糖及pH值对生姜脱毒试管苗继代增殖和生根的影响

以不同pH值和蔗糖浓度对生姜脱毒试管苗继代增殖、生根及生长状况的影响进行了研究,结果表明:3%的蔗糖浓度最适合于继代,2%的蔗糖浓度最适合于生根,pH 5.8的培养基最适于生姜继代增殖和生根。     

糖种类和浓度及pH值对长白山笃斯越桔组培苗增殖和生根的影响

以长白山笃斯越桔组培苗为试材,研究糖及pH值对笃斯越桔组培苗继代增殖及生根的影响,结果表明,30g/L的蔗糖浓度适宜于继代和生根,继代培养30d后的增殖倍数可达5.7倍,生根培养50d后的生根率可达80%;pH值4.2的培养基适宜笃斯越桔继代增殖及生根,继代培养30d后的增殖倍数可达5.9倍,生根培养50d后的生根率可达80%。     

浅层液体培养在生姜脱毒苗快繁体系中的应用

对浅层液体培养与固体培养在生姜脱毒苗继代、生根及移栽过程中进行了比较研究;结果表明浅层液体培养继代增殖系数、生根长度及株高均优于固体培养;根数、生根率在两种培养方式中没有明显差异;来源于浅层液体培养生根的生姜脱毒苗移栽成活率明显高于来源于固体培养基的脱毒苗;使用浅层液体培养节约化学药品成本66.7%以上,同时减少大量用工;据此认为,浅层液体培养更适合于脱毒生姜种苗的大量繁殖。     

不同激素配比对大马士革玫瑰茎段继代增殖和生根培养的影响

以大马士革玫瑰1 a生枝条茎段为试材,研究不同激素配比对其继代增殖和生根培养的影响。结果表明：继代增殖培养以MS（蔗糖30 g/L;琼脂6 g/L;pH 5.8）为基础培养基,激素配比6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋GA30.1 mg/L为宜,增殖率为3.5。生根培养以1/2MS（蔗糖30 g/L;琼脂6 g/L;pH 5.8）为基础培养基,IBA 0.5 mg/L,生根率达72.5%。     

‘金凯特’杏的组织培养与快繁

为了建立杏新品种‘金凯特’(Prunus armeniaca Lam.)的组织培养快繁技术体系,以其当年生半木质化绿枝茎段为材料,研究了基本培养基、外源植物生长物质及蔗糖浓度对腋芽启动、试管苗继代增殖及生根的影响。结果表明,腋芽启动培养时,MS培养基较QL培养基更有利于腋芽的萌发生长,在添加1.0 mg/L BA和0.2 mg/L IBA的MS培养基上,腋芽萌发率达85.8%。试管苗的继代增殖培养基以WPM最佳,其次为MS,QL最差。生根培养基以MS最有效,1/2MS和1/2QL均不能诱导根的产生;蔗糖浓度20 g/L比30 g/L显著提高了生根率;最佳生根培养基为MS+2 mg/L IBA+20 g/L蔗糖,生根率为93.2%,平均每株生根数为2.5。     

丹参快速繁殖及生根壮苗培养研究

本试验通过研究不同激素种类及浓度配比的培养基对丹参无菌苗生长的影响,从而筛选出最适合丹参无菌苗快速增殖和生根壮苗的培养基配方。以丹参种子为材料,建立丹参幼苗的无菌体系;以丹参无菌幼苗的顶芽为主要材料,以MS培养基为基本培养基,分别添加不同浓度配比的NAA和6-BA,筛选出最适合丹参无菌苗增殖的培养基配方;以无菌幼苗为材料,在MS培养基中分别添加不同浓度的NAA和IBA,筛选生根壮苗培养基。结果表明,丹参最佳的快速增殖培养基为MS+6-BA（0.2 mg/L）+蔗糖（3%）+琼脂（0.44%）,pH 5.8;最佳生根壮苗培养基为MS+ NAA(0.02 mg/L)+蔗糖（3%）+琼脂（0.44%）,pH 5.8。     

福建乌龙茶种质离体保存研究Ⅱ 无菌系继代增殖与生根

试验以铁观音茶树成年茎段离体培养诱导的丛生芽作为研究材料,探讨无菌系的继代增殖和生根.试验结果表明:适宜茶树成年茎段无菌系继代增殖的培养基为1/2MS 1.0mg/L6-BA 0.2mg/LIAA 0.2mg/LGA3,培养基中附加8g/L琼脂糖,30g/L蔗糖,pH5.6.在此继代培养基上进行增殖,茶树成年茎段平均增殖率为7.57,最高增殖率可达13.适合茶树成年茎段离体培养生根的培养基是1/2MS 3mg/LIBA 30g/L蔗糖 7g/L琼脂糖;研究还表明随着继代生长时间的延长,生根率提高,最早生根的天数缩短.     

中华芦荟组培快繁试验研究

以中华芦荟茎段为材料,筛选出了MS为较适宜于中华芦荟试管苗生长的培养基,结果表明:初代培养基中,6-BA浓度以2.0³.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗73.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗7¹0 d后移栽到蘑菇土∶沙土=3∶1的基质上,移栽成活率可达97%以上。     

山梨醇作碳源对苹果微体繁殖的效应

比较山梨醇和蔗糖两种碳源在苹果微体繁殖中的作用表明，二者对增殖和生长的最适浓度均为３０ｇ／Ｌ．山梨醇代替蔗糖作碳源时芽的增殖倍数高，而新梢生长差，叶／茎值小。总碳源为３０ｇ／Ｌ时，采用不同比例的山梨醇和蔗糖配合有利于芽的增殖和生长。山梨醇对生根的作用显著低于蔗糖，而在山梨醇培养基上继代４次后，生根得到明显改善     

不同培养基配方对非洲紫罗兰组培苗的生长及生根的影响

以非洲紫罗兰上部嫩叶或侧芽嫩叶诱导得出的无菌材料进行继代培养和壮苗生根培养,探讨了外源激素对其不定芽分化、继代增殖与不定根形成的影响,并筛选了适宜的激素水平范围,优化非洲紫罗兰组织培养体系,提高其植株再生率。结果表明：不同的继代培养基配方和生根配方均对非洲紫罗兰组培苗的植株高度、叶数、不定根数、叶绿素含量有一定的影响,增殖配方1/2MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L对植株的生长最好；生根配方1/2 MS+NAA 0.05 mg/L+3 %蔗糖对非洲紫罗兰的壮苗生根促进作用最明显。     

国桐1号泡桐的组培快繁技术研究

[目的]研究国桐1号泡桐组培快繁技术的最优条件。[方法]以国桐1号的埋根萌芽条为试材，在组培增殖及生根过程中进行不同的基本培养基对比试验、不同浓度6-BA、NAA、ABT 6号和IBA的激素组合试验。[结果]2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳增殖培养基，MS+ABT 6号0.6 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳生根培养基，继代增殖时间为20 d,生根培养时间为30 d。[结论]该研究可为泡桐种质资源保护提供科学依据。     

不同培养基对非洲紫罗兰组培苗生长及生根的影响

本文以非洲紫罗兰上部嫩叶或侧芽嫩叶诱导得到的无菌材料进行继代培养和壮苗生根培养,探讨外源激素对其不定芽分化、继代增殖与不定根形成的影响,以期筛选出适宜的激素水平范围,优化非洲紫罗兰组织培养体系,提高其植株再生率。结果表明,不同配方的继代培养基和生根培养基均对非洲紫罗兰组培苗的植株高度、叶数、不定根数、叶绿素含量有一定的影响,增殖培养基1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L对非洲紫罗兰增殖生长效果最好;生根培养基1/2 MS+NAA 0.05 mg/L+3%蔗糖对非洲紫罗兰的壮苗生根促进作用最明显。     

绵毛银桦的组织培养与快速繁殖

以枝芽为外植体从诱导培养增殖培养、生根培养和再生植株移栽等方面,对绵毛银桦组织培养快繁 育苗技术进行试验结果表明使用两种浓度0.025%和0.1%升汞液进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控 制在28.1%以下适宜绵毛银桦不定芽诱导和增殖的培养基组分为WPM+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L 适宜的继代培养周期为20 d持续增殖培养的平均增殖倍数为1.65适宜诱导生根的培养基组分为1/2WPM+IBA 0.6 mg/L+蔗糖15 g/L生根率达91.7%移植的再生植株90%以上存活。     

鳞叶菊组织培养技术研究(英文)

[目的]探讨鳞叶菊组织培养技术。[方法]以鳞叶菊带芽茎段为外植体,研究了不同浓度的6-BA和NAA对增殖培养、IBA和NAA以及继代周期等对生根培养的影响。[结果]鳞叶菊的组培苗需要低浓度的植物激素,继代周期显著影响其生根培养;鳞叶菊最佳的增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,增殖系数可达4.25;继代周期为28d的组培苗生根最好,在培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.5g/L中,其生根率为95.9%,平均根数和根长分别达到4.69条和1.68cm。[结论]该研究为鳞叶菊无菌培养体系的建立奠定了基础。     

梨矮化砧木中矮1号组培快繁技术研究

为建立一种增殖系数高、生根效果好的梨矮化砧木中矮1号的组培快繁技术，本试验以中矮1号组培苗为试材，分别对其快繁的外植体种类、消毒方式、继代培养基配方、生根培养基配方和生根培养条件进行研究筛选。结果表明，一年生枝条水培萌发的叶芽和无花芽混合芽更适合作为中矮1号的外植体，最佳消毒方式为：75%酒精30 s→0.1%升汞3 min→无菌水30 s。最佳继代培养基为：MS+30 g/L蔗糖+1.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L GA₃+7 g/L琼脂、pH=6.0,平均增殖系数为5.52;6-BA对继代增殖的影响最大，主要影响增殖系数、苗高、叶片数和节间数，NAA主要影响芽长和节间长度，GA₃对芽长、苗高和节间长度也有一定影响。两步生根法生根培养效果优：先在配方为1/2MS+15 g/L蔗糖+1.0 mg/L IBA+0.4 mg/L IAA+0.6 mg/L NAA+7 g/L琼脂、pH=6.0的培养基上培养7天(前5天为暗培养),后转入无激素培养基培养，平均生根率达72.22%;活性炭(AC)对生根培养的影响最大...     

蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究

以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。     

蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究

以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。     

杂种蓝莓(野生ב美登’)组培快繁

为了建立高效的杂种蓝莓组培快繁技术体系,以大兴安岭地区野生蓝莓和栽培品种‘美登’(‘Blomidon’)杂交获得的杂交种子为试材,筛选出杂交种子最佳无菌处理条件,获得蓝莓杂种无菌苗。再以杂种无菌苗茎段为外植体,探究了不同质量浓度植物生长调节剂(ZT)、蔗糖及继代周期对丛生芽诱导的影响,并探讨了培养基种类及植物生长调节剂IBA质量浓度对生根诱导的影响。结果表明:杂交种子经75%酒精和3%次氯酸钠分别处理20 s和7 min效果最好,污染率为0;添加0.6 mg·L~(-1)ZT和20 g·L~(-1)蔗糖的WPM培养基为丛生芽诱导最佳培养基,诱导率高达100%,且芽丛密集、长势好;芽诱导期间,30 d的继代周期最有利于丛生芽的增殖,增殖倍数高达34.72;最佳生根培养基为添加0.4 mg·L~(-1)IBA的1/2WPM培养基,生根率高达88%,且生根周期仅为40 d,移栽成活率达到85%以上。     

苹果M_7砧木组织培养与抗性筛选

以M7组培苗为试验材料,进行继代扩繁和卡那霉素抗性筛选研究。结果表明,M7芽苗在MS+4.0 mg/L6-BA+0.3 mg/L IBA(3%蔗糖)固体培养基中继代时,出现严重的玻璃化,而MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA(3%蔗糖)固体培养基可大大改善其玻璃化程度,使其恢复健康生长;卡那霉素对M7叶片再生、新梢增殖、新梢生根均有抑制作用,并且随卡那霉素浓度增加,M7叶片再生率、新梢增殖率、新梢生根率不断下降;M7叶片愈伤组织形成、愈伤组织生根、新梢增殖及新梢生根对卡那霉素的敏感浓度分别为20、5、40、10 mg/L。     

裂叶马兰无性系建立的研究

为保护野生资源、满足栽培对种苗的需求,以裂叶马兰的嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗生根继代增殖的研究,以及试管苗移栽和定植的研究,建立起裂叶马兰的无性系。结果表明:MS+蔗糖35 g·L-1+6-BA0.5mg·L-1+2,4-D2.5 mg·L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的适宜培养基;MS+蔗糖30 g·L-1+AgN031.0 mg·L-1+GA31.0mg·L-1+ZT1.6 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/2MS+蔗糖20 g·L-1+NAA 0.6 mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为95.9%;定植成活率98.0%。定植成活的试管苗保持了野生裂叶马兰的所有植物学性状。