影响鱼类耗氧量的因素

<正> 鱼类耗氧量的测定,一般是以测定单位时间内水中氧气减少的量来表示,耗氧量值用来衡量鱼的代谢强度,一般分为基础耗氧率(标准耗氧率)和最高耗氧率(活动耗氧率)。基础耗氧率是指鱼体在未受到运动、食物、温度等影响而保持安静状态时的消耗氧量。最高耗氧量是指鱼体活动时的耗氧情况,即活动耗氧率,鱼活动越强耗氧率越高。1 温度和鱼的耗氧率的关系。无论是基     

影响鱼类耗氧量的因素

鱼类耗氧量的测定，一般是以测定单位时间内水中氧气减少的量来表示。耗氧量值用来衡量鱼的代谢强度，一般分为基础耗氧率(标准耗氧率)和最高耗氧率(活动耗氧率)。     

白甲鱼耗氧率与窒息点的测定

实验根据白甲鱼鱼体的大小和鱼的数量,分别采用了封闭静水式和封闭流水式2种实验装置测得了该鱼的耗氧率与窒息点,为资源保护和人工养殖提供了数据参考.结果表日月:封闭流水条件下白甲鱼的耗氧率随着时间变化,早晨9:00耗氧率最低,下午15:00达到最大,耗氧率平均为0.72 mg/g·h;分别对体质量为0.86,1.93,12.3 g的白甲鱼在静水条件下的耗氧率进行了测定,其耗氧率分别为(0.690±0.011),(0.710±0.014),(0.596±0.028)mg/g·h.随着体质量规格的增大,耗氧量逐渐升高,耗氧率逐渐减小.窒息点平均为(1.136±0.036)mg/g·h.白甲鱼窒息点比大多数鱼类的窒息点都要高,所以在人工养殖或运输时,养殖与运输密度应该低于一般家养鱼类.     

赤眼鳟的耗氧量、耗氧率与窒息点研究

按体重将试验鱼分为4组,测定赤眼鳟的耗氧量、耗氧率和窒息点。结果表明,采用封闭静水式测量方法在28～32℃条件下,赤眼鳟的窒息点和耗氧率随体重的增加而降低,耗氧量随体重增加而升高。耗氧率(R0)与体重(W)的线性回归方程为R0=0.0011W2-0.0945W+2.0724,且赤眼鳟的耗氧率与体重之间有显著相关关系。相同年龄阶段的群体和个体比较,其窒息点、耗氧量、耗氧率三者相近;不同年龄阶段的群体和个体比较,其窒息点、耗氧量和耗氧率三者无相关性。对赤眼鳟呼吸耗氧的研究表明,赤眼鳟个体耐低氧能力较高,对水中溶氧要求不高。     

拉氏鱼岁耗氧率与窒息点的研究

用呼吸室法测定了体质量分别为(3.75±0.50),(8.35±0.47),(13.70±0.33)g的拉氏鱼岁在不同水温(10,15,20,25℃)下耗氧率、耗氧量,并测定了体质量分别为(3.71±0.15),(8.47±0.21),(13.65±0.23)g拉氏鱼岁溶解氧临界窒息点的变化。结果表明:相同水温时,拉氏鱼岁的耗氧率(Y')与体质量(W)呈负相关,耗氧量(Y)与鱼体质量(W)呈正相关,溶解氧临界窒息点(Y″)与鱼体质量(W)呈显著负相关。相同体质量,10℃与15℃、20℃、25℃间耗氧率和耗氧量差异均显著,15℃、20℃、25℃3个温度之间耗氧率与耗氧量差异均不显著。体质量(3.71±0.15)g,10℃与15℃、20℃、25℃溶解氧临界窒息点差异显著,15℃、20℃、25℃之间溶解氧临界窒息点差异不显著;体质量(8.47±0.21)g,10℃与15℃、20℃、25℃溶解氧临界窒息点差异显著,15℃与20℃、25℃溶解氧临界窒息点差异显著,20℃、25℃2个温度组溶解氧临界窒息点差异不显著;体质量(13.65±0.23)g,相邻2温度组溶解氧临界窒息点差异不显著,相间2温度组溶解氧临界窒息点差异显著。拉氏鱼岁的耗氧率存在着明显的昼夜变化规律,高峰时段分别出现在06:00~09:00和18:00~22:00。拉氏鱼岁溶解氧临界窒息点为(0.27±0.05)~(0.55±0.05)mg/L,表明其耐低氧能力较强,对水中溶解氧要求不高,在生产上适合高密度集约化养殖。     

大鳞鲃耗氧率和窒息点的测定

实验测定了不同温度、不同规格大鳞鲃(Barbuscapito)的耗氧率和窒息点。水温16～34℃范围内,大鳞鲃1龄鱼[(24.78±2.19)g]和2龄鱼[(185.94±5.53)g]的耗氧率和窒息点随温度的升高都表现出上升的趋势。水温26℃时,随着体重规格(10 g、30 g、180 g)的增大,大鳞鲃的耗氧量逐渐升高,耗氧率逐渐下降。1龄大鳞鲃[(34.61±3.75)g]白天的耗氧率显著高于夜间耗氧率,白天12:00～14:00最高,平均耗氧率为(0.195 8±0.037)mg/(g.h),夜间22:00～24:00最低,平均耗氧率为(0.145 9±0.029)mg/(g.h)。测得1龄大鳞鲃在水温26～32℃时的窒息点为0.180 5～0.525 2 mg/L,2龄大鳞鲃的窒息点为0.292 1～0.588 8 mg/L。     

花(鱼骨)鱼苗耗氧率的初步研究

鱼类的耗氧率是反映鱼体代谢活动的主要标志之一。耗氧率的测定,不仅对研究鱼类生理和阶段发育有重要意义,而且还可以为鱼类运输、饲养作业确定合理的密度提供依据。文献已分别对我国几种主要养殖鱼类苗种阶段的耗氧率进行了研究。但花(鱼骨)Hemibar-bus maculatus Bleeker耗氧率的研究尚少有报道。本文将花(鱼骨)鱼苗的耗氧率窒息点的测定结果报道如下:     

花鼠耗氧量的研究

[目的]了解花鼠的标准代谢水平,测定了花鼠在不同温度情况下的耗氧率。[方法]测定了15、20、25、30、35℃,5种温度下,花鼠的耗氧量。[结果]在15～20℃,花鼠的耗氧量和耗氧率总体是随温度升高而升高。20～35℃范围内,花鼠的耗氧量和耗氧率总体是随温度升高而减少。体重与耗氧量和耗氧率关系不大,另外花鼠的耗氧量、耗氧率与温度均呈显著的线性回归关系。并得出耗氧量X0（ml/h）与温度t的一元线性回归方程：X0=244.03-2.66t,耗氧率Q0[ml/（kg.h）]与温度t的一元线性回归方程Q0=2 249.3-24.49t。[结论]为该种鼠的保护和深入研究积累基础资料。     

大仓鼠耗氧量的研究

为了解大仓鼠的耗氧情况,试验测定了大仓鼠在15,20,25,30℃下的耗氧量。试验结果表明,在15~30℃范围内,大仓鼠的耗氧量和耗氧率是随环境温度的升高而减少;初步判断体质量与耗氧量和耗氧率呈反比。大仓鼠的耗氧量和耗氧率与温度均呈线性回归关系,并得到温度t与耗氧量x0(mL·h-1)的一元线性回归方程:x0=-13.412t+502.82,温度t与耗氧率Q0(mL·kg-1·h-1)的一元线性回归方程Q0=-105.75t+4 255.5。大仓鼠的耗氧率随温度而发生变化说明大仓鼠的能量代谢随外界温度的变化而改变,在20~25℃梯度内耗氧量变化较少,这个温度可能更适合大仓鼠生活。     

蓝鳃太阳鱼苗种耗氧率与窒息点的研究

在 2 4℃水温条件下 ,对蓝鳃太阳鱼 (Lepomismacrochirus)苗种的耗氧率与窒息点进行了测定。结果表明 :蓝鳃太阳鱼苗种的耗氧率和窒息点随鱼体的增大而降低 ,平均体重0 62g的鱼苗耗氧率 0 645mg/(g·h) ,窒息点 0 5 90mg/L ;平均体重 31 90g的鱼种耗氧率0 1 62mg/(g·h) ,窒息点 0 5 0 0mg/L。蓝鳃太阳鱼苗种的耗氧率有明显的昼夜变化节律。     

温度和饥饿对中华(鱼旁)(鱼皮)耗氧率的影响

探讨了中华(鱼旁)(鱼皮)在不同温度和饥饿时间下的耗氧率的变化.试验表明:中华(鱼旁)(鱼皮)的耗氧率随着温度的升高而增大.在9:00、19:00时耗氧率达到低峰,而高峰则出现在23:00,温度越高其耗氧率变化越大,在温度为26℃时耗氧率最高;中华螃鲅耗氧率随着饥饿天数的增加耗氧率变化的幅度也相应的变小,耗氧率最大值从第2天的0.160 1 mg/kg·L下降到第17天的0.049 8 mg/kg·L,但是其最小值变化不大.     

哲罗鱼稚、幼鱼耗氧量和窒息点的初步研究

对三种不同体重规格的哲罗鱼(Hucho taimen)的耗氧率、耗氧量及窒息点进行测定。结果表明,哲罗鱼的耗氧率与体重呈负相关;耗氧量和窒息点与体重呈正相关。水温在13.5～15℃范围内,平均体重(0.67±0.19)g的哲罗鱼平均耗氧率为(0.72±0.08)mg.h-1.g-1,平均耗氧量为(0.48±0.06)mg.h-1.tail-1;平均体重(2.60±0.61)g的哲罗鱼平均耗氧率为(0.60±0.10)mg.h-1.g-1,平均耗氧量为(1.62±0.23)mg.h-1.tail-1;平均体重(61.83±8.44)g的哲罗鱼平均耗氧率为(0.20±0.90)mg.h-1.g-1,平均耗氧量为(12.36±6.14)mg.h-1.tail-1。在13.5～15℃温度范围内,三组哲罗鱼的窒息点分别为2.08、1.92和1.6 mg.L-1;哲罗鱼的耗氧率呈明显的昼夜变化规律,白天耗氧率明显大于夜晚;A1、A2和A3组窒息点分别为2.08、1.92和1.60 mg.L-1。     

欧洲丁鱥鱼种耗氧率与窒息点的研究

在水温23~24℃下,测定了体重为(3.20±0.20)~(18.25±0.72)g欧洲丁鱥Tinca tinca的耗氧量、耗氧率,以及体重为(4.20±0.15)~(15.25±0.40)g欧洲丁鱥的窒息点。结果表明:耗氧量与鱼体重呈显著正相关,关系式为Y=0.512W0.559(r=0.9903,P<0.05),耗氧率则与鱼体重呈显著负相关,关系式为Y′=0.3165W-0.283(r=-0.9900,P<0.05);欧洲丁鱥的耗氧率具有昼夜节律性,一昼夜出现两个高峰值,分别在7:00~9:00和19:00~21:00,低峰值出现在22:00~2:00;欧洲丁鱥的窒息点为(0.360±0.015)~(0.300±0.010)mg/L(以O2计)。     

卷口鱼耗氧规律的研究

卷口鱼（Ptychidio jordani)的耗氧量随着体重的增长而增加，关系式为Y＝0．3539X^0.5646。耗氧率却随着体重的增长而减少，关系式为Y＝0.3519X^-0.4340。水温和水流量对耗氧率都有影响。在一定水温范围内，耗氧率随着水温的上升而增加，关系式为Y＝0．0038X^1.2711,水温24－30℃时耗氧率变幅较小，24℃以下，30℃以上时耗氧率变幅较大。在一定的水流量范围内，耗氧率随着流量的增大而增加，关系式为Y＝0．0012X0.5086.卷口鱼的呼吸耗氧率存在较明显的昼夜变化，耗氧高峰出现在每日10：00－13：00和20：00－23：00，白天的耗氧率均大于晚上。     

黄颡鱼与瓦氏黄颡鱼耗氧率的比较研究

采用流水密闭装置测定了五组不同规格的黄颡鱼和一组瓦氏黄颡的耗氧率,找出了黄颡鱼的耗氧率和体重的关系式,对黄颡鱼和瓦氏黄颡鱼的耗氧率进行了比较,并绘制了两种黄颡鱼耗氧率的昼夜变化图。试验表明:瓦氏黄颡鱼的耗氧率显著高于同种规格的黄颡鱼,随着体重的增加两种黄颡鱼耗氧率都显著下降。两种黄颡鱼的耗氧率的最大值都出现在晚上23时前后。通过测定计算出黄颡鱼的耗氧率与体重的回归方程为:Y=0.7279X-1.1826,R2=0.9872。     

白条锦蛇耗氧量和耗氧率

测定了5种温度(14 、17、 20、 24和29℃)下,白条锦蛇的耗氧量及耗氧率.结果表明:在这5种温度条件下,白条锦蛇的耗氧量均随体质量的增加而明显增大,而白条锦蛇的耗氧率则刚好相反,随体质量的增加耗氧率反而减小; 另外,白条锦蛇的耗氧量、耗氧率与温度均呈显著的线性回归关系.在14～29℃白条锦蛇的耗氧量、耗氧率均随温度升高而增加,并得出耗氧量x0与温度t的一元线性回归方程:x0=-25.25+3.51t,耗氧率Q0与温度t的一元线性回归方程Q0=-230.25+27.14t.白条锦蛇的耗氧率与温度的变化关系,说明白条锦蛇的新陈代谢率随环境温度改变而改变,在14～29℃白条锦蛇的新陈代谢随环境温度升高而加快.     

锦鲤的耗氧率和窒息点

用呼吸室法测定体质量分别为(9. 81±0. 84)、(26. 93±1. 35)、(748. 42±5. 61) g的锦鲤在不同水温(5、10、15、20、25、30℃)下的耗氧量、耗氧率,并测定体质量分别为(9. 78±0. 56)、(26. 45±1. 05)、(750. 87±4. 93) g的锦鲤窒息点的变化。结果表明,相同水温时,锦鲤的耗氧量与体质量呈正相关关系,耗氧率与体质量呈负相关关系,窒息点与体质量呈负相关关系;相同体质量时,锦鲤的耗氧量、耗氧率随水温的升高先增大后减小,在水温25℃时达到最大值;窒息点与水温呈正相关关系;锦鲤的耗氧率存在明显的昼夜变化规律,高峰时段出现在14:00—16:00;锦鲤窒息点为(0. 17±0. 01)～(0. 63±0. 03) mg/L,表明其耐低氧能力较强,对水中溶解氧要求不高,在生产上适合高密度集约化养殖。     

鳜鱼苗种及成鱼的运输方法

由于鳜鱼在运输途中耗氧量大,再加鱼体娇嫩,所以装运密度要小于其他鱼种。一、鱼种运输1.运输方法:(1)鱼篓(鱼桶)、帆布桶运输:该运输方式多适用于短途运输。运输夏花鱼种时,每公斤水一般可装10￣15尾,具体视温度而定;运输大规格鱼种(尾鱼30￣50克),每公斤水可装5￣10尾。使用这种方法运输时,水的振动不能停止,车停人击水,车动人看水,发现鱼类活动异常时应及时加水或换水。(2)塑料袋冲氧运输:该方法适合于长途运输。水温20￣25℃时,每袋装鳜鱼夏花300尾,可坚持18￣20小时。2.注意事项(1)选用优质苗种:鳜鱼的体质直接影响运输的成活率,鱼体消…     

不同生态因子对曼氏皮海鞘耗氧率的影响

在静水条件下,研究了温度、盐度、pH、规格对曼氏皮海鞘Molgulamanhattensis耗氧率的影响及其昼夜变化规律。结果表明：温度为12～20℃时,曼氏皮海鞘的个体耗氧量和耗氧率随温度的升高而增大,高于20℃时则出现明显的下降趋势（P〈0．01）;盐度为20～32时,曼氏皮海鞘的个体耗氧量和耗氧率随盐度的升高而增大,盐度高于32时则出现明显的下降趋势（P〈0．01）;pH为6～8时,曼氏皮海鞘表现出较高的个体耗氧量和耗氧率,而pH低于6和高于8时则明显下降（P〈0．01）;曼氏皮海鞘的个体耗氧量随体质量的增大而增大,而耗氧率则随体质量的增大而减小;曼氏皮海鞘的个体耗氧量和耗氧率昼夜有两个生理高峰,分别为9：00—12：00及3：00—6：00两个时段。     

金鳟和道氏虹鳟耗氧率和窒息点的比较研究

在4个温度梯度条件下,对道氏虹鳟(Don'sstrain)和美国金鳟(Redstrain)稚鱼、幼鱼和成鱼进行了耗氧率和窒息点的测定。在13,18,22和25℃水温时,道氏虹鳟稚鱼的耗氧率分别为332.82,488.07,571.25,642.59mg·h-·1kg-1;幼鱼分别为88.91,108.37,168.59,209.81mg·h-·1kg-1;在13,18,22,25℃成鱼的耗氧率为111.37和152.62,168.59和209.81mg·h-·1kg-1。道氏虹鳟稚鱼的窒息点在13,18,22,25℃时分别为1.55,1.68,1.95,2.62mg·L-1;幼鱼分别为1.20,1.63,2.08和2.82mg·L-1;在13,18,22,25℃时,成鱼的窒息点分别为1.72,1.95,2.08,2.82mg·L-1。在同等温度下,金鳟稚鱼的耗氧率分别为420.30,499.14,633.40,976.92mg·h-·1kg-1;幼鱼耗氧率分别为157.89,259.57,230.26,261.75mg·h-·1kg-1;成鱼分别为94.87,84.48,109.87和144.64mg·h-1·kg-1;稚鱼的窒息点分别为1.22,1.55,2.12,2.80mg·L-1;幼鱼的窒息点分别为1.55,1.72,2.55,3.06mg·L-1;成鱼的窒息点分别为1.40,2.02,2.52,2.84mg·L-1。结果表明,在同一水温条件和相同年龄组(体重)之间两个品系的耗氧量、耗氧率和窒息点均无明显差异;耗氧量和耗氧率均随着体重的增加而增加,随着温度的提高而提高。