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君子兰抽箭时箭秆窜不出来,夹在塔座内开花的现象称谓夹箭.造成夹箭的原因主要有以下几点: 温度不适宜.君子兰生长最适温度是15~25℃,如低于15℃,就很难抽出花箭;温度高于25℃,也不利于抽箭. 相似文献
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君子兰抽箭时箭秆窜不出来,夹在塔座内开花的现象称谓夹箭。造成夹箭的原因主要有以下几点:
一、温度不适宜。君子兰生长最适温度是15~25℃,如低于15℃,就很难抽出花箭;温度高于25℃,也不利于抽箭。 相似文献
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君子兰花粉生活力测定及贮藏方法筛选 总被引:5,自引:1,他引:4
以大花君子兰品种胜利为试材,利用单因子试验比较了固体培养基中蔗糖、硼、钙、镁、钾及琼脂质量浓度对花粉萌发的影响,在此基础上进行正交试验。结果表明,适宜的花粉培养基为蔗糖100 g/L+H3BO3150 mg/L+CaCl2100 mg/L+琼脂4 g/L,新鲜花粉萌发率最高达91.4%。用醋酸洋红染色法和I-KI染色法测定君子兰花粉生活力分别为88.1%和89.4%,比培养基法(78.7%)略高。不同贮藏方法对君子兰花粉生活力影响差异较大,最佳贮藏方法为-20℃冷冻干燥贮藏,贮藏120 d后花粉生活力为24.4%。 相似文献
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[目的]研究适宜大花君子兰(Clivia miniata Regel.)花粉萌发和保存的条件,以期为君子兰杂交育种奠定基础。[方法]以君子兰花粉为试验材料,研究不同萌发液配方和不同pH对君子兰花粉萌发的影响;利用染色法测定君子兰花粉萌发率;利用“插花”生长方法保存君子兰花粉。[结果]0.5mg/LNAA能促进花粉萌发,0.5mg/L NAA和0.1mg/L2,4-D同时使用促进效果明显。君子兰花粉在pH5.5、6.6的萌发液中的萌发率分别为67%和52%,并且花粉管发育良好;在pH8.4的萌发液中的萌发率为0。用卡宝品红染色法和I-KI染色法测定君子兰花粉生活力分别为71.8%和49.5%,用亚甲基蓝染色法测定的君子兰花粉活力为88.3%.TIC染色法不适用于君子兰花粉生活力测定。不同培养温度对君子兰花粉生活力影响差异较大,4℃下培养60h后花粉生活力为32.9%,花粉的生活力下降速度较12、25℃慢。[结论]筛选出了适宜君子兰花粉萌发和保存的最佳条件,可为君子兰杂交育种奠定基础。 相似文献
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君子兰种间杂交及自交亲和性 总被引:2,自引:1,他引:1
【目的】以君子兰属(Clivia Lindl.)大花君子兰(C. miniata)、黄花君子兰(C. miniata var. citrina)、垂笑君子兰(C. nobilis)为试材,进行种或变种间正反交及自交,研究不同种或变种间杂交组合的亲和性。【方法】采用离体培养法对杂交亲本花粉生活力进行观察,利用荧光显微镜观察授粉后花粉萌发及花粉管伸长,并调查种间杂交坐果率及单果种子数。【结果】大花君子兰和黄花君子兰花粉生活力较高,均达80%以上,而垂笑君子兰的花粉生活力最低,为42.6%。垂笑君子兰为母本分别与大花君子兰和黄花君子兰杂交时,坐果率较低,分别为15.9 %和19.1 %,单果种子数分别为1.2个和1.4个,而其反交的坐果率和单果种子数均高于正交。大花君子兰与变种黄花君子兰正反交坐果率均达50%以上,单果种子数达5个以上,说明其亲和性强。荧光观察发现,垂笑君子兰作父本种间杂交时比自交花粉萌发明显滞后,花粉管伸长较慢,在96 h 内极少有花粉管到达子房。垂笑君子兰作母本时,发现柱头中胼胝质阻碍了花粉萌发。【结论】君子兰种间正反交亲和性有一定差异,垂笑君子兰作父本时坐果率高于其反交组合,且种间正反交的坐果率和单果种子数明显低于自交,但大花君子兰和变种黄花君子兰正反交组合的坐果率均较高。不同种间杂交的花粉管和柱头中均出现大量胼胝质。 相似文献
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一、夹箭成因 所谓夹箭是指君子兰抽箭时箭秆窜不出来,夹在塔座内开花的现象。造成夹箭的原因,主要是由于养护管理不善或失误引起的。 1.温度不适宜一般君子兰抽梗最适温度约为20℃,如此时室温低于12℃,就会迟迟抽不出花箭;如果温度高于25℃,也不利于抽箭。 2.营养不足 君子兰开花期对磷、 相似文献
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君子兰花丝离体培养影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以君子兰(Clivia miniata Regel.)品种油匠的花丝为外植体进行离体培养,结果表明:君子兰花丝离体培养能通过愈伤组织和直接再生不定芽两条途径成苗.适宜花丝愈伤组织诱导与分化的花蕾长度为0.6~1.0 cm;培养基中加入活性炭加速了外植体的褐化,对花丝诱导和分化不利;暗培养和接种前4℃低温预处理明显降低了外植体的诱导率和分化率,在花丝离体培养中不宜采用;花丝诱导和分化的最佳培养基为MS+BA2.0mg·L-1+NAA3.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1,诱导率与分化率分别为16.3%和50.0%. 相似文献
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以君子兰不同器官为试材,采用聚丙烯酰胺不连续系统垂直板电泳方法,探讨了酯酶同工酶、多酚氧化酶同工酶和过氧化物酶同工酶在君子兰分类和育种中应用的可行性。结果表明:君子兰植株成熟叶片的过氧化物酶同工酶酶谱清晰稳定,较适宜应用于君子兰。对君子兰不同杂交组合F1过氧化物酶同工酶进行的系统聚类分析显示:油匠×圆头组合F1中,70%倾向于父本,30%发生变异;圆头×油匠组合F1中,有50%倾向于母本,10%倾向于父本;花脸×圆头组合F1中,有70%倾向于母本,20%倾向于父本,10%发生变异。据此可为君子兰的分类和育种提供科学依据。 相似文献
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[目的]研究不同月份、不同浓度的赤霉素(GA3)对君子兰的开花及其生理指标的影响,为君子兰花期调控提供理论依据。[方法]分别在8、9、10月的15日进行叶面喷施不同浓度GA3,以清水作对照,定期测定君子兰叶片可溶性蛋白质和糖等生理指标。[结果]8月15日和10月15日喷施50~100mg/LGA3对君子兰提早开花有促进效果,而9月15日喷施100~200mg/LGA3对君子兰开花时间有延迟作用。GA3处理可使君子兰叶片可溶性蛋白质和全氮含量降低、可溶性糖含量和碳氮比值与开花时间的关系无明显的规律。[结论]GA3对君子兰提早开花有促进作用,喷施时期8月或10月中旬,喷施50~100mg/L。 相似文献
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大花君子兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化 总被引:4,自引:0,他引:4
以大花君子兰为材料研究了PCR反应体系的主要成分及退火温度对君子兰ISSR扩增结果的影响,并对影响PCR反应体系的主要成分及退火温度进行筛选和优化,确立了适合君子兰ISSR-PCR分析的最佳反应体系:在20μL的反应体系中,Mg2+为2.0 mmol/L,模板DNA用量为50 ng/μL,Taq酶0.4 U,dNTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓度为0.4 mmol/L。筛选出了13个适宜君子兰遗传分析的ISSR引物,确定最适宜退火温度为52~56℃。 相似文献
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[目的]为室内观赏花卉水培移栽提供技术支撑。[方法]以君子兰、吊兰、海芋、白掌、龟背竹5种花卉为试材,洗净根系土壤,并剪除腐朽和老化根,用0.1%高锰酸钾溶液浸泡根系后进行水培栽植。观察不同批次试材水培后的生长情况。[结果]水培时间对君子兰的生根时间、水生根生长及老根腐烂情况均有影响;试材株高小于15cm、水温为12~15℃时,植株容易水培成功。吊兰和海芋很适合水培,水培后3d即有水生根长出,且水生根为白绿色,观赏价值极高,老根大部分腐烂。白掌和龟背竹在移栽后4d长出水生根,老根腐烂较慢。[结论]吊兰、海芋、白掌、龟背竹较适合水培,君子兰水培时应选择适当的植株和温度。经常换水或营养液、控制好水位是水培的关键。 相似文献
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<正>1保温控温君子兰喜温暖,怕热也怕冷,在5℃以下生长受阻,0℃则容易遭受冻害。在长江流域及以北地区,冬季须及时将君子兰盆花转入室内或大棚、温室养护。当室内温度低于10℃后,除在盆土表面盖1层1厘米厚的木炭末保 相似文献
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君子兰耐热性研究初探 总被引:1,自引:0,他引:1
通过不同的施肥处理和外源激素处理,测定君子兰的叶组织电导率,结果显示,用低于50 mg/kg浓度的赤霉素(GA3)、奈乙酸(NAA)和20 mg/kg、30 mg/kg的1,6-苄氨基嘌呤(6-BA)处理后的君子兰,经40℃高温胁迫24 h、44 h,其膜透性比对照(清水处理)明显降低;施用微生物菌肥和P、K含量较高营养液的君子兰,经40℃高温胁迫,其膜透性也明显低于常规施肥。电导率法测定君子兰品种耐热性,结果显示,品种间差异极显著,可作为品种筛选和栽培技术之用。 相似文献