乐陵无核金丝小枣组培苗生根移栽的研究

以乐陵无核金丝小枣组培苗为试材,对其生根移栽过程中的有关影响因素进行了研究.试验结果表明,乐陵无核金丝小枣的生根培养以1/2MS改良培养基+IBA0.2mg·L-1+IAA0.2mg·L-1,小植株生长健壮,生根率高,有利于移栽驯化.室内移栽基质以草炭+田园土+蛭石(113)较好,成活率95%以上.     

乐陵无核金丝小枣的组培快繁技术研究

本文以乐陵无核金丝小枣为试材,对其茎段组培快繁过程中的有关技术进行了研究.试验结果表明.外植体以室内水培芽较好,继代快繁过程中,以改良MS培养基中附加BA2.0mg·L-1、NAAO.1mg·L-1,温度为28℃.光照时间为16h·d-1、光照强度3000LX,PH值6.2,蔗糖30g·L-1,琼脂7g·L-1(单位下同),有利于小植株的生长.     

一品红组培快繁及配套移栽技术研究

对一品红幼嫩枝进行组培快繁技术研究,开展芽诱导、继代增殖、诱导生根的激素组合试验,筛选出一品红组培快繁的最佳激素组合;并对一品红组培幼苗配套移栽的炼苗时间、移栽时节、基质选择等技术开展研究,有效提高一品红组培苗的成活率。     

蒙古莸组培快繁技术研究

以蒙古莸一年生树上的当年生嫩枝作为材料,研究了诱导、增殖、分化、生根培养基筛选、移栽等组培快繁技术,旨在为蒙古莸工厂化育苗奠定技术基础。结果表明:蒙古莸诱导最适培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+0.02 mg/L GA;最适增殖扩繁及生根培养基为MS,且培养基MS中加入20 mg/L矮壮素矮化促壮效果最好;组培苗移栽成活率可达85%以上。     

PP333对乐陵无核金丝小枣组培苗生长发育的影响

PP133对乐陵无核金丝小枣组培苗的生长发育产生显著的影响,可以延缓生长和矮化壮苗,并促进生根.试验表明,3mg·L-1PP333可促进组培苗的生长分化和生根,4-5mg·L-1的PP333适宜种质资源的保存.     

植物无糖组培快繁技术的应用

无糖组培快繁技术1980年由日本千叶大学的古在丰树教授发明,1996年开始引入我国,并逐渐得到应用,它是一种全新的植物组织培养技术。该技术的应用打破了传统组培必须用糖的观念,有效地提高了组培苗的生根率和移栽成活率。对无糖组培快繁技术的概念、特点以及在花卉、中草药等其它植物中的应用进行了概述。     

小型黄花石斛兰的组织培养试验

从生产实际出发阐述了小型黄花石斛兰的组培快繁技术,包括外植体处理、腋芽的启动培养、原球茎的诱导与增殖、丛生芽的诱导培养、生根培养、炼苗移栽等,以期实现规模化生产。     

新优绿化植物冬红离体培养与组培快繁技术研究

[目的]建立冬红组培再生体系。[方法]从外植体消毒、外植体出芽诱导、无菌芽继代增殖、壮苗、生根、移栽等方面建立冬红组培再生体系。[结果]用75%乙醇30 s+0.1%HgCl_210 min+0.2%HgCl_25 min进行外植体消毒效果最好;较好的外植体出芽诱导培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖3.0%,诱导率为80%;继代增殖培养基:改良MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖4.0%的有效苗最多,增殖系数为3.8;壮苗培养基以改良MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3.0%的效果最好;生根培养基1/3MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖1.5%的生根率最高,达85%;移栽基质以泥炭土∶黄泥∶河沙(V∶V∶V=1∶1∶1)的混合基质较好,30 d后移栽成活率高达90%。[结论]该研究基本建立了冬红组培快繁技术体系,为实现冬红组培苗木批量化生产奠定了理论基础。     

应用植物扦插快繁系统进行白掌组培苗移栽炼苗及生根的试验

应用植物扦插快繁系统进行组培苗的炼苗及生根,结果表明,炼苗移栽成活率达到100%,植株生长迅速,根系发达,炼苗效果非常好。对未生根白掌组培苗进行生根实验,结果表明,用IBA100mg/L处理30min最佳生根率达85.3%,节省了组培生根程序和成本。     

姜脱毒组培技术研究

利用热处理与茎尖培养相结合的方法,脱除姜体内危害性病毒TMV 和CMV,并通过试验研究明确了姜组培适宜的初代接种灭菌剂是HgCl2(0 .1 % ) ;初代培养基为MS+ KT2 .0(mg/L,下同) + NAA1 .0 + 糖3 % + 琼脂0 .5 % ;组培快繁、生根培养的外源激素种类及浓度分别为KT2.0+ NAA0 .5 ,KT1.0+ NAA1 .5 ;培养基的pH值为6 .5 ,培养温度(26±2) ℃,光强4000lx;适宜的组培快繁方式为试管微型姜快繁法。