4—硝基喹啉—1—氧化物对小麦损伤效应的研究

本试验首次以４－硝基喹啉－１－氧化物作为诱变剂处理小麦种子，研究了其对小麦的损效应。试验结果表明，４－硝基喹啉－１－氧化物不仅对小麦Ｍ１发芽率、出苗率、苗高有明显的影响，而且能诱发Ｍ１根尖细胞染色体发生畸变。４－硝基喹啉－１－氧化物有较强的诱变作用，可作为高等植物的化学诱变剂。     

4－硝基喹啉－1－氧化物诱发蚕豆染色体畸变的研究

本试验利用４－硝基喹啉－１氧化物诱发蚕豆染色体畸变，试验结果表明：４－硝基喹啉－１－氧化物对蚕豆根尖细胞染色体有较强的致畸作用，证明该药剂是一种有效的可用于植物诱变育种的化学旅变剂。     

4—硝基喹啉—1—氧化物诱发蚕豆染色体畸变的研究

本试验利用４－硝基喹啉－１－氧化物诱发蚕豆染色体畸变，试验结果表明：４－硝基喹啉－１－氧化物对蚕豆根尖细胞染色体有较强的致畸作用，证明该药剂是一种有效的可用于植物诱变育种的化学诱变剂。     

一甲基汞在土－水－气体系中迁移及转化规律的研究

本实验表明，一甲基汞（ＭＭ）在实验所用三种类型的农业土壤的水溶液中可以发生迁移及形态转化，并重点对ＭＭ在土－水溶液中向气相挥失的几种汞形态进行了定量研究，发现在浓度为１μｇＨｇ／ｇ土时，６０ｄ内施入土－水溶液中的ＭＭ（ＭＭ／ＳＷ）有０－０．１８％以Ｈｇ０形态挥失，０．００７％－０．６７％以二甲基汞（ＤＭＭ）形态挥失。在总挥失量中，ＭＭ形态占１．５％－２９％，ＤＭＭ＋Ｈｇ０占７１％－９８．５％，并且挥失与转化量随时间、温度及土壤特性的不同而变化。     

水稻半矮秆突变系Tad－M－1的遗传分析

分析了高秆籼稻Ｔａｄｕｋａｎ的突变系Ｔａｄ－Ｍ－１半矮秆性状的遗传．结果表明：Ｔａｄ－Ｍ－１半矮秆性状受１对隐性主效基因控制，该基因与矮脚南特ｓｄ－１基因和新桂矮ｓｄ－ｇ基因非等位，而与云南矮秆粳稻雪禾矮早的矮秆基因以及四川半矮秆籼稻一支腊的半矮秆基因等位．本文还评价了Ｔｅｄ－Ｍ－１的育种利用价值．     

4－硝基喹啉－1－氧化物（4NQO）对大麦损伤效应的研究

４ＮＱＯ对大麦Ｍ１的出苗率、苗高、根长、根数、Ｍ１根尖细胞的染色体畸变率较之对照都有较明显的影响。试验结果表明，４ＮＱＯ对大麦具有明显的损伤效应。     

5－Br－PADN双峰双波长法测定铁（Ⅲ）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０～９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λ＿（ｍａｘ）为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～１２．５×１０￣（－４）ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

5－（4′－氯－2′－羧基苯偶氮）－4－氧代－2－硫代四氢噻唑与铜显色反应的研究

在弱酸性介质中,铜（Ⅱ）与５－（４′－氯２′－羧基苯偶氮）－４－氧代－２－硫代四氢噻唑在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下可以形成一种桔黄色的配合物,最大吸收峰位于４５８ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε（４５８）＝９．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）,配合物中铜与显色剂的摩尔比为１：２。铜浓度在０～２．５μｇ·ｍｌ（－１）范围内符合比耳定律。方法用于合金中铜含量的分析,结果令人满意。     

转化CMV—cp基因番茄对CMV病毒抗性鉴定

苗期人工接种，对转化ＣＭＶ－ｃｐ基因的番茄品种８８０５Ｒ１－Ｒ４代进行接种ＣＭＶ病毒试验。结果表明：黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因在番茄中的表达，对抑制ＣＭＶ病毒症状的表现及延迟其发展均起到一定作用。８８０５Ｒ３代对ＣＭＶ的抗性明显高于Ｒ１代，Ｒ４代抗性已基本稳定。当高浓度的ＣＭＶ病毒侵染Ｒ４代植株时，也会出现１００％的发病率，但它们的新生枝叶能正常生长并开花结果。利用半叶法测定８８０５Ｒ４（ｃｐ＋）及     

N—硝基取代苯胺类化合物的合成及生物活性研究

化学合成了８个新型Ｎ－硝基卤代苯胺类化合物，并对其抑菌生物活性了测定，新化合物的结构经元素分析、＾１ＨＮＭＲ和ＩＲ进行确证。生物活性结果显示：８种新化合物对试验病原菌有不同程度的抑制作用，化合物Ｆ６对花生白绢病病原菌和油菜菌核病原菌表现出了较强的抑制作用。     

黑粒小麦‘冬黑10号’的细胞学和麦谷蛋白组成分析

山西省作为中国优质小麦重要产区,目前已育成6个黑粒小麦品种,然而对这些黑粒小麦的染色体构成、蛋白组分却研究较少。因此,了解其遗传组成对选育黑粒小麦新品种具有指导作用。利用染色体C-分带,减数分裂中期Ⅰ染色体配对构型、基因组原位杂交结合谷蛋白亚基分析,对黑粒小麦‘冬黑10号’的染色体构成进行系统鉴定。结果表明,‘冬黑10号’体细胞染色体数目为2n=42,染色体带型与‘中国春’染色体带型未见明显变化,基因组原位杂交也未检出赖草染色体;其PMC MⅠ染色体平均构型为21Ⅱ,具有良好的细胞学稳定性,与‘中国春’小麦杂交F1的PMC MⅠ染色体构型为21Ⅱ,说明其为六倍体普通小麦。SDS-PAGE分析揭示其高分子量麦谷蛋白亚基组成为Null/7+9/5+10,低分子量麦谷蛋白亚基与对照‘中国春’不同。     

小麦异附加系种质资源的开发利用初探

为了开发利用小麦异附加系种质资源,笔者从利用小麦异附加系与相应的单、缺体杂交选育小麦异代换系;利用小麦异附加系与拟斯卑尔脱山羊草杂交,诱导部分同源染色体配对重组选育异代换系;利用小麦异附加系与Ph隐性突变体Ph1b杂交选育易位系;利用小麦异附加系进行组织培养选育异易位系;利用小麦异附加系进行辐射诱发异源易位;利用小麦异附加系可以选育小麦核不育系的XYZ系方面探讨了利用途径.     

高大山羊草1Sl染色体特异分子标记的开发与应用

导入小麦的高大山羊草（Aegilops longissima）1Sl染色体可以显著提高小麦加工品质及子粒Fe和 Zn元素含量。因此，1Sl染色体特异分子标记的建立对子粒 Fe和 Zn元素含量高的高品质小麦的选育具有重要意义。试验建立了高大山羊草1Sl染色体特异分子标记9个。其中染色体短臂标记2个，长臂标记6个，同时定位于长臂和短臂的标记1个。利用建立的分子标记对杂交群体进行检测。结果表明，建立的9个标记可以对分离群体进行有效筛选与鉴定。因此，获得的高大山羊草1Sl染色体特异分子标记可以应用于杂交群体的筛选、鉴定以及辅助选育子粒 Fe和 Zn元素含量高的高品质小麦。     

Single-nucleotide polymorphisms,mapping and association analysis of 1-FFT-A1 gene in wheat

Fructans are major nonstructural carbohydrates in wheat(Triticum aestivum L.). Fructan 1-fructosyltransferase(1-FFT)is the key enzyme in fructan biosynthesis. In the present study,96 sequence variants were detected in the 1-FFT-A1 gene among 26 wheat accessions including UR208,and 15 of them result in amino acid substitutions,forming four haplotypes. Two markers M39 and M2164 were developed based on the In Del21-39 and SNP-2164 polymorphisms to distinguish the three haplotypes in the 1-FFT-A1. 1-FFT-A1 was located on chromosome 4A using marker M2164 and was flanked by markers Xcwm27 and 6-SFT-A1. By association analysis using a natural wheat population consisted of 154 accessions,the results showed that the two markers were significantly associated with water-soluble carbohydrate(WSC)content in the lower internode stem and total stem at the early and middle grain filling stages,1000-grain weight(TGW)at different grain filling stages and peduncle length(PLE). Comparison of the effects of three haplotypes on agronomic traits indicated that TGW,PLE and total number of spikelets per spike(TNSS)were significantly influenced by haplotypes. HapIII showed a significant positive effect on TGW,PLE and TNSS.     

种子贮藏蛋白凝胶电泳在小麦外源染色体鉴定中的应用

利用小麦种子贮藏蛋白凝胶电泳技术,对簇毛麦(Haynaldiavillosa)、滨麦(Leymusmollis)、华山新麦草(Psathyrostachyshuashanica)、大麦(Hordeumdistichom)以及黑麦(Secalecereale)的高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白进行了分析。结果表明,簇毛麦、滨麦、华山新麦草、大麦的高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白与普通小麦相比均有各自的特征带;利用簇毛麦和大麦的高分子量谷蛋白亚基特征带鉴定出了普通小麦中与小麦第一同源群染色体有部分同源的V1和H5附加系;利用黑麦1RS醇溶蛋白标记位点Gld1B3鉴定了1BL/1RS易位系,同时利用染色体C-分带对1BL/1RS易位系77(2)进行了验证。并对小麦种子贮藏蛋白凝胶电泳技术在小麦品质育种和细胞质雄性不育选育中的应用进行了讨论。     

小麦细胞质雄性不育系的分子细胞遗传学检测

利用 C-分带和 APAGE技术 ,对不同核型的具有粘果、易变、偏凸和二角山羊草细胞质的小麦雄性不育系进行了分子细胞遗传学标记检测。 APAGE分析发现 ,新不育系 5 - 1A和 7- 2 1A与 1BL/ 1RS易位型不育系77(2 )、82 2 2、偃师 9号、83(37) 6 5、80 (6 )同样均含有 1RS醇溶蛋白标记位点 Gld1B3。同时根尖染色体 C-分带显示5 - 1A和 7- 2 1A也含有 1RS端带。证明了 Gld1B3位点和 1RS端带可作为 1BL/ 1RS易位型不育系分子细胞遗传学标记。     

Genetic Analysis and Molecular Tagging a Novel Yellow Rust Resistance Gene Derived from Synthetic Hexaploid Wheat Germplasm M08

Yellow rust of wheat （caused by Puccinia striiformis Westend. f. sp. tritici Eriks.） has been periodically epidemic and severely damaged wheat production in China. The development of resistant cultivars could be an effective way to reduce yield losses of wheat caused by yellow rust. Rust reaction tests and genetic analysis indicated that M08, the synthetic hexaploid wheat derived from hybridization between Triticum durum （2n = 6X = 28; genome AABB） and Aegilops tauschii （2n = 2X = 14; genome DD）, showed resistance to current prevailing yellow rust races at seedling stage, which was controlled by a single dominant gene, designated as YrAm. Bulked segregant analysis was used to identify microsatellite markers linked to gene YrAm in an F2 population derived from cross M08 （resistant） × Jinan 17 （susceptible）. Three microsatellite marker loci Xgwm77, Xgwm285, and Xgwml31 located on chromosome 3B were mapped to the YrAm locus. Xgwml31 was the closest marker locus and showed a linkage distance of 7.8 cM to the resistance locus. Thus, it is assumed that YrAm for resistance to yellow rust may be derived from Triticum durum and is located on the long arm of chromosome 3B.     

不同化学试剂和处理方式加倍小麦单倍体植株的效果

【目的】长期以来,小麦单倍体植株染色体加倍主要采用移栽前秋水仙素溶液通气浸泡分蘖节方法,该方法存在操作复杂、污染环境等问题,而且秋水仙素毒性较强、用量较大、价格较高。本研究的目的是建立小麦单倍体植株简便、安全、高效的加倍方法,寻找可以替代秋水仙素用于小麦单倍体植株加倍的化学试剂。【方法】通过小麦品系Fielder花药培养,小麦品种科农199、新春9号和小麦品系CB037、中国春（CS）与玉米自交系郑58杂交获得小麦单倍体植株,小麦品系中国春与甘肃黑麦杂交获得小麦-黑麦双单倍体植株,利用0、5、10和20 mmol·L^-1秋水仙素溶液分别采取分蘖节加注、叶片涂抹和培养基表面添加方式对不同来源小麦单倍体植株进行加倍,并采用培养基表面添加0、30、60和120 μmol·L^-1甲基胺草磷、炔苯酰草胺和氟乐灵溶液对小麦单倍体植株及小麦-黑麦双单倍体植株加倍,比较不同加倍方法和3种除草剂的加倍效果,确定各个加倍试剂的适宜浓度。【结果】不同浓度秋水仙素溶液（0、5、10和20 mmol·L^-1）加注小麦与玉米杂交单倍体植株分蘖节部位对小麦单倍体植株不具有加倍效果,不宜在小麦单倍体植株加倍中采用。10 mmol·L^-1秋水仙素溶液涂抹拔节期小麦单倍体植株叶片的加倍率为7.7%,其他3个秋水仙素溶液浓度没有加倍成功,也不适合小麦单倍体植株加倍。培养基表面添加4个浓度秋水仙素溶液处理小麦花药培养单倍体植株的加倍率分别为26.7%、42.9%、73.3%和85.7%。表明培养基表面添加秋水仙素溶液对小麦单倍体植株的加倍效果最好,适宜浓度至少为20 mmol·L^-1。培养基表面添加0、30、60和120 μmol·L^-1炔苯酰草胺溶液处理小麦与玉米杂交单倍体植株的加倍率分别为0、0-57.1%、28.6%-75.0%和0-100%,其他2种除草剂处理小麦与玉米杂交单倍体植株没有成功;培养基表面添加120 μmol·L^-1炔苯酰草胺溶液处理小麦与黑麦杂交双单倍体植株的加倍率为9.0%,添加其他3个浓度炔苯酰草胺溶液和其他3种加倍试剂均没有结实。【结论】60-120 μmol·L^-1浓度炔苯酰草胺溶液对小麦单倍体植株加倍具有较好效果,培养基表面添加适宜浓度秋水仙素和炔苯酰草胺溶液对小麦单倍体植株加倍有效,而且简单易行。     

小麦TaGA20ox2基因的克隆及分析

 【目的】克隆小麦中的GA20-氧化酶基因并进行遗传定位,为深入研究小麦中的GA20-氧化酶基因作用机理奠定基础,同时为改良小麦的重要农艺性状提供理论依据。【方法】采用同源克隆结合BAC文库筛选的方法克隆基因,利用中国春缺失体以及国际作图群体对该基因进行遗传定位。【结果】从普通小麦中国春中分离得到TaGA20ox2的gDNA与cDNA序列,利用中国春缺失体材料将TaGA20ox2定位于3A、3B、3D染色体上,序列分析表明分别位于3A、3B、3D染色体上的TaGA20ox2-A1、TaGA20ox2-B1和TaGA20ox2-D1与水稻GA20ox2为直向同源基因,具有GA20ox2家族保守结构域;利用国际作图群体W7984×Opata85将位于3D上的基因TaGA20ox2-3定位于xfba330与xgwm664标记之间。【结论】分离获得小麦中分布于第三同源群的GA20ox2;分子标记结果结合QTL作图信息可以初步推测TaGA20ox2-3在小麦中可能是控制株高的基因。     

小麦新种质YW243抗条锈病新基因的AFLP标记

小麦新种质YW243抗条锈病新基因对条锈菌具有较宽抗谱,对26个不同毒性谱的条锈菌 菌系免疫到近免疫,与已知基因系抗病谱不同,可能为新的基因或基因组合。遗传分析表明,YW243 对条锈菌条中31号小种的抗性由显性单基因YrX控制。通过BSA法对1056对MseI/EcoRI AFLP引 物进行筛选,结果表明7对引物可扩增出多态性片段,通过对F2群体单株遗传连锁分析和作图软件 分析,结果表明,2个AFLP标记M54E63-700、M54E64-699与YrX连锁较紧密、遗传距离为9．27 cM,为该基因的精细作图和分子标记辅助育种打下了一定基础。