合物对发光细菌的急性毒性和对ETS的抑制研究

研究了5种酚类化合物对发光细菌毒性和活性污泥脱氢酶活性的抑制作用。结果表明,酚类化合物对502海水发光细菌的毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>对硝基苯酚>邻甲基苯酚>苯酚>对氨基苯酚,对应的EC50值分别为4.95、23.90、42.43、83.65和178.75 mg/L。而对活性污泥脱氢酶活性抑制的大小顺序同发光细菌毒性测定结果不太一致,毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>邻甲基苯酚>对氨基苯酚>苯酚>对硝基苯酚,相应的EC50值分别为37、398、575、794和1 333 mg/L。两种毒性测定方法的EC50结果差异比较大,可能和测定方法的特点有关。但仅仅根据单一的、高灵敏度的发光细菌毒性测定结果来调整废水处理工艺中的各项参数而实现对水质的调控,可能会造成处理成本的大幅度地增加,因此根据两种或多种毒性测定方法(其中包括以活性污泥为对象)的测定结果判定有机污染物的毒性更科学。     

酚类化合物对发光细菌的急性毒性和对ETS的抑制研究

研究了5种酚类化合物对发光细菌毒性和活性污泥脱氢酶活性的抑制作用。结果表明,酚类化合物对502海水发光细菌的毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>对硝基苯酚>邻甲基苯酚>苯酚>对氨基苯酚,对应的EC50值分别为4.95、23.90、42.43、83.65和178.75 mg/L。而对活性污泥脱氢酶活性抑制的大小顺序同发光细菌毒性测定结果不太一致,毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>邻甲基苯酚>对氨基苯酚>苯酚>对硝基苯酚,相应的EC50值分别为37、398、575、794和1 333 mg/L。两种毒性测定方法的EC50结果差异比较大,可能和测定方法的特点有关。但仅仅根据单一的、高灵敏度的发光细菌毒性测定结果来调整废水处理工艺中的各项参数而实现对水质的调控,可能会造成处理成本的大幅度地增加,因此根据两种或多种毒性测定方法(其中包括以活性污泥为对象)的测定结果判定有机污染物的毒性更科学。     

黄河沉积物对芳烃类有机物的吸附特性研究

以黄河包头段上游相对清洁河段的沉积物为吸附剂,分别以苯酚、苯胺、氯苯等3种代表性芳烃类有机污染物为吸附质,开展了芳烃类有机物的吸附特性及相关影响因素的研究。结果表明,苯酚、苯胺、氯苯在黄河沉积物上的吸附等温线属非线性,其吸附特性受吸附剂浓度和种类的影响;苯酚和苯胺的吸附行为受pH值影响显著;溶液的离子强度、沉积物中有机质含量、环境温度等均对3种有机污染物的吸附量产生较大影响。     

超高交联吸附树脂处理复合污染物的模拟研究

以水体中常见的重金属铅离子及有毒有机物苯酚作为研究对象,考察了采用α-甲基吡啶化学修饰前后树脂（NJ-0和NJ-3）对复合污染的水体的吸附。Freundlich等温方程式能够对静态平衡吸附结果进行很好的拟合。2种树脂对苯酚的吸附容量大小顺序为NJ-0〉NJ-3,对铅离子的吸附容量大小顺序为NJ-3〉NJ-0。苯酚的吸附机理主要是π-π作用,铅离子的吸附机理则是离子交换和络合吸附等。苯酚和铅离子在2种树脂上呈现出协同吸附行为,这主要是形成了π电子-金属离子络合物,从而增强了吸附质和吸附剂之间的作用力。热力学参数的计算表明所有的吸附都是自发的过程,两种树脂对苯酚的吸附是放热的、由焓推动的过程,而树脂对铅离子的吸附是吸热的、由熵推动的过程。     

超高交联吸附树脂处理复合污染物的模拟研究

以水体中常见的重金属铅离子及有毒有机物苯酚作为研究对象, 考察了采用α-甲基吡啶化学修饰前后树脂(NJ-0和NJ-3)对复合污染的水体的吸附. Freundlich等温方程式能够对静态平衡吸附结果进行很好的拟合. 2种树脂对苯酚的吸附容量大小顺序为NJ-0＞NJ-3, 对铅离子的吸附容量大小顺序为NJ-3＞NJ-0. 苯酚的吸附机理主要是π-π作用, 铅离子的吸附机理则是离子交换和络合吸附等. 苯酚和铅离子在2种树脂上呈现出协同吸附行为, 这主要是形成了π电子-金属离子络合物, 从而增强了吸附质和吸附剂之间的作用力. 热力学参数的计算表明所有的吸附都是自发的过程, 两种树脂对苯酚的吸附是放热的、由焓推动的过程, 而树脂对铅离子的吸附是吸热的、由熵推动的过程.     

养殖水体中氯酚残留特征及其与环境因子关系初探

采用固相微萃取(SPME)与气-质联用方法,测定分析了3种养殖模式水体中氯酚化合物(CPs)的污染特征.结果表明,19种CPs类化合物在一般四大家鱼养殖水体(A)、猪-鱼综合养殖模式水体(B)以及鸭-鱼综合养殖模式水体(C)表层水中的分布特征相似.总CPs及10种CPs化合物在不同养殖方式水体中浓度由高到低的顺序为A>B>C.表层水中残留浓度比较高的一氯酚、二氯酚、三氯酚和四氯酚分别是3-CP和4-CP、2,4-DCP、2,4,6-TCP、2,3,4,6-TCP.回归分析表明,铁、锰总含量与总CPs和PCP含量存在显著负相关.     

pH值对白洋淀沉积物氮磷释放的影响

[目的]研究白洋淀水体在不同pH值条件下沉积物-水界面氮磷营养盐交换规律,为白洋淀富营养化的治理提供技术依据。[方法]利用实验室静态模拟法,在沉积物柱状样上方加入一定pH值的上覆水,每天测定水中总氮、氨氮、总磷、总可溶性磷的浓度,并计算各营养盐的释放速率。[结果]中性条件下,总氮、总磷的释放速率最小,分别为33.08和-1.21 mg/(m2.d);酸性和碱性条件下,氮磷释放速率都有所增加,尤其是强酸和弱碱性水体中总氮释放速率分别为53.56和57.11 mg/(m2.d),明显地促进了氮的释放;强酸和强碱性条件下,总磷释放明显,尤其强碱性条件下其释放速率倍增,为3.39 mg/(m2.d),而强酸和弱碱性水体中其释放速率分别为1.13和0.18 mg/(m2.d)。研究结果还显示,不同pH值下,总氮与氨氮、总磷与总可溶性磷的累积释放量有显著相关性。[结论]pH值对沉积物-水界面氮磷营养盐的交换有显著影响,酸、碱水体都会促进沉积物中氮磷的释放,控制水体的酸碱度能有效抑制沉积物对水体的二次污染。     

悬浮底泥六氯苯吸附-解吸行为研究

为调查河流系统中六氯苯(HCB)在悬浮底泥与水体间的迁移规律,采集大沽排污河12个站位的表层沉积物样品进行吸附-解吸规律的研究.首先进行了沉积物中HCB解吸释放实验研究,结果表明:HCB释放规律符合快、慢2段1级动力学模型,快速和慢速释放部分所占的质量分率f1,f2分别为34.1%和65.9%;快速和慢速释放速率常数k1d,k2d分别为0.125 3 h-1和8.0×10-4h-1.进而.根据HCB解吸规律建立了水系中污染物在悬浮底泥与水体间的吸附-解吸动力学模型,经过吸附-解吸动力学分析,揭示出HCB在不同环境介质间的迁移过程.悬浮颗粒物浓度是HCB吸附-解吸时间响应的重要影响因素.悬浮底泥浓度为0.05 g·L-1时,500 h水体中溶解相HCB浓度仍在增大.而悬浮底泥浓度为2.5 g·L-1时,10 h后各相浓度变化就已经不明显.模型分析结果可解释许多文献报道同一种有机污染物吸附一解吸平衡时间从几小时到几个月的巨大差异.     

农业源头沟渠沉积物氮磷吸附特性研究

通过吸附实验,研究了杭嘉湖流域某源头沟渠中沉积物对氨氮和磷酸盐的吸附动力学及吸附等温线特征,以揭示氮、磷迁移转化机制.结果表明,沉积物对氨氮和磷酸盐的吸附是一个复合动力学过程,包括快速吸附和慢速吸附2个阶段,主要吸附过程发生在0～5 h之内,吸速率在0～1 h较大,氨氮最大吸附速率为160mg·kg-1·h-1,磷酸盐最大吸附速率为300mg·kg-1·h-1.实验浓度范围内(氨氮0～50 mg·L-1,磷酸盐0～20 mg·L-1)沟渠沉积物对氨氮和磷酸盐的吸附等温线均呈良好线性变化.沉积物中固定态氨氮含量为9.81 mg·kg-1,沉积物对磷的吸附-解吸平衡质量浓度为0.046 mg·L-1,与同流域内湖泊河流相比均较低.说明氮、磷在农田沟渠中的迁移转化较快,与河流湖泊相比,氮、磷并未大量累积在沉积物中.     

2,4-二氯酚降解细菌菌株对含2,4-二氯酚废水的好氧处理

从土壤中分离到两株能以2,4-二氯酚为唯一碳源和能源生长的、具有降解2,4-二氯酚能力的细菌GT241-1和GT141-2,鉴定后确定它们是假单胞菌属(Pseudomonas sp.). 菌株GT241-1和菌株GT141-2在最适温度25～30 ℃下,能将60～100 mg/L的2,4-二氯酚分别降解到8～12 mg/L和25～30 mg/L. 经驯化的活性污泥在投加污泥总量0.59%和1.18%(以干重计)的假单胞菌GT241-1菌体后,对含2,4-二氯酚60 mg/L和COD 1500 mg/L的模拟废水分批处理20 h左右后可使2,4-二氯酚含量降到最低值9 mg/L,与未投加GT241-1菌体的对照相比它们对2,4-二氯酚降解速度较快. 用活性污泥法对含2,4-二氯酚废水进行连续处理时, 投加GT241-1菌体可加快反应器的起动; 反应器以2,4-二氯酚浓度60 mg/L、HRT 20 h通入模拟废水运行时, 投加GT241-1菌体者与未投加菌体的对照的出水中2,4-二氯酚含量分别为11.2 mg/L和16.7 mg/L, 前者对2,4-二氯酚的处理效果较好.     

内包粉末活性炭凝胶球去除苯酚

研究了不同包埋材料包埋的粉末活性炭凝胶球在中性条件下对苯酚和腐殖酸的吸附效率和苯酚的吸附等温线。结果表明:内包粉末活性炭凝胶球对苯酚的吸附等温线符合Freundlich方程,以海藻酸钠,聚乙烯醇海藻酸钠为包埋材料的凝胶球吸附苯酚的性能优于经缩醛反应后的聚乙烯醇海藻酸钠为包埋材料的凝胶球。凝胶球减少了粉末活性炭对水体中腐殖物质的吸附,添加聚乙烯醇增加了凝胶球的机械强度,不易粘连。添加戊二醛进行缩醛反应使得凝胶球网状结构致密,导致吸附苯酚能力下降,但不吸附腐殖酸,具有选择性吸附的性质。