二价金属阳离子对西瓜枯萎病菌厚垣孢子萌发的影响

研究了五种二价金属阳离子化合物，即ＣａＣｌ２，ＭｇＣｌ２，ＣｕＳＯ４，ＭｎＣｌ２和ＣｏＣｌ２对西瓜枯萎病菌厚垣孢子萌发及芽管生长的影响，２５℃培养８小时后发现５和０．５ｍｍｏｌ／ＬＭｇＣｌ２，５ｍｍｏｌ／ＬＭｎＣｌ２及０．５ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２能促进病菌厚垣孢子萌发和芽管生长，但０．５ｍｍｏｌ／ＬＣｏＣＬ２和ＣｕＳＯ４能抑制萌发和芽管生长．当浓度提高时，ＣｏＣｌ２和ＣｕＳＯ４抑制作用将加剧     

羊血铜锌超氧化物歧化酶的提取

用低深度氯化钠与羊血浆匀浆，采用７５℃加热，硫酸铵分级沉淀、透析，柱层析等方法，从羊血中提取铜锌超氧化物歧化酶（Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ）其比活性为４６３２Ｕ／ｍｇｐｒ，紫外吸收峰在２６０ｎｍ。实验还表明，硫酸钾缓冲液浓度对Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ活性有显著影响。     

应用CuSO_4抑制青苔生长的研究

水培试验研究了ＣｕＳＯ４对青苔的抑制作用。结果表明,在一定的光照和养分条件下,青苔迅速生长时间为第３、４ｄ。青苔生长的最适ｐＨ为６．５,缺磷对青苔抑制作用明显,８ｍｇ／ＬＣｕＳＯ４溶液能有效抑制青苔生长,而且对培养作物（肥田萝卜）不产生毒害作用。     

用催化剂提高黄金炭的得率和吸附性能的研究

以北京光华木材厂杏核炭化料为原料，用ＺｎＣｌ２，Ｋ２ＣＯ３，Ｎａ２ＣＯ３，Ｈ３ＰＯ４四种催化剂浸渍后进行活化试验，结果表明：用Ｈ３ＰＯ４作催化剂效果最好，适宜添加量为绝干原料的３％。最佳活化条件是：活化温度９００℃，活化时间９０ｍｉｎ，水蒸气用量１１０ｇ／ｈ。活性炭得率４９．３％，比空白试验提高２３％，碘值１１０７ｍｇ／ｇ，超过黄金炭标准１０．７％。     

牛乳中超氧化物歧化酶(SOD)的提纯与鉴定

新鲜牛乳经超速离心,氯仿乙醇处理,丙酮沉淀、透析、ＤＥＡＥ纤维素柱层析等步骤使其中Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ得到了纯化,提纯后酶的比活为１４９．５Ｖ／ｍｇ。该酶对Ｈ２Ｏ２敏感,并且在２７２ｎｍ和６７５ｎｍ处各有一吸收峰,证明被纯化的酶是Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ。     

痕量硫氰根离子的阴极溶出伏安法测定

在含有ＨＣｌＯ４和Ｃｕ（Ⅱ）的支持电解质中，得到络合物ＣｕＳＣＮ吸附波，该小以的峰电位为－０．４５Ｖ，峰高与ＳＣＮ＾－在０．０１－０．１２μｇ／ｍＬ的质量浓度范围内成正比。因此，该方法可用于测定痕量的ＳＣＮ离子浓度，其检测限为０．００４μｇ／ｍＬ。     

牛乳中超氧化物歧化酶（SOD）的提纯与鉴定

新鲜牛乳经超速离心,氯仿－乙醇处理,丙酮沉淀、透析、ＤＥＡＥ纤维素柱层析等步骤使其中Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ得到了纯化,提纯后酶的比活为１４９．５Ｖ／ｍｇ。该酶对Ｈ２Ｏ２敏感,并且在２７２ｎｍ和６７５ｎｍ处各有一吸附锋,证明被纯化的酶是Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ。     

Cu2+、Ag+在水稻种子萌发及幼苗生长中的作用

水稻种子以１０μｍｏｌ／Ｌ ＣｕＳＯ４或１０μｍｏｌ／Ｌ ＡｇＮＯ３溶液浸种均显著促进种子萌发。幼苗在含２μｍｏｌ／Ｌ Ｃｕ＾２＋或者Ａｇ＾＋的水稻液中生长一天,叶绿素ｂ的含量降低,其叶片的过氧化物酶（ＰＯＤ）的活力增强,而当Ｃｕ＾２＋或Ａｇ＾＋浓度达到２０μｍｏｌ／Ｌ时,过氧化物同工酶（ＰＯＤ）明显降低。     

菲律宾蛤仔的呼吸与排泄对三种重金属慢性毒性的反应

作者测定了菲律宾蛤仔的耗氧率、氨氮排泄率和Ｏ／Ｎ比值;探讨了体重和温度等生态因子对其的影响。反映了蛤仔代谢率对Ｈｇ２＋、Ｃｕ２＋和Ｚｎ２＋的慢性毒性反应。结果表明：三种金属及其不同混合方式均对蛤仔的呼吸、排泄和Ｏ／Ｎ比有明显影响;０．０１～０．０６９ｍｇ／ＬＣｕ２＋和０．１～１．５８ｍｇ／ＬＺｎ２＋对蛤仔的耗氧率、氨氮排泄率和Ｏ／Ｎ比影响相对较小;浓度在０．１５８ｍｇ／ＬＣｕ２＋和６．３１ｍｇ／ＬＺｎ２＋以上时,对其代谢将产生显著影响;Ｈｇ２＋在０．００５～０．０５ｍｇ／Ｌ范围内,对蛤仔耗氧率和氨氮排泄率有抑制作用,并使Ｏ／Ｎ比值显著降低。     

SOD的化学特性及其应用

ＳＯＤ属酸性蛋白酶,对ｐＨ、热和蛋白酶水解等特性比一般酶稳定。Ｃｕ／Ｚｎ—ＳＯＤ,Ｍｎ—ＳＯＤ,Ｆｅ—ＳＯＤ三类ＳＯＤ分子结构均为二聚体或四聚体,其活性中心都含有金属离子,金属离子的存在与否直接影响酶活,ＣＮ－可以使Ｃｕ／Ｚｎ－ＳＯＤ失活,而Ｍｎ—ＳＯＤ和Ｆｅ—ＳＯＤ具有抗ＣＮ－能力。ＳＯＤ作为药用酶使用存在半衰期短、分子量大,抗原性,易被蛋白酶水解等问题,因此,对ＳＯＤ分子进行改造就显得十分重要。对ＳＯＤ进行化学修饰,可以明显地提高ＳＯＤ的稳定性。修饰后的ＳＯＤ不仅完全保留了天然酶的活性,而且在耐热、耐酸、耐碱和抗胃蛋白酶水解能力方面都明显地优于天然ＳＯＤ。鉴于ＳＯＤ是一类重要的氧自由基清除剂,具有抗炎、抗衰老和抗辐射的作用,作为一类新型的治疗酶制剂已广泛应用在医疗、保健、食品等方面。     

氢化松香甲酯合成工艺研究

目的 筛选一种性能优良的催化剂,并探索一种得率高、产品质量好、环境污染和设备腐蚀小的氢化松香甲酯合成工艺。方法 氢化松香和甲醇通过酯化反应合成氢化松香甲酯。结果 筛选出了自制钨酸盐催化剂,使用该催化剂合成氢化松香甲酯的最佳工艺条件为:醇酸比25:1(摩尔比),催化剂用量2%(以氢化松香质量计),反应温度190℃,反应时间5h,氢化松香酯化率达92％以上,产品纯度>96％。结论用钨酸钠作催化剂的氢化松香甲酯合成工艺简单、无污染,原料转化率高,产品质量好,具良好的工业推广价值。     

八角籽仁油脂理化性质及微波催化制备生物柴油的研究

[目的]测定八角籽仁油脂的各种性质,利用微波催化制备生物柴油。[方法]采用强酸性阳离子交换树脂、强酸性阳离子交换树脂负载FeCl3固体超强酸和KF/γ-Al2O3型固体超强碱为催化剂进行比较。[结果]以固体超强酸超强碱作催化剂,无水硫酸镁作脱水剂,微波档为保温档,油醇比例为1∶20,反应时间为5 min,催化剂用量5%时,生物柴油产率可达90.15%,并且催化剂重复使用性好。[结论]用八角籽仁油脂制备生物柴油是一种新的高效、低成本、无污染的制备技术。     

柱撑酸化蒙脱土催化合成丙烯酸正丁酯的研究

将蒙脱土经不同方法进行改性处理,并以此为催化剂,催化丙烯酸与正丁醇反应生成丙烯酸正丁酯。考察了以微波处理的柱撑酸化蒙脱土为催化剂催化合成丙烯酸正丁酯的反应条件。结果表明,以微波处理的柱撑酸化蒙脱土催化效果最好,适宜的反应条件为：丙烯酸为0.1 mol,醇酸的摩尔比为1.2：1,阻聚剂为对苯二酚,其用量为0.3 g,约为丙烯酸质量的4%,催化剂的用量1.7g,约为丙烯酸质量的20%,反应的时间为7 h,在回流状态下,其酯化率为84.1%。催化剂可以重复使用。     

POMs/TiO_2复合催化剂光催化降解有机污染物的研究

[目的]采用溶胶-凝胶方法制备了几种POMs/TiO2复合光催化剂,考察了催化剂在紫外光照射下对模拟染料废水（酸性媒介黑PV溶液）的光催化降解行为,为降解有机污染物提供理论指导。[方法]研究了催化剂中的POMs含量、催化剂用量、溶液的pH及H2 O2浓度对PV溶液降解过程的影响。[结果]H4SiW12O40/TiO2复合催化剂光催化降解模拟染料废水（PV溶液）效果最佳。PV溶液初始浓度为300 mg/L时,脱色反应最佳条件：催化剂为H4SiW12O40/TiO2,α-H4SiW12O40质量分数为1.5%时,催化剂用量为60 mg、pH为2.0、H2 O2浓度为20 mmol/L时,PV降解质量分数可达到72.48%。[结论]POMs/TiO2复合催化剂较纯TiO2光催化降解PV溶液活性明显,其光催化降解有机污染物意义重大。     

机载探测仪在辽宁人工增雨中的应用

依据实时探测的温度、露点温度、液态水含量等要素及计算“冰水转化”区,从而判断增雨作业区域,确定催化时机、部位和催化剂种类。结果表明,当“冰水转化”区大于零且液态水含量大于等于0．5g／m3时,条件①温度小于等于-8℃且大于等于-24℃时,开始播撒碘化银烟条;条件②温度小于0℃且大于-8℃时,开始播撒液体二氧化碳试剂。机上探测设备的应用,较好地提高了增雨作业的科学性,解决了机上催化剂选择、播撒区域、时机确定等问题。同时,利用雷达探测资料,对催化区和非催化区、催化前和催化后的雷达最大反射率进行了对比,分析得出催化区雷达最大反射率强度明显增强,因而从物理检验的角度证明了人工增雨机上催化剂播撒决策系统指挥有效。     

固体碱催化制备生物柴油的研究进展

综述了固体碱催化剂的种类及其特点,讨论了固体碱催化剂在油脂酯交换反应中的应用。     

丙交酯合成用催化剂的研究进展

丙交酯作为合成聚乳酸的中间体,它的合成过程直接影响高分子量聚乳酸的制备。丙交酯合成中所用的催化剂是反应优化的关键因素,本文综述了丙交酯合成过程中不同催化剂体系的选择及催化性能。     

Germanium nanowire growth below the eutectic temperature

Nanowires are conventionally assumed to grow via the vapor-liquid-solid process, in which material from the vapor is incorporated into the growing nanowire via a liquid catalyst, commonly a low-melting point eutectic alloy. However, nanowires have been observed to grow below the eutectic temperature, and the state of the catalyst remains controversial. Using in situ microscopy, we showed that, for the classic Ge/Au system, nanowire growth can occur below the eutectic temperature with either liquid or solid catalysts at the same temperature. We found, unexpectedly, that the catalyst state depends on the growth pressure and thermal history. We suggest that these phenomena may be due to kinetic enrichment of the eutectic alloy composition and expect these results to be relevant for other nanowire systems.     

模拟涂布液体系中利用美拉德反应降低烟草薄片还原糖含量的方法研究

[目的]研究在模拟水溶液涂布体系中通过美拉德反应降低制备的烟草薄片中还原糖含量。[方法]模拟烟草薄片生产过程,在含有还原糖的水溶液体系中分别添加不同种类的氨基化合物与催化剂,经过减压浓缩、涂布烘干制备步骤,优化降低烟草薄片中还原糖含量所需的氨基化合物以及催化剂的种类和用量。[结果]试验表明,以FeCl3为催化剂,浓度为0.01 mmol/L条件下,外加氨源物质磷酸氢二铵、赖氨酸、甘氨酸、脯氨酸对降低烟草薄片中的还原糖含量都有良好效果,相对空白薄片分别降低了36.87%、21.42%、13.22%和12.10%。[结论]以FeCl3为催化剂通过加入氨源物质,利用美拉德反应在模拟工艺条件下能有效降低制备的烟草薄片中还原糖含量。     

丁基多苷合成的影响因素探讨及其合成动力学研究

[目的]研究丁基多苷合成的影响因素,探讨其合成动力学。[方法]在转糖苷化法合成烷基多苷的过程中,以对甲苯磺酸和硬脂酸为复合催化剂,采用反应与精馏耦合的工艺,制备中间产物丁基多苷。[结果]合成丁基多苷适宜的工艺条件为：催化剂用量为1.2 g（对甲基苯磺酸和硬脂酸的复配比为6∶1）、反应温度为110℃、醇糖比为8∶1。结果表明,醇糖摩尔比越大,丁基单苷含量越多,丁基糖苷的聚合度越小,而催化剂用量和反应温度对丁基多苷的组成影响不大,随着催化剂用量的增加或反应温度的提高,反应时间明显缩短;得出合成丁基糖苷合成的动力学方程：-dCA/dt=0.163 7exp（-1.968×103/RT）CA-0.003 49exp（-2.727×103/RT）CE。[结论]该研究得出的丁基多苷制备的适宜条件及其合成动力学方程可为长链烷基多苷的合成提供理论基础。