兰考泡桐苗木顶芽水分变化规律研究

用常规方法对兰考泡桐苗木顶芽水分变化特征研究表明 ,兰考泡桐苗木顶芽与侧芽和与枝条相比 ,具有较强的保水力 ;顶芽RWC在入冬前后下降幅度较大 ,与旬平均低温呈显著正相关 ;侧芽RWC与枝条RWC较顶芽RWC与枝条RWC为相关 .水分胁迫可能是兰考泡桐苗木顶芽死亡的原因之一 .此外 ,对不同条件下兰考泡桐苗木顶芽和顶端苗干不同条件下的失水速率 ,与顶芽有关的物候等问题进行了探讨     

兰考泡桐苗木顶芽水分变化规律研究

用常规方法对兰考泡桐苗木顶芽水分变化特征研究表明,兰考泡桐苗木顶芽与侧芽和与枝条相比,具有较强的保水力;顶芽RWC在入冬前后下降幅度较大,与旬平均低温呈显著正相关;侧芽RWC与枝条RWC较顶芽RWC与枝条RWC为相关.水分胁迫可能是兰考泡桐苗木顶芽死亡的原因之一.此外,对不同条件下兰考泡桐苗木顶芽和顶端苗干不同条件下的失水速率,与顶芽有关的物候等问题进行了探讨.     

云杉芽锈病的研究

红皮云杉（Ｐｉｃｅａ ｋｏｒａｉｅｎｓｉｓ Ｎａｋａｉ）芽锈病是我国北方林区新发现的病豁。为害苗木、幼树和大树的顶芽和侧芽，严重影响苗木质量和人工林的正常生长。其病原菌为伏鲁宁金锈菌（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｘａ ｗｏｒｏｎｉｎｉｉ Ｔｒａｎｚ．）。病菌以菌丝在病芽内越冬后，５月下旬开始发病，６月中、下旬病枝芽枯死，发病期仅３０ｄ左右。     

不同抗氧化剂对兰考泡桐芽诱导和褐化的影响

以兰考泡桐无菌苗叶片为外植体,研究了不同种抗氧化剂对兰考泡桐芽诱导和褐化的影响,在附加PVP和Vc的培养基上,当PVP浓度为7.0g/L时,芽诱导率最高,达到了81.85%,适宜浓度的DTT能够促进兰考泡桐叶片芽的诱导,芽诱导率最高的DTT浓度是10.00mg/L。     

花魔芋球茎休眠特性的研究

花魔芋茎球茎休眠表现为芽休眠，属于生理休眠型。叶芽球茎和花芽球茎的顶芽分化及休眠特性差异很大，叶芽球茎在顶芽萌发时（４月前后），其基部的茎上开始分化新的顶芽（内生芽），约经一年分化完成；新顶芽６月中下旬１７月中旬进入体眠，至翌年４月前后结束休眠。花芽球茎于８月在叶柄基部茎上开始分化花芽，１０月下旬至１１月上旬收获时，分化基本完成。其休眠发生于花芽分化初，翌年２～３月结束。贮藏温度显著影响球茎休眠，在５～２０℃时，休眠期随着贮藏温度的提高而缩短，在２０℃下，叶芽球茎休眠期（从收获时开始算起）为９９～１０７天，花芽球茎休眠期为４４天左右。低温（５℃）可延长休眠期，抑制萌发。     

兰考泡桐不定芽自然接干规律研究

在相同立地条件下,分别对兰考泡桐林分、四旁树和孤立木样木（包括依靠不定芽自然接干的１５０株和人工接干的３０株）与接干有关的生长因子进行实测,并建立兰考泡桐接干形率与主要生长因子的数学模型;不同栽植方式对接干形率、第一接干高均有显著影响;第一接干高与苗高呈负相关,但相关性不显著;第一接干发生时的树龄以３～４ａ对接干形率的影响最佳,５ａ以后接干效果较差．同时对兰考泡桐不定芽接干各种树形图谱及其在各栽植条件下所占的比例、兰考泡桐第一接干发生时的树龄分布及林分、四旁树、孤立木条件下的相应接干方式等问题进行了探讨．     

白花泡桐×兰考泡桐杂种F1自然接干性状的遗传变异

运用种间杂交试验、田间试验和统计分析的方法研究了白花泡桐×兰考泡桐杂种F1无性系自然接干性状的遗传变异规律,结果表明:①白花泡桐×兰考泡桐的自然接干性状在杂种F1无性系水平上存在广泛而明显的遗传变异性。②白花泡桐×兰考泡桐的正反交试验揭示了4对假二叉分枝相对性状的遗传变异规律和无正反交效应的特性。③除通直度性状没有达到显著性差异外,其余的自然接干性状都有极显著的差异性。④自然接干性状在白花泡桐×兰考泡桐杂种F1无性系间存在极显著的差异性。⑤大多数白花泡桐×兰考泡桐杂种F1无性系在胸径性状上无显著性差异,而少数白花泡桐×兰考泡桐杂种F1无性系在绝大多数自然接干性状上都有显著性差异。⑥接干材积因子、主干材积因子和主干平均削度因子分别为第一、第二和第三主成分,其总贡献率为77.09%。⑦pfe12和pfe10是参试无性系中自然接干性表现最好的二个优良无性系。     

枝龄、顶芽、IBA对无花果硬枝扦插成苗的影响

枝龄、顶芽、 ＩＢＡ分别对无花果硬枝扦插成苗有极显著的影响。三因素不同水 平的成苗效应分别为：１年生枝极显著大干２－３年生枝，有顶芽极显著大于无顶 芽，１０００ｐｐｍＩＢＡ处理插条１小时极显著大于清水处理。成苗最优组合为有顶芽 的１年生枝用ＩＢＡ处理（８６、７％）。无顶芽的２－３年生枝用ＩＢＡ处理亦有较好的成苗 率（７０．０％）。无花果为皮部生根类型，、不定根的发生、生长基本上与萌芽、展 叶同时进行。     

雨淋对不同泡桐品系木材颜色的影响

以白花泡桐(Paulownia fortunei)、毛泡桐(Paulownia tomentoda)、兰考泡桐(Paulownia elongata)、楸叶泡桐(Paulownia catalpifolia)、毛白33(Paulownia×'Tefu(TF)33')、豫林1号(Paulownia fortunei CL'YL01')6品系泡桐木材为研究对象,测量木材雨淋处理前后及自然老化过程中亮度(L?)、变红度(a?)、变黄度(b?)、总色差(ΔE)、白度(W)等色度指标,分析6品系泡桐材色差异、同种泡桐不同立地的材色、泡桐不同部位材色、泡桐材色随时间变化趋势、雨淋对泡桐材色的影响,探索主要泡桐栽培资源的木材颜色特点、雨淋对材色的优化效果、泡桐材色变化规律.结果表明:不同品系泡桐的材色具有显著性差异,其中白花泡桐木材的白度、亮度最高,分别比最低的毛泡桐木材高6.52、6.35;甘肃兰考泡桐木材与河南兰考县兰考泡桐木材的各色度指标均无显著性差异,其各色度指标相差均不超过1;泡桐木材不同部位材色差异很大,轴向的木材白度与亮度由大到小依次为顶部、中部、下部,径向的木材白度与亮度由大到小依次为心部、边部、中间部位;随着时间的变迁,材色有劣化趋势,半年过后材色趋于稳定呈缓慢下降趋势;雨淋后,材色更为均一,色差显著变小,白度和亮度明显升高,其中毛泡桐木材亮度和白度提升最高,分别提升9.00、7.44.     

泡桐属植物SOD同工酶和可溶性蛋白质分析

采用不连续双垂直板（２０ｃｍ×２０ｃｍ）聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对泡桐属５种植物的ＳＯＤ同工酶和可溶性蛋白质进行分析，发现楸叶泡桐杂合性较高；白花泡桐较原始；推测山明泡桐是兰考泡桐和毛泡桐的杂交种，从而为泡桐属植物的分类提供了生化上的参考佐证。     

千年桐育苗技术与苗木生长规律初步研究

对福建省建阳市千年桐育苗技术与苗木生长规律进行了初步研究。结果表明,千年桐1年生苗高平均123.67 cm,最高的149 cm;平均地径1.87 cm,最粗的2.5 cm;>5 cm Ⅰ级侧根7-13条,根系较发达,利于裸根苗造林。播种后48 d左右苗木开始出土,1年生苗可出圃造林;6月中旬-9月中旬为苗木生长高峰期,期间要加强肥水管理,促进苗木生长;9月下旬基本停止生长,9月中旬开始不宜追施N肥,9月中旬-10月应适量施P、K肥,以促进苗木直径生长和苗木木质化。     

截干处理对麻栎苗木生长及IAA和ABA含量变化的影响

把４年生麻栎（ＱｕｅｒｃｕｓａｃｕｔｉｓｓｉｍａＣａｒｒ．）苗，进行截干处理后栽植。然后调查苗木生长状况及其地上部、地下部内源吲哚乙酸（ＩＡＡ）、脱落酸（ＡＢＡ）含量的变化。在对照区和处理区，新根都是在新枝条萌发之前发生的，展开后急剧伸长。对照区顶芽是在生根后立刻开芽展叶，但其后的生长非常缓慢。处理区苗木内测出了大量的ＩＡＡ，在处理区苗木的切断部位ＩＡＡ含量的变化具有与对照区苗木的先端部类似的增减趋势。处理区与对照区主根内ＩＡＡ含量的变化是主根下部在一周内有增加趋势。处理区苗木ＡＢＡ的含量比对照区明显的要少，特别是主根内ＡＢＡ含量一直非常低．从这些结果可以得出：麻栎的截干处理之所以能提高成活率、促进生长，是因为截干处理在维持了ＩＡＡ含量的同时，把ＡＢＡ含量控制在一个很低的水平上。     

延长光周期对科罗拉多冷杉容器苗生长的效应

该文研究了4种光周期（自然日长、16、19、22 h）对科罗拉多冷杉容器苗生长的影响.结果表明:延长光周期处理可以促进封顶后的科罗拉多冷杉苗顶芽绽开,所需平均天数为28、26、22 d;延长光周期能显著促进科罗拉多冷杉苗的生长和生物量的增加,以22 h（夜间补光10 h）效果最好,平均苗高可达10.86 cm,平均地径达0.32 cm,侧芽数、侧枝数平均为8个和7个,全株、地上、地下干重、须根长明显高于对照.两个种源对光周期反应有所差异,总的来说8号种源略好于10号种源.      

黑穗醋栗生物学特性与适生生态环境条件研究

对黑穗醋栗生物学特性和不同自然气候区的栽培观察研究表明,黑穗醋栗在陕北引种栽培,当年秋栽越冬需埋土防寒,2 a生幼株越冬无冻害,并能正常开花结果。基生枝萌发力强,成龄株丛能萌发50个左右基生枝。根系密集,须根多,根系在土壤中分布较浅,大部分根系集中分布在10~45 cm土层中,抗旱能力较弱。花期水肥缺乏易引起落花落果,营养生长期土壤含水率低于10%~15%时,生长停止,叶片日灼严重,冬季枝条生理缺水受冻干枯。结果枝组以2~4 a生枝为主,5 a生以上枝结果衰退。修剪幼龄株丛枝条采取短截;老龄株丛枝,即4 a生以上枝采取疏除更新,基部1 a生萌条应采取除萌适量保留修剪。不同自然生态环境下栽培观察结果,延安以南铜川以北,年降雨量500 mm以上地区,为黑醋栗栽培最佳适生区。     

悬铃木开花结实生物生态学特性研究Ⅰ花芽分化分布规律

调查了郑州市 2球悬铃木花芽分化分布规律 .结果表明 ,悬铃木的雄花芽数量远远多于雌花芽数量 ,二球悬铃木的雌雄花芽中 ,分化成 2球的占 1/2以上 ;雌雄花芽主要分布在树冠外围 ,尤其雌花芽在外围的分布比率更大 ;在小枝上 ,顶侧芽分布的花芽最多 ,而其它位置则相对较少 ,雌花芽的分布更是如此 ,导致顶侧芽的雌雄花芽比率增大 .在小枝上的不同侧芽位置 ,1,2 ,3雌雄球的分化比率不同 ,从顶侧芽向下到侧 3,1,2球雌花芽分化比率有减少的趋势 ,而 3球雌花芽比率有上升的趋势 ,与此对应 ,1,2 ,3球雄花芽在各侧芽上的分化比率基本保持不变     

大针茅繁殖的生态生物学特性

根据对大针茅（Ｓｔｉｐａｇｒａｎｄｉｓ）繁殖的研究和分析，本文提出：生殖枝分化比例低，种子产量和埋藏率低，幼苗成活率低是大针茅有性繁殖微弱的主要原因。这种情况在退化群落更加严重。大针茅在春季不形成分蘖芽，１个分蘖枝条在秋季可在基部形成２～４个分蘖芽，枝条分蘖比率和每个枝条形成的分蘖数在群落退化后变化不明显。但株丛的大小，种群的密度和大针茅的竞争力都大大降低。围栏保护后大针茅依赖营养繁殖迅速恢复。     

银杏嫁接技术研究

6 a 试验和生产实践证明, 长块削芽接和贴枝接是银杏最好的2 种嫁接方法, 操作方便, 接穗利用率高, 嫁接时间长, 接苗生长好, 嫁接成活率达90 %以上。普通枝接1 年生 砧木基径要0.50 cm 以上, 而削芽接和贴枝接只需0.35 cm 以上。接穗位置效应明显, 以结实树树冠外围1 年生延长枝为宜, 内膛枝、徒长枝和纤细枝不宜作接穗。翌年4 ～ 6 月科学施肥, 延迟接苗顶芽形成, 是培养壮苗的关键。1 年生砧木当年嫁接, 以8 月下旬至10 月中旬为好, 8 月中旬前嫁接, 接芽发育不良, 抽梢差。接后不能立即断砧, 否则接苗因饥饿死亡。用大树根蘖枝、幼树和幼苗枝嫁接的假苗, 可从苗木长势、抽梢整齐度、削度、有无雌蕊和结实识别。表4 参3