柑桔大实蝇生物学特性的研究

报道了室内人工饲养条件下柑桔大实蝇的生物学特性研究结果。该虫的越冬蛹主要分布在２～１０ｃｍ土层，以４～６ｃｍ最集中；５月初开始羽化，５月中旬为羽化盛期，５月下旬为羽化末期，羽化期长达２５ｄ左右；土壤积水持续时间和ｐＨ值对蛹的羽化始日及羽化存活率有明显影响；羽化后成虫需补充营养，约１５ｄ达到性成熟并交尾；成虫活动表现出对光照、气温敏感和明显的昼夜节律；成虫６月中旬产卵于柑桔幼果上，直至８月下旬孵化幼虫，卵为滞育卵。     

菜青虫[Artogeia rapae(L.)]抗药性研究 Ⅰ.菜青虫室内人工饲养方法的探讨

为研究菜青虫抗药性问题对菜青虫的饲养方法进行了探讨。菜青虫成虫交尾产卵对光照强度要求严格:用接近日光谱的生效灯试验,1万 Lux 以下不交尾,3万 Lux 交尾率20%,5万 Lux 交尾率80%。以15%的蜜水作补充营养,温度29±3℃,光照强度5万 Lux以上,每雌一生产卵量平均为285粒,卵孵化率97%,较同时在温室和室外自然条件下产卵量高30%。产卵高峰期在羽化后3—6天,70—80%的卵集中在羽化后10天内。幼虫饲养关键是控制病毒感染。滞育蛹可以在3±1℃下藏存100天以上,非滞育蛹则不能久存,在同样条件下,超过20天死蛹和羽化不正常的成虫将大大增加。     

东北地区亚洲飞蝗的生物学特性

采用室内饲养与野外调查相结合的方法对东北地区亚洲飞蝗的生活史及主要的生物学特性进行了研究.结果表明:亚洲飞蝗在东北地区1年发生1代,以卵在土中越冬,越冬蝗卵6月上中旬开始孵化,6月中旬为孵化盛期,蝗蝻发育历期为28～35 d,每个龄期历时5～7d,7月上旬末期开始羽化为成虫,7月中旬为羽化盛期,成虫羽化后约7d雌雄两性开始交尾,7月下旬为交尾盛期,交尾约14 d后雌性开始产卵,产卵一直延续到9月末.生态环境条件对亚洲飞蝗的取食、蜕皮、羽化、交尾、产卵等生长发育及繁殖活动具有重要影响.     

兴安落叶松鞘蛾成虫及交配行为的观察研究

本文通过室内饲养观察,对兴安落叶松鞘蛾(Coleophora dahurica Flkv.)成虫生物学特性及交配行为进行了研究。结果发现:其雄成虫出现的时间比雌成虫早24—36h。雌成虫羽化后24—42h为性信息分泌高峰期;羽化后30—48h的雄成虫对性信息素反应最敏感,故雄成虫提前羽化对交配有利。雌成虫无重复交配现象;雄成虫可重复交配,最多可达4次左右。雌、雄成虫在交配过程中有一定的行为反应。补充营养和交配次数对成虫寿命有一定影响。     

双条杉天牛研究初报

双条杉天牛是柏类树种的重要害虫之一。该虫在安徽1a发生1代,以成虫在树枝干蛹室内蛰伏越冬。翌年2月中旬后,越冬成虫陆续咬破树皮爬出羽化孔相继交尾、产卵。3月中、下旬为幼虫孵化盛期,幼虫于9月中旬后化蛹,9月下旬至10月上、中旬成虫陆续羽化,就此蛰伏越冬,该虫不需补充营养,可多次交尾,平均每雌产卵(68.84±32.75)粒,幼虫在寄主皮下取食韧皮部及边材,从而切断寄主输导组织,引起死亡。     

天蚕种茧低温保护与交尾产卵的调查

对天蚕种茧采用不同的温度保护,调查对羽化、交尾、产卵和孵化率的影响。结果表明,种茧在10℃的条件下保护120h,暖茧时间长,产卵净度73.4%,不成熟卵偏多;在15、20℃的条件下保护120h,产卵净度分别为81.4%和89.8%,成虫羽化整齐,羽化期比对照区缩短3d,对羽化、交尾、产卵和孵化率不产生影响。     

大豆抗豆秆黑潜蝇(Melanagromyza sojae)性能的研究 Ⅰ.成虫生物学的观察

豆秆黑潜蝇成虫在羽化后的第2天就有交尾,多数个体在羽化后3—4天内交尾,成虫产卵始迄期有5、6天,9天,少数个体长达24天,33天。产卵量在个体间的差异很大,最多的产卵396粒,雌成虫有卵巢小管16—26根,每小管的含卵粒数,最多达13粒.田间正在交尾雌虫的卵巢发育程度,个体间差异十分明显.成虫产卵对于不同生育期豆株有明显选择性.在V(?)植株和R_1、R_2植株上产卵为多.在野生大豆上产卵较少.成虫都产卵在豆叶背面距叶片基部(1厘米左右)的叶脉(主脉、支脉都可以)附近叶肉组织内.白天活动时喜欢趋集开白花的芝麻田。     

橘小实蝇生物学特性研究

通过对橘小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)在18℃、22℃、25℃、28℃、30℃下卵、幼虫、蛹的发育历期及室内条件下成虫羽化、取食、交配、产卵等生物学特性的研究，结果表明，橘小实蝇卵、幼虫、蛹的发育历期随温度的降低而延长，其发育最适温度为25～30℃。在25℃下，卵、幼虫、蛹的平均发育历期分别为1．5d、19．5d和12．5d；在28℃下，卵、幼虫、蛹的平均发育历期分别为1．3d、16d和9d。成虫具趋光性，羽化高峰为9：00～10：00，8：00～10：30和15：00～18：00为取食时间，多数成虫只交配1次，交尾高峰为19：30～22：30，产卵高峰为16：00～18：30，产卵开始后约20d达产卵高峰期，卵聚产。初孵幼虫具群聚性和负趋光性，幼虫成熟后具趋光性．跳跃能力极强。老熟幼虫经1～2d预蛹期后化蛹，湿度以60％-70％为宜。     

马铃薯块茎蛾交配行为研究

研究了马铃薯块茎蛾成虫的交配行为,结果表明,成虫羽化当天即可进行交配,交配高峰出现在黑暗后1．0～3．0h,交配活动以羽化后2—4d表现强烈,以4日龄雌虫和3日龄雄成虫的组合效果最佳。雌雄蛾有多次交配习性,雄蛾平均交配3．2次,雌蛾有二次求偶现象。补充营养影响雌蛾起始求偶时间。     

北京地区白杨透翅蛾的研究

1、白杨透翅蛾在北京地区为害杨树目前所有栽培树种。每年发生一代,偶有二代,以幼虫在树干遂道内越冬,翌年4月开始为害。 2、白杨透翅蛾主要营两性生殖,偶有孤雌生殖现象。雌虫羽化后性器官已经成熟,当天就可以交配产卵。成虫借助雌虫腹部末端8—9节节间膜背面伸出的乳头状性信息素分泌腺分泌的气味招引雄虫来交配,每只成虫一生只交配一次,未发现重复交配现象。 3、用0.5％的 Thio—TEPA丙酮溶液浸蛹,有50％左右的蛹不能羽化,羽化的雌虫不产卵。通过生殖系统的解剖发现,雄虫睾丸比正常的小,雌虫卵巢管发育不全,甚至有些半边卵巢完全不发育,卵巢管内卵细胞稀少,半数以上不能成熟。 4、天敌:幼虫阶段有啄木鸟和寄生蜂、蛹期有镰刀菌属真菌、螨类和蚤蝇科寄蝇。     

亚洲型舞毒蛾的羽化和生殖行为节律

为了探究亚洲型舞毒蛾(Lymantria dispar asiatica)的羽化和生殖昼夜节律,在自然光周期和温湿度条件下对亚洲型舞毒蛾成虫的羽化、求偶、交配及产卵行为进行了观察,并利用触角电位反应测定了处女雌蛾性信息素的合成量与日龄之间的关系。结果表明:亚洲型舞毒蛾雌蛾在化蛹后11 d,雄蛾在化蛹后12 d分别出现羽化高峰;雌雄蛾的羽化行为均发生在光期前2 h(02:00)至暗期3 h(21:00),雄蛾羽化高峰期为光期6 h(09:00),较雌蛾(11:00)提前2 h。雌蛾羽化约2 h后开始求偶,1日龄雌蛾的求偶率随时间的推移逐渐上升,而其他日龄的雌蛾仅在光周期开始后的1 h内求偶率降至当日最低(75%),其余时间达到或接近100%;2日龄雌蛾体内的性信息素合成量最高,以后逐日下降。成虫羽化当日即可交尾,室内交尾高峰期发生在光期11 h(14:00)左右,次高峰出现在暗期6 h(00:00)。产卵高峰期发生在光期3 h(06:00)左右,次高峰出现在暗期2 h(20:00)。综上可见,亚洲型舞毒蛾成虫的羽化和生殖行为存在明显的昼夜节律。     

柑桔天牛类害虫

一、生活习性和发生条件 芦柑上经常发生为害的天牛主要有星天牛、褐天牛、光盾绿天牛3种。 1．星天牛：1年发生1代，以幼虫在树干基部或主根蛀道内越冬。4月下旬成虫开始羽化出洞。5—6月为羽化盛期。成虫羽化后在蛹室内停留5—8天，然后咬破蛹室从羽化孔爬出，飞向树冠啃食嫩枝皮层和嫩叶。成虫多在黄昏前交尾、产卵，中午高温多栖息在根颈部。交尾后10—15天开始产卵，5月底至6月中旬是产卵盛期。卵多产在离地面30厘米以内的根颈或主干上，     

成虫期营养对甜菜夜蛾生殖力及卵巢发育的影响

成虫营养是影响甜菜夜蛾生殖力的关键因素。本文采用不同的成虫营养处理，观察雌娥产卵量，卵巢发育及卵黄蛋白含量的交化。饲喂清水对其生殖力产生较大影响，产卵量比饲喂槐花蜜的处理下降41％，但饲喂清水对其卵的孵化率影响不大．缺乏成虫期营养的处理，卵量、交配率和卵孵化率大大下降。成虫期营养缺乏时产卵前期明显延长．卵期和寿命缩短。成虫期取食清水对卵巢管长度和卵巢鲜重影响不大，而缺乏生殖期营养的处理，卵巢发育状况很差。营养状况与虫体内脂肪含量密切相关，饲喂清水与缺乏成虫营养的处理，腹部脂肪饲喂清水的百分比分别比饲喂槐花蜜的处理下降了24％和18％。     

甜菜夜蛾成虫生物学特性研究

为明确甜菜夜蛾的生物学特性,在人工气候室(26±1)℃恒温条件下,以专用人工饲料饲喂甜菜夜蛾,研究了甜菜夜蛾成虫的羽化、交配及产卵等生物学特性.结果表明甜菜夜蛾蛹的性比为11.0430,羽化之后的成虫性比为11.0154;甜菜夜蛾羽化集中在化蛹后4～8 d,且化蛹具有显著的昼夜分布特点.夜间羽化数占总数的80%左右,其中000～800之间羽化数达一半以上;成虫单次交配持续时间为40～100min的发生概率占70.44%,85%以上的交配集中发生在夜间200～700;成虫主要在夜间产卵,其中在000～500时辰占65%以上.由上述结果可以看出甜菜夜蛾羽化、交配和产卵具有明显的生物节律,均表现出夜间特点,尤其是交配、产卵以000～600活动最为频繁.     

核型多角体病毒对不同日龄斜纹夜蛾成虫生殖的影响

核型多角体病毒不仅直接感染幼虫,也与宿主成虫的生殖密切相关。本文研究了斜纹夜蛾成虫在不同日龄摄入斜纹夜蛾核型多角体病毒(Sl NPV)时对其生殖力和卵巢发育的影响。结果表明,斜纹夜蛾成虫在不同日龄通过补充营养摄入病毒后,其生殖力所受影响因成虫日龄不同而异,随日龄增加,病毒的影响减弱。羽化后第1天即1日龄成虫摄入病毒,其平均产卵量和残留卵量分别为221.6和163.7粒/雌,均显著低于对照(390.5和237.5粒/雌),交配次数也显著降低;4日龄成虫摄入病毒,生殖力未受影响。成虫寿命均未受到病毒的影响。研究还发现斜纹夜蛾卵巢发育分成5级;病毒对1日龄雌蛾卵巢长度有影响,雌蛾在摄入病毒1 d后时,卵巢管长度显著低于对照,但此后又与对照无差异,病毒对2日龄成虫卵巢管长度无显著影响。     

小菜蛾交配行为及能力的观察

观察在室内条件下小菜蛾的交配行为和能力,为探明小菜蛾[ Plutella xylostella(L.)]在自然条件下的交配规律提供参考.结果表明:成虫羽化后当天即可进行交配,雄虫可以多次交配；全天有3个交配高峰值,分别为12:30、0:30及6:30,羽化后第1d,交配率较低,羽化后2-4d交配率较高(71.4％ ～7...     

棉大卷叶螟主要生物学习性研究

本文通过对棉大卷叶螟生物学习性的研究观察,发现成虫多在夜间羽化,羽化当天或第二天晚上交配,交配时间多在夜间20：00～2：00,交配时雌雄个体附于攀附物上呈“一”字形,交配持续时间1～4h。交配后的成虫一般于第2天或第3天开始产卵,少数在第4天产卵。成虫不同世代、同世代不同雌虫产卵量差异大,从73～638粒不等。成虫性比随世代的不同有着一定变化,不同补充营养条件下的实验种群性比也有所不同。幼虫多在下午及夜间孵化,上午孵化量少,同一天产的卵孵化时间比较整齐。幼虫共有5龄,主要在夜晚蜕皮,5龄幼虫老熟后即觅地化蛹,预蛹持续期2—4d。     

四平地区6种蝗虫精巢和卵巢发育动态

研究比较了吉林省四平地区6种蝗虫精巢和卵巢发育及其配子发生动态.结果显示:刚羽化的成虫精巢发育程度高于卵巢,蝗虫精巢发育模式呈先增长后降低趋势,卵巢发育模式呈幂指数增长并始终维持在较高的发育水平.从蝗虫精子形成动态来看,精巢管内各时期均有精原细胞、各级精母细胞和成熟精子,但在刚羽化成虫精巢管内精原细胞和初级精母细胞占优势,而老熟成虫精巢管内成熟精子占优势;从蝗虫卵子发生动态来看,成虫早期没有成熟卵子出现,而以1～4阶段卵母细胞占优势,老熟蝗虫以6～8阶段卵母细胞占优势.研究结果证明,蝗虫精巢和卵巢发育出现不同步现象.     

柑橘大实蝇雌成虫卵巢发育的分级

在显微镜下观察柑橘大实蝇Bactrocera minax(Enderlein)雌成虫自羽化后不同日龄的卵巢形态特征,测量并统计卵巢长度、卵巢宽度、卵巢指数、卵泡长度和卵巢成熟卵量等指标,根据卵巢形态特征和卵巢发育程度进行等级划分。结果表明,柑橘大实蝇雌虫卵巢发育进度可分为5个等级:雌虫羽化后1~10d卵巢发育为Ⅰ级(卵巢发育初期);10~18d为Ⅱ级(卵黄沉积期);18~23d为Ⅲ级(成熟待产期);23~33d为Ⅳ级(产卵盛期);羽化33d后为Ⅴ级(产卵末期)。     

雄性地中海蟋蟀（Cryllus bimaculatus）成虫期保幼激素Ⅲ的生物合成及其调？

室内饲养地中海蟋蟀雄性成虫，解剖出咽侧体离休培养，测定其保幼激素Ⅲ的生物合成率。未交配和交配两组处理结果表明：成虫羽化后２天ＪＨⅢ的生物合成率均达到最高峰，但交配过的雄成虫生物合成率约是未交配组的２倍；羽化２天后，未交配雄成虫ＪＨⅢ的生物合成率平稳下降，而交配过的雄成虫有一段时间ＪＨⅢ的生物合成率相近。心侧体－咽侧体－复合体与分离的脑一起培养，羽化后２天ＪＨⅢ生物合成率下降２４％。８天下降４５％；