一品红组培技术研究

一品红属优良名贵花卉.一品红常规繁殖方法是带叶茎段扦插繁殖,但是,由于一品红枝叶内含有丰富的乳汁,易使切口污染,造成茎段腐烂而使扦插成活率降低,严重阻碍了一品红优良品种的繁殖.     

靓竹以芽繁芽及植株再生研究

对彩叶观赏竹种靓竹进行组培快繁研究,以不同季节采集的靓竹鞭芽为试验材料,对其进行最佳灭菌时间筛选,寻求初代培养、继代增殖培养、生根诱导培养过程中最佳植物生长调节物质组合,确定移栽驯化最佳基质,从而建立高效组培快繁体系.结果表明,靓竹最佳采样季节为8—9月,最佳灭菌处理为75％乙醇30 s→无菌水冲洗3～5次→2％次氯酸钠溶液处理15 min→无菌水冲洗3～5次→滤纸吸干水分接种,灭菌率达67.21％;靓竹丛芽诱导及增殖过程中,利用6-BA、KT、NAA、TDZ不同组合进行正交试验,筛选出最佳诱导培养基为5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT,诱导率达87.57％,最佳增殖培养基为5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.5 mg/L TDZ,增殖系数达5.05;靓竹丛芽增殖过程中可同时生根,最佳生根培养基与增殖培养基相同,生根组培苗开盖炼苗7d后,移栽至基质为壤土:草炭土=2:1中,成活率可达95％,幼苗长势良好.     

蔓长春花的组织培养与快速繁殖体系的建立

为了建立蔓长春花的组培快繁体系,以蔓长春花的茎段为外植体,在添加不同植物激素的培养基中进行蔓长春花茎段的诱导和植株再生培养研究.结果表明:丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1～0.5mg/L NAA,试管苗的最佳生根培养基为1/2 MS+0.8～1.2mg/L IBA+2％蔗糖.     

高丛越橘组培快繁技术研究

[目的]探讨不定芽的直接再生方式,建立高丛越橘组培快繁体系.[方法]以高丛越橘‘比洛克西’带腋芽茎段为外植体,在培养基中添加不同配比的ZT、6-BA、NAA和IBA,进行腋芽诱导、不定芽增殖和试管苗生根研究.[结果]消毒处理以0.1％ HgCl24 min为宜,诱导率为68.3％;适宜不定芽继代增殖的培养基为WPM+ZT 2.0 mg/L,不定芽的增殖系数达到11.3;将试管苗转接至生根培养基WPM+IBA0.2 mg/L中,生根率为63.3％,平均每个苗形成4.8条根,根长9.4 mm.当试管苗长至5 cm时出瓶移栽,成活率可达80％以上.[结论]建立了高丛越橘组培快繁体系,为试管苗规模化生产奠定基础.     

6-BA在促进铁皮石斛侧芽萌发中的应用

对6-BA在铁皮石斛的侧芽繁殖中的应用进行了初步研究.结果表明:采用1.0mg/L的6-BA进行叶片表面处理能够明显促进铁皮石斛侧芽的萌发;在铁皮石斛茎段扦插繁殖中,用1.0mg/L的6-BA的对石斛茎段进行预处理后,石斛侧芽的萌发率得到明显的提高;扦插时,将石斛茎段剪成每段含约3个茎节的茎段,更有利于石斛侧芽的繁殖;以发酵的木屑为基质时,侧芽的萌发率显著高于其他试验基质.     

茎段部位和去叶处理对亮叶忍冬试管苗生长的影响

本文旨在研究接种茎段的部位及去叶处理对亮叶忍冬试管苗生长的影响。在添加了30 g/L蔗糖的1/4 MS培养基中,分别接种带有茎尖的上部单节茎段和不带茎尖的中下部单节茎段,以及去双叶、去单叶和不去叶的中下部单节茎段进行培养。结果表明,带有茎尖的上部茎段的萌芽率和繁殖系数明显高于不带茎尖的中下部茎段,但两者的生根率、根长和根数等指标无明显差异;去双叶茎段的萌芽率和繁殖系数显著高于不去叶茎段,但其生根率、根长则明显低于不去叶茎段。在采用单节扦插法进行亮叶忍冬试管苗茎芽增殖培养时,应去除中下部茎段的全部两个叶片,在生根培养中则应保留其叶片。     

珍稀濒危植物堇叶紫金牛扦插繁育技术初探

为掌握珍稀濒危植物堇叶紫金牛的扦插条件,本研究设置了不同基质、萘乙酸浓度及插条的试验,考察扦插成活率、根长、根数等指标。结果表明：半木质化插条的扦插成活率达92.3%,根系数量为7.5条,插穗生根质量为47.7,显著高于木质化插条。以木质化插条为材料,扦插的最佳基质为黄心土∶河沙1∶1(体积比),扦插成活率为78.3%,插穗生根质量为41.6;采用200 mg·L^-1的萘乙酸处理10 s后进行扦插,成活率可达79.5%,插穗生根质量为42.3。综上所述,堇叶紫金牛扦插的最佳条件是以半木质化的茎段为插条,用200 mg·L^-1的萘乙酸浸泡10 s后,扦插于黄心土∶河沙=1∶1的基质中。     

珍贵红木树种檀香紫檀组培快繁体系的建立

[目的]探究檀香紫檀植株高效、稳定的离体再生技术,为其苗木的规模化生产提供参考依据.[方法]以檀香紫檀种子为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同浓度琼脂、蔗糖、IBA、IAA和6-BA进行无菌播种、诱导萌芽、增殖和生根培养,建立檀香紫檀组培快繁体系.[结果]檀香紫檀种子以0.1% HgCl2溶液消毒8 min的萌发率最高,为31.7%;微茎段芽萌发、生长及分化效果随培养基中IBA浓度提高而增强,当IBA浓度为0.3 mg/L时微茎段腋芽诱导率最高,为94.5%,且生长状况最佳,但与添加0.2 mg/L IBA的处理无显著差异(P>0.05);IBA促进微茎段愈伤组织发育和增殖的作用强于6-BA,二者配合使用的协同作用更明显,以培养基添加0.3 mg/L IBA和3.0 mg/L 6-BA对愈伤组织发育和芽梢增殖的效果最佳,增殖系数为2.8;接种在含1.0 mg/L IBA、0.25 mg/L IAA、0.05 mg/L 6-BA的生根培养基,微茎段生根率最高,为65.2%,且苗木生长发育最佳.[结论]以种子为外植体,通过无菌播种、微茎段增殖和生根培养可获得大量优质组培苗,是实现檀香紫檀工厂化育苗的理想途径.     

能源林树种乌桕茎段离体培养与快速繁殖

乌桕是一种经济价值较高的木本油料树种,其种子中的油脂可用于食用油源、工业油源和动力油源,是一种可再生能源培养的优良树种.对乌桕茎段进行离体培养和快速繁殖研究.在初代培养中,先用70%的酒精对带芽茎段消毒30s,再用0.1%升汞灭菌10min,污染率可降到26.5%.在最佳培养基WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L中进行芽诱导,30d后的诱导率可达62.9%.在MS+6-BA 1.0mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L上进行继代增殖培养,增殖效果最好,增值率为81.2%,增殖倍数为3.2倍.将健壮的无根单芽接种于1/2 MS+IBA 0.5mg/L上进行生根诱导,生根率可达93.3%.     

臭马比木茎段离体培养研究初报

以臭马比木(Nothapodytes nimmoniana)带芽茎段作外植体进行离体培养,研究了不同基本培养基和激素浓度对其侧芽萌发的影响.结果表明,基本培养基类型对臭马比木茎段外植体带芽茎段的萌发有极显著影响,以WPM作为基本培养基,侧芽萌发率和增殖系数极显著高于MS和B5培养基.正交试验结果显示WPM+0.5 mg/L TDZ+1.5 mg/L 6-BA最适于臭马比木茎段的离体培养,侧芽萌发率和增殖系数分别为96.8％和1.14.     

霍山石斛原球茎的离体培养研究

选用珍稀濒危的霍山石斛为试验材料,茎段为外植体进行原球茎离体诱导和快速繁殖培养研究。结果表明,原球茎增殖的最佳培养基是N6 2.0 mg/L KT 0.1 mg/L NAA 2.0%蔗糖,原球茎诱导芽最佳培养基是N6 1.0 mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA 2.0%蔗糖,最佳生根培养基是1/2MS 0.5 mg/L IBA 2.0%蔗糖。     

对叶百部组织培养快繁技术研究

试验以对叶百部带侧芽嫩茎为材料,对其进行组培快速繁殖技术研究。结果表明:用0.1%氯化汞对外植体进行消毒处理最佳为10 min,外植体污染率仅为5.9%;木质化程度较轻或未木质化的带侧芽茎段为外植体较优;改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳初始诱导培养基,诱导率为80.0%。改良MS+6-BA 1.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳的继代增殖培养基,增殖倍数为4.0。1/2改良MS为基本培养基,在NAA和IBA组合的培养基对生根的作用有明显促进作用,生根率均在58.0%以上,最高生根率达到90%。以草炭为移栽基质移栽,移栽存活率为99.0%,平均苗高增幅为8.8 cm。     

掌叶梁王茶无菌扦插和愈伤组织诱导

为进一步促进掌叶梁王茶无菌快繁和生产利用,以一年生具有腋芽的掌叶梁王茶枝条为无菌扦插材料,用0.1%HgCl_2对其消毒不同时间,接入KT和NAA不同浓度配比的MS培养基中,观察其染菌率、黄化率以及诱导率。以无菌扦插所获无菌苗的叶片作为外植体,接入NAA与6-BA或TDZ不同激素配比的MS培养基中,观察其出愈率。研究结果表明:消毒时间为11 min时,染菌率为30.28%,黄化率为40.35%,掌叶梁王茶茎段消毒效果最好。NAA和KT药剂对茎段诱导无菌苗均有影响,KT药剂影响达极显著水平,NAA药剂影响达显著水平,两因子间无互作效应,因子影响顺序为KTNAA。用0.10 mg·L~(-1) NAA+0.50 mg·L~(-1) KT培养基培养,茎段的诱导率最高,达100%。无菌叶片在0.25 mg·L~(-1) NAA+1.00 mg·L~(-1) TDZ培养基中诱导,愈伤组织效果最佳,出愈率达93%(P0.05)。     

番木瓜组培快繁效率的影响因子研究

以番木瓜茎段为材料,建立无菌组培快繁体系,比较不同激素组合对腋芽初代培养的影响;以继代第2代的芽为试材,采用L9(34)正交试验设计,探讨6-BA、KT、NAA和GA对番木瓜增殖培养的影响,优化增殖培养基;进一步研究番木瓜的生根技术.结果表明:(1)番木瓜外植体经预处理后,用75％酒精表面灭菌20 s,再用0.1％HgCl2浸泡25 min的消毒效果较好,污染率为16.67％,萌芽率为77.94％,褐化率为13.33％.(2)MS+6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L为腋芽初代诱导的最佳培养基,腋芽萌芽率达76.67％.(3)正交试验设计的9组培养基中,最利于增殖和株高的均为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+ GA 0.6 mg/L,30 d的增殖系数为6.87、株高为3.31 cm;对番木瓜继代苗增殖系数和株高的影响大小均表现为6-BA＞ GA＞ KT＞ NAA.(4)增殖培养前期的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA 0.6 mg/L,中后期的最佳培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.6 mg/L.(5) 1/2MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L+AC 0.1％的生根效果最好,生根率达65％,每株根数为4.68条,生根苗移栽成活率达60％以上.     

微型月季组培快繁关键技术研究

以微型月季带腋芽的幼嫩茎段为试材,对微型月季组培快繁中外植体消毒、愈伤组织诱导、丛芽增殖培养以及植株生根等关键技术进行研究。结果表明,用75%酒精消毒2 min后,再用HgCl_2消毒10~15 min时,外植体存活率最高;培养基MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的愈伤组织诱导率可达95%;愈伤组织增殖最适培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;丛芽分化增殖最适培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;生根最适培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA。     

白首乌的组织培养条件的优化

以白首乌茎段、叶片、茎尖和带腋芽茎段为外植体,进行离体培养植株再生研究,结果表明：适合初代诱导的培养基为：MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,诱导率可达100%;最佳外植体是带腋芽茎段;芽苗增殖的最佳培养基为：MS+KT 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数为5.6;生根培养基为：1/2 MS+NAA 0.5 mg·L-1,生根率为93.3%。     

栝蒌脱毒苗组培快繁技术体系研究

对栝蒌脱毒苗组培快繁技术体系进行了研究。剥取0.2 mm大小经人工接种CMV的栝蒌植株茎尖培养,经RT-PCR检测,能近100%的脱除CMV,获得了脱毒栝蒌苗。以脱毒栝蒌苗带腋芽的茎段为材料,于MS+6-BA 2.0 mg/L培养基中培养,可使栝蒌以侧芽丛生方式实现继代和增殖;3叶以上的栝蒌小苗,采用1/2MS+NAA 0.2 mg/L配方生根培养基,可使栝蒌产生健壮根系,20～30℃移栽于珍珠岩基质苗床,成活率高于90%。剪取苗床中3～4叶侧枝或茎尖扦插于珍珠岩苗床,生根率90%,可大幅度降低脱毒苗扩繁费用。1 a以上大田栝蒌侧枝或顶芽扦插成活率极低,不能进行扦插繁殖。大规模生产试验表明,脱毒繁殖的栝蒌种苗在生长势、单株结果数等方面呈现明显优势。     

药用植物头花蓼的组织培养快速繁殖

以头花蓼带节茎段为外植体进行组培快速繁殖试验,结果表明:在MS培养基上腋芽的诱导率最高,迭93.3%;添加6-BA 4.0mg/L对芽的增殖生长效果较好,增殖倍数为4.2;在1/2 MS NAA 0.2 mg/L培养基上生根效果最好,迭100%;组培苗移栽至蛭石:腐殖土(1:1)的基质中成活率最高,迭93.3%,且生长旺盛.     

甘草快速繁殖技术的研究

应用组织培养技术,以甘草无菌苗带腋芽茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA对甘草无菌苗腋芽的诱导和快速繁殖的影响。结果表明,诱导甘草无菌苗腋芽生长发育最适宜的培养基为MS培养基,最合适的茎段长度为0.7 cm,培养甘草无菌苗腋芽最佳的浓度为1 mg/L 6-BA;诱导甘草无菌苗腋芽快速繁殖最适宜的培养条件为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/LNAA,甘草无菌苗带腋芽茎段长度为0.7 cm,培养1代需要20 d,增殖7倍。经过半年培养,1粒甘草种子可繁殖117 649株无菌苗。     

香樟涌金的组织培养和植株再生

[目的]探讨香樟涌金茎段组培快速繁殖方法,为工厂化生产香樟涌金组培苗提供技术支持.[方法]以香樟涌金带腋芽茎段(长1.0～1.5 cm)为外植体,进行腋芽诱导、丛生芽增殖及植株再生研究.[结果]香樟涌金腋芽在诱导培养基MS+6-BA l.0 mg/L+IBA 0.02 mg/L中萌发率达100.0％,并能正常伸长展叶;在MS+6-BA 3.0 mg/L+IAA 0.05mg/L培养基中腋芽能正常生长并增殖,平均有效芽数6.5个;在1/2MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.03 mg/L生根培养基中培养30 d后,有87.6％的丛生芽生根,移栽成活率达90.0％.[结论]MS+6-BA l.0 mg/L+IBA 0.02 mg/L、MS+6-BA 3.0mg/L+IAA 0.05 mg/L、1/2MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.03 mg/L可分别作为香樟涌金茎段腋芽最佳的诱导培养基、适宜的继代与增殖培养基和相对适合的生根培养基.