规模化猪场猪伪狂犬病净化措施的研究

猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的多种家畜、野生动物感染的一种急性传染病。据不完全统计,近几年伪狂犬病在我国的许多省市猪场呈爆发流行趋势[1],给养猪业造成巨大的经济损失,严重制约着我国养猪业的健康发展。本文通过对两个猪伪狂犬病病毒低感染猪场实施长达1年多的伪狂犬病的净化措施（包括免疫、检测、淘汰、消毒、灭鼠、日常管理等）后,发现PRV阳性率明显降低,达到了净化的目的。     

基于机器学习联合网络爬虫算法的果汁鉴伪技术的研究进展

果汁鉴伪技术正成为全球食品营养安全领域的研究热点,其发展对果汁质量与安全控制至关重要.结合机器学习联合网络爬虫算法检索文献技术,本文综述了近年来果汁鉴伪技术的研究进展与应用领域,并着重阐述了非靶向/靶向代谢组学鉴伪技术的研究进展.结合多学科交叉和计算机技术发展趋势,对检测方法耦合发展、监督型机器学习统计工具开发、无人监...     

食用植物油掺伪鉴别技术研究进展

食用植物油掺伪情况时有发生,原因之一是缺少有效的鉴别技术,从而较难发现并认定掺伪行为。国内外对食用植物油掺伪鉴别技术进行了大量研究,取得了一些成果,文章对这些成果进行了综述,并对食用植物油掺伪鉴别技术的发展方向进行了展望,旨在为食用植物油掺伪鉴别新技术的开发及食品安全监管提供理论参考与技术支持。     

一例猪伪狂犬病毒病的诊治

猪伪狂犬病严重危害养猪业健康发展,本文通过发病情况、病理变化、实验室检测、治疗及预防等几方面,介绍了一例猪伪狂犬病毒病的诊治情况,旨在为兽医临床工作者提供参考。     

猪伪狂犬病的流行及防治对策

猪伪狂犬病是猪群多种传染病的原发性疾病之一,严重威胁养猪事业健康的发展,本文简述病原、流行病学、临床症状、剖解变化,并提出了预防与治疗措施,为凉州区规模养猪场预防和控制猪伪狂犬病提供参考。     

猪伪狂犬病感染的诊疗报告

猪是伪狂犬病毒的贮存宿主,猪伪狂犬病严重影响了养猪业的发展。某猪场怀孕母猪发生流产,新生仔猪大批急性死亡,并伴有呕,吐、腹泻及发抖、震颤和运动失调等神经症状,病猪体温升高至41℃-41．5℃。经临床检查、病理剖检和实验室诊断,确诊为猪伪狂犬病。通过紧急接种猪伪狂犬基因缺失苗、投喂抗生素、加强消毒等措施,使疫情得到有效控制。并对发病猪场小猪采取相应防治,最终建立新的无病猪群。     

中小规模猪场猪伪狂犬病综合防治策略

猪伪狂犬病是由疱疹病毒科猪疱疹病毒Ⅰ型猪伪狂犬病病毒引起的,以发热、繁殖障碍、脑脊髓炎为主要症状,是一种高度接触性猪传染病。有研究表明,我国规模化猪场猪伪狂犬病阳性感染率为80%左右,小中规模猪场发病率相对较高。可见猪伪狂犬病野毒在我国普遍存在,严重危害着我国养猪业发展,农业农村部将其列为二类动物传染病。     

燕窝的营养功效与真伪鉴别研究进展

对燕窝的来源、营养成分和主要活性物质、功能作用等问题进行了综述。针对目前利用燕窝掺伪谋取暴利日趋严重的现象,总结了燕窝掺伪的鉴别方法:理化鉴定、光谱鉴定、生物鉴定及其他仪器鉴别法。同时探讨了目前燕窝市场存在的问题并对燕窝未来的发展进行了展望。     

猪场中猪伪狂犬病净化问题探讨

猪伪狂犬疾病是生猪养殖过程中一种常见的疾病,通常患病猪只症状表现为精神沉郁、采食量显著下降、呕吐、腹泻、四肢痉挛和呼吸衰竭等情况,严重危害生猪健康状况和生产性能。规模化生猪养殖场中猪伪狂犬疾病的净化工作是保障生猪健康生长发育的关键措施,可以通过实行隔离饲养及全进全出的生猪养殖模式,对猪伪狂犬疫病进行细致的流行病学调查及使用猪伪狂犬病基因缺失疫苗的免疫防治,做好规模化猪场猪伪狂犬疾病净化工作。文中对猪场猪伪狂犬疾病净化常见措施和问题进行介绍,旨在为生猪健康养殖及生猪养殖产业发展带来帮助。     

猪伪狂犬病的流行原因及其防治

猪伪狂犬病具有病死率高、传播快、流行范围广、传播途径多、病原体顽固等特点,已成为危害养猪业最严重的传染病之一,随着伪狂犬病弱毒疫苗的大面积使用,基本控制了伪狂犬病,并在不少的猪场实现了伪狂犬病的净化,但近几年,猪伪狂犬病在规模化猪场有抬头趋势,应引起广大养殖户的高度重视。     

影响伪狂犬病病毒同义密码子用法特点的因素分析

为了充分了解伪狂犬病病毒基因组结构和病毒进化机制,计算伪狂犬病病毒各基因(组)Nc值、RSCU值、GC3s含量和双核苷酸组成,分析伪狂犬痛病毒密码子用法特点.采用目前最普遍使用的多变量统计分析方法(对应分析)分析影响伪狂犬病病毒基因组同义密码子用法偏爱性的因素.结果表明:①在GC含量丰富的伪狂犬病病毒基因组中,所有基因都偏爱于以G或C结尾的密码子;②伪狂犬病病毒对CpG、CpC、GpC和GpG 4种双核苷酸具有显著偏爱性,而较少使用ApA、ApT、TpA和TpT 4种双核苷酸;③碱基组成限制、碱基突变压力、翻译选择和基因功能是形成伪狂犬病病毒密码子用法特点的4种因素.伪狂犬病病毒所有基因Nc-GC3s分布图显示有些基因如LLT ORF1、LLT ORF2等的偏向性完全是由于碱基的组成限制.GC3s-GC12s散点图则显示碱基突变和自然选择都是PRV密码子偏向性的形成因素.根据RSCU值进行的对应分析表明伪狂犬病病毒大多数基因密码子用法受基因表达水平和基因功能影响.综上所述,伪狂犬病病毒偏爱于G或C结尾的密码子,且碱基组成限制、碱基突变、翻译选择和基因功能是影响伪狂犬病病毒同义密码子用法特点的主要因素.     

猪伪狂犬病毒河南株的分离与鉴定

从疑似猪伪狂犬病的病料中分离到 1株病毒 ,通过电镜观察、免疫荧光检查、PCR方法检查 ,证明该分离株为猪伪狂犬病毒 ;用分离株研制出油乳剂灭活苗预防猪伪狂犬病 ,预防效果良好。     

山西部分种猪场猪伪狂犬病分子流行病学调研

猪伪狂犬病可引起母猪繁殖障碍、仔猪死亡并破坏猪的免疫系统,严重危害养猪业的发展。为了查清山西该病流行情况,对山西11个地市58个规模化种猪场进行了猪伪狂犬病分子流行病学调研。结果表明,山西种猪场猪伪狂犬病广泛存在,用PCR试剂盒检测猪伪狂犬病病毒感染率,最高的地区是朔州,为28.57%,最低的地区是晋中,为2%,平均为9.12%;用猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒检测其感染gE抗体阳性率,最高的地区是朔州,为14.86%,最低的地区是吕梁,为1%,平均为3.20%;山西大部分种猪场都免疫猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用猪伪狂犬病病毒gB抗体检测试剂盒检测其疫苗免疫gB抗体阳性率,最高的地区是晋城,为94.82%,最低的地区是长治,为41.26%,平均为79.33%。调研查明,山西种猪场普遍感染猪伪狂犬病病毒,疫苗免疫效果比较理想,但地区之间差异较大,今后要进一步加强该病的防疫免疫工作,有效控制其流行。     

猪伪狂犬病病毒的分离鉴定

通过鸡胚接种和鸡胚成纤维单层细胞培养相结合的方法从江西省某猪场死亡仔猪的脑、肺脏中分离到一株病毒。该病毒接种家兔48 h后开始表现不安,呈奇痒为特征的神经症状并死亡。病毒能在鸡胚绒毛尿囊膜上形成痘斑,在鸡胚成纤维细胞中增殖并使细胞出现病变、死亡。电镜观察到病毒粒子呈圆形,囊膜清晰可见,直径130~170 nm。根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列,设计并合成了一对引物,采用PCR方法可扩增特异性953 pb DNA片段。证实分离的病毒株为伪狂犬病病毒,命名为伪狂犬病病毒GN0605株。     

河北免疫猪场猪伪狂犬病病例的诊断

为了对河北某免疫猪场发生的疑似猪伪狂犬病进行确诊,并针对猪伪狂犬病毒开展进一步的研究工作,本试验对该猪场送检的病猪进行剖检,将其脾、肺、肾及淋巴结的混合研磨液经PK15细胞接种分离,后经PCR扩增及动物回归试验,证实成功分离的病毒为伪狂犬病毒(PRV),并命名为SH151218。根据GenBank上传的PRV及其gE基因序列,设计了1对检测引物以及1对扩增gE基因的引物,并对其gE基因进行了序列分析,SH株属于GI亚型,与哈尔滨变异株同源性最高,所分离的PRV毒株为变异强毒株。此变异株的发现对PRV变异机制的研究及研制新疫苗提供了基础。     

应用~(32)P 标记DNA探针检测伪狂犬病病毒的研究

本文报道建立了一种以~(32)P 标记的 PRV 全基因组 DNA 和重组质粒PSAG1-19DNA 作为探针,检测感染培养细胞中 PRV-DNA 的斑点杂交法。两种探针均能检测10Pg 的 PRVNDA,而与正常细胞抽提物无同源关系,具有较高的灵敏度和特异性。应用了一种快速、简便的 PRV DNA 抽提法,简化了样品制备的程序,提高了检测的可靠性。比较研究了杂交法中的一些重要条件,包括探针的选用,样品 DNA 的处埋,滤膜的选用等,为检测 PRV 提供了一种灵敏、可靠的方法。     

牛伪狂犬病研究进展及免疫前景分析

阐述了牛伪狂犬病流行病学现状、病毒分子生物学研究状况、疾病诊断和免疫学成果,并对免疫学发展前景进行了分析。     

浅谈规模化猪场猪瘟、猪伪狂犬病综合防控及净化

由于猪瘟和猪伪狂犬病会对规模化猪场造成极为严重的打击,因此对其防控和净化措施的研究极有必要。对规模化猪场猪瘟、猪伪狂犬病综合防控及净化的方法进行介绍。     

浅谈规模化猪场猪瘟、猪伪狂犬病综合防控及净化

由于猪瘟和猪伪狂犬病会对规模化猪场造成极为严重的打击,因此对其防控和净化措施的研究极有必要。本文的重点及对规模化猪场猪瘟、猪伪狂犬病综合防控及净化的方法进行介绍,希望对相关人员提供参考。