紫斑牡丹种子内源抑制物活性研究

采用生活物活性测定方法,研究了不同方法处理的紫斑牡丹(Paeonia rockii)种皮、胚乳水提液对白菜种子萌发、幼苗生长的影响,探讨了紫斑种子内源抑制物活性。结果发现:紫斑牡丹种皮、胚乳中含有抑制白菜种子萌发及幼苗生长的物质,该物质抑制作用随着浓度的增加而增强;相同浓度和处理下,胚乳浸提液的抑制效果显著高于种皮;各层积处理均在一定程度上降低了紫斑牡丹种子抑制物活性,5~15℃变温和200mg/L的GA3浸泡24h处理的紫斑牡丹种子抑制物活性变化值最大。因此,紫斑牡丹种皮和胚乳中存在内源抑制物,能够抑制种子萌发,可能是紫斑牡丹种子休眠的主要因素。     

屏边三七种子后熟生理研究Ⅲ-果肉提取物生物活性测定

为探明屏边三七果肉中所含的抑制物质及其抑制效应,本研究采用水浸提和甲醇浸提2种浸提方法提取出了屏边三七果肉中的抑制物质,并用提取液对白菜种子进行发芽试验。通过生物活性测定研究表明,屏边三七果肉中存在较强的发芽抑制物质,抑制物质较易溶于水,呈现高浓度抑制发芽、低浓度促进发芽的作用。     

栝楼种子休眠特性分析

 【目的】通过从种皮及内源抑制物两个方面探索栝楼（Trichosathes kirilowii Maxim）种子休眠原因,找出其萌发难的症结所在,并有针对性地提出提高种子萌发率的可行措施。【方法】对照完整种皮,设置了刀割种皮和去除种皮的处理,以探究种皮对栝楼种子萌发率的影响;同时分种皮和种仁两部分分别用水、甲醇、乙醚提取其中萌发抑制物,并以白菜种子作为生物鉴定材料,测定其在各种提取物作为萌发基质下的萌发率、淀粉酶活性、苗高、根长及鲜重,以求确定抑制物的分布、极性并初步推测抑制物类型。另外,用GA3处理栝楼种子,并设置不同浓度和不同处理时间对比试验,以求探索栝楼促萌措施。【结果】去种皮处理组与对照吸水率基本持平,但却能显著增加栝楼种子的萌发率。种皮甲醇浸提液对白菜种子的萌发及淀粉酶活性抑制程度最强,而种仁的各种浸提液中,乙醚浸提液的抑制作用较强。200 mg?L-1 GA3对栝楼种子萌发率促进最大,对种子进行适宜浓度GA3的4 d浸泡,对萌发率促进较大。【结论】种皮所引起休眠的物理原因源于其机械阻碍,与其透水性和透气性无关。栝楼种皮中含有相当浓度的萌发抑制物,且主要成分为极性物质;种仁中包含非极性萌发抑制物。可通过机械破皮、流水冲滤、赤霉素处理等方法提高栝楼种子萌发率。     

不同浸种和催芽处理对天女木兰种子的催芽效果

【目的】对天女木兰种子进行不同浸种和催芽处理试验,探讨快速解除种子休眠的机理和促进种子萌发的技术。【方法】将天女木兰种子分别用100,200,300 mg/L GA3和清水浸种48 h,然后在室内进行低温层积((4±1)℃、150 d)和人工控制变温层积((4±1)℃5、0 d→(17±1)℃2、5 d→(4±1)℃、50 d→(17±1)℃2、5 d)催芽处理,并在层积过程中定期取样测定天女木兰种子的胚长占种子长的比例、呼吸速率、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量和蛋白酶活性。【结果】用GA3浸种后进行变温层积催芽的天女木兰种子,胚发育优于相应的低温层积催芽,并随着GA3质量浓度的提高催芽效果越好,且温度条件起主导作用;2种层积催芽方法下,天女木兰种子的呼吸速率均提高,且经GA3浸种的种子呼吸速率与清水浸种的种子相差不大;天女木兰种子中可溶性糖和可溶性蛋白含量在2种层积催芽方法下均比层积前有不同程度提高,不同GA3质量浓度浸种处理间差异不大;用2种层积催芽方法催芽的天女木兰种子蛋白酶活性升高,并且随着GA3质量浓度的提高而增强,层积后期蛋白酶活性低于层积初期,变温层积处理的蛋白酶活性高于低温层积处理。【结论】经300 mg/L GA3浸种并进行变温层积的天女木兰种子催芽效果最佳,温度条件在天女木兰种子的层积催芽过程中起主导作用。     

栀子种子萌发条件优化及萌发抑制物的初步研究

【目的】探讨栀子种子萌发受抑制的原因及抑制物存在的部位,寻求提高发芽率的最佳方法,为其人工栽培提供参考。【方法】以江西樟树和安徽亳州两个栀子主产地的栀子果实为材料,探讨浓硫酸浸泡2~24 h对栀子种子吸水率的影响;研究栀子种子、果肉和果皮甲醇提取液(0.005~0.050 g/mL)对白菜种子发芽率和幼苗生长的抑制作用;测定浓硫酸、赤霉素(0~1.5 g/mL)和生长素(0.1~5.0 g/mL)、不同温度(15.0~30.0℃)和发芽床(蛭石、纱布、滤纸、湿沙)等处理的栀子种子发芽率。【结果】浓硫酸处理后不同产地栀子种子的吸水率普遍提高,达到饱和时其种子平均吸水率高于未酸蚀种子34.31%。果肉甲醇浸提液对白菜种子发芽的抑制作用更高。随着栀子果皮或种子的甲醇浸提液浓度的增加,白菜种子萌发势和发芽率呈缓慢下降趋势;经0.005~0.015 g/mL果肉甲醇浸提液处理的白菜种子萌发势和发芽率缓慢下降,但当大于0.015 g/mL时,白菜种子萌发势和发芽率急剧降低;随着果实甲醇提取液浓度的提高,白菜发芽种子根明显变短,芽缩短,长势变弱,以果肉的甲醇提取液抑制物作用最强,其次为果皮、种子;此外,提取液对根的抑制作用强于对芽的抑制作用。浓硫酸处理的栀子种子发芽率为零,且种子极易霉变。随着生长素浓度的增加,栀子种子发芽率明显降低,种子出现发黑现象。在0.3~1.2 g/mL赤霉素范围内时,随着赤霉素浓度的提高,栀子发芽率逐渐升高,其中以1.2 g/mL赤霉素的发芽率最高。在20~30℃范围内,栀子种子有较高的发芽率,而在20℃以下,发芽率极低。在30℃最适温度条件下,以滤纸的种子发芽率和发芽势最高,其次为湿沙、纱布、蛭石。【结论】栀子果肉和果皮中均存在抑制种子萌发的物质,是抑制种子萌发的首要因素。栀子果皮、种子和果肉中抑制白菜种子萌发的化学物质种类或数量可能不同。浓硫酸、生长素对栀子种子发芽具有抑制作用,赤霉素则具有促进作用。栀子种子的最适发芽条件为:用1.2 mg/mL赤霉素避光浸泡48 h后,在滤纸培养床上30℃恒温避光培养。     

珍稀濒危种斧形沙芥果皮与种子内源抑制物的抑制活性研究

以斧形沙芥为材料,通过甲醇浸提液萃取斧形沙芥种子,研究其提取液对白菜、解除休眠斧形沙芥种子萌发和幼苗生长的影响,探讨斧形沙芥种子休眠与种子内源抑制物的关系。研究结果表明:斧形沙芥种子存在较强生理活性的内源抑制物质,不同溶剂提取斧形沙芥种子内源抑制物质的活性不同,抑制活性由强到弱依次为甲醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚。     

南京椴种子发芽抑制物研究

以南京椴种子(果实)为研究材料,对果皮、种皮和胚乳中所存在的抑制物质进行甲醇浸提,并进行白菜种子发芽测定,利用系统溶剂法初步分离种子和果皮中的抑制物质。结果表明:果皮、种皮和胚乳中确含有抑制白菜种子发芽的物质;果皮中抑制物存在于乙醚相和甲醇相,种子中抑制物存在于甲醇相,对白菜种子发芽起到明显抑制作用。     

珍稀濒危种斧形沙芥果皮与种子内源抑制物的抑制活性研究

以斧形沙芥为材料,通过甲醇浸提液萃取斧形沙芥种子,研究其提取液对白菜、解除休眠斧形沙芥种子萌发和幼苗生长的影响,探讨斧形沙芥种子休眠与种子内源抑制物的关系。研究结果表明:斧形沙芥种子存在较强生理活性的内源抑制物质,不同溶剂提取斧形沙芥种子内源抑制物质的活性不同,抑制活性由强到弱依次为甲醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚。     

水曲柳种子后熟期间内源抑制物的特点及其与更新的关系

通过对休眠(D_0)、层积(格St)、埋藏(A_0)及散落(D_1)的水曲柳种子抑制物的生测及GC检测的比较,阐明了枯落物下埋藏水曲柳种子有利于其天然更新的实质。TLC(薄层层析)及生测结果表明,水曲柳种子的抑制物水平与休眠程度存在明显相关,其抑制物主要分布在β—抑制剂及高Rf值、低Rf值三区。休眠种子抑制水平最高,其外种皮的抑制活性超过种仁。经层积及埋藏,各区段抑制活性均明显下降,尤其是外种皮。但对根长抑制的缓解均滞后于发芽。A_0抑制活性介于D_0及St之间,表明埋藏是有利于后熟及更新的。散落种子抑制物多被破坏,但种仁的抑制活性甚至超过D_0,表明散落逆境深化了休眠,是更新难的原因。对主要抑制区段存在的亚油酸及油酸的生测表明,它们均抑制萌发。对ABA的定量测定结果,存在着与生测基本吻合的D_0>A_0>St>D_1的顺序,表明ABA与休眠程度密切相关。根据对各区段甲酯化与否的GC测定,推测了内源抑制物的可能特点。     

北五味子种子内源抑制物质特性的初步研究

五味子种子具中的深沉休眠特性,引起其休眠的根本原因是种子内存在的着活性较强的内源抑制物质,通过流水冲洗,温水（４０．４５℃）浸种可除去部分内源抑制物质,内源抑制物质中有易溶于极性溶剂（Ｈ２Ｏ,乙醇,甲醇）的某些成份,这部分物质对白菜幼根生长抑制活性较强,对白菜种子萌发抑制活性较低,五味子种子内源抑制物质对小麦种子萌发及幼苗生长,小麦胚芽鞘的伸长,叶绿素的合成有明显的抑制作用,且随粗提物浓度增高抑制     

黄精种子萌发抑制物质及其去除方法研究初探

为探讨黄精种子抑制物质生理活性及种子中抑制物质的去除方法,采用乙酸乙酯、甲醇和水提取对黄精种子进行浸提,并测定提取物对白菜幼苗生长的抑制活性;用温水浸种12,24,36 h,测定各处理黄精种子萌发率。结果表明,黄精种子浸提液(乙酸乙酯提取液除外)对白菜幼根及胚轴均有显著抑制作用,且抑制物质的活性随着提取物浓度的增加而增强,其中水提取液的抑制活性高于甲醇提取液,黄精种子乙酸乙酯提取液对白菜幼苗无显著抑制作用(P0.05);温水浸种时间对黄精种子萌发时间及萌发率均产生显著影响,其中温水浸种24 h的种子,沙藏30 d种子完成萌发,萌发率达91%,而温水浸种12 h和36 h处理组的种子,沙藏40 d种子完成萌发,萌发率分别为89%和79%。综合分析表明,黄精种子中存在抑制物质,用温水浸泡可有效除去种子抑制物质,以浸种24 h最佳。     

垂珠花种子特性与休眠机制破除方法

为探寻垂珠花种子的休眠机理及其破眠方法,以采自江苏南京栖霞山的垂珠花种子为材料,通过对其吸水率、不同层积时期种子生理生化指标的测定及萌发抑制物分析,并用不同药剂处理进行发芽试验。结果表明,垂珠花种子为综合休眠型,休眠原因包括种皮障碍、内源抑制物的存在以及生理后熟现象。经1 200 mg/L GA_3预处理24 h并结合低温沙藏层积30 d即可逐步解除垂珠花种子休眠,发芽率最高达43.47%。     

宽叶羌活种子浸提液对白菜种子萌发及幼苗生长的抑制活性

为探寻宽叶羌活种子深休眠原因及打破休眠的途径,在不同温度条件下水浸提宽叶羌活种子,测定其浸提液对白菜种子萌发及幼苗生长的影响.研究结果表明,宽叶羌活种子中存在较强的内源抑制物质;在种子耐受温度范围内,随着浸种温度的升高,浸提液中内源抑制物质生理活性愈强,45℃条件下的水浸提液对白菜抑制活性最强,35℃次之,25℃最弱;并且在同一温度下对白菜种子抑制活性随着浸提次数的增加而减弱.采用45℃条件下短时间浸提能有效去除大部分内源抑制物质.     

凤丹种子浸提液对白菜种子萌发及幼苗生长的影响

为探讨凤丹种子是否存在抑制萌发的物质,以新成熟的凤丹种子作为试验材料,分别提取种皮和胚乳浸提液,研究不同浓度浸提液对白菜种子萌发、幼苗生长以及几种主要抗氧化酶活性的影响.结果表明,凤丹胚乳浸提液能显著抑制白菜种子的萌发与幼苗生长,抑制作用随着浸提液浓度的增加而增强,而种皮浸提液的抑制作用不显著,主要起到延缓幼苗生长的作用;凤丹胚乳浸提液显著抑制了白菜幼苗的POD和CAT酶活性,间接影响SOD酶活性.可见,凤丹种子中确实存在抑制种子萌发的内源抑制物,这些物质很可能是造成种子休眠的重要原因.     

穿龙薯蓣种子萌发与内源抑制物质

分别测定了穿龙薯蓣种子的水浸提液、水浸泡液与乙醚浸提液对穿龙薯蓣种子萌发、以及对白菜和小麦种子萌发和幼苗生长的抑制活性;用水、乙醚、乙醇和丙酮浸泡穿龙薯蓣种子,比较其对种子中抑制物质的去除效果。结果表明:穿龙薯蓣种子中含有一定活性的内源抑制物质,其对白菜幼根生长的抑制活性高于对白菜种子萌发的抑制活性,对小麦叶绿素含量、鲜质量和α-淀粉酶的活性高于对小麦种子萌发的抑制活性,并且对穿龙薯蓣自身种子萌发也有明显的抑制作用;室温用乙醚浸种12 h可以提高种子发芽率。据此,建立了穿龙薯蓣种子的催芽技术。     

黄精种子内源抑制物质的初步研究

根据黄精种子存在休眠的生物学特性,对其内源抑制物质存在的部位及抑制作用进行研究。结果表明,黄精种子、胚乳和种皮均存在活性较高的内源抑制物质,对白菜和小麦种子的萌发及芽(主根)、胚芽鞘和根条数量(小麦)有显著抑制作用,随质量浓度的增大抑制作用逐渐增强;在相同质量浓度下,甲醇粗提物的抑制活性高于蒸馏水粗提物;同时,黄精种子不同部位抑制物质的含量存在一定差异,表现为种皮高于胚乳。     

冬瓜种子的休眠特性研究

【目的】探讨影响冬瓜种子休眠的原因，确定种子休眠特性，为探明冬瓜种子休眠机理及破除方法提供理论指导。【方法】以冬瓜种子为材料，对其进行外观观察及形态指标和质量测定，分析数量性状分布规律及其相关性；采用恒温烘干法和2,3,5 氯化三苯基四氮唑染色（TTC）法检测种子含水量和生活力；采用去皮法和吸水法处理种子，计算其发芽率和吸水率；以蒸馏水为对照（CK），分析0.02，0.04，0.06，0.08，0.10 g/mL冬瓜种子种皮、种胚水和甲醇浸提液对白菜种子萌发、幼苗生长的影响；此外还分析了0.02，0.04，0.06，0.08，0.10 g/mL种皮、种胚甲醇浸提液对白菜幼苗超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）活性的影响，探讨冬瓜种子的休眠机理。【结果】冬瓜种子的种皮坚硬且厚，种子长、宽、厚平均值分别为1.155,0.694和0.226 cm，千粒质量平均值为52.820 g，含水量为75.800%。种子长、宽、厚在4~5级分布频率均较高，种子胚根长在9级分布频率最高，种皮质量和种胚质量均在6级分布频率最高，种子千粒质量和含水量主要分布在4~6级。种子厚与种子长、宽，胚根长与种子长，种皮质量与种子长、种子厚、胚根长均呈极显著正相关。在同等条件下培养5 d后，完整冬瓜种子无萌发，而去皮冬瓜种子发芽率达到54.67％。冬瓜种子的种皮透水性良好，吸水处理21 h后，冬瓜完整种子和破壳种子的吸水率仅相差5.80%。冬瓜种子种皮、种胚水和甲醇浸提液对白菜种子萌发和幼苗生长均有不同程度的抑制作用，其中种子种皮、种胚水和甲醇浸提液对白菜幼苗根长的抑制效应大于苗高；随着浸提液质量浓度的增大，种皮、种胚水和甲醇浸提液抑制效应总体增强；种皮和种胚甲醇浸提液的抑制效应大于水浸提液，种胚浸提液的抑制效应大于种皮浸提液。冬瓜种子种皮和种胚甲醇浸提液总体能抑制白菜幼苗的SOD、CAT、POD活性。【结论】种子中的内源抑制物和种皮机械束缚可能是冬瓜种子休眠的重要原因，而种子各部位浸提物可能通过抑制保护酶活性而影响幼苗生长。     

柠檬酸和苹果酸对小白菜种子萌发和细胞膜透性的影响

【研究目的】研究不同浓度的柠檬酸和苹果酸溶液浸种对小白菜种子萌发、幼芽生长及种胚细胞膜透性的影响。【研究方法】将有机酸浸泡后的小白菜种子,摆放在培养皿中恒温培养,测定发芽率等指标;用电导率仪测定小白菜种子细胞膜透性。【研究结果】(1)柠檬酸浓度达64mmol/L,苹果酸浓度达32mmol/L时,有机酸处理的种子发芽率和发芽指数显著低于对照;(2)有机酸浓度为128mmol/L时,柠檬酸处理的小白菜胚根重、胚根长和茎长分别是对照的50%、60.5%和47.4%;苹果酸处理对应的值分别为26.8%、44.1%和30.0%;(3)有机酸对小白菜种子细胞膜透性影响显著,且随处理浓度增加细胞膜透性逐渐增加。【研究结论】两种有机酸对小白菜种子萌发和幼芽的生长均有抑制作用,且浓度相同时,苹果酸的抑制作用比柠檬酸强。     

濒危药用植物塔吉克阿魏种子萌发特性

塔吉克阿魏(Ferula tadshikorum)是重要的珍稀药用植物资源，探究其种子休眠特性并找到解除休眠的方法，是对其开展种迁地保护和人工种植的基础与前提。以塔吉克阿魏种子为研究材料，通过室内控制试验法对果实和种子基本生物学特性、种子吸水性、种子结构、种子萌发抑制物进行研究，并分析了萌发温度、层积处理、不同浓度GA₃的交互处理对其萌发率、萌发势、萌发指数的影响。结果表明，种皮不阻碍种子吸水，果实形态成熟时种胚形态发育完全。种子粉末浸取液对小白菜种子萌发有显著抑制作用。使用15℃/5℃萌发温度，不使用GA₃浸种，低温层积45 d能显著提高塔吉克阿魏种子萌发率。塔吉克阿魏种子休眠类型为生理休眠，是由于种子内萌发抑制物质和种胚生理后熟共同作用引起的。播种前将种子层积45 d,而后置于12 h/12 h昼夜温度变化15℃/5℃的环境下萌发可有效解除种子休眠从而促进种子萌发。     

黄连木种子发芽抑制物的研究

以黄连木果实作为研究材料,通过进行白菜种子发芽测定,对黄连木果实的外果皮和果核(外果皮以内部分)中所存在的发芽抑制物质进行研究,外果皮及果核的甲醇提取物对白菜种子的抑制作用显著,而水相提取物对白菜种子的抑制不显著,说明黄连木果皮和果核中均存在发芽抑制物且溶于有机溶剂,而不溶于水中。