真菌病毒对植物病原物的生物防治作用及其研究进展

综述了板栗疫病、玉米黑粉病、油菜菌核病利用真菌病毒来防治植物病原物的成功实例,并分析了其致病机理,通过其显著效果评述了生物防治植物病原物的意义,并展望了该研究领域的应用前景.     

棉铃疫病菌的鉴定及致病力的研究

通过对江西省棉铃疫病菌的培养性状、形态特征及生理生化特性等方面的研究，鉴定江西省棉铃疫病菌为ＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｂｏｅｈｍｅｒｉａｅＳａｗａｄａ。致病力研究表明，棉铃疫病菌对棉铃的致病力强，对苎麻的致病力弱；不同的菌株对棉苗存在明显的致病力分化；棉铃疫病菌经反复接种棉苗和苎麻后，致病力会逐渐增强     

辣（甜）椒疫病菌致病力及接种浓度

本试验的辣椒疫病菌来源于全国５个省市的辣椒疫病重发区。和代表性的品种，进行了辣椒疫病菌致病力及接种浓度的试验。结果表明辣椒疫病菌致病力有差异，在某些辣椒材料中，垂直抗性和水平抗性可能共存，至于辣椒产疫病菌有无生理小种的分化，有待进一步研究。     

新城疫病毒分子生物学研究现状

本文详尽地介绍了新城疫病毒近几年的研究进展,着重从病原基因组特性、编码蛋白、致病机理以及基因工程活载体苗的研究上做了综合概述,为新城疫病毒的深入研究奠定了基础。     

桑细菌性疫病病原菌的致病性研究初报

本文报道了桑细菌性疫病病原菌(P.syringae p.v.mori)不同菌株的致病性及其对桑苗不同部位和豆科不同植物致病能力的初步研究结果。结果表明:桑疫病菌不同菌株对桑苗的致病性有明显差异,菌株对桑苗的致病性与其地区来源无明显相关性。但益都菌株(Pm1,Pm5)对豆科植物的致病性显著高于泰安菌株(Pm31,Pm35)。桑疫病菌对桑苗不同部位及对豆科不同种植物的致病性也不同。其对桑苗顶端及上部的致病能力较强;对绿豆、芸豆、菜豆的致病性较强,而对黄豆、黑豆的致病力较弱。     

信阳板栗疫病的发生特点及综合防治措施

介绍了信阳板栗疫病的发生特点,从农业防治、药剂治理等方面详细总结了其综合防治措施,以期为信阳板栗疫病的防治提供技术参考。     

甜椒疫病、根腐病综合防治技术及病毒病致病因素研究初报

经过5年系统研究，摸清了危害甜椒生产的病害主要有疫病、根腐病及病毒病；探索出了疫病、根腐病的综合防治技术；找到了病毒病的致病因素为昆虫传毒和空气温度；初步确定粉虱为甜椒病毒病的传毒煤虫，其分布规律与温室有密切关系。     

不同来源的板栗栗疫病菌致病性差异研究

为了探索我国板栗疫病发生区域病原菌之间的致病力差异,收集46株来源于我国6省18个县（市）的板栗疫病菌株,通过毒力比较和对同一株板栗枝条的接种试验,测定不同地域菌株间的致病性差异。结果表明,不同地域来源的栗疫病病原菌的致病性具有显著差异,其中,北京怀柔、四川眉山等地来源的栗疫菌致病性最强,属于强毒力菌株,而陕西镇安来源的栗疫菌致病性最弱,湖北武汉和宜昌的栗疫菌致病性居中。     

板栗病害防治研究进展

介绍了危害我国板栗产业的板栗炭疽病、板栗疫病、板栗白粉病、板栗膏药病、栗仁斑点病几种主要病害及其病害特征和引起病害的原因,并针对这些病害提出了相应的防治措施。     

不同土壤理化性质对板栗疫病的影响

采用线性回归模型,对不同土壤理化性质与板栗疫病之间的关系作定量的研究。结果表明：土壤中有机质、速氮、速钾、全氮、全磷、全钾的含量对板栗疫病有极显著的影响,速磷对板栗疫病有较显著的影响,板栗疫病的发病率和感病指数随它们的升高而降低;土壤的容重和质地对板栗有极显著影响,板栗疫病的发病率和感病指数随其升高而升高。     

Biological control of chestnut blight

After 77 years of being attacked by the chestnut blight fungus, American chestnut trees continue to sprout from gradually declining root systems. The blight fungus in Italy is now associated with virus-like agents that limit its pathogenicity, and attempts have been made to introduce these controlling agents into the blight fungus in the United States. If a way can be found to help the spread here of strains of the fungus with controlling agents, it may be possible to save the American chestnut trees in our eastern forests.     

荸荠秆枯病的发生及其防治研究

荸荠秆枯病俗称“荸荠瘟”,由半知菌类黑盘孢目柱盘孢属荸荠柱盘孢菌(Cy lind rosp or ium eleochar id isL en tz)侵染所致,导致植株倒伏枯死,球茎严重减产甚至失收。文章描述了荸荠秆枯病的症状、形态、生物学特性、流行规律和发病影响因素,阐述了防治荸荠秆枯病的不同策略。     

栗疫病研究进展

栗疫病(ChestnutBlight)是世界上最著名的森林病害之一,19世纪末20世纪初,该病使美洲板栗遭到全面灭种的威胁,成为植物病害摧毁自然物种的唯一例子。因此,近百年来,栗疫病受到了植物育种学家和植物病理学家的高度重视。以下综述了栗疫病的起源、发生分布、侵染循环、毒力分化及综合防制等。     

板栗疫病菌的培养性状研究及药剂筛选

[目的]为了解板栗疫病病原性状及各种杀菌剂对该病的防治效果。[方法]测定了不同温度和不同农药对板栗疫病菌菌丝生长的影响。[结果]板栗疫病菌的生长温度为8~35℃,最适生长温度为23~26℃;在供试的5种杀菌剂中,以浓度50%多菌灵WP和浓度50%退菌特WP的500~1 000倍稀释液对板栗疫病菌的抑菌效果最为明显。[结论]浓度50%多菌灵WP和浓度50%退菌特WP可望用于该病害的防治实践。     

板栗干枯病的防治时间与效果分析

在冬季及早春不同温度条件下,用40%腐烂敌80倍液、多菌灵80倍液和843康尔剂原液进行病部涂抹,并用白色塑料薄膜包严,研究了不同防治时间对板栗干枯病的防治效果。结果表明,不同处理时期的防治效果差异很大,以11月20日用40%腐烂敌80倍液处理效果最佳,病部复发率最低。该结果为低温条件下有效防治板栗干枯病提供了科学依据。     

嫁接板栗胴枯病病害调查与防治研究

[目的]掌握嫁接板栗胴枯病发病规律,研究其防治方法,以提高嫁接成活率,为生产、科研提供技术支持。[方法]于2008～2010年,先后在陕西省镇安县板栗产区对该病的危害症状、病原传播方式、发病条件及发病规律进行调查,通过不同时期、药剂、防治次数的试验,得出嫁接板栗胴枯病的防治方法。[结果]板栗嫁接时主要感病危害部位为嫁接伤口,可引起嫁接部位腐烂、皱缩、干枯,不能成活,降低嫁接成活率。胴枯病病原为子囊菌亚门真菌,由子囊菌孢子和分生孢子侵染所致,该病菌为兼性寄生菌,只能从伤口侵入;病菌孢子主要借风雨、砧木伤口和接穗接触传染。在镇安县,4月上、中旬是嫁接板栗植株发病高峰,病斑扩展快、可在短期内造成砧木伤口处腐烂,不能形成愈伤组织,嫁接接穗枯死。不同药剂、防治时期、防治次数下的板栗嫁接胴枯病防治效果有明显差异。[结论]药剂种类和用药时期是防治板栗嫁接胴枯病的关键,每年4月上旬,喷洒40%福美砷药剂500倍液2～3次,对嫁接板栗胴枯病的防治率可达83.6%,具有较好的防治效果。     

板栗ISSR反应体系的优化及河北省板栗生态型的分析

以早丰和燕明2个板栗品种为试材,应用编号为ISSR52的引物,对ISSR反应体系中的dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物、模板和甲酰胺等主要影响因子进行了优化筛选。结果表明：20μLISSR反应体系各组分的最适浓度分别为1×Buffer（含2．0mmol／L的Mg^2＋）,dNTPs0．2mmol／L,TaqDNA聚合酶1．0U,引物0．2μmol／L,模板25ng。加入2．0％的甲酰胺有利于减轻背景的干扰。利用该体系对9个河北省板栗品种（系）和1个山东省板栗品种进行了分析,以明确河北省板栗居群的遗传多样性。通过对53个ISSR引物的重复筛选,获得了19个稳定的ISSR引物,在10个品种（系）中共产生93条带,33．3％为多态性务带。通过聚类分析进一步明确河北省板栗可分为燕山和太行山2个生态型,并且太行山地区的板栗具有较高的遗传多样性。     

政和县锥栗病虫害发生规律及其防治技术

对福建省政和县锥栗园进行多年观察和调查研究,结果表明：锥栗主要病虫害有栗疫病、皮疣枯枝病、炭疽病、黑根立枯病、栗瘿蜂、桃蛀螟、栗大蚜和透翅蛾.总结上述主要病虫害的发生规律及防治技术.     

燕山板栗疫病菌的培养性状与菌株的营养体亲合性研究

中国板栗疫病菌在菌落形态、生长速度、产孢多少等培养性状和毒力等方面具有丰富的多样性。中国栗疫病菌从培养性状上可以分为两大类 ,一类是正常培养性状 :浅黄色或黄色、生长快、形成分生孢子器的野生型菌落 ;另一类为不正常类型 :培养性状及生长速率与野生型菌株均不相同。非正常培养性状的菌株占有较大的比例 ,分布于各取样点。中国栗疫病菌株间存在明显的毒力分化 ,培养性状不正常的菌株的毒力有下降的趋势。对燕山栗产区的栗疫病菌株的营养体亲合性 (VC)研究表明 :有 4 3个营养体亲合组(VCGs) ,从而推算至少有 6个VC基因控制菌株的营养体亲合性