三个籼型光温敏核不育系杂交F_1和F_2代的不育性研究

8902S是光敏性强、可育临界温度较高的光敏不育系，2877S是光敏性强、可育临界温度较低的光敏不育系，而2558S是光敏性弱、可育临界温度低的温敏不育系，它们都是由农垦58S衍生而来的籼型核不育系。这三个不育系杂交，F_1在长光照、偏低气温下均表现稳定的不育性，表明三个亲本的不育主基因是等位的，F_1可育临界温度与低的亲本相近或更低．光敏不育系89025与2877S杂交，F_1与亲本一样，光敏性强；8902S和2877S与温敏不育系25585杂交，F_1表现双亲的中间型，光敏性中等．2877S与25585杂交F_2代不育株，在长光照、偏低气温下表现败育程度高，在短光照下绝大多数表现可育，且其中很多结实率病，光敏性强．还讨论了农垦58S衍生不育系不育主基因的等位性和实用型光敏核不育系的选育方法．     

粳型光敏核不育系与常规粳稻杂交后代育性的遗传分析

在分析粳型光敏核不育系与粳稻品种杂交组合F_3及以后世代部分株系的育性和基因型的基础上,对分离世代各种主基因型的育性及频率分布进行了估计,验证了根据F_1、F_2和BF_1代作出的水稻光敏核不育性及其育性恢复的遗传涉及核内2对独立的主基因的遗传结论。由F_6以上高世代株系中测选出对农垦58s恢复效应有明显差异的两种纯合单显性可育株系,获得了存在两个不同恢复基因的遗传证据。     

粳型光敏核不育系La7001S的育性转换及其应用研究

<正> La7001S是安徽省农科院水稻研究所用HPGMR农垦58经一次杂交多代选育而成的粳型光敏核不育系。1988年田间调查1102株,不育株率100％,不育度99.7％,农艺性状整齐。为探明该不育系在合肥地区的育性转换及繁殖制种适宜播期,于1987、1988年作了两年分期播种试验,生育期间记载穗期,以花粉败育率、套袋结实率及自然结实率为指标进行育性鉴定,同时与湖北粳型光敏核不育系NS5047和NS5088进行了育性转换期比较,获初步结果。     

光敏核不育水稻与BT型不育水稻存在等位基因关系的研究

实验以 BT 型不育水稻“寒丰 A”与“农量 58S”及其转育的5个光敏核不育水稻杂交,得到的 F_1植株均为不育,证明“农垦58S”不育的主效基因(ms(_1~p)ms(_1~p)ms(_2~p)ms(_2~p))中有一对来源于“农垦58”,即为与“寒丰 A”等位的不育基因。并推论“农垦58S”是由“农垦58”1个基因位点的突变,而它的光敏不育性则为此突变基因和原有不育基因相互作用的结果。     

水稻光敏核不育系的育性观察与应用探讨

连续两年对湖北农科院等单位提供的粳型光敏核不育系5047—1S等5份,籼型光敏核不育系W6154S等3份在吉林市(43°52′N)自然条件下的育性观察以及人工光照诱导育性转换特性的研究,并对光敏组合F_1进行考种分析,结果表明: 1.不同的光敏核不育系的临界光照长度不一样。粳型光敏核不育系有一个较为清晰的临界光长,而籼型的不明显。 2.相同的光照条件下,高温促进抽穗,育性表达进程加快;相同的温度条件下,长光照延迟抽穗期,育性表达进程缓慢。 3.在吉林市,从7月到8月上中旬,日照处理大于14小时,为光敏核不育系的不育期,此间可以杂交制种;并且光敏核不育系和正常水稻的盛花期基本—致,利于制种。 4.杂种F_1代的优势较为明显。抽穗期8月5日左右,结实率达25％以上,在穗长、每穗实粒数方面比对照秋光优势明显。     

新型优质粳稻光敏核不育系"2002E-19"(S)品种选育技术的研究初报

优质梗稻光敏核不育系(S)品种选育，是选育两系杂交梗稻组合的关键，现国内应用的基本上均为“农垦58”(S)。为进一步提高两系杂交梗稻的米质与产量，必须在优质品种中选择、发现、鉴定优良的不育株(系)。     

水稻籼粳杂交产生两系核不育株的初步研究

在水稻(Oryza sativa L.)两系核不育研究过程中,用S1325(母本,籼粳杂交偏籼材料)与9663-1(父本,粳型材料)杂交,在其杂交后代F_4中出现不育株,不育株花粉镜检为典败、套袋自交结实率为0,与同株系可育株杂交,其F_1可育株与不育株出现1∶1分离,与三系保持系杂交,其F_1结实正常,结实性表现完全恢复,不育株再生苗经21℃冷水处理,其花粉育性恢复正常并可正常结实,由此确定该不育株为两系不育株;又对双亲及其后代不育株进行6 K水稻全基因组芯片分析,排除不育株是来自外来花粉串粉的可能性,由此推测籼粳杂交后代可以产生新的两系核不育株。这是关于籼粳杂交可以创造新两系不育系的首次报道。     

三系细胞质在两系法杂种优势的利用探讨

本文在两系法育种进行了细胞质方面的探讨。为克服目前光、温敏核不育系育性不稳的问题,首次提出了利用对低温较敏感的质核互作雄性不育细胞质或者受细胞质控制的耐寒性雄性不育系作供体,借助恢复系为桥梁亲本,杂交 F_1与光敏核不育系杂交,分离选择。三个组合实验结果,F_2分离出不育株多,育性转换株少,不同组合间出现育性转换株频率差异大。这些选择的单株,育性转换明显,对低温不敏感,且光照较敏感,不育性好。可获得光周期效应大,温变性小,不育性似三系雄性不育系稳定的光敏核不育系。     

4个粳型光敏核不育系配组优势比较

对用９１－３２Ｓ，１６４７Ｓ，Ｃ４０７Ｓ和１８７６５４个粳型光敏核不育系分别与１４个水稻品种（系）配置的杂交进行杂种优势分析，结果表明：４个粳型光敏核不育系杂种产量都具有较明显的超亲优势和竞争优势，９１－３２Ｓ和１６４７Ｓ所配组合综合性状好；结实率和千粒重是影响４个光敏核不育系杂种产量提高的主要因素，两系杂交稻育应注意亲缘隔离，以粳型光敏核不育系配爪哇型恢复系为主要途径。     

农垦58S转育的四个籼型光温敏核不育系的不育性遗传研究

２５５８Ｓ、２８７７Ｓ、８９０２Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ都是粳型光敏核不育系农垦５８Ｓ转育而来的籼型不育系，试验得出２５５８Ｓ是可育临界温度低的温敏系，２８７７Ｓ和对照农垦５８Ｓ是临界温度较低的光敏系，８９０２Ｓ是临界温度较高的光敏系，Ｗ６１５４５是临界温度高的温敏系。这四个籼型不育系与四个常规品种杂交Ｆ＿１育性都正常，同一组合正反交Ｆ１育性没有显著差异。在四川雅安夏季长光照但气温偏低的生态条件下，２５５８Ｓ和２８７７Ｓ与四个常规品种杂交Ｆ２和ＢＦ１育性基本上表现二对基因的遗传分离，而８９０２Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ与四常规品种杂交Ｆ２和ＢＦ１育性分离表现不一致，有的组合表现二对基因的遗传分离有的组合则表现不育株显著偏少。由此认为这四个不育系的不育性由细胞核内二对独立遗传的隐性主基因控制，但遗传背景和环境光、温条件对育性分离表现有很大影响。     

籼型光敏核不育系9701S的选育

９７０１Ｓ是我所新近育成的水稻中籼型光敏核不育系。经１９９８年人工气候箱鉴定,不育起点温度２３．５℃,可育上限温度２８℃,在１４．５ｈ－２８℃条件下,其不育性和可繁性与对照农垦５８Ｓ相当。短日结实性好,在宜昌地区秋播能正常繁殖种子,自交结实率达４５％左右,与对照Ｎ５０８８Ｓ产量相当,公顷产量可达３２５０ｋｇ以上。经１９９７￣１９９９年大群体自然条件下育性鉴定,不育株率１００％,花粉不育度１００％,套袋自交不实率９９．５４％以上。该不育系中抗白叶枯病和稻瘟病,品质达部颁二级优质米标准,配合力好,所配组合９７０１Ｓ／７２５、９７０１Ｓ／４１９产量比对照汕优６３增产１０．４４％￣１５．８％。     

Breeding of Indica PGMS lines W9593S

1991年春以8902S为母本,以W9056S为父本进行杂交,同年秋季以W7415S为父本进行复交。经过8年南繁北育和人工气候箱筛选鉴定,以及不同生态点的分期播种试验,育成籼型光敏核不育系W9593S。该不育系的育性转换临界光长为13h左右,育性转换的临界温度为23.5℃。稳定不育期在武汉长于60d,在杭州长于30d,在海南长于120d。在武汉的播始历期为108～83d,主茎叶片数15.8～14.8片,株高84～94cm,穗长23～24cm,每穗166～173粒。柱头紫色,外露率79.29%。中抗白叶枯病,感稻瘟病。     

水稻籼型光敏核不育系HN5S的花培改良

为克服HN5S繁殖困难、自交繁殖种子难脱粒及杂种早衰等缺陷,以幼穗分化单核期的HN5S花药为材料进行花药培养,获得改良不育系15S.人工光温生态鉴定表明,在14.5 h、23.5℃,12.5 h、23.5℃,12.5 h、27.5℃,12.5 h、自然温度等条件下,15S的花粉败育度分别为99.55%、98.15%、100%、100%,自交结实率均为0.比较分析表明,短日照条件下,15S花粉不育度比HN5S低;海南冬季繁殖,15S可育花粉率显著高于HN5S,且15S更容易脱粒,可繁殖性得到明显改善.同时,15S更容易配组优质米杂交组合.     

中籼型水稻光敏核不育系W9593S高产繁殖技术

介绍了中籼型水稻光敏核不育系W9593S的育性、繁殖特性及繁殖所需的环境条件.结合2004～2005年海南分期播种及大面积繁殖试验,总结了选择适宜的播期、建立高产群体结构等高产繁殖技术.     

灭幼脲Ⅰ号对鹌鹑毒性的研究

用25％灭幼脲Ⅰ号可湿性粉剂0.4克/日量,0.8克/日量和1.6克/日量各饲养10头幼鹌鹑连续一月,结果对鹌鹑的体重、产卵量、卵的大小均无影响。对鹌鹑血液进行生化测定,其中血清蛋白含量、血清核酸含量、血清含糖量与对照无显著差异,仅GPT稍偏高。因此在正常浓度使用下,灭幼脲Ⅰ号对鹌鹑是安全的。     

日本鲟肌动球蛋白热变性和冷冻变性

研究了日本鲟肌动球蛋白经变性和冷冻后ＡＴＰａｓｅ活性、总巯基数和不饱和巯基数及蛋白质浓度的变化。结果表明,热变性后肌动球蛋白Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性下降,且Ｃａ＾２＋－－ＡＴＰａｅｓ活性有明显转折。低温热变性对总巯基数影响较小,温度增高时,巯基数逐渐下降,而不饱和巯基数在３０℃之前,呈动态变化,之后又逐渐减少。热变性后,肌动球蛋白浓度也降低。冷冻变性后,肌动球蛋白ＡＴ     

日本鲟肌动球蛋白热变性和冷冻变性

研究了日本鲟肌动球蛋白经变性和冷冻后ＡＴＰａｓｅ活性、总巯基数和不饱和巯基数及蛋白质浓度的变化。结果表明,热变性后肌动球蛋白Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性下降,且Ｃａ＾２＋－－ＡＴＰａｅｓ活性有明显转折。低温热变性对总巯基数影响较小,温度增高时,巯基数逐渐下降,而不饱和巯基数在３０℃之前,呈动态变化,之后又逐渐减少。热变性后,肌动球蛋白浓度也降低。冷冻变性后,肌动球蛋白ＡＴ     

紫萁孢子的无菌培养

以紫萁孢子为外植体,研究不同培养基对紫萁离体培养各阶段的影响.结果表明:以孢子囊为外植体接种比直接接种孢子效果更理想;孢子萌发最佳培养基是1/2MS+0.3%活性炭;对原叶体增殖效果最好的是1/2 MS培养基;对孢子体诱导最佳方案是以灭菌河沙为基质的不完全培养基;激素处理对孢子体诱导有促进作用.