西瓜大孢子的发生与雌配子体的发育

“红优二号”西瓜的胚珠为倒生型，双层珠被，厚珠心。孢原细胞为表皮下３～４层细胞处的一个细胞，孢原细胞不经分裂直接发育成大孢子母细胞。大孢子母细胞经过减数分裂形成线型排列的四分体，合点端的大孢子具有功能，其核经３次分裂形成蓼型胚囊。成熟胚囊的珠孔处同珠心细胞形成一短珠心喙     

嘉兰(Gloriosa superba L.)的胚胎发育研究

嘉兰(Gloriosa superba L.)的胚珠是倒生型,具双珠被和厚珠心。单个孢原细胞平周分裂,形成初生周缘细胞和初生造孢细胞,后者直接起大孢子母细胞的作用。四个大孢子线型排列。通常合点端大孢子是有功能的,但也见到珠孔端大孢子具功能。胚囊发育属蓼型。成熟胚囊是八核七细胞的。助细胞具丝状器,反足细胞具有传递细胞的某些特征。大孢子发生和雌配子体形成的过程中,胼胝质和多糖的积累和消失有一定的规律性。嘉兰花基数为3,子房上位,子房由三个合生的心皮组成,三室中轴胎座。在发育过程中胚珠经历了直生、弯生、横生和倒生的过程。内外珠被先后在造孢细胞形成后分化,在发育前期,内珠被长于外珠被,并由它形成了珠孔道,当外珠被伸长后与内珠被共同构成了珠孔。内珠被细胞层数恒定为两层,而外珠被细胞层数则变化于4～5层间。珠柄中的维管束多为螺纹,环纹导管和管胞组成,由胎座发出后经珠柄到合点端终止,内外珠被中均无维管束。厚珠心,珠心细胞为3～4层,由周缘细胞分裂形成。珠心细胞富含淀粉粒,其细胞解体缓慢,尤其珠孔端,直至成熟胚囊阶段,仍有很发达的珠心细胞。     

绿豆大小孢子发生与雌雄配子体发育

1)小孢子多孢原起源,小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体为四面体型。2)花粉壁由三层结构组成:最外为表皮,其次为药室內壁和中层,绒毡层为腺质型。3)单柱小孢子分裂为营养柱和生殖核后,再不进行分裂,成熟的花粉粒为2—细胞型。4)大孢子孢原进行平周分裂,产生一个周缘细胞和一个造孢细胞。造孢细胞直接起大孢子母细胞的功能。珠心属厚珠心类型。5)外珠被分化迟于內珠被,但发育较内珠被快,尤其是位于胚珠凸出一边的外珠被发育更快。胚珠类型属弯生胚珠型。6)四个大孢子其孔端三个退化,合点端一个大孢子有功能,胚囊类型属蓼型。反足细胞在极核融合时消失,所以成熟胚囊似待霄草型。7)同一朵小花中,从产生孢原细胞到形成大小孢子母细胞,雄蕊发育均早于雌蕊,减数分裂不同步现象更为明显。     

盾叶薯蓣大孢子发生和雌配子体发育的研究

用石蜡切片的方法研究了盾叶薯蓣(D ioscorea z ing iberensis C.H.W igh t)的大孢子发生和雌配子体发育过程,得到以下结果:①雌蕊三心皮三室,子房下位,中轴胎座,每室两倒生胚珠,厚珠心,双珠被,内珠被独自形成珠孔。②珠心表皮下一个孢原细胞平周分裂产生周缘细胞和造孢细胞,造孢细胞进一步发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成线状的四分体,合点端的大孢子为功能大孢子。造孢细胞、大孢子母细胞和四分体时期周缘细胞仅1层。③胚囊发育为蓼型,胚囊成熟后为7细胞8核胚囊,2极核受精前不融合,反足细胞退化较晚。     

绿豆（Phaseolus aureus Roxb）大孢子发生和雌配子体发育

绿豆子厉由单心皮构成,1室,有9—13个弯生胚珠着生在边缘胎座上。胚珠具厚珠心双珠被。大孢原细胞1—3个。初生造孢细胞直接形成大孢子母细胞。减数分裂Ⅰ产生不均等大小的二分体,减数分裂Ⅱ为同步。4个大孢子线形排列,合点端为功能大孢子。胚囊发育为蓼型。3个反足细胞等大,早期退化。极核在受精前融合。助细胞在受精前未见退化。在成熟胚珠的合点端由珠心表皮细胞构成承珠盘结构,在珠孔端有珠心冠。     

委陵菜大孢子的发生和雌配子体的形成

对委陵菜不同时期花器官解剖结构的观察表明,胚珠类型为弯生型,厚珠心型。孢原细胞纵向分裂或斜向分裂,形成２个造孢细胞,多数情况下,其中一个造孢细胞退化消失,另一个发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞进行减数分裂,形成三分体,三分体在珠心中作纵向直线排列,珠孔端的细胞是功能大孢子,功能大孢子发育经过单核胚囊、２核胚囊、４核胚囊、８核胚囊。成熟胚囊属蓼型胚囊,胚囊成熟时,３个反足细胞解体遗留痕迹。     

香桂植物雌性生殖器官的发育初步研究

应用光学显微镜和电子显微镜对香桂(Cinnamomum micranthum Hagata)的雌性生殖器官进行了初步研究.香桂具两性花,花序总状.雌蕊晚熟,由1心皮构成,只有1枚悬挂的倒生胚珠;双层珠被、厚株心,珠孔由2层珠被共同形成;多个雌性孢原细胞起源于珠心表皮下,通常仅1个发育为胚囊,蓼型胚囊.反足细胞3个,短命;极核在受精时融合,初生胚乳核分裂比合子分裂早.双受精属有丝分裂后型;核型胚乳,未发现胚乳吸器.果皮由外果皮、中果皮和内果皮构成;种皮由外珠被、内珠被形成.2-细胞原胚阶段.     

石榴雌蕊分化,发育及其结构的研究

石榴具有2轮心皮,形成独特的合心皮雌蕊;子房中具有2种不同类型胎座:下部为中轴胎座,通常为3室,上部为侧膜胎座,5—10室(室数随位置而变化)。胚珠为具有两层珠被的、厚珠心型的倒生胚珠,珠心由周缘组织扩展而成。1个孢原细胞可直接发育或分裂形成1至多个大孢子母细胞,但只有1个正常发育。线型排列的四分体中,合点端的1个具有功能,其余3个退化。石榴胚囊的发育方式属蓼型,成熟胚囊中极核在受精前靠拢,但未发现愈合,3个反足细胞中一个退化较早。     

香桂植物雌性生殖器官的发育初步研究

应用光学显微镜和电子显微镜对香桂（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｍｉｃｒａｎｔｈｕｍ Ｈａｇａｔａ）的雌性生殖器官进行了初步研究。香桂具两性花,花序总状。雌蕊晚熟,由１心皮构成,只有１枚悬挂的倒生胚珠;双层珠被、厚株心,珠孔由２层珠被共同形成;多个雌性孢原细胞起源子珠心表皮下,通常仅１个发育为胚囊,蓼型胚囊。反足细胞３个,短命;极核在受精时融合,初生胚乳核分裂比合子发裂早。双受精属有丝分裂后型;核型胚乳,     

短命植物穿叶独行菜形态学的研究——Ⅱ.繁殖器官的解剖构造

本研究经过对穿叶独行菜繁殖器官的解剖,观察到:萼片、花瓣、药隔和果皮都有较大和大型的贮水细胞;药壁4层,中层1层,退化较早;绒毡层腺质型,消失较晚;1列孢原细胞,2～5列小孢子母细胞;一朵花的花药间减数分裂不完全同步;四分孢子四面体形,孢质分裂同时型;成熟小孢子为3沟3核花粉粒;倒生胚珠,薄珠心型;双珠被,有明显的珠被绒毡层;四分孢子直立式,反足细胞消失早,属蓼型胚囊;胚胎发育十字花型(柳叶菜型);胚乳核为无丝分裂,分裂不同步。     

柠条锦鸡儿的大孢子发生和雌配子体发育

利用常规石蜡切片技术对柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii Kom.)大孢子发生和雌配子体发育的过程进行了观察.结果表明:柠条锦鸡儿子房1室,1心皮,含多枚倒生胚珠;双珠被,薄珠心:珠心表皮下细胞分化为孢原,并直接发育成大孢子母细胞;大孢子母细胞减数分裂形成直列四分体,合点端的一个发育形成单核胚囊,胚囊发育属寥型;成熟胚囊的结构为:珠孔端为2个助细胞和1个卵细胞,中央为1个二核中央细胞,合点端为3个反足细胞.扫描电镜观察柱头乳突细胞为棒状,胚珠倒生.     

金柑胚珠与胚囊发育的观察

对金柑胚珠与胚囊的发育进行了观察.当花蕾长0.25～0.3 cm 时,在胎座上形成胚珠原基.花蕾为0.55～0.6 cm 时,胚珠原基已发育成为倒生胚珠.胚珠为厚珠心,具2层珠被,胚囊母细胞经减数分裂以后形成四分体.四分体线形排列,近合点端的1个发育成胚囊,其余3个细胞退化.开花前先天发育成单核胚囊,开花后第1 d 进行第1次有丝分裂,开花5～6 d 多数胚囊发育成熟.开花后7～8 d 普遍出现幼胚.在开花后第2 d 即二核胚囊时,珠心内有多个大型活跃细胞,以后发育成无性胚.     

板栗(Castanea mollissima B1.)的胚胎学研究——(Ⅰ)胚珠、胚囊发育、受精和胚发生

报导了板栗胚囊发育、受精及胚发生的全过程。板栗子房6—9室,每室两个倒生胚珠着生于中轴胎座上。胚珠具双珠被、厚珠心。大孢子四分体线形排列,通常合点端的大孢子发育。蓼型胚囊。胚珠具宿存珠心柱。珠孔受精,受精后的胚囊产生侧向盲囊,初生胚乳核在盲囊底部形成,并很快在其中分裂产生核型胚乳。精卵融合为有丝分裂前型。合子斜向分裂产生基细胞和顶细胞,顶细胞经一次垂直分裂形成三细胞原胚,之后基细胞横分裂一次形成二细胞胚柄,该胚柄不久退化,胚发育应归属于柳叶莱型。成熟种子无胚乳。文中总结了板栗胚胎学过程的时间进程与外部形态相关特征的资料,并对山毛榉科植物胚胎学问题进行了讨论。     

齿蕊十大功劳大小孢子发生和雌雄配子体发育

齿蕊十大功劳(Mahonia leveillzeana Schneid)花药四室,小孢子囊中仅一列孢原细胞,造孢组织呈板状。花药壁的发育属双子叶植物型,变型绒毡层由 P—型和 C—型细胞构成。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂属连续型,形成双轴对称式四分体。散粉时花粉粒多为二细胞型,少数仍处于单核阶段。子房一室,基底胎座,二枚胚珠倒生,具双珠被和厚珠心。珠心顶部有8—10层细胞厚的珠心冠原。     

板栗（Castaneas mollissima B1.)的胚胎学研究（Ⅰ）胚珠、胚囊发育、受精和胚发生

报导了板栗胚囊发育、受精及胚发生的全过程，板栗子房6－9室，每室两个倒生胚珠着生于中轴胎座上，胚珠具双珠被、厚珠心。大孢子四分体线形排列。通常合点端的大孢子发育，蓼型胚囊，胚珠具宿存珠心柱，珠孔受精，受精后的胚囊产生侧向盲囊，初生胚乳核在盲囊底部形成，并很快在其中分裂产生核型胚乳。精卵融合为有丝分裂前型，合子斜向分裂产生其细胞和顶细胞，顶细胞经一次垂直分裂形成三细胞原胚，之后基细胞横分裂一次形成二细胞胚柄，该胚柄不久退化，胚发育应归属于柳叶莱型。成熟种子无胚乳，文中总结了板栗胚胎学过程的时间进程与外部形态相关特征的资料，并对山毛榉科植物胚胎学问题进行了讨论。     

虎眼万年青胚珠及胚囊发育的研究

采用石蜡切片技术结合扫描电镜技术对虎眼万年青的胚珠及胚囊的发育过程进行系统的观察，发现虎眼万年青的胚珠为倒生胚珠，具双层珠被、薄珠心．具有变形珠被绒毡层。胚囊发育类型为英地百合型，合点端形成胚囊吸器。     

板栗胚珠和胚的发育

板栗的子房是8心皮、8室;每室有两个倒生的胚珠。肝珠的珠心内,胚囊发育时,自胚囊的合点端扩展形成一个伸长部分,是由許多长形细胞构成的中心柱,称为“基座”。可保留到胚发育的后期。有效胚珠的珠被是双层的,也发现有单层珠被的胚珠,单层珠被是退化胚珠的特征。肝乳为核型胚乳。早期胚胎发生的特点是:受精卵每一次分裂是横向或斜向的,所衍生的两个细胞,对胚体形成都有貢献,但基细胞貢献小,而顶细胞貢献大,因它的两次分裂是纵向的,形成相互垂直的两个新壁。看来板栗的胚胎发生应屬带屬柳叶菜型(即十字花型)。     

丹参大孢子发生和雌配子体发育

利用石蜡切片法对丹参不同时期花器官进行了解剖学研究。结果表明:丹参单珠被,薄珠心,倒生胚珠,有承珠盘结构。孢原细胞位于珠心一层表皮下,直接行使大孢子母细胞功能。大孢子母细胞减数分裂合点端或合点端第二个大孢子为功能大孢子,胚囊发育为蓼型。胚囊中卵细胞存在极性。助细胞在卵细胞产生极性分化前解体,即助细胞寿命较短。反足细胞在成熟胚囊中退化。极核在受精前融合,核中出现多个小核仁。     

短命植物蝎尾菊的胚胎学研究Ⅰ、大孢子发生、雌配子体发育及多糖动态

蝎尾菊（ＫｏｅｌｐｉｎｉａｌｉｎｅａｒｉｓＰａｌ．）的胚珠为倒生型，单珠被，薄珠心，孢原细胞１个，直接起大孢子母细胞的功能；大孢子母细胞减数分裂形成一直线排列的大孢子四分体，珠孔端３个大孢子退化，合点端大孢子发育成功能大孢子，其核经过３次有丝分裂形成蓼型胚囊；珠被绒毡层在大孢子二分体时开始分化，在大孢子四分体时形成，为单层细胞，其发育状况直接影响胚囊的发育，它的异常发育与退化直接导致胚囊的败育；在少数胚珠胚囊的合点端，常有不定胚存在；此外，本文还对胚珠发育过程中的多糖动态进行了观察     

芝麻大孢子发生和雌配子体发育的研究

本工作主要应用石蜡切片方法,对芝麻大孢子发生和雌配子体的发育进行了观察,同时初步观察了淀粉粒以及减数分裂过程中胼胝质的变化。结果表明:①芝麻为倒生胚珠,单珠被,薄珠心;②大孢子母细胞直接来源于孢原细胞,减数分裂形成线形排列四分体,合点端一个为功能大孢子,胚囊发育为蓼型,成熟胚囊中见不到反足细胞;③在胚囊发育过程中,胚囊两侧的珠心表皮细胞解体,胚囊紧贴于由珠被内表皮转变而成的珠被绒毡层之下。合点端珠心细胞转变为承珠盘;④减数分裂前期,大孢子母细胞无胼胝质壁,二分体、四分体也只有横向的胼胝质壁,而侧壁则无;⑤淀粉粒最初出现在子房壁和胎座中,并不断向胚囊提供多糖类物质。