淡水养殖凡纳滨对虾的瞬时耗氧速率与体长、溶氧水平关系研究

研究了水温28.0℃时,在淡水养殖条件下凡纳滨对虾的瞬时耗氧速率与体长及溶氧水平的关系,测定了6种体长（2.02～8.67cm）凡纳滨对虾的瞬时耗氧速率。结果表明：淡水养殖的凡纳滨对虾瞬时耗氧速率具有与河口水虾养殖的特点。其瞬时耗氧速率（V,mg/g·h）随时间（t,h）的延长与水体溶氧量（DO,mg/L）的降低而降低,呼吸类型属于顺应型;V随虾体长（L,cm）增长而降低,耗氧量却与体长呈正相关。当体长L=6.31cm时,淡水和河口水养殖的凡纳滨对虾具有相同的瞬时耗氧速率。体长L〈6.31cm时,淡水养殖虾耗氧速率大于河口水养殖。L〉6.31cm时,淡水养殖虾耗氧速率小于河水养殖;淡水养殖凡纳滨对虾窒息点随个体增大而降低。     

凡纳滨对虾瞬时耗氧速率和体长及溶氧水平的关系

研究了在水温为28℃，盐度为5．5的条件下，凡纳滨对虾瞬时耗氧速率和体长及溶解氧水平的关系。共测定了6种不同体长（1．36～10．84cm）凡纳滨对虾的瞬时耗氧速率。结果表明，凡纳滨对虾的瞬时耗氧速率V随时间的增加而降低，两者之间存有良好的线性相关，呼吸类型属于顺应型；V随水环境中溶解氧含量DO升高而增加，V与DO之间呈良好的线性相关；V随虾体长的增长而降低，两者之间也具有良好的线性关系。     

凡纳滨对虾瞬时耗氧速率和体长及溶氧水平的关系

研究了在水温为28℃，盐度为5．5的条件下，凡纳滨对虾瞬时耗氧速率和体长及溶解氧水平的关系。共测定了6种不同体长（1．36～10．84cm）凡纳滨对虾的瞬时耗氧速率。结果表明，凡纳滨对虾的瞬时耗氧速率V随时间的增加而降低，两者之间存有良好的线性相关，呼吸类型属于顺应型；V随水环境中溶解氧含量DO升高而增加，V与DO之间呈良好的线性相关；V随虾体长的增长而降低，两者之间也具有良好的线性关系。     

溶氧水平对日本对虾耗氧能力与生理行为的影响

研究了在海水养殖的环境条件下日本对虾的瞬时耗氧速率与时间、体重及溶氧水平的关系,测定了5种体重日本对虾的瞬时耗氧速率。结果表明:在盐度为3%、水温25℃的环境下,日本对虾的瞬时耗氧速率随时间和水中溶解氧含量的降低而降低,随体重的增加而降低,呼吸类型属于顺应型。随着水中溶解氧含量和虾体瞬时耗氧速率的降低,日本对虾的运动能力逐渐减弱,当溶解氧3 mg/L时,应注意及时充氧,以免造成虾体不适。     

凡纳滨对虾室内高密度封闭式淡化养殖耗氧量研究

为提高室内集约化养虾技术与合理调控养殖池水环境,对凡纳滨对虾采用室内高密度封闭式淡化养殖试验,研究了室内高密度养殖池养殖凡纳滨对虾的各耗氧因子的耗氧量.结果表明,虾呼吸耗氧量最大,占总耗氧量的64.3%,水柱呼吸耗氧量其次,为35.7%,水柱总耗氧量随养殖天数的增加而逐渐加大.虾池主要由机械增氧可满足其耗氧需求.     

温度对南美白对虾瞬时耗氧速率与溶氧水平的影响

研究了温度对南美白对虾瞬时耗氧速率与溶氧水平的影响。在不同温度、相同盐度为8的调配海水中,以暂养后的南美白对虾幼体为研究对象,测定其瞬时耗氧率,并与溶解氧做相关分析。结果表明,在试验对照组(25.5±0.3℃),幼虾的瞬时耗氧速率(Vt,mg/g·h)随时间(t,h)延长而逐渐增大,随水体中的溶氧量(DO,mg/L)的减少而逐渐升高;而在两个高温组(30.5±0.3℃、35.5±0.3℃),情况则相反,幼虾瞬时耗氧速率随时间延长逐渐减小,随溶氧量的减少而逐渐降低,并且两个高温组之间的差异并不显著。在南美白对虾养殖生产过程中,溶解氧以不低于3mg/L为宜。     

温度对南美白对虾瞬时耗氧速率与溶氧水平的影响

研究了温度对南美白对虾瞬时耗氧速率与溶氧水平的影响。在不同温度、相同盐度为8的调配海水中,以暂养后的南美白对虾幼体为研究对象,测定其瞬时耗氧率,并与溶解氧做相关分析。结果表明,在试验对照组(25.5±0.3℃),幼虾的瞬时耗氧速率(Vt,mg/g·h)随时间(t,h)延长而逐渐增大,随水体中的溶氧量(DO,mg/L)的减少而逐渐升高;而在两个高温组(30.5±0.3℃、35.5±0.3℃),情况则相反,幼虾瞬时耗氧速率随时间延长逐渐减小,随溶氧量的减少而逐渐降低,并且两个高温组之间的差异并不显著。在南美白对虾养殖生产过程中,溶解氧以不低于3mg/L为宜。     

硝酸氮对不同生长阶段凡纳滨对虾的急性毒性研究

采用静态水生生物急性毒性试验法,在盐度为15‰条件下,研究硝酸氮(以氮计)对凡纳滨对虾4个不同生长阶段的急性毒性.结果表明,硝酸氮对凡纳滨对虾的半致死质量浓度与接触时间呈正相关,对不同生长阶段对虾的半致死质量浓度不同.仔虾期(体长1±0.15 cm)24、48、72、96h-LC50分别为1 534.64、957.64、538.77、189.32 mg/L,幼虾期(体长3.47±0.45 cm)分别为2 999.71、2 092.26、1 591.49、1 077.32 mg/L,中虾期(体长5.17±0.58 cm)分别为2 379.55、2 202.34、1 781.26、1 314.49 mg/L,成虾期(体长10.20± 1.45 cm)分别为2 648.34、1 515.83、702.63、494.85 mg/L.凡纳滨对虾4个生长阶段硝酸氮的安全浓度分别为18.93、107.73、131.45、49.48 mg/L.     

盐度及Ca2+与Mg2+含量对凡纳滨对虾生长及虾体钙镁含量的影响

试验以海水(第1组)、河口水(第3组)、淡水(第5组)及以淡水为基础添加与海水、河口水相应的钙镁离子含量的调配水(第2组、第4组)进行对虾养殖试验,探讨盐度及Ca2+、Mg2+含量对凡纳滨对虾生长及体内钙镁含量的影响.通过60 d养殖试验,结果表明:5组成活率大小顺序为第1组＞第3组＞第4组＞第2组＞第5组;海水组 特定生长率最高(4.85±0.02),河口水组收获虾体长和体重最高[(7.43 ±0.54)cm与(4.40±0.98)g],海水组单位体积产量(1 154.25 g/m3)最高,略高于河口水组(1 126.36 g/m3).海水组成活率最高(95.0％),河口水组生长效果最好[(478.3±46.7)mg/周],表明当对虾生活在合适盐度、离子含量及其比值的水环境中可获得最佳成活率与生长效果,将淡水以浓缩海水与镁盐、钙盐调节盐度、钙镁含量至海水与河口水相应值,或简便地仅以镁盐、钙盐含量将淡水调至河口水相应值,均可获得较好的养殖效果.养殖水的盐度及Ca2+、Mg2+含量对虾体组织中钙镁含量有明显影响,随着水环境中离子含量降低而减少,对甲壳中钙含量影响最为明显.     

南美白对虾瞬时耗氧速率与溶氧水平和海水盐度的相关关系

南美白对虾(ＬｉｔｎｐｅｎａｅｕｓＶａｎｎａｍｅｉ),又称白肢虾(Ｗｈｉｔｅ ｌａｇｓｈｒｉｍｐ)、白对虾(Ｗｈｉｔｅｓｈｒｉｍｐ),过去曾译为凡纳对虾,为热带型种类。该虾生长迅速,抗环境变化和病毒能力强,肉味鲜美,加工出肉率高,是目前国内外集约化高产养殖的优良品种之一。近年来关于南美白对虾生物学特性和养殖技术的研究已有不少报道[1-3],对南美白对虾耗氧率和窒息点的测定也有报道[4]。试验对南美白对虾瞬时耗氧速率与水体的溶氧水平和盐度之间的关系进行了探讨。以期为该虾的饲养管理和虾苗运输等工作提供科学依据。1　材料…     

白条锦蛇耗氧量和耗氧率

测定了5种温度(14 、17、 20、 24和29℃)下,白条锦蛇的耗氧量及耗氧率.结果表明:在这5种温度条件下,白条锦蛇的耗氧量均随体质量的增加而明显增大,而白条锦蛇的耗氧率则刚好相反,随体质量的增加耗氧率反而减小; 另外,白条锦蛇的耗氧量、耗氧率与温度均呈显著的线性回归关系.在14～29℃白条锦蛇的耗氧量、耗氧率均随温度升高而增加,并得出耗氧量x0与温度t的一元线性回归方程:x0=-25.25+3.51t,耗氧率Q0与温度t的一元线性回归方程Q0=-230.25+27.14t.白条锦蛇的耗氧率与温度的变化关系,说明白条锦蛇的新陈代谢率随环境温度改变而改变,在14～29℃白条锦蛇的新陈代谢随环境温度升高而加快.     

Oxygen consumption of a flying bird

Budgerygahs (Melopsittacus undulatus) flew with a minimum oxygen consumption of 38 milliliters per gramhour at each of three speeds between 19 and 33 kilometers per hour in a recirculating wind tunnel. An oxygen debt accumulated in the first minute of flight and was repaid in the minute following cessation of flight. Frequency of wingbeat was independent of flight speed. The data suggest that flying budgerygahs have a higher cardiac output per kilogram of body weight than mammals and that flight muscle of the budgerygah is among the most metabolically active tissues known.     

卷口鱼耗氧规律的研究

卷口鱼（Ptychidio jordani)的耗氧量随着体重的增长而增加，关系式为Y＝0．3539X^0.5646。耗氧率却随着体重的增长而减少，关系式为Y＝0.3519X^-0.4340。水温和水流量对耗氧率都有影响。在一定水温范围内，耗氧率随着水温的上升而增加，关系式为Y＝0．0038X^1.2711,水温24－30℃时耗氧率变幅较小，24℃以下，30℃以上时耗氧率变幅较大。在一定的水流量范围内，耗氧率随着流量的增大而增加，关系式为Y＝0．0012X0.5086.卷口鱼的呼吸耗氧率存在较明显的昼夜变化，耗氧高峰出现在每日10：00－13：00和20：00－23：00，白天的耗氧率均大于晚上。     

Oxygen equilibrium of brachiopod Lingula hemerythrin

In contrast to hemerythrin from five different species of sipunculid worms, ecardine brachiopod Lingula hemerythrin has an oxygen equilibrium which is reversibly altered by pH changes, both the oxygen affinity (Bohr effect) and the interactions between oxygen-binding centers being a function of pH. The significance of these phenomena is discussed in view of the phylogenetic distribution of hemerythrin and the function of respiratory pigments.