桑树光合速率对土壤水分和光照强度的响应

构建净光合速率(Pn)与相关环境因子的数学模型,设定6个土壤水分梯度(相对含水量30%~80%),盆栽桑树,测量光响应参数、净光合速率等,以探讨光照强度(PAR)和土壤水分对桑树叶片净光合速率的综合影响。结果表明:土壤相对持水量为40%~80%时,桑树叶片净光合速率与光照强度呈显著的正相关关系,但其对净光合速率的影响程度随着土壤含水量的变化而改变;在不同土壤水分处理之间,净光合速率对光照强度的响应变化趋势相同,均随着光照强度的增大先快速增大然后增速变缓并伴随光饱和现象的发生;在土壤含水量较低时,土壤水分对净光合速率的影响占主导地位,在土壤含水量较高时,光照强度对净光合速率的影响占主导地位;土壤水分和光照强度对净光合速率的综合影响可以用数学模型来表达,影响桑树净光合速率的主导因子由土壤水分过渡到光照强度,土壤水分的临界值为51.17%。     

紫玉兰幼树的光合特性

通过对紫玉兰幼树不同生长阶段光合特性的测定与分析,结果表明:紫玉兰幼树的光饱和点和CO2补偿点明显表现出C3植物的特点;净光合速率日变化呈双峰曲线,14:00出现"午睡"现象,在不同生长季节,净光合速率为生长盛期>生长初期>生长末期;通过对数据分析,影响净光合速率的主要因素为叶片温度、空气温度、光照强度等3个因子;叶绿素含量的季节变化为生长盛期>生长末期>生长初期。     

不同抚育强度对兴安落叶松幼苗光合作用的影响

对大兴安岭的兴安落叶松(Larix gmelinii)天然用材林进行不同强度的人工抚育间伐后,测试分析了林下落叶松幼苗的光合特性。结果表明:抚育间伐后,采伐样地内兴安落叶松幼苗的受光条件明显得到改善,净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、环境CO2摩尔分数、胞间CO2摩尔分数、叶片表面光合有效辐射、叶片温度等光合参数,均高于对照样地;净光合速率的日变化呈"单峰"曲线,与光合有效辐射的关系符合一元二次方程,随温度升高先增加后减小;在采伐强度为20.86%~40.01%的样地内,落叶松幼苗光合参数表现最优,对温度的适应能力最强。     

银杏不同品种光合作用的研究

通过对银杏22个品种(类型)的净光合速率的测定,结果表明,当光照强度在1 100μmol·m-2·s-1以下时,银杏的净光合速率随光照强度的增加而增加,超过1 100μmol·m-2·s-1以后,随光照强度的增加净光合速率反而下降;银杏光合作用最佳温度为26℃;光合速率的日变化呈"午休"型双曲线变化,最高峰出现在10:00前后,次峰出现在16:00前后.在测定的22个银杏品种(类型)中,钱冲1号和马铃1号的净光合速率较高,海洋皇和郯城9号的净光合速率较低;对22个品种(类型)的光合速率的方差分析与多重比较发现,不同银杏品种的光合速率存在显著性差异.     

高粱叶片光合作用特性的研究

用ＦＱ型ＣＯ２分析仪测定了高粱叶片的光合作用特性,并对核质杂种与双亲叶片的光合作用和叶绿素含量进行了比较测定。主要结果是：（１）长成的高粱功能叶片净光合速率的变化范围在２１．２－３８．５μｍｏｌ／（ｍ＾２．ｓ）之间。品种或遗传类型间具有显著性（Ｐ〈０．０１）差异。（２）高粱叶片光合作用的低温补偿点为４℃＝６℃。此后,光合作用随着温度的增加呈线性增加,在３５－３６℃达到最大值后开始下降,光合作用的高     

柑桔体细胞杂种不合特性的初步研究

研究了４个组合的柑桔体细胞杂种及其以应亲本的春梢叶片净光合速率（Ｐｎ）及其与光照强度（ＰＡＲ）及叶片温度（ｔＬ）的关系。结果表明,柑桔体细胞杂种的光合速率低于对应亲本。体细胞杂种的光合速率最大值（Ｐｍａｘ）和光合速率日均较亲本小;体细胞杂种的光饱和点较亲本低,光补偿点高于亲本。田间自然生态条件下,体细胞杂种的光合最适温介于双亲之间,光合最适温对应的最大光合速率小于双亲。染色体倍性增加没有导致体细胞     

广玉兰嫁接幼树光合性能的测定与分析

对广玉兰幼树不同生长阶段光合特性和叶绿素含量的测定与分析的结果表明:广玉兰幼树的光补偿点、光饱和点和CO2补偿点明显表现出C3植物的特点;净光合速率日变化呈双峰曲线,14:00时出现"午睡"现象,在不同生长季节,净光合速率表现为生长盛期>生长末期>生长初期;数据分析的结果表明,影响净光合速率的主要因素是叶片温度、空气温度、光照强度3个因子;光合效率和表观量子需求量的日变化呈"U"型,在14:00出现最低值,且两者的季节变化为生长末期>生长盛期>生长初期;叶绿素含量的季节变化与净光合速率的变化趋势相一致,表现为生长盛期>生长末期>生长初期。     

不同遮荫处理对清香木苗木生长与光合速率的影响

为探讨清香木(Pistacia weinmannifolia)苗木对不同光照强度的响应,以清香木实生苗为试材,采用100%,80%,60%,40%,20%等5种不同自然光照处理,研究不同光照强度下苗木地径、株高、枝条叶片分化、生物量、净光合速率等指标的变化。结果表明,清香木生苗地径、株高随光照强度的降低而减小,分化的复叶数随光照强度的降低而减少;苗木地径、株高生长和枝叶分化均以80%~100%自然光处理为佳;在各遮荫处理中,60%~100%自然光下培育的清香木苗移植成活率都较高,恢复时间短,光合速率总体上强于80%以下的自然光,在光照强度只有20%~40%时清香木生长不良;苗木净光合速率日变化均呈单峰型。     

梅花光合作用及影响因子研究

为了解梅花光合作用与环境因子之间的关系,研究了"南京红"梅花叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系。结果表明:梅花净光合速率日变化呈不明显的双峰曲线,有轻微的光合"午休"现象。在田间条件下,对净光合速率有显著影响的生理及环境因子为胞间CO₂浓度、蒸腾速率、叶温和光照强度,气孔导度、叶面水气压亏缺会显著影响蒸腾速率和叶温,从而间接影响光合作用,叶片温度是影响梅花净光合速率的主要环境因子。     

不同光照强度下卡特兰和蝴蝶兰光合作用和叶绿素荧光参数日变化

以卡特兰Cattleya×hybrida和蝴蝶兰Phalaenopsis amabilis为材料,研究了其叶片在不同光照强度下（全光照、36%光照和18%光照）净光合速率和叶绿素荧光参数的日变化。结果表明,在不同光照强度下,卡特兰和蝴蝶兰净光合速率变化呈V型。从10∶00开始,全光照和36%光照下卡特兰和蝴蝶兰净光合速率下降为负值,到18∶00,全光照处理下净光合速率仍为负值,36%光照下恢复为正值。在午间,18%光照处理光合速率下降幅度低于36%光照及全光照,恢复速度快于前两者。叶绿素荧光参数日变化表明,在全光照下,卡特兰和蝴蝶兰叶片PSⅡ光化学效率（Fv/Fm）,PSⅡ非环式电子传递光化学量子产量（ΦPSⅡ）、光化学猝灭系数（qP）随光照强度增加而降低,到18∶00未能恢复至上午8∶00的值,光合器官受到伤害;在36%光照下,Fv/Fm,ΦPSⅡ,qP随光强增加而降低,至下午18∶00基本恢复至上午8∶00的值;18%光照处理下各值均较为稳定。在36%光照及18%光照下,PSⅡ电子传递速率随光照强度增加而增加,全光照处理下则相反。说明卡特兰和蝴蝶兰在500μmol·m^-2·s^-1以上光照强度时,受到严重的光抑制,能忍受310μmol·m^-2·s^-1的光照强度,在160μmol·m^-2·s^-1光照强度下生长良好。图6参15     

杂交新美柳幼苗光合特性

以杂交新美柳Salix matsudana alba幼苗为研究材料,采用LI?鄄6400便携式光合测定系统对其光合特性进行研究。结果表明:①自然生长季节,杂交新美柳叶片的净光合速率（Pn）日变化呈单峰曲线,最高峰出现在中午11 : 00,其最大净光合速率（Pmax）为20.8 molm－2s－1。②在控制二氧化碳摩尔分数和温度的条件下,光饱和点（PLS）为1 847.6 molm－2s－1,光补偿点（PLC）为58.1 molm－2s－1。杂交新美柳的光饱和点和光补偿点都较高,表明它是一种阳性植物。③在控制光照强度和温度的条件下,利用Farquhar模型对杂交新美柳叶片净光合速率-胞间二氧化碳摩尔分数的响应进行拟合,当胞间二氧化碳摩尔分数小于400 molmol-1时,可算得其最大羧化速率（Vcmax）为91.6 molm－2s－1,二氧化碳补偿点（Г *）为46.5 molmol－1,呼吸速率（Rd）为4.9 molm－2s－1;升高二氧化碳摩尔分数可使杂交新美柳的净光合速率增大,提高叶片对光能的利用率,其叶片二氧化碳饱和点（PCS）大约在1 000 molmol－1,同时可算得其最大电子传递速率（Jmax）为256.0 molm－2s－1;当二氧化碳过饱和（＞1 000 molmol－1）时,可算得其磷酸丙糖利用速率（UTP）为19.7 molm－2s－1。图3表2参18     

郁金香品种狂人诗在日光温室内叶片的光合作用

采用活体测量的方法,分析了日光温室中郁金香品种狂人诗叶片的光合作用,以及温度、光照、气孔导度等因素对其净光合速率的影响.结果表明:狂人诗叶片的净光合速率随时间延长而呈双峰曲线型变化,出现明显的"光合午休"现象;温度和光照是影响日光温室内狂人诗叶片净光合速率的重要因素,其光合作用的最适温度为12～18 ℃,光饱和点约为1 140 μmol/(m2.s);其叶片的净光合速率与CO2落差呈极显著的线性正相关关系,线性回归方程为Y=-0.499 3x-0.158 6,r=-0.998 0**.     

玄参光合日变化特征的研究

[目的]研究玄参净光合速率的日变化特性,为玄参栽培提供参考。[方法]利用Li-6400便携式光合作用系统测定不同时段、不同光合有效辐射下的净光合速率,以及环境因子对光合速率日变化的影响。[结果]玄参的光响应曲线为一单峰曲线,玄参光饱和点为1 624μmol/(m2.s);光补偿点为21.16μmol/(m2.s)。净光合速率日变化呈双峰曲线,有典型的"午休"现象。经相关性分析,净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度、温度之间呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关,与相对湿度的相关性不显著。[结论]玄参为阳生植物,气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率是影响玄参叶片净光合速率的主要环境因子。     

鲁北冬枣光合特性研究

利用GFS-3000便携式光合一荧光测量系统测定鲁北冬枣叶片的光合作用日变化和光响应特征。结果表明：鲁北冬枣叶片的净光合速率日变化曲线为“双峰”型,具有明显的光合“午休”现象;净光合速率与气孔导度呈显著正相关,而气孔限制值与胞间CO2浓度呈显著负相关,午间光合速率降低主要是受气孔限制因素影响;鲁北冬枣的光补偿点为16．0μmol／（m2·s）,光饱和点为1500．0μmol／（m2·S）,表观量子效率0．058,属喜阳植物;其CO2补偿点为29．54μmol／mol,饱和点为1352．5μmol／mol时．羧化效率为0．054。     

不同设施栽培模式下红地球葡萄光合特性分析

为研究不同设施栽培条件下葡萄生长期叶片的光合特性,采用红地球葡萄日光温室（暖棚）促早,塑料大棚（冷棚）促早及延后栽培3种模式,通过设施内环境和葡萄光合特性测试分析,结果表明：3种栽培模式下葡萄生长期叶片叶绿素含量在1.2~2.2 mg/g;暖棚促早栽培与冷棚促早栽培的开花期与浆果生长前期葡萄叶片的净光合速率日变化曲线是单峰曲线,浆果生长中期到成熟期葡萄叶片的净光合速率日变化曲线是双峰曲线;葡萄叶片的净光合速率日变化曲线是否为单峰或双峰与胞间CO2浓度出现的最低值时间没有必然联系,在冷棚延后栽培中,葡萄生长期叶片净光合速率曲线均呈单峰曲线;3种栽培模式下生长期葡萄叶片的胞间CO2浓度日变化曲线都呈现“V”字型,先下降再深高,只是下降到最低值的时间不尽相同。     

锦竹光合特性的初步研究

运用Li-6400便携式光合测定仪对锦竹的光合特性进行了测定,结果显示：锦竹叶片净光合速率日变化曲线呈双峰型,2个峰分别出现在11：00和17：00,峰值分别为7．497μmol／（m^2·s）和7．168μmol／（m^2·s）,下午的高峰低于上午的高峰。光照强度、温度、湿度、气孔导度对光合速率均有一定的影响。黄绿相当叶片的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度显著高于绿色为主的叶片,黄色为主的叶片光合性能最低。2年生植株的叶片厚度、光合速率、蒸腾速率极显著大于4年生的叶片,前者叶片的气孔导度显著高于后者。2年生和4年生植株叶片的比叶重、叶绿素a含量、叶绿素b含量、叶绿素总含量无显著差异,而后者叶绿素a／叶绿素b比值显著大于前者。     

西洋参光合生理特性

西洋参光补偿点为０．６－０．９Ｋｌｘ，光饱和点为１６．７－２６Ｋｌｘ；西洋参真光合速率最大值为１０．１５ｍｇｃｏ２．ｄｍ＾－２．ｈ＾－２；一中８－１４时为１－４年生西洋参光合速率高、稳时期；一年中以绿果期和展叶期光合速率最高，开花期次之，红果其光合速率最低，提出适宜光照强度为９．８－１６．７Ｋｌｘ。     

苹果梨树冠光能利用的研究

对苹果梨树光合强度，光分布与花芽形成、座果情况的研究表明，苹果梨树光饱和点５８Ｋｌｘ、光补偿点２Ｋｌｘ、最大光合速率２７．４０ｍｇＣＯ２ｄｍ＾－２ｈ＾－１，影响光合作用的主要因子是光照强度，温度和ＣＯ２浓度，在自然生长状况下，冠内光分布的相对光强外区４１．２％。次外区２３．２８％，中区８．１％，内区２．８５％；光照与花芽形成，开花座果成正直线相关，相对光强在３．３％以下为无效区．３．３－１３％为过     

虎耳草冬季净光合速率、蒸腾速率日变化及其影响因子分析

采用Li-6400便携式光合系统,对湘西地区虎耳草栽培种及野生种叶片在冬季的光合速率及蒸腾速率日变化进行比较,并分析其影响因素.结果表明,虎耳草叶片净光合速率在冬季呈单峰曲线,野生种净光合速率的峰点在14:30晚于栽培种(13:00),净光合速率日平均值也是野生种极显著低于栽培种.蒸腾速率受空气湿度的影响,与净光合速率的变化未完全同步,在10:00出现最低值.相关性研究表明,光合有效辐射和温度是影响净光合速率的主要环境因素,蒸腾速率此外还受空气湿度的影响;非气孔因素是影响净光合速率和蒸腾速率的内部生理因素.     

有机基质栽培番茄的光合特性研究

采用英国ADC公司生产的LCi便携式光合仪测定系统,研究了日光温室冬季有机基质栽培番茄盛果期的光合特性。结果表明:10:00-15:00,有机基质栽培番茄功能叶的净光合速率显著高于土壤栽培的;其叶片净光合速率日变化呈单峰曲线,没有午休现象,峰值出现在12:00时左右,净光合速率最高为12.00μmol/(m2.s)。光合有效辐射、叶温、叶室温度、蒸腾速率及气孔导度等因子的日变化也呈单峰曲线。冬季日光温室番茄有机基质栽培模式下净光合速率的提高、胞间CO2浓度的降低及叶片气孔导度的增加是获得高产的主要原因。