共查询到17条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
《信阳农业高等专科学校学报》2021,(1):116-120
在实验室条件下研究了不同地理来源辣椒疫霉菌株的菌丝线性生长速率、菌落形态和异宗配合性状的遗传与变异。结果表明,生长速率和菌落形态在单游动孢子无性系均能稳定遗传,在自交S1代均发生变异,认为上述两性状可能是由细胞核杂合基因控制;交配型在辣椒疫霉的单游动孢子后代中能稳定遗传,但在自交S1代出现无规律分离,认为辣椒疫霉交配型可能是由细胞质基因控制。 相似文献
2.
恶疫霉生长速率与同宗配合性状的遗传与变异 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验室条件下,对不同地区和不同寄主来源的恶疫霉菌株的线性生长速率和同宗配合性状的遗传进行了研究。结果指出:恶疫霉菌株同宗配合性状在无性和有性后代均可稳定遗传,表明在供试恶疫霉菌株中上述性状的控制因子是纯合的。从试菌株生长速率的遗传情况十分复杂,至少存在3种类型:1.在单孢无性后代和自交后代均可稳定遗传;2.在单游动孢子后代稳定遗传而在自交后代发变异;3.在无性后代和有性后代均发生变异。表明该性状可能由细胞核纯合基因、也可能由细胞核杂合基因、还可能由细胞质因子调控。 相似文献
3.
苎麻疫霉生长速率菌落形态同宗配合性状的遗传研究 总被引:2,自引:1,他引:2
测定了引起中国棉花疫病病菌──苎麻疫霉(同宗配合种)菌株ECSZI-8的生长速率、菌落形态、同宗配合等生物学性状在游动孢子和卵孢子后代的遗传。结果表明上述性状在无性和有性后代均可稳定地遗传,认为苎麻疫霉ECSZI-8菌株控制上述生物学性状的遗传因子是纯合的。 相似文献
4.
恶疫霉生物学性状的遗传研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究恶疫霉菌株SB-5和PK-9的生长速率,菌落形态和同宗配合等重要生物学性状在单游动孢子和单孵孢子后代的遗传。结果表明,上述性状在无性和有性单孢后代均可稳定遗传,认为供试恶疫霉菌株控制上述性状的遗传因子是纯合的。 相似文献
5.
苎麻疫霉生长速率落形态同宗配合性状的遗传研究 总被引:8,自引:5,他引:8
测定了引起中国棉花疫病病菌-“苎麻疫霉(同宗配合种)菌株ECSZI-8的生长速率,菌落形态、同宗配合等生物学性状在游动孢子和卵孢子后代的遗传。结果表明上述性状在无性和有性后代均可稳定地遗传,认为苎麻疫霉ECSZI-8菌株控制上述生物学性状的遗传因子是纯合的。 相似文献
6.
观察和测定了大豆疫霉(Phytophthora sojae)慢生长菌株HN-1及其单游动孢子后代的培养性状及致病力,并将其与正常生长的其他3个菌株进行对峙培养,研究其慢生长特性传染规律,测定受感染菌株的培养特性及致病力.结果表明,大豆疫霉慢生长菌株HN-1的培养特性与正常菌株相比生长显著缓慢,菌落形态有明显差异,卵孢子产生量低,对大豆幼苗的致病力显著较弱;该菌的慢生长特性可通过无性繁殖传递至子代,并可通过对峙培养传染至其他正常生长菌株,传染后产生的受染菌株表现慢生长特性且致病力减弱. 相似文献
7.
8.
【目的】研究黑龙江省大豆疫霉菌的致病性特性及其遗传变异特点,为进一步探讨大豆疫霉菌致病力的遗传变异机制奠定基础。【方法】用国际标准鉴别寄主和黑龙江省部分主栽大豆品种测定黑龙江省大豆疫霉菌株的致病性,以大豆疫霉野生型菌株的单游动孢子分离物为亲本,建立连续2代单游动孢子无性后代和1代单卵孢后代,测定大豆疫霉菌致病力的遗传变异特性。【结果】黑龙江省大豆疫霉菌株对黑龙江省大豆主栽品种表现出不同的致病性,但对国际标准鉴别寄主不致病。控制大豆疫霉菌致病力的某些致病基因在连续2代单游动孢子后代和1代单卵孢后代中发生变异,而其他致病基因遗传稳定。【结论】黑龙江省大豆疫霉菌株和大豆品种具有美国大豆疫霉菌株和大豆品种所不具有的更为复杂的遗传多样性,用国际标准鉴别寄主鉴别黑龙江省大豆疫霉菌株的致病性存在明显的局限性。控制大豆疫霉菌的致病基因分布在不同位点,有的遗传稳定,由纯合的核基因控制;有的遗传不稳定,由杂合核基因或细胞质基因控制,其有性和无性后代均发生变异。 相似文献
9.
棉铃疫病菌的鉴定及致病力的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对江西省棉铃疫病菌的培养性状、形态特征及生理生化特性等方面的研究,鉴定江西省棉铃疫病菌为PhytophthoraboehmeriaeSawada。致病力研究表明,棉铃疫病菌对棉铃的致病力强,对苎麻的致病力弱;不同的菌株对棉苗存在明显的致病力分化;棉铃疫病菌经反复接种棉苗和苎麻后,致病力会逐渐增强 相似文献
10.
从本省浦城、明溪二个厚朴主产区采集的厚朴苗根腐病标本中,分离接种得到4个致病菌株,它们具有不同程度的致病力。4个菌株通过PSA、麦粒、米饭培养基等培养性状观察、孢子形态及孢子形成方式镜检,结果显示它们的菌落生长速度、颜色、质地;大、小型分生孢子与厚垣孢子的形态、大小及孢子形成方式等基本相似,均鉴定为镰孢属(Fusarium Link ex Fr.)美丽组(Section ElegansWr.)的尖镰孢菌(Fusarium oxysporum Schlecht) 相似文献
11.
杏基因性状遗传规律分析 总被引:13,自引:0,他引:13
分析了26个杏杂交组合F_1 1235个体亲子代基因性状的遗传规律,结果表明,F_1开花期和果实成熟期比亲本平均推迟1~2周,Rossolella是晚花型亲本,Sundrop和S Castrese可作为早熟亲本;早花性与早熟性(r=0.44)和亲子代果实成熟期(r=0.55)均呈正相关;亲子代丰产性的遗传力极低,且在F_1广泛分离;子代的平均树势弱于亲本,从Hatif Colomer,Prete和Buttianese后代中可获得矮化、半矮化个体;F_1平均果个小于亲本,而Ivonne Liverani,Prete和Sundrop可作为大果亲本;果形呈数量性状遗传,F_1中,圆形和椭圆形个体明显占优势,桔红色相对于红色和黄色呈隐性,黄肉个体占绝对优势,从红肉果亲本中可分离出白肉果后代,但机率极低;F_1果实风味呈退化趋势,人工杂交子代果实风味的育种值高于自由授粉后代;子代果肉硬度的平均值低于亲本平均值,自由授粉后代果肉硬度的分离度明显高于人工杂交;离核属显性性状,由F基因控制,与粘核(半粘核)个体成3:1比例。 相似文献
12.
以早熟桃品种‘筑波84’ב早油118’杂交组合为试材,分析了F1代果实主要性状的遗传倾向.结果表明:F1代果实形状中,卵圆形对椭圆和圆形占遗传优势;F1代果实成熟期集中分布在80~90 d和100~110 d 2个区域,而分布在90~100 d的杂种单株较少,只占9.6%;F1代平均果重与父母本和亲中值相比,呈现偏小趋势;在F1代群体中,大部分桃果实风味趋向于甜或酸甜,其中甜风味占40.35%,遗传性强;F1代果肉颜色、有无绒毛及核的粘离等均由一对等位基因控制,试验结果均符合孟德尔遗传规律;果实重量与果实生育期呈极显著正相关,可溶性固形物和风味呈极显著正相关. 相似文献
13.
杏杂种一代群体部分性状遗传趋势研究 总被引:8,自引:1,他引:8
以5~6年生的凯特×新世纪、凯特×红丰、凯特×泰安水杏及泰安水杏×凯特等杂交组合的F1群体为试材,对杏的自交亲和性、有效花比率、果实大小及甜仁/苦仁等性状的遗传进行了研究。结果表明,(1)凯特杏的S基因位点为杂合型,自交亲和对自交不亲和为显性遗传;(2)3个杂交组合的自交坐果率、有效花比率及平均单果重等性状在F1中 广泛分离,杂种群体的平均值低于亲中值,表现明显的衰退现象,表明这3个性状均为数量性状。但3个性状的变异系数和广义遗传力(H2)均差异很大,其中自交坐果率的变异系数(101.5%~139.1%)和广义遗传力 (87.1%~91.4%)均较大,表明变异主要来自遗传效应,并且自交坐果率的遗传潜能大;有效花比率的广义遗传力最小(36.8%~49.1%),表明其遗传效应较小;平均单果重的变异系数最小(24.0%~29.7%),说明平均单果重的遗传潜能小;③凯特与泰安水杏正反交的杂种一代甜仁与苦仁的比例分别为18∶16和13∶12,经χ2检验符合1∶1的分离比例,证明控制凯特杏甜仁与苦仁这对性状的基因位点是杂合的。 相似文献
14.
“双重”低温加压选育越冬稻的效果 总被引:5,自引:2,他引:3
在江西东乡野生稻杂交后代苗期( 二叶一心) 进行超常规低温( - 1 ~- 2 ℃)处理,再让其成熟、收割后的禾蔸在自然气候条件下越冬,即给予“双重”的低温处理来加大选择强度。结果表明,采用“双重”低温处理方法经多代选择,可以在江西东乡野生稻杂交后代中筛选到栽培类型的越冬水稻 相似文献
15.
本文对小麦×豌豆远缘杂交后代17种氨基酸组份的遗传变异,单交、回交后代与氨基酸特殊残基(团)的关系进行了研究,并对氨基酸差异进行了显著性测验.证明其后代氨基酸组份与特殊残基(团)都生了改变,系该后代生物化学特征. 相似文献
16.
17.
南方红豆杉叶片性状的遗传变异及相关性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了选育南方红豆杉优良品种,研究南方红豆杉实生后代的遗传变异规律,对福建明溪的南方红豆杉实生后代叶片性状5个方面的遗传变异情况进行调查分析。结果表明:叶宽变异度最大,变异系数为19.05%,其他性状的变异系数在10.46%~16.77%。叶片性状变异表现为连续性变异,属于数量性状遗传;叶片性状的分布表现为正态分布规律,偏倚系数较小;叶片性状多个指标的相关性显著,其中叶长与叶宽呈现极显著性正相关,叶长与叶厚、单位叶片数量,叶宽与叶厚、叶型指数呈现极显著性负相关。 相似文献