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相似文献
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1.
为明确Rubisco活化酶在叶片衰老期间是否对Rubisco羧化活性和光合速率起调节作用,本文研究了水稻剑叶衰老过程中叶片光合速率、可溶性蛋白含量、Rubisco初始羧化活力及含量,Rubisco活化酶活力及含量。结果表明:净光合速率与Rubisco初始羧化活力和Rubisco活化酶的活力间分别为r2=0.966 3和r2=0.702,Rubisco初始羧化活力与Rubisco活化酶的活力和含量间分别为r2=0.810 3和r2=0.814 3, Rubisco活化酶含量与Rubisco和可溶性蛋白间分别为r2=0.925 7和0.867 5, Rubisco活化酶的活力与含量间r2=0.758 7。Rubisco活化酶的含量占Rubisco含量的0.5%~1.0%,占叶片可溶性总蛋白质的0.5%~0.6%,随着剑叶衰老Rubisco活化酶所占的比值加速下降。这表明水稻剑叶衰老期间,Rubisco活化酶对维持Rubisco初始羧化活力和净光合速率有重要调节作用。  相似文献   

2.
钾元素对植物光合速率、Rubisco和RCA的影响   总被引:29,自引:0,他引:29  
钾离子可提高叶肉细胞渗透势,增加植物叶片水势,减少气孔阻力,增多叶绿体内基粒,促进光合电子传递及光合磷酸化,提高光合关键酶二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)和Rubisco活化酶(RCA)的含量和活性,明显降低量子需要量,提高光合速率。Rubisco是光合速率的关键酶,RCA对Rubisco活性有重要的调节作用。低钾主要导致Rubisco及RCA含量均降低,限制了体内Rubisco的活化和Rubisco总活性,降低了Rubisco的初始活性,使CO2固定作用低于Rubisco的最大能力,制约了光合速率和生物产量的提高。同时钾离子对Rubisco和RCA没有直接的活化作用。参50  相似文献   

3.
钾离子可提高叶肉细胞渗透势, 增加植物叶片水势, 减少气孔阻力, 增多叶绿体内基粒, 促进光合电子传递及光合磷酸化, 提高光合关键酶二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)和Rubisco 活化酶(RCA)的含量和活性, 明显降低量子需要量, 提高光合速率。Rubisco 是光合速率的关键酶, RCA 对Rubisco 活性有重要的调节作用。低钾主要导致Rubisco及RCA 含量均降低, 限制了体内Rubisco 的活化和Rubisco 总活性, 降低了Rubisco 的初始活性, 使CO2 固定作用低于Rubisco 的最大能力, 制约了光合速率和生物产量的提高。同时钾离子对Rubisco 和RCA 没有直接的活化作用。参50  相似文献   

4.
稻苗置暗中24h后,Rubisco含量及Rubisco与可溶性蛋白的比值随光强的增加而提高;经2h光照后再置黑暗中,Rubisco含量在最初20min下降迅速,说明苗期Rubisco蛋白在光暗交替下周转较快.Rubisco的初始活力在光照下迅速增加,其上升倍数大大高于量的增加,光强越大达到最大活力所需的时间越短.照光后把稻苗置暗中,Rubisco初始羧化活力很快下降,说明Rubisco的光下活化及暗中失活迅速.Rubisco活化酶的含量随光照增加而逐渐上升,光照处理后再置暗中Rubisco活化酶含量不断下降,但速率不如Rubisco.Rubisco活化酶的活化只依赖低光强,光照处理后再置黑暗中,Rubisco活化酶活力迅速下降.  相似文献   

5.
水稻Rubisco及其活化酶的免疫金标定位   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
采用免疫胶体金标记电镜技术对水稻叶片中的Rubisco及其活化酶进行细胞器定位,结果表明Rubisco主要分布于叶绿体,Rubisco活化酶特异性分布于叶绿体和线粒体中,预示Rubisco活化酶可能具有除活化钝化态Rubisco以外的其他功能.  相似文献   

6.
生态因子对水稻Rubisco和光合日变化的调节   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
水稻光合日变化的研究表明,受一天中光强、湿度、温度和CO2浓度等因素变化的影响,Rubisco活力和光合速率有明显的日变化.采用多项式回归分析理论建立了较有预测能力的复合回归模式,以回归方程为数学模型形象描绘了各因子与光合速率之间的关系.结果表明,气孔导度(Sc)和Rubisco活力是影响水稻光合日变化的重要生理和生化因子,光强和湿度是影响水稻光合速率的重要生态因子.  相似文献   

7.
稻苗置暗中24h后,Rubisco含量及Rubisco与可溶性蛋白的比值随光强的增加而提高;经2h光照后再置黑暗中,Rubisco含量在最初20min下降迅速,说明苗期Rubisco蛋白在光暗交替下周转较快,Rubisco的初始活力在光照下迅速增加,其上升倍数大大高于量的增加,光强越大达到最大活力所需的时间越短。照光后把稻苗置暗中,Rubisco初始羧化活化很快下降,说明Rubisco的光下活化及暗中失活迅速。Rubisco活化酶的含量随光照增加而逐渐上升,光照处理后再暗中Rubisco活化酶含量不断下降,但速率不如Rubisco。Rubisco活化酶的活化吸依赖低光强,光照处理后再置黑暗中,Rubisco活化酶活力迅速下降。  相似文献   

8.
小麦Rubisco活化酶的纯化及其活性特性   总被引:11,自引:3,他引:11  
 试验以小麦为材料 ,纯化了Rubisco活化酶 ,经SDS 聚丙烯凝胶电泳鉴定呈 2条蛋白质谱带 ,分子量为410 0 0和 45 0 0 0 ,利用14 C标记法测定并探讨了Rubisco活化酶的活性 ,并发现Rubisco活化酶在纯化和储藏过程中都需要ATP以稳定其活性。  相似文献   

9.
水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶、Rubisco和光合速率的动态变化研究表明,Rubisco活化酶、Rubisco活力和光合速率密切相关,Rubisco活化酶活力和光合速率的相关系数分别是0.9687(浙农952)和0.9545(浙农966);高产品种浙农952的水稻叶片中Rubisco活化酶含量一直较高;尤其是生育后期,剑叶开始衰老,浙农952的Rubisco活化酶含量下降较浙农966慢。  相似文献   

10.
黄瓜幼苗Rubisco与Rubisco活化酶对光强的响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以津优3号幼苗为试材,研究弱光(LL:100 μmol· m-2·s-1)、亚弱光(SL:300 μmol·m-2·s-1)下黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的变化.结果表明,11d弱光处理后,黄瓜幼苗叶片的Pn、Rubis...  相似文献   

11.
钾营养对水稻剑叶光合作用关键酶活性的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
低钾导致净光合速率下降,Rubisoo及Rubisco活化酶活性和含量均降低,其中尤以Rubisco初始活性的降低为最大;低钾处理水稻抽穗当天剑叶叶绿素含量还高于正常钾处理,但随着剑叶衰老,降低较快.外源钾对Rubisco及Rubisco活化酶活性影响的研究表明,钾离子对光合有关酶类没有直接的活化作用.  相似文献   

12.
水稻Rubisco活化酶的提取和纯化   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用35%饱和硫酸铵分部沉淀、DEAE-cellulose和MonoQ柱层析等步骤从水稻叶片纯化了 Rubisco活化酶。 SDS-PAGE电泳显示水稻Rubisco活化酶由45kD和41 kD两个亚基组成。 ATP是该 酶活化Rubisco的必需成份。  相似文献   

13.
为了从光合生理方面了解砧木对黄果柑的影响,以枳壳、红橘和香橙为砧木,黄果柑实生苗为对照,在果实成熟期测定其净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)等日变化参数和光合响应曲线,以及核酮糖1,5 二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)含量、Rubisco活化酶(RCA)含量以及 Rubisco基因 (rbcS和rbcL)及其活化酶基因 (rca)表达的影响。结果表明:不同砧木嫁接的黄果柑叶片净光合速率日变化曲线均呈双峰型,存在光合午休,3种嫁接树的净光合速率均大于实生苗;其蒸腾速率的日变化均呈单峰型,水分利用效率的日变化均为双峰型。此外,香橙嫁接的黄果柑叶片有较高的净光合速率、Rubisco含量和RCA含量及较强的rbc和rca基因表达。综合比较分析,香橙砧适宜作为黄果柑的砧木进行推广。  相似文献   

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