苦楝不同种源苗期生长性状和生长节律研究

通过观测苦楝10个种源生长性状,分析苗高、地径和冠幅的生长节律,采用Logistic方程拟合其苗高、地径和冠幅生长过程。结果表明,拟合方程的决定系数为0.969~0.998,符合"S"型生长曲线;不同苦楝种源在苗高、地径和冠幅的物候期和生长参数上存在比较明显的差异,各种源前期生长量小于后期;不同种源速生期起始时间变动幅度为5—6月,最早与最晚时间在种源间相差20 d左右;速生期结束时间变动幅度为8—10月,最早与最晚时间在种源间相差50 d左右;速生期生长量占总生长量的比例均在58%以上,速生期生长量最大种源约为最小种源的2倍左右;地径和冠幅速生期起始时间相差不大,且均早于苗高;冠幅速生期结束最早,其次是苗高,最晚为地径;在速生期起始时间上,北方种源早于南方种源,在速生期结束时间上,北方种源晚于南方种源。     

3个不同地理种源的伯乐树种子和苗期生长差异比较

对来自贵州、湖北3个地理种源的伯乐树（Bretschneidera sinensis）在贵州都匀进行了苗期试验。结果表明,伯乐树从子叶出土到当年幼苗停止生长可分为＂出苗期＂、＂生长初期＂、＂速生期＂和＂生长后期＂4个阶段,径生长比高生长提早约10 d进入速生期而晚10 d停止生长;3个地理种源种子性状差异主要体现在千粒重和种子大小上,贵州2个种源明显大于湖北五峰种源;贵州2个种源苗高和地径各阶段生长期基本一致,湖北五峰种源比贵州2个种源高生长晚进入速生期,且提早停止生长;种源间与种源内均存在较大的变异;种源间苗高差异达到显著或极显著水平,地径差异不显著,苗期表现较好的是贵州三都种源。     

山西省不同种源文冠果苗期生长性状研究

主要研究山西省18个种源地文冠果种子苗期生长性状,每月测定不同种源文冠果的苗高、地径和冠幅,并对不同种源文冠果幼苗苗高、地径进行方差分析。结果表明,不同种源文冠果苗高、地径之间差异极显著,表明种源间存在较大差异;对苗高生长期作有序聚类划分,将文冠果高生长时期划为3个阶段,幼苗期为175 d,速生期为175~267 d,生长后期为268~298 d。     

不同种源文冠果1年生苗生长节律及性状相关性研究

为揭示文冠果苗期生长规律,以内蒙古赤峰市乌丹镇、坤都镇和天山镇及河南三门峡市陕县、河北张家口市蔚县的1年生实生苗为材料,观测分析不同种群苗木生长节律及变异。结果表明,种源间及种源内苗高、地径、主根长、根、茎生物量、根茎比均差异极显著,各性状都是陕县最高;苗高及地径生长均呈“慢-快-慢”的“S”型曲线,Logistic方程均达极显著拟合水平。苗高、地径速生期分别是31~47d和24~44d,速生期内日均生长量分别为0.42cm和0.06cm。陕县和蔚县种源速生期持续时间较长,各生长阶段净生长量也是陕县和蔚县较高。在北京开展文冠果造林可以重点考虑陕县和蔚县种源。     

胡桃楸不同种源种子形态、质量及苗期生长研究

收集胡桃楸自然分布区内5个种源的种子,分别为黑龙江铁力种源、河北滦平种源、河北平泉种源、河北武安种源和河北易县种源,调查其果实形态差异,并在河北滦平进行播种育苗,研究胡桃楸不同种源种子质量及苗期生长变异规律,结果发现:胡桃楸果实表现出丰富的变异类型,在种子直径、纵径和侧径3个方面存在显著差异(P0.05);胡桃楸种子质量差异明显、存在广泛变异,其种子百粒质量、场圃发芽率、发芽势、发芽指数等4个性状变异系数的变化范围分别为0.90%～9.39%、10.59%～18.71%、10.58%～30.41%、16.34%～31.59%。试验点胡桃楸2年生株高、基径生长量差异显著,武安种源和易县种源苗期生长表现较好,株高、基径在种源间及种源内变异系数差异十分明显,其变异系数的变化范围分别为19.52%～33.50%、20.65%～31.38%。     

粤北乐昌含笑种源选择试验研究

以九曲水林场乐昌含笑种源试验林六年生数据进行方差分析,结果表明:生长性状和大部分形质性状种源间差异均达极显著水平;相关分析表明生长性状与形质性状间存在显著相关;遗传参数估计结果生长性状种源遗传力处于较高水平,形质性状种源遗传力处于中等偏上水平;根据多重比较结果,以材积为选择目标,选出4个速生种源,现实增益介于27.78%~84.43%,粤北乐昌含笑速生种源主要集中在广东和江西交界的多个县市。     

哈密林区新疆落叶松地理种源试验

在哈密林场开展新疆落叶松两次年度重复地理种源试验。结果表明：种源间生长性状达显著差异水平;种源间主要代表性状随经纬度呈现不连续变异;奇台、和丰和布尔津种源是哈密林区最佳种源。其中奇台种源７年生高生长量超过对照５７．７％;依据种源生长性状１～７年生秩次相关分析和年度重复方差分析。证明该试验结果是可靠的。     

干旱胁迫对砂生槐种子萌发和幼苗生长的影响

【目的】研究干旱胁迫对不同种源砂生槐种子萌发及幼苗生长的影响,筛选最耐旱的砂生槐种源。【方法】2013-10,以采自西藏不同地区的13个种源砂生槐为研究对象,用质量浓度为0,50,100,150,200,250和300g/L的PEG6000模拟干旱胁迫,分析干旱胁迫对13份不同种源砂生槐种子萌发及幼苗生长的影响,并选用200g/L PEG6000胁迫下的发芽率、发芽势、发芽指数、上胚轴长、下胚轴长、胚根长等6个指标对不同种源砂生槐进行耐旱性评价。【结果】13个种源砂生槐种子纵径、横径、硬实率和千粒质量4个基本特征间存在一定差异:种子纵径为4.60~5.19mm,种子横径为3.70~3.98 mm,硬实率为87.00%~100.00%,千粒质量为38.19~47.14g。低质量浓度(50~150g/L)PEG6000对砂生槐种子发芽率、发芽势有一定程度的促进作用,当PEG6000质量浓度高于200g/L时,发芽率、发芽势均明显降低。当PEG6000质量浓度为0~300g/L时,随着PEG6000质量浓度的增大,除贡嘎县江塘镇(GJT)种源外,其他种源种子的发芽指数总体上均呈逐渐下降趋势。总体上看,当PEG6000质量浓度为0~100g/L时,各种源幼苗上胚轴长均较高;PEG6000质量浓度高于150g/L时,不同种源幼苗上胚轴长明显降低;PEG6000质量浓度为200g/L时,幼苗的上胚轴很短或为0;而在PEG6000质量浓度为250~300g/L时,所有幼苗未长出上胚轴。在0~150g/L PEG6000胁迫下,13个种源幼苗下胚轴长变化幅度并不大;当PEG6000质量浓度高于200g/L时,下胚轴长明显下降,在300g/L PEG6000胁迫下,13个种源砂生槐幼苗下胚轴长均为0 mm。在PEG6000质量浓度为0~150g/L时,幼苗胚根长总体较高但变化幅度不大;当PEG6000质量浓度为200g/L时,除南木林县艾玛乡(NML)种源外,其他种源幼苗的胚根长开始较大幅度下降;当PEG6000质量浓度为250g/L时,胚根长进一步下降,其中有7个种源的幼苗胚根长为0mm;当PEG6000质量浓度为300g/L时,所有种源幼苗的胚根长均为0mm。耐旱性综合评价结果显示,13个种源中,有2个种源属耐旱型,3个种源属较耐旱型,1个种源属中间型,4个种源属干旱较敏感型,3个种源属干旱敏感型。【结论】适宜的干旱胁迫对砂生槐种子的萌发和幼苗生长有一定促进作用;13个种源中,采自南木林县艾玛乡(NML)和朗县金东乡(LJD)的砂生槐耐旱性最强。     

砂生槐天然种群种实形态和萌发特征地理变异

为了更好地开展砂生槐(Sophora moorcroftiana)种质资源收集及保存工作,探究砂生槐种实性状和种子萌发性状的地理变异特征,在西藏砂生槐自然分布区挑选具有代表性的天然种群12个,测定了包括种长、种宽和种子发芽率在内的15项种实性状指标,运用巢式方差分析、相关分析及聚类分析研究了砂生槐种实、萌发性状的变异水平及其与地理因子的相关性。结果表明:1）种群间和种群内种实性状均存在显著性差异（P<0.05）,种群间种子长宽积的差异最大,说明各种群的种子大小差异很大,而种群间的种长差异最大。在表型变异程度上,种群内的变异（21.91%）略大于种群间的变异（18.30%）,其中种群平均表型分化系数为45.51%;这表明砂生槐的表型变异不仅仅受到遗传因素的影响,而且很大程度上受到了环境因素的调控。2）发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数4个性状间均呈极显著正相关,发芽指数与种宽和种子长宽积呈显著相关,说明种子越饱满,发芽能力越强。3）种长、种子长宽积、荚果宽度、发芽势、发芽指数和活力指数等与海拔呈显著正相关,与经度呈显著负相关,表明砂生槐的种实大小和萌发能力从东部低海拔地区到西部高海拔地区呈上升趋势,可对高海拔优良种群加以开发利用,所有性状与纬度均无明显的相关性。4）运用ward’s对砂生槐种群进行聚类分析,12个砂生槐种群大致可以划分为高海拔和低海拔2个亚群。中、高海拔亚群（3 586~4 207 m）的种子更饱满,千粒重更大,萌发能力更强,而中、低海拔亚群的幼苗长度、胚根长度和侧根数更高。     

闽楠不同种源苗期生长规律研究

对闽楠11个种源一年生实生苗的生长规律进行研究,结果表明:11个种源的苗高生长节律均呈现出"慢-快-慢"的"S"型趋势,生长高峰期出现在5月和9月,个别种源的第2次生长高峰期出现在10月;地径生长则并未表现出典型的"S"型生长规律,地径的2次生长高峰期均比苗高晚1个月;各种源苗高、地径Logistic方程拟合精度高。采用有序聚类分析法,结合苗木的生长特性,闽楠11个种源苗高和地径生长均可划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期4个阶段。苗高速生期净生长量占全年生长量的55%以上,地径速生期净生长量占全年生长量的34%~48%。方差分析结果表明,11个种源的苗高和地径存在显著差异。对各种源的苗高和地径进行聚类分析,可分成3类:第1类为速生种源,包括广西富川和广西资源;第2类为中生种源,包括贵州从江、贵州思南、湖北来凤、湖南祁阳、湖南永顺、江西崇义、江西井冈山、福建南平;第3类为慢生种源,如湖南沅陵种源。     

长白落叶松种源选择及其地理变异规律的研究

本文对吉林松花湖试验点4年生长白落叶松种源试验林生长性状的方差分析及多性状的综合评定,初步确定吉林地区及毗邻地区最佳种源为白石山种源;较好种源为松江河青川、和龙、长白县海拔1075米种源。估算树高、年高生长量、地径遗传力分别为0.8814、0.8959、0.8291,若选择最佳白石山种源造林,幼龄期树高、地径遗传增益分别为25.1%和20.3%。各种源从苗期到4年生树高生长差异显著,且具有稳定的变异趋势,幼林生长性状随地理坐标无明显变异规律。在同一地点不同海拔高度的采种点,中低海拔生长较好,高海拔生长较差,二者差异显著。     

省沽油种子解除休眠及其育苗技术研究

为打破省沽油种子休眠,获得可供推广利用的优质实生苗,对解除种子休眠的措施和育苗技术进行探讨,结果表明：持续低温层积处理是打破种子休眠的必要措施,以层积105～120d为宜;种子经200mg／LIAA溶液浸泡30h后低温层积处理120d,发芽率和出苗率分别为82．43％和60．35％;安徽石台县、湖北大悟县和河南桐柏县3个地点种子的播种出苗率、幼苗移栽成活率及田间保存率分别为48．08％～53．62％,91．07％～98．28％和84．26％～90．20％,1年生幼苗的苗高和地径可达74．84～86．70cm,9．96～10．34mm。     

山西华北落叶松地理种源苗期生长与性状变异的分析

本文对华北落叶松山西省全分布区内２５个地理种源的种子性状及其在三个试点的苗期生长量进行了方差分析、相关分析和秩次相关分析，结果表明：不同种源的种子千粒重、种子宽、发芽率和发芽势以及幼苗场圃发芽速度、脱壳速度及场圃发芽率均存在着显著差异；种源间一年生和二年生苗木生长量存在着极显著差异；同时，多点方差分析表明：种源间一年生、二年生苗高生长均存在着显著差异，而且种源×立地（地点间）交互作用差异亦极显著；进行多重比较筛选出了五个优良种源（６＃－五台山、７＃－山丛林、１０＃－秋千沟、２０＃－阳圪台、２２＃孝文山）和四个较差种源（３＃－伯强、９＃－轩岗、１２＃－马家庄、１６＃－怀道）。相关分析表明：种子的饱满程度直接影响到苗木生长，种子宽度愈宽、种子愈饱满，苗木生长量也越大。进一步剖析产地的生态因子，其水热条件越好，苗木生长越好。此外，还对二年苗期苗木的生长进行了秩次相关分析，均存在有一定的相关性，三试点一年生苗高秩次变化不太剧烈，而二年生苗高秩次变化十分剧烈；同一种源各试点不同试验年份比较分析也有一定变化，必然造成了明显的种源×立地的互作效应。     

油松4个产地共40个半同胞家系苗期及试验林调查分析

[目的]研究油松不同产地半同胞家系苗期和造林后表现,探索制定油松育种策略的依据.[方法]试验种子采自内蒙古宁城、河北遵化、山西上庄和河南卢氏等能代表上述产地的4个种子园,共含40个半同胞家系.在甘肃华池山庄林场育苗和造林.[结果](1)育苗和试验林期间苗木保存状况在产地和家系间没有观察到异常,提供了需要深入研究的信息....     

不同种源蒙古栎种子及其苗期生长性状变异研究

为筛选蒙古栎的优良种源，在辽宁省7个蒙古栎种源地(丹东市，西丰县，弯甸子镇，碱厂镇，草河口镇，朝阳县，普乐堡镇)采优树种子，测量种子长径、短径、千粒重(质量，下同)以及幼苗的苗高、地径、侧枝数、叶脉数、顶芽体积、生物量进行方差显著性分析及变异系数分析。结果表明，不同种源间蒙古栎的种子和苗期的所有表型性状均有显著差异(P<0.05),种子长径、千粒重、茎生物量和根生物量的最大值出现在碱厂镇，种子短径、苗高、侧枝数、叶生物量的最大值为西丰县。种子表型性状的变异系数小于苗期，种内变异最大的性状为顶芽体积，变异系数74.70%,种内变异最小的性状为千粒重，变异系数0.18%。对蒙古栎生长表现的隶属函数综合评价排序：碱厂镇>西丰县>弯甸子镇>朝阳县>丹东市>普乐堡镇>草河口镇。初步评价结果：7个种源之中，碱厂镇为辽宁地区蒙古栎最优种源，西丰县种源表现次之，可作为备选种源。     

闽楠种源苗期生长性状地理变异及遗传参数估算

对采自江西、福建2省13 个闽楠种源的种子进行了育苗试验,结果表明:闽楠种子千粒重、室内发芽率存在明显的地理变异,闽楠种源间苗高、地径、生物量有着极显著的生长差异,且有较高的广义遗传力.苗高和地径生长与纬度呈负相关.说明通过种源选择,能获得较好的效果,并初步筛选出江西龙南、福建王台、西芹等苗期生长较好的种源.闽楠苗高生长以7～9 月份为速生期,这时期的生长占年生长的55%以上.     

14个香椿种源生长节律的观测与分析

【目的】掌握我国特有珍贵速生用材树种香椿Toona sinensis的苗期生长节律,提高苗木培育质量和幼林抚育效果。【方法】从香椿分布区选择有代表性的14个地点采种,对苗木生长进行为期1年的连续观测,并利用Logistic方程拟合其苗高和地径生长过程,划分苗木生长阶段。【结果】香椿各种源苗高生长在1—4月为缓慢生长期,5月中旬—9月末为快速生长期,之后生长趋于缓慢,呈"S"型,即表现为"慢-快-慢"的生长过程。地径的生长节律也呈"S"型,但地径速生期起始时间普遍早于苗高,持续时间也普遍比苗高长,可持续至10月中、下旬。不同种源间苗木生长节律差异明显。南方种源苗高快速生长期为4—9月,持续时间长,而北方种源苗高快速生长期集中在6—7月,持续时间短。南方种源地径在8、9月还能快速生长,而北方种源在7月或8月进入缓慢生长期,9月中旬后基本停止生长。各种源苗高、地径Logistic方程拟合精度高。【结论】北方种源不适合广东栽培。根据生长曲线,将香椿各种源划分为3个生长阶段;速生期是关键,应抓住速生期加强水肥管理,促进香椿的快速生长。     

柏木优树子代苗期测定

[目的]充分利用柏木种源、家系问广泛的遗传变异进行良种选育和遗传改良。[方法]以来自重庆市和浙江省千岛湖的4个种源34个柏木优树家系2年生苗为材料,研究家系和种源间苗期生长性状的差异性。[结果]苗高与地径在家系和种源间均存在极显著差异,家系问变异系数分别为11．37％和18．89％．种源间变异系数分别为7．25％和12．58％。[结论]柏木的苗高与地径在家系和种源间存在较为丰富的变异,具有选育潜力。