仔猪断奶应激腹泻症的实验室诊断

总结一例仔猪断奶应激腹泻的实验室诊断过程,确诊为由大肠杆菌引起的仔猪腹泻症,并指出大肠杆菌对抗菌素的耐药性日益严重,因此要避免断奶仔猪应激性腹泻的发生,应以预防为主。     

一例仔猪断奶应激腹泻症的诊治

总结一例仔猪断奶应激腹泻的临床症状、病理变化以及详细的实验室诊断过程,确诊为由大肠杆菌引起的仔猪腹泻症,提出了治疗方案;并指出大肠杆菌对抗菌素耐药性的日益严重,因此要避免断奶仔猪应激性腹泻的发生,应以预防为主。     

断奶仔猪腹泻病的诊治报告

断奶仔猪腹泻又称大肠杆菌性肠炎、断奶仔猪性肠炎,是一种复杂的疾病群,是规模化养猪生产条件下一种典型的多因素性疾病.养殖场为了提高母猪的生产效益,仔猪的断奶时间一般是在21～35日龄之间,比传统养猪的60日龄断奶大大提前,但仔猪应激性腹泻发生的机率也大大增加,仔猪常在断奶后3～10d出现粥样或水样腹泻,内夹杂未消化的食物,精神不振,食欲减退.病程较长的耳部和腹部呈现紫色,有的突然休克死亡.     

控制断奶仔猪腹泻的营养措施

正仔猪断奶后发生腹泻的原因很多,主要有肠道致病性大肠杆菌及其他致病菌、胃肠道发育和消化生理功能不全、免疫机能不完善,断奶营养和环境应激等。但在所有这些因素中,最根本的不是大肠杆菌,而是由于断奶应激引起肠绒毛萎缩及消化酶较低而导致的消化吸收能力下降,食糜只能以腹泻的形式排出,这也是突然改变食物结构易发生腹泻的主要原因。因此,要控制仔猪腹泻,在营养方面应采取以下措施。1合理配制仔猪饲粮1.1原料的选择和加工断奶仔猪消化生理并不完善,因     

仔猪腹泻的综合防治

正仔猪早期断奶极易发生腹泻,死亡率较高。一般仔猪腹泻多发生于断奶后的3~10天,其中以7~10天发病率最高。现就仔猪腹泻的原因和防治方法介绍如下:1仔猪腹泻的原因1.1消化功能不健全因断奶仔猪消化道正处于发育阶段,其消化吸收功能尚不健全,不能有效地消化吸收植物性蛋白饲料,大量未消化的蛋白质、氨基酸等进入了大肠,在致病性大肠杆菌的作用下发生腐败、分解,对肠壁产生刺激和损伤,使消化功能紊乱,肠吸     

仔猪腹泻原发性因素及控制措施研究进展

我国目前一般实行仔猪4～5周龄断奶。仔猪断奶后腹泻(PWD)是最常见、危害最大的仔猪疾病之一。据报道仔猪断奶后17天内腹泻发生率高达41.1％,总增重下降33％,造成很大经济损失。1 PWD的原发性因素 PWD的发生原因非常多,主要包括肠道致病性大肠杆菌和其它致病菌、消化不良、免疫能力下降、电解质不平衡、断奶营养和环境应激等。仔猪腹泻的常见原发性因素不     

表达EGF乳酸菌对断奶仔猪回肠中大肠杆菌的影响

以21日龄DLY断奶仔猪为对象,分别用生理盐水、无菌培养基、普通乳酸菌、表达EGF乳酸菌对其进行连续14 d灌喂后,观察其对仔猪生长性能的影响,并研究表达EGF对断奶仔猪回肠中大肠杆菌影响。结果表明,表达EGF乳酸菌对断奶仔猪有促生长作用,且表达EGF乳酸菌能很好地抑制大肠杆菌生长,可有效减少由大肠杆菌引起的断奶仔猪腹泻。     

浅议仔猪水肿病的发病及预防

正仔猪水肿病是指由某些溶血性大肠杆菌引起的断奶仔猪的一种毒血症。一年四季均可发生,且流行很广。虽然本病的发病率较低,但是致死率高,甚至死亡率可高达90%以上。1发病机理该病发病主要是由致水肿性毒素和致腹泻性毒素所引起。哺乳仔猪因受到母源抗体的保护而不发病,但在断奶以后,尤其是在换料、打预防针、转群和天气突变等应激情况下,仔猪的抵抗力下降,胃肠功能发生紊乱,肠道微生物菌     

酿酒酵母的衍生物对断奶仔猪腹泻的影响

试验旨在探讨在断奶仔猪的教槽料或母猪日粮中添加啤酒酵母所产的酵母衍生物(YD)对仔猪断奶后腹泻(PWD)和生长性能的影响。30头母猪及其仔猪随机分为3个处理组,分别为PSP组(断奶前1周在母猪日粮中添加YD1.5 g·kg-1,仔猪2周龄开始向其教槽料中添加YD 3和2 g·kg-1,直到断奶后2周和5周结束)、PP组(仔猪教槽料中添加YD 3和2 g·kg-1)和C组(对照组,不添加YD)。在断奶后(4周龄)1~3 d,对各组仔猪进行大肠杆菌侵染试验(对照组采用placebo对照试剂),测定各组仔猪的生长性能。对仔猪进行粪便一致性评分(FCS)发现,其受断奶、YD处理以及大肠杆菌处理之间的相互作用。对照组仔猪的FCS值低于大肠杆菌处理组和PSP、PP处理组仔猪。在断奶后2~6 d,与对照组相比,PSP和PP处理组仔猪出现腹泻的风险较低(FCS3,P=0.014,P=0.001),placebo和大肠杆菌处理的PP组的仔猪也取得了相同的结果(P=0.010,P=0.038),而PSP处理组的仔猪仅与大肠杆菌处理的对照组仔猪之间存在差异(P=0.030)。大肠杆菌处理的PP组仔猪粪便中的溶血性大肠杆菌显著低于对照组(P=0.026)。placebo处理的PP组仔猪首次出现腹泻的时间较PSP和对照组显著推迟(P=0.048 and P=0.017)。YD对仔猪和母猪的特异性抗体滴定度无显著影响。在断奶后的3周,PP组的仔猪腹泻发生的几率低于PSP组和对照组(P=0.078)。各组间仔猪的平均日增重无显著差异,但PSP组仔猪在断奶后0~5周的肉料比(G:F)极显著提高(P0.01)。总之,在仔猪断奶前2周和断奶后的教槽料中添加YD可降低4周龄断奶仔猪患仔猪腹泻的可能性。向母猪日粮中添加YD也可能会降低大肠杆菌的致病性,但是与对照组相比会增加肉料比。     

浅谈断奶仔猪腹泻病的防控措施

断奶仔猪的腹泻是一种复杂的疾病群,一直困扰着广大养殖户,它的临床症状主要以腹泻为主,多半发生在断奶后的3～7天的仔猪,断奶后的仔猪腹泻发生率高达30%,死亡率达10%～15%,发病后生长速度缓慢,饲料报酬降低,给养猪业造成了严重的经济损失。笔者结合当地地实际提出了综合防治措施,取得了良好效果。因此,本文就仔猪断奶腹泻疾病的发病原因、预防措施和治疗办法等介绍如下。     

黏附性菌毛K88的研究新进展

综述了近年来国内外黏附性菌毛K88的研究进展.     

腹泻和FUT1基因型对仔猪断奶后增重的影响

断奶应激常常导致仔猪腹泻甚至生长迟滞,仔猪个体与个体间在断奶后的表现存在差异.为了研究影响断奶后14 d内仔猪增重的因素,我们用140头同日出生的杂交仔猪进行了试验.仔猪在28日龄断奶,在断奶后14 d内每日记录每头猪的腹泻情况,并在断奶后3、7和14 d分别进行了称重.检测了每头猪FUT1(M307G/A)的基因型.统计分析结果表明,FUT1基因型与腹泻的天数相关,而平均日增重与FUT1基因型无关;腹泻的天数对平均日增重无显著影响;性别间断奶后表现差异显著.     

禽喘安对鸡霉形体与大肠杆菌合并感染的药效学研究

研究了中药散剂禽喘安对鸡霉形体与大肠杆菌合并感染的药效学。结果表明,禽喘安按０．７５％,０．５０％拌料连续５天,对鸡霉形体与大肠杆菌合并感染具有显著疗效,治愈率分别为９２．５０％,９０％;试验结束时,试验鸡只的抗体反应阳性率分别为２５％,５０％,气囊平均损伤记分分别为０．３３％,１．３３％。     

贵阳市大肠杆菌耐药性监测

为了调查贵阳市猪、鸡及环境中的大肠杆菌的耐药情况,从贵阳市花溪区、乌当区等7个县区采集了猪、鸡肛门拭子及排污口处的粪便,共420份样品,分离鉴定出300株大肠杆菌,应用琼脂稀释法测定其对10种常用抗菌药物的MIC值,并统计抗菌药物的平均耐药倍数、敏感率、耐药率等。结果表明:大肠杆菌对10种药物的耐药率整体偏高,除庆大霉素接近50%外,土霉素和氟苯尼考超过80%,链霉素、头孢噻呋、阿莫西林和磺胺嘧啶超过70%,恩诺沙星和环丙沙星超过60%。300株分离菌均多重耐药菌株,主要集中在5~10耐之间。结果表明贵阳市猪、鸡源大肠杆菌的耐药较严重。     

荷斯坦牛中性粒细胞防御素BNBD12基因克隆、原核表达及其抗菌活性分析

 【目的】实现荷斯坦牛中性粒细胞防御素BNBD12基因在大肠杆菌中的高效表达,并分析重组BNBD12的抗菌活性。【方法】RT－PCR扩增荷斯坦牛中性粒细胞BNBD12基因,序列分析后人工合成了适于在大肠杆菌中表达的BNBD12成熟肽,构建原核表达载体pET32a(+)/BNBD12,并在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达。通过琼脂扩散法分别确定重组蛋白对牛源乳腺炎主要致病菌革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抗菌效果,应用扫描电镜观察重组蛋白的杀菌效应。【结果】测序结果表明扩增片段长度为180 bp,可编码含60个氨基酸的成熟蛋白。SDS－PAGE和Western blotting分析显示人工合成的BNBD12的成熟肽基因以融合蛋白形式表达,表达量占菌体总蛋白的21.4%;纯化的重组蛋白0.05 mg?mL-1对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有明显抑菌效果;扫描电镜观察发现重组蛋白作用后可引起病原菌内容物外泄而死亡。【结论】成功表达了荷斯坦牛中性粒细胞β-防御素12,该重组蛋白既可作用于革兰氏阳性菌又可作用于革兰氏阴性菌,显示出较好的临床应用前景。     

黏附素F18菌毛研究进展

综述F18菌毛的一般特性、表达和提取、相关血清型和毒力因子、亚单位及基因调控等。     

提高培植牛黄产量和质量的实验研究：——体外实验

本文探讨了大肠杆菌、肝泰乐、胆酸盐及Ｃａ２＋对胆红素沉淀的影响，结果表明：大肠杆菌能促进胆红素和粘蛋白的沉淀；胆酸盐对游离胆红素（ＵＣＢ）有助溶作用；肝泰乐能提高胆红素的转化率；Ｃａ２＋对胆汁沉淀物中胆酸的含量影响不大，一定浓度的Ｃａ２＋能提高胆汁沉淀物中胆红素的含量。本文还比较了胆汁沉淀物与培植牛黄的超微结构，发现二者结构相似。     

单一益生菌(屎肠球菌)介导的断奶仔猪肠道菌群变化规律

通过细菌16SrRNA基因的高通量测序,对断奶仔猪的肠道菌群结构和饲喂两株单一益生菌(屎肠球菌)后肠道菌群的变化情况和规律进行分析。结果显示,断奶仔猪肠道微生态中拟杆菌门Bacteroidetes和厚壁菌门Firmicutes的细菌所占比例分别为50.5%和42.2%,为绝对优势菌群。饲喂屎肠球菌后,肠道菌群的多样性和细菌丰度均增加;厚壁菌门Firmicutes,变形菌门Proteobacteria、无壁菌门Tenericutes、酸杆菌门Actidobacteria、芽单胞菌门Gemmatimonadetes、放线菌门Actinobacteria细菌的丰度明显上升,而拟杆菌门Bacteroidetes的细菌丰度则发生了明显下降。屎肠球菌所在的肠球菌属Enterococcus的比例虽由0.07%(对照组)上升至0.12%(SF1组)和0.14%(SF2组),但在肠道菌群中所占比例仍然很小,说明屎肠球菌对仔猪肠道微生态的作用主要是影响其他细菌的丰度和多样性进而改变菌群结构。与对照组相比,SF1组的上述菌群变化幅度高于SF2组,通过与3组仔猪生长性能数据的对比,上述菌群变化的幅度与仔猪生长性能提高的程度呈现正相关。     

肉鸡大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验

从豫、鲁、冀接壤地区部分肉鸡场送检的病料中分离出 49株大肠杆菌 ,确定 42株菌分属1 1个血清型 ,其中O2 、O78、O1 、O74、O1 1 为主要血清型 ,分别占分离株的 2 6.2 % ,1 9.0 % ,1 1 .9% ,9.5 %和 9.5 % ,表明该地区血清型复杂。药敏试验表明 ,所分离的 49株大肠杆菌对丁胺卡那霉素、头孢曲松、头孢噻呋最敏感 ,高敏菌株达 94%～ 1 0 0 % ,可作为防治肉鸡大肠杆菌病的首选药物。     

狂犬病病毒核蛋白的原核表达及纯化

采用RT-PCR方法扩增出狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因,并将目的基因亚克隆入原表达载体pET-28 a(+)中,经PCR、双酶切以及序列分析,结果表明:已成功构建了重组质粒.将重组质粒转化至大肠埃希氏菌Rossetta(DE3),在37℃,1 mmol/L IPTG条件下进行诱导表达.诱导产物经SDS-PAGE分析,在分子量约为54 KD附近出现较粗的目的带,与预期的目的蛋白分子量相符合.经表达条件优化,用1 mmol/LIPTG在37℃诱导表达5 h,表达量达到最高,Western-Blotting鉴定目的蛋白有较强的免疫原性.为狂犬病毒的N蛋白的新型疫苗的制备奠定了基础.