集中检疫对生猪重大动物疫病防控作用

从我国各大养殖场的发展情况来看,在规模化养殖过程中难免会发生各种动物疫病,如果饲养人员不及时采取有效措施进行防控会严重影响一个地区畜禽养殖产业安全发展,甚至会演变成重大动物灾害,对地区乃至国家动物养殖产业和人民身体健康造成严重危害。本文对集中检疫工作的内容进行具体分析,深入探究集中检疫工作在重大动物疫病防控中的作用。     

果菜工厂化生产中病毒病发生和绿色防控技术

近年来,果菜工厂化生产发展迅猛,这一生产模式集约化程度高,操作相对规范,显著提高了果菜生产力和经济效益,但由于温室生态环境特殊、品种单一、农事操作和管理细节不到位等因素导致病毒病等病害发生严重。在近几年的调查中发现,病毒病已成为制约果菜工厂化生产的关键因素之一。果菜病毒病具有爆发性强、传播快、毁灭性强的特点。本文从果菜工厂化生产中病毒来源和传播途径、防控策略、关键实用防控措施和技术等方面综合解析绿色防控技术,最后以番茄生产过程为例阐述绿色防控要点。     

水稻双季改单季病害长期运动规律与节点防控技术研究

为探明水稻双季改单季病害长期运动规律,提高单季稻制度病害防控水平,对临海市1995—2012年水稻病害测报资料和近年防治试验与应用进行分析。结果表明,随双季稻—单双并存—单季稻渐进变化,水稻主要病害从纹枯病—稻瘟病—细菌性条斑病(白叶枯病)结构,逐渐演变成纹枯病—黑条矮缩病—稻曲病(穗瘟)结构,且态势渐趋加重。基于以上数据创建纹枯病、黑条矮缩病、稻曲病长期演变的数学模型,提出单季稻病害防控的关键点主要在于做好苗期治虱防矮、分蘖期病害发病中心控制、穗期病害"三看"预防和局部病害局部防控等4个节点防控技术。因此,单季稻制度病害防控需针对病害演变动态,注重从单病适时防控向整体节点长效防控转变,完善节点防控技术,从而保障单季稻的超高产栽培。     

河南舞阳县农作物病虫害绿色防控技术及其应用

伴随着公共植保项目的逐步推进,如何有效升级农作物病虫害绿色防护工作的效率,引起了社会各界的广泛关注,相关部门不仅要提升管控力度,也要集中强化运行机制和控制结构,确保技术运行维度贴合实际绿色防控要求。该文从农作物病虫害理化防控、生物防控以及生态控制三个层面对农作物病虫害绿色防控工作进行了阐释,旨在为相关部门提供有价值的参考建议。     

提升动物疫病流调监测的做法

对疫病的防控一直是影响畜牧行业健康发展的关键,长期以来,养殖户和兽医在疫病防控方面发挥出巨大作用。由于兽医实验室建设不足,监测手段较为单一,对疫病诊断水平还有提升空间。本文从动物疫病流调监测工作存在的问题概述入手,讨论如何提升动物疫病防控效果。     

对重大动物疫病防控工作的几点认识与思考

正重大动物疫病发生和流行,会严重影响到一个地区畜禽养殖产业安全发展,甚至会演变成重大动物灾害,对地区乃至国家动物养殖产业和人民身体健康造成严重危害。近些年,云南省泸水市高度重视重大动物疫病防控,虽然在重大动物疫病防控方面取得了明显成效,但应该清楚认识到重大动物疫病防控是一个长期系统性的工程,需要长期坚持。在全新历史时期,随着病源不断发生变异,以及人们对动物疫病防控认识程度不断加强,防控工作也在不断进行改进。本次研究首先分析了云     

论关于蛋鸡养殖场疫病防控技术方面的探讨

<正>随着城镇一体化进度的不断加快,蛋鸡养殖场的疫病防控工作成为了地方畜牧兽医管理部门的关注焦点,要积极落实切实有效的防控处理机制,升级管理工作的实效性,并且保证公共卫生安全以及生态环境安全,为推动地方经济发展奠定坚实基础。本文从预防管理、监督监测工作、饲养管理体系、无害化处理以及防控体系等方面对关于蛋鸡养殖场疫病防控技术展开了讨论,旨在为乡镇蛋鸡养殖场疫病管理部门提供有价值的参考建议。1蛋鸡养殖场疫病防控技术之预防管理     

玉田县甜菜夜蛾发生与绿色防控技术

近年来,甜菜夜蛾已经由一种间歇性暴发害虫逐渐演变成农作物的常发性害虫。为了更好地指导生产,文章综述了甜菜夜蛾的发生危害特点,分析了甜菜夜蛾的发生原因,提出了甜菜夜蛾的绿色防控技术。     

湖南省绿色防控成效及计划

<正>近年来,湖南省各级农业植保部门注重抓绿色防控,呈现出推广应用面积扩大、应用作物增多、技术影响力上升、发展模式优化的良好发展格局,有力地促进了农业生态环境安全与农产品质量安全。一、取得的成效湖南省各级农业植保部门共建设80个省部级绿色防控示范区、100个市县级示范区。水稻、柑橘、茶叶、蔬菜等主要作物核心示范面积达10万公顷,辐射带动面积近68万公顷。     

关于藏书山羊发展与检疫工作的思考

本文从藏书羊肉的由来、特色产业发展模式及"藏书羊肉"检疫暴露出来的问题进行阐述。最终提出长效监管的想法,采取综合措施,保障羊产品的安全;加大政策支持力度,确保综合防控措施顺利实施;跨区域、多部门统一开展行动,形成工作合力,保障"藏书羊产业"的健康发展。     

四季蜜芒摘花调控春梢结果技术初探

四季蜜芒进行摘除第一造花，促春梢老熟后抽生第二造花开花结果试验，结果表明，摘花处理能促进四季蜜芒末次梢的顶芽或者侧芽抽生春梢，发梢率为23．74％，比对照增17．35％，老熟春梢抽生的第二造花每穗平均结果比对照植株多1.17个，平均单果重也比对照重42g。说明通过摘花调控春梢萌发，可以控制芒果的二次结实时间和产量，效果明显。     

Control and training of individual motor units

Experiments clearly demonstrate that with the help of auditory and visual cues man can single out motor units and control their isolated contractions. Experiments on the training of this control, interpreted as the training of descending pathways to single anterior horn cells, provide a new glimpse of the fineness of conscious motor controls. After training, subjects can recall into activity different single motor units by an effort of will while inhibiting the activity of neighbors. Some learn such exquisite control that they soon can produce rhythms of contraction in one unit, imitating drum rolls, etc. The quality of control over individual anterior horn cells may determine rates of learning.     

赤霉素对根瘤菌运移、定殖及苜蓿幼苗生长的影响

【目的】研究赤霉素对荧光标记根瘤菌运移和定殖的动态及接种对甘农5号紫花苜蓿(Medicago sativa L.Gannong No.5)幼苗生长的影响,为增强根瘤菌向苜蓿体内尤其向繁殖器官转移并定殖的能力,促进苜蓿种植业发展提供理论依据和技术支持。【方法】分别向Ensifer meliloti LZgn5f(gn5f)和Ensifer meliloti 12531f(12531f)两种根瘤菌液内添加0.5、1、10和100 mg·L~(-1)赤霉素,测定第1、3、5、7和9天两种根瘤菌OD600吸光度值,同时将添加不同赤霉素的菌液分别浇灌于幼苗根部,于接种后第15、30、45和60天检测根瘤菌在根和地上各组织内运移和定殖及对苜蓿幼苗生长的情况。【结果】添加10 mg·L~(-1)赤霉素稍可促进12531f生长,但效果并不明显;而1 mg·L~(-1)赤霉素对gn5f生长初期效果较好,但随着时间的延长则无明显作用。10 mg·L~(-1)赤霉素促进12531f运移并定殖到下部茎、上部茎和上部叶内,1 mg·L~(-1)赤霉素促进gn5f运移并定殖到下部茎和下部叶内,以无菌水为对照的各组织内未检测到两种荧光标记根瘤菌。单独接种12531f和gn5f,均促进了叶绿素的形成,而添加赤霉素后接种均抑制了叶绿素的形成,但12531f添加10 mg·L~(-1)赤霉素、gn5f添加1 mg·L~(-1)赤霉素接种可使幼苗单株结瘤数、单株根瘤重、单株叶片数、株高、根长、地上干重和根干重则均达最高。其中12531f添加10 mg·L~(-1)赤霉素接种后苜蓿单株结瘤数分别高出对照和单独接菌处理75.71%和11.82%,但差异不显著(P0.05);单株根瘤重分别高出对照和单独接菌处理1 136.11%和55.05%,差异显著(P0.05);单株叶片数分别高出对照和单独接菌处理113.94%和78.28%,差异显著(P0.05);株高分别高出对照和单独接菌处理83.33%和50.24%,差异显著(P0.05);根长分别高出对照和单独接菌处理115.28%和29.17%,差异显著(P0.05);地上干重分别高出对照和单独接菌处理214.27%和206.43%,差异显著(P0.05);根干重分别高出对照和单独接菌处理1 156.19%和1 049.53%,差异显著(P0.05)。gn5f添加1 mg·L~(-1)赤霉素接种后苜蓿单株结瘤数分别高出对照和单独接菌处理82.86%和4.07%,但差异不显著(P0.05);单株根瘤重分别高出对照和单独接菌处理697.22%和105.00%,差异显著(P0.05);单株叶片数分别高出对照和单独接菌处理32.12%和19.13%,株高分别高出对照和单独接菌处理95.24%和37.82%,根长分别高出对照和单独接菌处理76.39%和5.83%,但各处理间均无显著差异(P0.05);地上干重分别高出对照和单独接菌处理125.98%和121.80%,差异显著(P0.05);根干重分别高出对照和单独接菌处理864.43%和762.21%,差异显著(P0.05)。【结论】分别添加10 mg·L~(-1)和1 mg·L~(-1)赤霉素后利于12531f和gn5f在苜蓿体内的运移和定殖并对结瘤、叶片生长、株高、根长、生物量均有促进作用,表明适宜赤霉素浓度可作为促进目标根瘤菌运移和定殖的方法,进而促进植株生长。     

Research on the Construction of Bacterial Artificial Chromosome Vector DNA and the Potentials in Application

[Objective] The aim of this study was to provide a method for solving the problems in preparing BAC vector with High-copy plasmid pUC119-Bluelox BAC.[Method] With selecting a proper single restriction site,sequences of a single copy BAC vector plasmid were inserted into proper site of High-copy plasmid pUC119 vector.[Result] The gene sequence of BAC vector lost control function of single copy number in new plasmid pUC119-BAC and was copied through High-copy form. The gene sequence of BAC vector basic function was completely cutted off through single enzyme digestion and the control function of single copy could be recovered by auto-connection.[Conclusion] The High-copy pUC119-BAC plasmid was used to copy and amplify high copy of basic function gene sequence in BAC vector,besides that it could be used to construct transfer vector of molecular cloned recombinant virus or BAC library.     

Research on the Construction of Bacterial Artificial Chromosome Vector DNA and the Potentials in Application

[Objective] The aim of this study was to provide a method for solving the problems in preparing BAC vector with High-copy plasmid pUC119-Bluelox BAG. [Method] With 8electing a proper single restriction site, sequences of a single copy BAC vector plasmid were inserted into proper site of High-copy plasmid pUC119 vector. [Result] The gene sequence of BAG vector lost control function of single copy number in new plasmid pUC119-BAC and was copied through High-copy form. The gene sequence of BAC vector basic function was completely cutted off through single enzyme digestion and the control function of single copy could be recovered by auto-connection. [ Conclusion ] The High-copy pUC119-BAC plasmid was used to copy and amplify high copy of basic function gene sequence in BAG vector, besides thai it could be used to construct transfer vector of molecular cloned recombinant virus or BAC library.     

一种用高拷贝质粒载体制备BAC载体基本功能基因的新方法(英文)

[Objective] The aim of this study was to provide a method for solving the problems in preparing BAC vector with High-copy plasmid pUC119-Bluelox BAC.[Method] With selecting a proper single restriction site,sequences of a single copy BAC vector plasmid were inserted into proper site of High-copy plasmid pUC119 vector.[Result] The gene sequence of BAC vector lost control function of single copy number in new plasmid pUC119-BAC and was copied through High-copy form. The gene sequence of BAC vector basic function was completely cutted off through single enzyme digestion and the control function of single copy could be recovered by auto-connection.[Conclusion] The High-copy pUC119-BAC plasmid was used to copy and amplify high copy of basic function gene sequence in BAC vector,besides that it could be used to construct transfer vector of molecular cloned recombinant virus or BAC library.     

一种用高拷贝质粒载体制备BAC载体基本功能基因的新方法

介绍一种改进的用普通高拷贝质粒pUC119来制备细菌人工杂色体（BAC）载体基本功能基因序列的新方法及其在构建分子克隆化病毒中的应用,该方法可使BAC载体基本功能基因序列的制备更为简易、高效。     

一种用高拷贝质粒载体制备BAC载体基本功能基因的新方法

[目的]简便有效地解决BAC载体序列因单一拷贝数带来的制备以及下游亚克隆操作的困难。[方法]选择适当的单一酶切位点,将单拷贝BAC载体质粒序列全部插入高拷贝质粒pUC119载体的适当位点。[结果]BAC载体基本功能基因序列在新质粒pUC119-BAC中失去了单一拷贝数控制功能,以高拷贝形式进行复制,利用单一酶切,可将BAC载体基本功能基因序列完整切下来,自连后重新恢复严格的单拷贝控制功能。[结论]利用高拷贝pUC119-BAC质粒,实现了BAC载体的基本功能基因序列高拷贝的复制和扩增,可以方便地用于分子克隆化重组病毒转移载体的构建或BAC文库的构建。     

糖肽酮萜素在生长肥育猪中的应用效果

选择30 kg杜长大三元杂交猪120头,采用单因素完全随机分组试验设计分为3组:空白对照组(饲喂基础饲粮)、抗生素对照组(在基础饲粮中添加金霉素)和试验组(在基础饲粮中添加糖肽酮萜素)。结果表明,与空白对照组比较,糖肽酮萜素可明显提高猪的日增重和饲料转化率并且显著降低腹泻率,与抗生素表现出等同的生产应用效果。研究结论:糖肽酮萜素取代抗生素作为生长肥育猪的饲料添加剂是完全可行的。     

根癌农杆菌介导gna基因对水稻的转化

褐飞虱在中国分布很广,近年来已成为南方稻区的主要害虫。大量研究表明,进行抗虫基因分子育种是迅速改良水稻褐飞虱抗性的有效途径。采用农杆菌介导法将来源于大肠杆菌的6-磷酸甘露糖异构酶(PMI)安全选择标记基因和)花莲凝集素(GNA)抗虫基因构建于同一表达载体上进行遗传转化,获得带有安全标记基因的抗褐飞虱转基因植株。通过PCR扩增、Southern印迹和GUS检测分析表明,PMI标记基因和抗虫GNA基因同时被转入部分植株中并得到了表达,其外缘基因主要以单拷贝的方式插入水稻基因组中。对随机选取的8个转基因单株T0代种子经含潮霉素的培养基培养15d后抗感苗数统计分析表明,绝大多数转基因植株后代符合单基因的遗传分离规律。