赤霉素浸泡与层积时间对山樱种子萌发的影响

研究了层积前用不同浓度的赤霉素浸泡48 h以及层积时间对山樱(Cerasus serrulata Don.)种子萌发的影响.结果表明:山樱种子具有低温休眠的特性,未通过休眠的种子不发芽,通过低温层积能打破休眠,促进发芽.层积前用赤霉素浸泡能显著缩短层积时间,提高种子发芽率.在所有处理组合中,以1 500 mg/L赤霉素浸泡48 h后层积60 d和层积40 d两处理打破休眠效果最好,其种子发芽率分别达到92.2%和88.1%,极显著或显著地高于其它处理组合.清水浸种虽能在一定程度上促进种子的发芽,但效果并不明显.     

新疆野生山楂种子特征及萌发特性研究

采集阿尔泰山楂、准噶尔山楂、红果山楂成熟的种子分别采用湿种恒温、变温、外源激素浸泡处理、阴干后层积方法进行层积处理测其种子特征指标及层积后的发芽率,结果表明变温层积对两种山楂种子的萌发有较好的促进作用但不同种山楂种子所需的较适层积时间范围有差异阿尔泰山楂种子层积日90d左右发芽率可达39.5%,红果山楂种子层积150d左右发芽率可达27.1%;准噶尔山楂种子在所有层积处理中的萌发率都相对较低100mg／L的GA3处理层积180d后发芽率为10.2%,三种山楂种子均为自然休眠种子不同层积处理能够打破其休眠促进种子萌发其中变温层积处理效果较好,阿尔泰山楂具有较高的发芽率.     

影响新疆野苹果种子萌发相关因素研究初报

以新疆野苹果不同单株种子为试验材料,研究了不同层积时间、去种皮和不同激素处理对新疆野苹果种子休眠与萌发的影响.结果表明:低温层积能有效地解除种子的休眠,层积75 d带皮种子发芽率达到90;以上;种皮对萌发有较强的抑制作用,层积45 d带皮种子发芽率为8;,而去皮后种子发芽率达到90;;去皮种子经赤霉素处理可明显提早发芽,低温层积30 d后经500 mg/L GA3处理发芽率较高;GA3和6-BA处理对带皮种子萌发的影响均不明显;在相同处理条件下,不同单株之间的发芽率有一定的差异.     

酸枣种子萌发特性研究

[目的]寻求提高酸枣种子发芽率的最佳途径。[方法]通过对野生酸枣种子萌发的试验研究,研究了赤霉素处理(0、200、500、800mg/L),室温(21℃)和低温(4和-20℃)层积处理和98%浓硫酸处理对酸枣种子萌发的影响。[结果]赤霉素溶液浸种可打破酸枣种子的休眠,显著提高酸枣种子的发芽率和发芽势。多重比较表明,用0.8‰赤霉素浸种24 h,可使去壳酸枣的发芽率和发芽势以及发芽指数达到0.815、0.735和9.340;层积处理(含壳)在室温下,发芽率可达到48.5%,但其效果在4和-20℃下不明显;98%浓硫酸浸泡带种壳的种子处理24 h,种子发芽率与自然萌发相比,差异不显著。[结论]用800 mg/L赤霉素溶液处理去壳的酸枣种子提高酸枣种子发芽率的最佳的种子处理方法。     

辽东桤木种子休眠特性研究

[目的]探讨辽东桤木种子的休眠特性及打破休眠的处理方法。[方法]通过种子发芽抑制物检测和种子发芽试验研究了辽东桤木种子萌发的影响因素。[结果]辽东桤木种子不同浓度的水、乙醇和丙酮提取液对白菜种子萌发有明显的抑制作用。辽东桤木种子自然发芽率低,只有8%。采用GA3处理可提高种子发芽率,且种子发芽势整齐;当GA3浓度在50mg/L以上时,浸种48h可显著提高种子发芽率,极显著提高种子发芽势,但当GA3浓度高于200mg/L时,幼苗明显徒长。与其他处理相比,层积处理30d以上可显著提高种子发芽率和发芽势;层积处理30和40d,不仅显著提高了种子发芽率,而且种子发芽势整齐。有光条件下种子发芽率和发芽势高于无光条件下种子发芽率和发芽势。[结论]该研究为辽东桤木种子育苗提供了参考依据。     

不同浓度赤霉素对解除桃种子休眠及实生苗生长的效应

用赤霉素(GA)处理未经层积处理的桃种子,不仅可以解除种子的休眠,促进其萌发,而且能使实生苗正常生长。所有试验的 GA 浓度(200、400、800、1600ppm)都能使种子的萌芽率超过60%,与对照(清水浸泡)比较差异均达到极显著水平;200、400、800ppm 处理对实生苗的生长有良好的效果,与对照(层积处理)比较差异都不显著。试验表明,用 GA 处理桃种子完全可以代替层积处理的作用,对果树育苗和育种具有实际应用价值。     

不同处理对湖北海棠种子萌发的影响

为提高海棠种子发芽率,以湖北海棠(Malus hupehensis)种子为研究对象,探讨了不同浓度GA3、磁场强度、温度及低温层积处理对湖北海棠种子萌发的影响。结果表明:(1)0.1%和0.05%浓度的GA3处理,播种后20d,湖北海常种子发芽率显著高于对照(P0.05),但各处理间差异不显著(P0.05),播种后30~40d,经0.1%GA3处理的种子发芽率显著高于0.05%GA3和对照组(P0.05),最高可达82.0%;(2)与对照组相比,磁场处理显著提高种子发芽率(P0.05),播种后20d,5 000GS处理的种子发芽率显著高于2 000GS和对照组(P0.05),最高可达92.5%,播种后30~40d,不同磁场强度处理的种子发芽率显著高于对照组(P0.05),最高达82.0%,但各处理间差异不显著(P0.05);(3)20℃和40℃温水浸泡24h处理后20~40d,种子发芽率显著高于对照组(P0.05),增幅最高达86.2%;(4)低温层积处理后30~60d,其发芽率显著高于对照组(P0.05),最高达41.7%。     

MMS对白花泡桐种子发芽率和内源激素的影响

在白花泡桐种子萌发的不同时段、采用不同浓度的甲基磺酸甲酯对种子进行不同时间浸泡处理,记录种子发芽率,测定各处理种苗的内源激素含量.结果表明:在3种因素中,不同时段的处理对种子发芽率和GA含量影响极显著;浸泡时间对ABA含量影响显著;而3种因素对种子芽内的IAA含量、ZR含量影响均不显著;GA含量与种子的发芽率成正相关.     

日本厚朴种子催芽及穴盘育苗技术的研究

日本厚朴种子具有休眠习性,常规层积方法打破休眠需时间长且播后发芽率不整齐。本实验研究了昼夜变温、阶段变温以及不同浓度GA处理结合低温层积的方法打破日本厚朴种子休眠的效果,实验结果表明:GA处理结合低温层积是打破日本厚朴种子休眠的最佳途径,且随GA浓度升高,打破休眠的效果愈好;昼夜变温处理打破休眠效果次之,阶段变温最差。本实验采用24穴格穴盘对日本厚朴种子进行容器育苗,结果表明穴盘育苗方式与传统育苗方式相比具有很多优点,并介绍了日本厚朴的穴盘育苗技术,可供生产中参考。     

引起核桃种子休眠的主要因素及其休眠类型

【目的】研究核桃种子休眠的成因及类型。【方法】对核桃种子进行短期低温层积、外用赤霉素(GA_3、清水浸泡和清水浸泡加日光暴晒处理,观察种子发芽率、发芽指数和发芽势,并浸提核桃种壳内的水溶性萌发抑制物质进行生物检测。【结果】核桃种子进行短期低温层积及GA_3处理与CK间无显著差异(|U|≤1.96),而浸种15 d和浸种15 d+自然暴晒处理对发芽率、发芽势、发芽指数的促进作用均较其对照有显著提高(|U|≥2.58)。核桃种壳粗浸提液对小麦种子的萌发率及根、芽生长的抑制效应随浓度增加而上升,当浓度达1.5 g/mL时,小麦种子的萌发率和根、芽的生长率分别为对照的26%、6%和5%。【结论】核桃种子内源GA_3/ABA的比值有可能调节其休眠,而水溶性抑制物质和种壳的机械阻碍是调控其休眠的主导因素。确定核桃种子的休眠为生理休眠型和机械障碍休眠型。     

影响野生樱桃李种子萌发相关因素研究初报

试验以野生樱桃李种子为材料,通过用机械去壳、去种皮、低温及赤霉素对野生樱桃李种子进行不同处理,研究了不同处理对野生樱桃李休眠及萌发的影响.结果表明:野生樱桃李种子经过100 d左右的低温层积,其萌发率可达到72;,随着野生樱桃李低温层积时间的延长,其种子萌发率逐渐提高;野生樱桃李的种壳和种皮不同程度抑制种子萌发,去除种壳可使萌发日提前,同时去除种壳和种皮,可立即解除种子休眠,使种子萌发率达到78;;GA3对带壳种子的萌发有一定作用,但解除休眠、促进萌发的效果并不明显.     

牛尾菜种子发芽特性的初步研究

研究结果表明:牛尾菜种子休眠期很长,休眠的原因主要是胚后熟,必须经过一个变温阶段;解除其休眠可采用变温层积或200mg/kg GA3处理,不仅促进种子发芽,而且大大缩短休眠期。     

穗花马先蒿种子发芽影响因子的研究

[目的]探讨提高穗花马先蒿种子发芽率的方法。[方法]以穗花马先蒿种子为试材,用H2SO4（浓）溶液处理、水浸处理和层积处理进行穗花马先蒿种子发芽试验研究。[结果]随着H2SO4（浓）浓度的增加,穗花马先蒿种子发芽率逐渐降低。穗花马先蒿种子在常温（20℃）水浸处理下发芽率最高,在10~50℃水浸处理下的发芽率差异不大,但在50~60℃下种子发芽率下降较大（37%） 在常温水浸处理24 h的发芽率最高,达73%,当浸水超过60 h时,发芽率明显降低 低温层积处理以60 d的效果显著,发芽率可达85%。[结论]H2SO4（浓）溶液处理效果不明显且操作有一定难度,水浸处理效果较大 60~90 d的层积处理发芽率可达85%~86%,是一种安全、有效、成本低廉且易操作的催芽方法。     

砂梨种子休眠原因与解除休眠方法的研究

对砂梨(P.pyrifaliaNakai)种子休眠主要原因与解除休眠的主要方法进行了研究。结果表明,引起砂梨种子休眠的主要有种皮障碍、种胚休眠和种胚后熟;而解除休眠的主要方法为低温层积处理和植物生长调节剂处理。裸层积和沙层积在解除种子休眠上的发芽效果是一致的,使用GA3溶液浸种,不能完全打破种子休眠,用GA3500~1 000 mg/L低温层积30 d即可解除种子休眠,比直接沙层积缩短30d,其发芽率比直接沙层积高。     

燕山红栗种子休眠与种胚形态、种皮及内含物的关系

以燕山红栗为试验材料,从种胚形态、种皮障碍、内含物变化等多方面,探讨板栗种子休眠的原因.结果表明:种胚发育不成熟是板栗种子休眠的主要原因,随着沙藏时间的延长,板栗种胚长度逐渐增长,子叶与胚轴和胚根长度的比值也逐渐增大;种皮对板栗种子萌发有一定机械束缚作用,去皮程度越高,板栗种子的发芽率也越高;沙藏过程中,种皮中P-香豆酸的含量明显减少,因此认为P-香豆酸可能是抑制板栗种子萌发的另一个原因,而种仁中GA3/ABA比值的变化与板栗种子萌发没有明显的相关性.在此基础上用不同浓度P-香豆酸对板栗种子进行处理,证明P-香豆酸对板栗种子存在抑制作用.     

刻叶紫堇种子休眠特性及解除方法研究

从刻叶紫堇（Corydalis incisa）种子种皮透水性测定、种胚休眠特性检验、种子萌发抑制物的生物测定3个方面探讨了刻叶紫堇种子休眠的主要影响因素;通过不同层积方式和激素处理等方法探讨解除刻叶紫堇种子休眠的最佳处理方法。结果表明,种皮和种皮中含有的萌发抑制物并不是阻碍刻叶紫堇种子萌发的主要因素,而是由于刻叶紫堇种胚本身存在休眠,决定了其必须经过形态-生理后熟才能萌发;刻叶紫堇种子须经过沙藏层积才能打破休眠,本试验中低温转暖温沙藏是最佳层积方式,与GA₃浸种结合既可以提早打破休眠,还可以提高种子萌发率。     

三角槭种子休眠与萌发特性研究

采用种皮透水性测定、种胚和种皮提取液生物测定、层积处理和赤霉素溶液浸种等方法,研究三角槭种子的休眠和萌发特性,结果表明：引起种子休眠的主要原因是三角槭种子本身含有发芽抑制性物质,赤霉素浸种处理有助于缩短低温层积的时间而使种子发芽时间提前,低温层积42d后可逐步解除其休眠．