玉米株型性状的基因效应研究

采用世代分析方法对玉米株型性状的遗传模型、基因效应及其与亲本的关系进行了研究。结果表明，６个月组合的６０个性状中分别为１０个和２２个性状的遗传符合加性－－显性，加性－－显性－－上位性遗伟模型。     

家蚕无性繁殖性状的基因效应分析

利用世代平均值分析的多元回归程序，分析了家蚕无性繁殖性状的基因效应。结果表明，各世代间无性繁殖发生率水平存在显著差异，无性繁殖性状符合加性－显性遗传模型，表现为部分显性遗传，主要受加性效应所控制，显性效应比例较小，不存在上位效应。     

豌豆数量性状的基因效应分析

本文对２个豌豆组合的Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２和Ｆ３七个世代群体的资料用加性－显性模型和加性－显性－上位性模型估算了１２个数量性状的基因效应。结果表明：加性效应是所研究性状的一个重要遗传分量，对不同分析模型表现稳定。显性效应对性状遗传的控制组合间变化较大，对不同分析模型较不稳定。     

水稻根系性状的遗传研究

采用双回交试验设计系统研究了水稻６个根系性状的遗传。结果表明：各性状表现为数量遗传，只受细胞核基因控制。６个性状的加性效应及显性效应均达显以上统计水平，其中平均根长、根数、根基粗的加性率较高达４０％左右。上位性效应对各性状尤其是根重、根中粗具有不可忽视的影响，其中又以加性×加性、显性×显性的贡献较大，只有平均根长符合加性－显性模型。各性状的显性及上位性效应值基本上均为正值。因而既可以利用各根系性     

K型杂交小麦灌浆特性的遗传及配合力分析

１９９４－１９９６年用５个Ｋ型小麦不育与７个恢复系进行不完全双列杂交，对杂交小麦灌浆特性的遗传及配合力进行研究。结果表明：粒重遗传力较高，以加性效应为主，灌浆特性遗传力中等；粒重和灌浆特性都存在较明显的母体效应；粒重遗传符合加性－显性－上位性模型，其它灌浆性参数符合加性－显性遗传模型；粒重和灌浆特性的配合力，亲本间存在显著或极显著差异。     

棉花主要性状的世代平均数分析

棉花海陆杂交杂种优势的研究与利用是有效改善棉花纤维品质的新途径.以海陆杂交P1、P2、F1、F2、BC1、BC2六个世代为研究材料,采用莫惠栋改进的世代均值分析的加性-显性模型和加性-显性-上位性模型估计有关研究性状的遗传背景效应(m)、加性效应(a)、显性效应(d)、加性×加性上位性效应(i)、加性×显性上位性效应(j)和显性×显性上位性效应(l),并进一步探讨杂种优势产生的遗传机制.试验结果表明衣分的遗传以加性效应为主;单铃重的遗传比较复杂,不符合加性-显性模型和加性-显性-上位性模型;株铃数和皮棉产量均存在加性效应、显性效应、加性×加性上位性效应和显性×显性上位性效应,其遗传方式符合加性-显性-上位性模型;绒长和马克隆值只存在加性效应和显性效应,其遗传方式符合加性-显性模型;比强度、整齐度、伸长率都存在着加性、显性和上位性作用,其遗传方式均符合加性-显性-上位性模型.     

冬小麦沉淀值基因效应的分析

利用两个冬小麦杂交组合的P_1、P_2、F_1、F_2、B_1和B_2六个基本世代进行冬小麦沉淀值基因效应分析.两组合的试验结果基本一致,狭义遗传力分别为0.6244和o.5739,达极显著和显著水平;沉淀值的遗传较复杂,不符合加性—显性模型;基因作用方式有加性、显性和双基因交互作用,三基因互作以及类似的复杂因素对世代平均数间的差异没有显著影响.加性效应、显性效应以及上位性效应对沉淀值的遗传都有重要作用;上位性属重叠型.     

豌豆数量性状的基因效应分析

本文对2个豌豆组合的P_1、P_2、F_1、F_2、B_1、B_2和F_3七个世代群体的资料用加性-显性模型和加性-显性-上位性模型估算了12个数量性状的基因效应。结果表明;加性效应是所研究性状的一个重要遗传分量,对不同分析模型表现稳定。显性效应对性状遗传的控制组合间变化较大,对不同分析模型较不稳定。营养生长期日数、百粒重具显著的上位性效应。显性×显性互作比加性×加性和加性×显性互作更为显著。直接采用加性-显性-上位性模型分析性状世代平均数基因效果更好。     

玉米穗部性状和产量的双列分析

以ｋｅｉ９１０３等８个玉米自交系为亲本，按照双列杂交设计组配一套不包括反交的组合，用Ｈａｙｍａｎ的双列分析法对穗长，穗粗，穗行数，行粒数，百粒重，产量等６性状进行了分析，结果表明，穗长，穗行数的遗传符合加性一显性模型，穗粗，百粒重的遗传不符合加性－显性模型，可能还有基因连锁或上位放应存在，行粒数，产量的遗传不符合加强－显性模型，还有上位性效应存在，对穗长，穗行数进一步分析了可见，显性基因是增效基因     

中熟抗病晚粳品种选育中抽穗期的遗传及基因效应分析

本试验选用４个晚粳品种（系）．采用了Ｈａｙｍａｎ和Ｍａｔｈｅｒ法对其双亲本杂交（含回交）组合的抽穗期的世代平均数进行了遗传变异分析及基固效应评估。结果表明：抽穗期呈部分显性或不完全显性表型，其显性方向（早熟或迟熟）则固组合而异。抽穗期的遗传方式符合加性一显性模型；基固的加性效应极显著，而显性效应和上位性效应则皆不显著。在抽穗期的遗传变异中，虽然加性方差和显性方差都存在，但仍以加性遗传方差为主；其狭义遗传率和广义遗传率分别高达７７％和９５％。以有效因子数目估计值推断，至少有一时显性熟期基因起作用。本文就中熟抗病晚粳类型品种选育中生育期的育种选择及熟期与白叶枯病抗病反应的关联性等问题作了初步讨论。     

家蚕生命力与茧质性状遗传研究

本试验采用完全双列杂交方法，对家蚕的生命力和茧质性状进行了遗传研究。结果表明，家蚕的虫蛹率、幼虫生命率、死笼率、全茧量、茧层量、茧层率、万蚕收茧量、万蚕茧层量８个性状同时受基因的加性效应和显性效应控制，不存在上位作用，茧层量、茧层率、万蚕收茧量呈现部分显性，虫蛹率、幼虫生命率、死笼率、全茧量、万蚕茧层量５仃性状则呈现超显性。茧层量、茧层率、万蚕收茧量主要受加性效应控制，并存在较大的狭义遗伟力。     

夏秋用家蚕品种7个数量性状的配合力与遗传力分析

采用8×8不完全双列杂交法(NC )Ⅱ,对来自不同生态区域的8个中系与8个日系夏秋用家蚕品种及其相应的64个杂交组合的全茧量、茧层量、茧层率、万蚕产茧量、万蚕茧层量、死笼率、虫蛹统一生命率等7个主要数量性状进行配合力与遗传力分析.结果表明:7个数量性状的一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)方差达到了显著水平或极显著水平,它们的遗传由加性效应与非加性效应共同控制,但主要以加性效应为主;死笼率、虫蛹统一生命率、万蚕收茧量易受环境因素影响,全茧量、茧层量、茧层率、万蚕茧层量主要受遗传因素控制;茧层率、茧层量与全茧量属于遗传力高的性状,它们可在早期世代进行定向选择,死笼率、虫蛹统一生命率则因其遗传力低,宜在前期选择的基础上在中后期进一步加大选择压;中系品种C5与日系品种日3有较高的一般配合力效应,其组合日3×C5的特殊配合力效应也较高,是家蚕育种中理想的亲本材料     

家蚕血液过氧化氢酶遗传性及其与经济性状相关性研究

家蚕血液过氧化氢酶活性在品种间差异极显著,广义遗传力很高。ＣＡＴ活性与５龄历期,同宫率无关,与全龄期,死笼率,普茧率呈一定的负相关,与全茧量,茧层量,茧层率呈不显著的正相关,与万蚕产茧量,万蚕茧层量接近显著正相关,与虫蛹率,幼虫生命率有显著正相关。     

家蚕新品种云松×云月的选育

将经杂交选育后直接组配成4元杂交种。经各试验点比试成绩优良,万蚕产茧量20.71~21.64 kg,万蚕茧层量5.37~5.52kg,解舒丝长1090~1119 m,各项经济指标达到和超过全国农作物品种审定委员会蚕桑专业委员会制定的选育标准。     

家蚕产茧量与主要性状的灰色关联分析

应用灰色系统理论分析方法,对18个家蚕纯种的万蚕产茧量和10个主要数量性状的相互关系进行了分析.结果表明,各个性状对万蚕产茧量的关联度由大到小的次序依次为:全茧量＞茧层量＞单蛾卵量＞四龄结茧率＞良卵率＞死笼率＞普茧率＞健蛹率=茧层率＞同宫茧率.可为家蚕纯种的定向培育和选育种提供参考.     

甜瓜可溶性固形物含量的基因效应分析

采用半轮配双列杂交,分析了甜瓜可溶性固形物含量的遗传特性,研究结果表明,遗传方差组成中,基因的加性效应和显性效应都是显著的,但加性效应占相对主要优势,狭义遗传力(hN2)值为65%。基因的分布是不均衡的,控制该性状的基因W为显性基因,但表现为不完全显性,可溶性固形物含量选择的较好世代在F4代。     

Genetic Analysis of Panicle Related Traits in Wheat with Major Gene Plus Polygenes Mixed Model

【Objective】 Panicle traits are important yield traits of wheat, occupying an important position and role in wheat yield composition. Carrying out genetic research on wheat panicle traits and analyzing its genetic mechanism provide theoretical and practical guidance for formulating high-yield breeding strategies and improving breeding efficiency. 【Method】 Based on the length of the main stem, the number of spikelets, the number of grains per spike, and the number of spikelets, the main gene + polygene mixed genetic model of quantitative traits was used to obtain the parental product 34 and the male parent under different ecological conditions. BARRAN and its derived F_7:8, F_8:9 generation recombinant inbred line population (RIL) were used for genetic model analysis and genetic parameter estimation of panicle traits to determine the number of genes controlling various traits, and to estimate genetic effect values and heritability. 【Result】The best genetic model for panicle length and spikelet number were B-2-1 (PG-AI), which was consistent with two pairs of linked major genes + additive-epistasis polygene genetic model. The polygenic heritability of spike length was 90.64%, the polygenic heritability of spikelet number was 89.52%, the average of environmental variation of spike length accounted for 9.39% in phenotypic variation, and the average of environmental variation of spikelet number accounted for 10.50% in phenotypic variation; Major gene heritability was 69.39%, Polygenes heritability rate was 29.94%, and the average environmental variation accounted for 2.18% in phenotypic variation. Additive effect value of the first pair of main genes controlling the number of spikes and the additive effect value of the third pair of major genes are equal, and the same was 4.56, which has a positive effect. The additive effect value of the second pair of major genes was the same as the additive effect of the first pair of major genes × the second pair of major genes × the third pair of major genes, both of which were -1.44, and are negative effects. The additive and additive × additive epistasis interaction values were equal to the additive and the second pair of major gene additions × the third pair of major gene additive epistatic interactions, both of which were -6.02. Additive and the first pair of major gene additive × the third pair of main gene additive epistatic interaction effect value is 0.18, the multi-gene additive effect value is 0.15, showing a lower positive genetic effect; H-1(4MG-AI) was best-fitting genetic model for the spikelet number traits, which showed that their inheritance was controlled by incorporating four major genes additive-epistasis genetic model. The heritability of the main gene was 81.50%. The additive effect values of the main genes in the first to fourth pairs were 0.22, 0.18, -0.20, and 0.24, respectively, the additive and epistatic interactions of the first pair of major genes × the first pair of major genes were -0.170, the additive effect value of the additive and the first pair of major genes × the third pair of major genes was 0.240. the additive effect value of the additive and the first pair of major genes × the fourth pair of major genes was -0.200, additive and the second pair of major genes × the third pair of major genes × additive effect value and additive and the second pair of major gene additive × fourth pair of major gene additive epistatic interaction value absolute value, the effect in contrast, the former value was 0.030, and the latter value was -0.030. The additive effect value of the additive and the third pair of major genes × the fourth pair of major genes was 0.060. 【Conclusion】The panicle traits of wheat are mainly polygenic genetic effects, which are in line with quantitative genetic characteristics and are susceptible to environmental influences. The number of spikelet grains has the genetic characteristics of the main gene. The main gene has high heritability and is affected by the environment. The number of spikelets can be used as a direct indicator to effectively improve the early selection of panicle traits, achieving single plant directional selection and improving breeding efficiency.     

黄瓜早期若干数量性状遗传研究

利用4个黄瓜亲本,按4×4双列杂交法配制16个组合,测定早期产量、单瓜重、瓜条长度、瓜条直径、瓜把长度、果皮颜色6个数量性状。试验根据Hayman双列杂交法进行遗传分析。结果表明:单瓜重、瓜条长度、瓜条直径、瓜把长度、果皮颜色性状符合“加性-显性”效应模型,以加性效应为主,早期产量性状还受到上位性效应的作用,但以显性效应为主,存在超显性。除早期产量和瓜条直径外,其余各性状的广义遗传力和狭义遗传力都很高,表明受环境影响较小,可在早代进行选择;早期产量和瓜条直径的狭义遗传力较小,以非加性效应为主。     

小麦籽粒多酚氧化酶活性的遗传分析

为了揭示小麦籽粒多酚氧化酶活性的遗传特点,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对杂交组合IDO580×宁麦13号、鄂恩1号×IDO580的两套P1、F1、P2、B1、B2和F2的6个世代群体的籽粒多酚氧化酶活性进行了多世代联合分析。结果表明:两组合籽粒多酚氧化酶活性均受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因(E-0)混合遗传的控制;在两对主基因的一阶遗传参数中,加性效应大于显性效应,但以上位性效应所占比例为最大;在二阶遗传参数中,主基因遗传率远大于多基因遗传率,以主基因遗传为主。在B1、B2和F2的3个分离世代中,以F2世代的主基因遗传率为最高,其在这两个组合中的主基因遗传率分别为80.49%和82.24%。     

大麦对赤霉病抗性遗传的研究

对二棱大麦６个品种之间进行完全双列杂交，分析大麦抗赤霉病的遗传方式．结果表明，大麦抗赤霉病是作用相加的很多基因起作用的数量性状遗传，这些基因之间不存在上位性，只存在显隐性关系，抗性强的基因是显性．所计算的广义遗传力为０．６０，狭义遗传力为０．４５．一部分品种中存在母性效应．