两种小麦合产物的运输分析特性比较

测定了野生一粒小麦与普通小麦（宁麦３号）叶片的光合速率，光合产物输出速率，输出百分率及光合产物的分配，观察了叶片的维管束结构，结果说明：与野生一粒小麦相比，宁麦３号的光合速率较低，光合速率高值持续期较长；光合产物输出速率较低，但维持产速输出的时期较长，且光合产物输出百分率较高。光合速率与光合产物输出率和光合产物输出百分率成显正样关。苗期光合产物的分析，野生一粒小麦以分蘖节中较多，宁麦３号以根系与     

两种小麦光合产物的运输分配特性比较

测定了野生一粒小麦与普通小麦(宁麦3号)叶片的光合速率,光合产物输出速率。输出百分率及光合产物的分配。观察了叶片的维管束结构.结果说明:与野生一粒小麦相比,宁麦3号的光合速率较低,光合速率高值持续期较长;光合产物输出速率较低,但维持高速输出的时期较长,且光合产物输出百分率较高.光合速率与光合产物输出速率和光合产物输出百分率成显著正相关。苗期光合产物的分配,野生一粒小麦以分蘖节中较多,宁麦3号以根系与叶片中较多。野生一粒小麦旗叶的光合产物向下运输,贮藏在茎秆中较多,尤其是第二节间;宁麦3号旗叶的光合产物直接运向穂部较多。本文还讨论了叶片维管束结构与光合、运输功能的关系.     

蛇皮果幼株净光合速率初步研究

用CIRAS-2光合仪对蛇皮果1年生和2年生幼株的净光合速率进行测定,结果表明：蛇皮果1、2年生幼株以顶端第1片叶的净光合速率最低,第2片叶的最高,此后位置越向下的叶片其净光合速率越低。1年生蛇皮果幼株顶端第2片叶的光合有效辐射的光饱和点和光补偿点分别为1500μmol／（m2·s）和50μmol／（m2·s）;净光合速率日变化则为双峰曲线,2个峰值分别在10：00、14：00或16：00。     

基于高光谱数据的水稻叶片净光合速率反演

以水稻叶片光谱和光合入射有效辐射(PARin)为数据源,分别使用8种叶绿素相关植被指数和其与PARin的乘积对珞优9348和丰两优4号品种水稻叶片在3种氮肥浓度下的净光合速率进行反演,建立不同氮肥水平下,品种无关的水稻叶片净光合速率估算模型,并验证精度。结果表明:1)仅基于叶绿素相关植被指数反演叶片净光合速率是不可行的,模型R~2均0.48;2)考虑区分品种与氮浓度,使用叶绿素相关植被指数与PARin的乘积来反演叶片净光合速率可以显著提高模型精度,植被指数CI(Chlorophyll Index, CI)反演效果最好,R~2均0.75,RMSE不超过1.85μmol/(m~2·s);3)区分高、低氮水平进行反演,基于CI的模型R~2分别为0.80和0.89,RMSE分别为1.25和1.37μmol/(m~2·s),可满足反演需求。因此,基于叶绿素植被指数CI的模型可适用于不同品种的水稻叶片净光合速率统一反演。     

安徽油茶不同品种光合生理生态特性的研究

选择安徽油茶品种大别山1号、2号、3号和4号作为试验材料,对其光合生理生态特性进行了比较研究。结果表明,不同品种日平均净光合速率差异显著,其变异范围是2.864~5.019μmol.m-2.s-1,不同品种的净光合速率大小依次为大别山1号>大别山3号>大别山4号>大别山2号。不同品种鲜叶养分含量的变异范围分别为N 10.26~10.76 mg·g-1,P 0.277~0.312 mg·g-1,K 15.90~21.93 mg·g-1;比叶重变化为234.41~273.35 g.m-2;叶绿素含量2.38~3.25 mg·g-1。油茶净光合速率受到叶片养分(N、P、K)、叶绿素含量及比叶重的影响,但不同品种表现出一定差异性。     

赤霞珠净光合速率随物候期变化趋势的研究

利用LI-6400便携式光合作用测定仪研究了赤霞珠(Cabernet Sauvignon)不同节位叶片净光合速率(Pn)随葡萄物候期的动态变化规律。结果表明:(1)在不同物候期,赤霞珠新梢叶片净光合速率(Pn)的变化存在一定差异,果实成熟期叶片净光合速率(Pn)的变化相对较小,开花期次之,果实转色期稍大,浆果膨大期最大。(2)在开花期、浆果膨大期,赤霞珠新梢第1节位至第10节位叶片净光合速率(Pn)随着叶片节位的升高呈先上升后下降的趋势,最大值分别出现在第5节位(15.60μmol.m-2.s-1)和第7节位(17.11μmol.m-2.s-1)。(3)在果实转色期和果实成熟期,赤霞珠新梢叶片净光合速率(Pn)随节位的升高而逐渐升高,最大值均出现在第10节位(15.55μmol.m-2.s-1,17.28μmol.m-2.s-1)。叶片净光合速率(Pn)峰值随着时间推移有向较高节位叶片移动的趋势。     

辽阳地区不同杨树品种光合速率的研究

以辽阳灯塔市19个杨树品种为材料,研究了不同部位功能叶净光合速率、呼吸速率及其内在联系。结果表明,3930、中林46、盖杨净光合速率较高,天演、107、9317、辽河杨净光合速率较低,其余品种处于中间水平。9318、中林46、108呼吸速率较低,辽育1号、欧黑12、107、辽河杨、盖杨、中绥12较高,其余品种差别不大,并处在中间水平。辽育2号同枝不同部位功能叶片光合速率表现出由枝梢顶部向基部由大到小的变化趋势,不同方向功能叶片光合速率中,南部叶片最高,总体顺序为南>东>西>北。     

短枝型与普通型苹果叶片光合特性比较研究

采用红外线CO#-2气体分析仪对短枝型和普通型苹果树新梢叶片光合特性进行比较研究。结果表明：年周期和日周期中,短枝型苹果树新梢叶片的光合速率（Pn）分别高于普通型苹果树12.8%-19.1%、9.5%-13.2%;年周期中,短枝型苹果树新梢叶片的叶绿素含量、SLW分别高于普通型苹果树4.3%-55.5%、3.8%-15.1%;光呼吸速率（Pr）、暗呼吸速率（Dr）、Pr/Pn分别低于普通型苹果树24.2%-25.6%、11.4%-12.0%、27.8%-44.5%。与普通型苹果树相比,短枝型苹果树具有较高的光饱和点和较低的光补偿点。因而,短枝型苹果树光能利用率高,呼吸消耗少,光合强度高,能够积累较多的光合产物,有利于早果、丰产。     

苹果梨叶片净光合速率变化规律的研究

[目的]研究苹果梨不同枝条叶片净光合速率(Pn)的变化规律,探讨苹果梨"光午休"现象产生的原因。[方法]以延边地区苹果梨树为试材,使用英国生产的LCi便携式光合仪,通过测定苹果梨叶片的各种光合作用参数,研究苹果梨不同枝条叶片净光合速率的变化规律。[结果]苹果梨叶片的净光合速率日变化和年变化规律均呈双峰曲线,夏季中午时有明显的"光午休"现象。新梢、无果短枝和有果短枝叶片的净光合速率日变化规律相似。[结论]7、8、9月苹果梨净光合速率的日变化较为剧烈,果实的成长能促进叶片的光合作用,有果短枝叶片净光合速率最高。     

水分处理对大豆叶片净光合速率、蒸腾速率及水分利用效率的影响

通过对不同水分处理下大豆叶片净光合速率（Pn）、蒸腾速率（E）和水分利用效率（WUE）的测定,我们发现：不同水分处理的叶片在整个生育期内净光合速率的变化趋势基本一致,在结荚期净光合速率达到最大,其中高水处理（W3）的净光合速率明显高于低水（W1）、中水（W2）处理的净光合速率,分别是W1、W2的1.3和1.05倍;大豆叶片的蒸腾速率在花期达到最大值,在需水量较大的花期,W3的叶片比W1、W2处理的叶片蒸腾速率分别高1.26和1.08倍。从苗期到花期,由于叶片的净光合速率和蒸腾速率都以相近的速度增长,因而水分利用效率变化不大。     

不同种类杨树苗木的生长和光合性能的比较研究 Ⅱ 净光合速率、光呼吸和Hill反应等光合性能指标

我们研究的十个种类杨树的光合作用存在着显著差异,净光合速率在10.97—17.62mgCO_2·dm~(-2)·h~(-1)之间;光呼吸速率在2.28—5.86mgCO_2·dm~(-2)·h~(-1)之间;光饱和点在20000—40000Lux的范围内。作者认为“净光合速率×总叶面积”的积可以用来作为确定杨树生长潜势的可靠指标。测定了3种杨树光合速率的垂直分布,表明未展开的幼叶CO_2同化量是负值,光合速率最高值出现在完全展开叶的第4—6片,然后逐渐下降。最速生的72—170苗木的光合速率从第6片叶开始下降得比其亲本引河1~#和北京杨0018要缓慢得多。这种光合速率的垂直分布可作为选育杨树无性系的有价值的指标。本文还利用光饱和点、CO_2补偿点、Hill反应等指标对选择优良无性系进行了探讨。     

鲁北冬枣光合特性研究

利用GFS-3000便携式光合一荧光测量系统测定鲁北冬枣叶片的光合作用日变化和光响应特征。结果表明：鲁北冬枣叶片的净光合速率日变化曲线为“双峰”型,具有明显的光合“午休”现象;净光合速率与气孔导度呈显著正相关,而气孔限制值与胞间CO2浓度呈显著负相关,午间光合速率降低主要是受气孔限制因素影响;鲁北冬枣的光补偿点为16．0μmol／（m2·s）,光饱和点为1500．0μmol／（m2·S）,表观量子效率0．058,属喜阳植物;其CO2补偿点为29．54μmol／mol,饱和点为1352．5μmol／mol时．羧化效率为0．054。     

矮生杉木的解剖特性

为揭示杉木Cunninghamia lanceolata矮生的原因,以矮生杉木和正常杉木为材料,对其生长特性、枝条和叶片解剖结构进行了比较研究。结果表明:矮生杉木在枝条年生长量方面极显著低于正常杉木,其中矮生杉木主干、主枝年伸长量均值分别为25.54和24.59 cm,正常杉木相应均值分别为89.61和57.52 cm;在枝皮率方面,矮生杉木和正常杉木的均值分别为76.50%和37.70%,差异极显著;在管胞平均面积方面,矮生杉木（241.901 6 μm2）极显著小于正常杉木（308.894 6 μm2）,然而,矮生杉木的平均管胞密度（3 375 个·mm －2）却极显著高于正常杉木（2 456 个·mm －2）;矮生杉木的枝条单位长度的叶片数量（主干为14 片·cm －1,主枝为10 片·cm －1）极显著多于正常杉木（主干和主枝均为7片·cm －1）;但两者在栅海比（衡量植物生长势的一个指标）方面无明显差异。图2表3参13     

优质高产苹果园结构参数及生理指标研究

为了研究优质高产苹果树的环境参数和生理指标,以幼龄和成龄2个果园为研究对象,采用田间系统调查和室内测定分析的方法对优质高产苹果园树体结构参数、群体结构参数及一些生理指标进行了研究。结果表明：优质高产园树高在260~290 cm之间,主枝角度70°~75°,枝类比例顺序为叶丛枝＞短枝＞中枝＞长枝＞发育枝,且叶丛枝比例在50%以上;果园覆盖率75%~94%,行间和株间的交接率较小;成龄高产园总枝量达到1.04×106条/hm2,幼龄果园枝量在8.79×105条/hm2;其叶片较厚,叶绿素含量较高,SPAD值达58.22;光合作用较强,净光合速率17.48~21.8μmolCO2/（m2·s）;抽生果苔副梢比例高,分别为81%和75%。     

不同光照强度下卡特兰和蝴蝶兰光合作用和叶绿素荧光参数日变化

以卡特兰Cattleya×hybrida和蝴蝶兰Phalaenopsis amabilis为材料,研究了其叶片在不同光照强度下（全光照、36%光照和18%光照）净光合速率和叶绿素荧光参数的日变化。结果表明,在不同光照强度下,卡特兰和蝴蝶兰净光合速率变化呈V型。从10∶00开始,全光照和36%光照下卡特兰和蝴蝶兰净光合速率下降为负值,到18∶00,全光照处理下净光合速率仍为负值,36%光照下恢复为正值。在午间,18%光照处理光合速率下降幅度低于36%光照及全光照,恢复速度快于前两者。叶绿素荧光参数日变化表明,在全光照下,卡特兰和蝴蝶兰叶片PSⅡ光化学效率（Fv/Fm）,PSⅡ非环式电子传递光化学量子产量（ΦPSⅡ）、光化学猝灭系数（qP）随光照强度增加而降低,到18∶00未能恢复至上午8∶00的值,光合器官受到伤害;在36%光照下,Fv/Fm,ΦPSⅡ,qP随光强增加而降低,至下午18∶00基本恢复至上午8∶00的值;18%光照处理下各值均较为稳定。在36%光照及18%光照下,PSⅡ电子传递速率随光照强度增加而增加,全光照处理下则相反。说明卡特兰和蝴蝶兰在500μmol·m^-2·s^-1以上光照强度时,受到严重的光抑制,能忍受310μmol·m^-2·s^-1的光照强度,在160μmol·m^-2·s^-1光照强度下生长良好。图6参15     

剑豆光合生理研究

[目的]对剑豆光合生理进行初步研究.[方法]采用Li-6400光合测定系统,以春季种植的剑豆（Canavalia ensiformis）为研究对象,探讨其光合特性.借助光合助手软件,对剑豆的实测光响应数据进行拟合.[结果]剑豆的光补偿点为106.40 μmol/（m2·s）,光饱和点为1 976.80 μmol/（m2·s）.剑豆净光合速率日变化为双峰曲线,第1个峰出现在10：00,为25.48 μmol/（m2·s）,l3：00出现波谷,即“光合午休”现象,14：00出现当日第2个峰值（15.57 μmol/（m2·s））.剑豆净光合速率的大小与气孔导度、胞间CO2浓度、胞外CO2浓度、光合有效辐射、温度、蒸腾速率和空气湿度均存在一定的关系.[结论]光合有效辐射对剑豆净光合速率日变的直接效应最大.气孔导度、气温与净光合速率的日变化的直接效应呈负相关.     

诺氟沙星在淡水青虾体内药物代谢动力学研究

在（26±1）℃的水温条件下,青虾一次性肌肉注射25mg／kg诺氟沙星后,用反相高效液相色谱法测定青虾血淋巴和肌肉组织中诺氟沙星含量。青虾血淋巴药一时曲线和肌肉药一时曲线均可以用二室开放模型来描述,诺氟沙星在青虾血淋巴液中的主要药动学参数为：分布相半衰期t1/α为1．66h,消除相半衰期t1/β为1．69h,达峰时间T（Peak）为1．82h,峰浓度C（max）为6．0081μg/mL,曲下面积AUC为30．75μg·mL^-1·h^-1,吸收相半衰期t1/2ka为1．66h。肌肉中的主要药动学参数为：分布相半衰期t1/ks为0．08h,消除相半衰期t1/2β为4．42h,达峰时间狄Peak）为0．03h,峰浓度C（max）为16．72μg/mL,曲下面积AUC为12．34μg·mL^-1·h^-1,吸收相半衰期t1/2a为0．08h。结果表明青虾肌注诺氟沙星后,能比较迅速的被吸收,并且在组织中维持较高的药物浓度。     

不同给药方式下恩诺沙星在鲤体内的药动学研究

对两组鲤分别进行腹腔注射、口灌恩诺沙星后,应用高效液相色谱法测定了其组织中的药物浓度,研究了恩诺沙星在鲤（Cyprinus carpio）体内的吸收、分布与消除等药代动力学参数．结果表明：两种给药方式下,鲤血浆、肝脏、肾脏和肌肉组织的药时曲线符合一级消除二室模型．腹腔注射给药血浆动力学参数：AUC为59．1856μg·h·mL^-1、K为75．7627h^-1、t1／2B为96．5456h、T（peak）为0．0730h、C（max）为3．2970μg·mL^-1;灌服给药血浆动力学参数：AUC为600．2961μg·h·mL^-1、Ka为0．1693h～、t1／2β为168．2871h、T（peak）为3．6655h、C（max）为3．2661μg·mL^-1．这说明腹腔注射给药比口灌给药吸收快,血药达峰时间短,达峰浓度高．     

羽衣甘蓝中叶黄素的分布及稳定性研究

为有效的开发羽衣甘蓝中的叶黄素,试验研究了羽衣甘蓝不同部位的叶黄素含量,考察了光、热、pH、金属离子、氧化剂和还原剂对羽衣甘蓝中叶黄素的稳定性影响。结果表明,中等叶片叶黄素含量最高位,为129.4mg·kg~(-1),其次是完全叶,老叶和幼叶中含量较低,茎秆含量最低,仅为7.4mg·kg~(-1)。羽衣甘蓝叶黄素的稳定性随温度的升高而降低,随pH的增加而升高,在pH 10～12时稳定性较高。光照、金属离子、过氧化氢和维生素C引起叶黄素含量下降,其中Fe~(3+)和Cu~(2+)比Na~+和Zn~(2+)引起的下降幅度大,阳光比日光灯引起的下降幅度大。     

矮生杉木的解剖特性

为揭示杉木Cunninghamia lanceolata矮生的原因,以矮生杉木和正常杉木为材料,对其生长特性、枝条和叶片解剖结构进行了比较研究。结果表明：矮生杉木在枝条年生长量方面极显著低于正常杉木,其中矮生杉木主干、主枝年伸长量均值分别为25．54和24．59cm．正常杉木相应均值分别为89．61和57．52cm;在枝皮率方面．矮生杉木和正常杉木的均值分别为76．50％和37．70％,差异极显著;在管胞平均面积方面,矮生杉木（241．9016μm^2）极显著小于正常杉木（308．8946μm^2）。然而,矮生杉木的平均管胞密度（3375个·mm^-2）却极显著高于正常杉木（2456个·mm^-2）;矮生杉木的枝条单位长度的叶片数量（主干为14片．cm^-1,主枝为10片．cm^-2）极显著多于正常杉木（主干和主枝均为7片·cm^-1）;但两者在栅海比（衡量植物生长势的一个指标）方面无明显差异。图2表3参13