邓恩桉生长特性与生长应变研究

[目的]通过研究邓恩桉的生长特性和生长应变,为邓恩桉木材利用提供科学数据。[方法]以9.5年生人工林邓恩桉为研究对象,测定和评估树高(Ht)、胸径(DBH)、胸高比(DBH/Ht)、生长应变,并分析生长应变与生长性状的相关性。[结果]邓恩桉树高、胸径和生长应变的小区间差异显著。胸径和生长应变的变化幅度分别为10.2～24.5 cm,-0.227～-0.064 mm。生长应变水平在上坡方向显著高于下坡方向。邓恩桉生长应变与树高、胸径、胸高比无显著相关性。[结论]邓恩桉可作为速生材培育,邓恩桉木材的生长应力不受生长性状的影响。实现高生长和选择低应力水平的速生邓恩桉作为实木加工是可行的。     

气候变化后杉木人工林单木径向生长规律研究

以福建将乐1982年人工栽植的杉木成熟林为研究对象,用树木年轮学方法,比较不同年份区间各样地内杉木平均生长速率的差异,通过划分人工杉木林单木径向生长阶段,并判定生长释放过程,揭示杉木人工林单木径向生长规律.结果表明：在1992-1996年各样地内杉木年平均生长速率显著高于其他年份区间（p＜0.05）,且JL3样地显著低于其他样地（p＜0.05）;杉木的生长过程可划分为快速生长期（1～6 a）、慢速生长期（7～15a）、稳定生长期（16 a以上）3个阶段;杉木连年生长量平均为8.38 mm/a,在6a时达到峰值,22 a达到数量成熟,呈现连年生长量逐年增加的趋势,达到生长量峰值和数量成熟的年龄有所提前;杉木在快速生长期内（1986年左右）和1994年以及2005年前后出现生长突变,在1984-1986年杉木出现35％以上的中度释放,其与林窗的形成有关,而1994年和2005年前后杉木的生长释放与近年来降水变化趋势有一定关系.     

厚朴年生长规律的研究

厚朴年生长周期可划分为生长初期、生长盛期、生长末期和休眠期4个阶段。在双周平均气温15.0℃左右开始萌动,双周平均气温25.0℃左右,降水300mm左右生长达到高峰。低海拔地区生长开始早,结束也早。胸径生长比树高生长开始早,结束迟。厚朴属于早期速生型树种,树高、胸径和树皮生长高峰期分别为3～10a,4～12a和6～14a。     

银中杨生长和生长规律

对银中杨生长的研究表明,银中杨在生长方面远远超过当地推广树种小黑杨。其中材积生长超过小黑杨７３．４％～２６９．２％;在本地区生长超过目前东北、内蒙及华北地区的优良杨树品种。同时探讨了银中杨生长规律及适宜栽植密度。并将银中杨生长划分５个生长时期。为合理经营银中杨提供科学依据。     

不同碳源对白灵菇菌丝生长的影响

以‘白灵6号’为供试菌株,通过对各处理的菌落直径、菌丝生长速率和菌丝生长指数进行比较,探讨7种碳源对白灵菇菌丝生长的影响.研究结果表明：白灵菇有较广的碳源谱,从生长速率来看蔗糖、麦芽糖和可溶性淀粉是最优的选择,从生长指数分析,果糖、葡糖糖和蔗糖菌丝生长效果较好,分别为16.43、12.34和12.02,结合市场价格,最佳碳源选择蔗糖.对菌落直径、长势评分、生长指数进行偏相关分析,结果表明：无控制变量时,长势评分与菌落直径显著负相关,与菌丝生长指数显著正相关;在控制变量分别为菌落长势评分和菌落直径时,菌落直径与菌丝生长指数显著正相关,菌落长势评分与菌丝生长指数显著正相关.     

Logistic生长模型对柳杉生长过程的拟合与生长特点分析

该文以福建省漳平五一国有林场43年生的柳杉人工林为研究对象,采用树干解析的方法,利用Lo-gistic方程拟合其生长模型,在此基础上进行了生长阶段的划分和生长特点的分析。结果表明:柳杉的树高、胸径、材积生长过程符合S型曲线,表现出"慢—快—慢"的生长规律;应用Logistic方程建立的柳杉成熟林的生长模型,拟合效果良好,树高和胸径相关系数R大于0.98,材积的相关系数R大于0.95,X2X20.05;生长特点表现为前慢期较长、速生期开始较迟结束也较迟、后慢期较短;速生点和数量成熟龄都较迟。     

不同氮源对白灵菇菌丝生长的影响

以白灵6号为供试菌株,通过对各处理的菌落直径、菌丝生长速率和菌丝生长指数进行比较,探讨7种氮源对白灵菇菌丝生长的影响。结果表明,白灵菇有较广的氮源适应性,菌丝长势、菌丝生长速率、菌丝生长指数均表现为添加有机氮源的培养基优于添加无机氮源的培养基;且有机氮源以添加蛋白胨的培养基菌丝生长情况最好,菌丝浓密、颜色浓白、生长指数达19.82,是实际生产中氮源的最优选择。     

黄山松生长过程的聚类分析

黄山松生长过程用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程模拟效果较好。运用有序样本聚类分析,把黄山松的和长过程划分为生长初期、缓慢性长期、速生期和近成熟龄及成熟龄期,与黄山松的实际生长过程一致。     

水曲柳的生长规律

水曲柳是我国东北林区的珍贵阔叶树种之一，由于长期的不合理采伐，这一资源已近枯竭。为了恢复和发展水曲柳资源，在长白山地区通过实验，对水曲柳的生长规律进行了研究。结果显示：水曲柳的高生长期与径生长期不同步，表现出先高生长，后径生长的现象。林隙自由生长木的高生长量和胸径生长量都远远大于林内丛生木的高生长量和胸径生长量。林隙木在后期的生长策略上表现为径生长占主导；相反，林内丛生木在后期的生长策略上表现为高生长占主导。对林分进行人工抚育，改善树木的生长条件，水曲柳的平均胸径达到24cm和32cm时的培育期可以分别比自然条件下(未抚育)的林分缩短15a和20a。     

生物体生长器官生长规律的数学研究

从生物体生长器官生长的稳定性这一特性出发，建立其生物体生长器官生长规律的数学模型，并对其性质进行初步讨论。     

图像分析在大田作物生长监测中的应用进展

数码影像分析技术已经发展成为廉价、快速的作物生长监测技术手段之一,综述了利用数码照片分析技术进行作物生长监测的研究进展,包括以下三个部分的内容:(1)图像分析进行作物生长监测的光学原理;(2)图像分析中经常采用的光学参数和计算方法;(3)图像分析技术用于作物生长监测的方法和研究进展.对采用图像分析进行作物生长监测的发展方向进行了展望,认为建立特异性的作物生长参数识别光谱学参数、具有人工智能和自学习功能的图像分析方法是采用图像分析进行作物生长监测的未来重要研究方向.提出获取定点多时相照片是提高图像分析准确性的重要手段.     

西藏林芝地区核桃物候特征的研究

[目的]对西藏林芝地区的核桃进行物候和生长节律的研究,为西藏良种核桃的选育与开发利用提供参考。[方法]对西藏林芝地区典型的核桃进行了营养生长物候、生殖生长物候和根系生长物候的观测研究。[结果]营养生长物候期,试验点核桃芽膨大期和萌芽期时间相差不大;生殖生长物候期,洞嘎镇最早,其次是东如村和公仲村,然后是里龙乡,通麦村最晚。果实生长动态变化方面,就横径和纵径而言,果实横径变幅大小为：通麦村〉洞嘎镇〉里龙乡〉公仲村〉东如村,果实纵径变幅大小为：通麦村〉公仲村〉洞嘎镇〉里龙乡〉东如村;根系生长物候期,核桃根系开始活动期与芽萌动期相同,3月下旬出现新根,6月中旬7月上旬、9月中旬10月中旬出现2次生长高峰,11月下旬停止生长。[结论]该结果揭示了西藏地区核桃物候特征的初步规律,填补了西藏在该研究领域的空白。     

基于生产要素视角的中国农业经济增长模式探析——来自75个国家面板数据的国际比较

为分析中国农业经济增长模式与其他国家的异同,研判未来农业经济增长潜力,本研究基于新古典经济增长理论,从生产要素视角出发测度本世纪以来不同生产要素对中国农业经济增长的贡献情况,并就不同农业经济增长模式进行国际比较。结果表明:1)2000—2019年,资本对中国农业经济增长贡献率达到83.6%,是农业经济增长最重要的动能;全要素生产率对农业经济增长贡献率为6.2%,近年来贡献水平有所上升;土地、化肥对农业经济增长的贡献率分别为5.8%和4.4%。2)国际比较发现,多数发达国家已经进入以全要素生产率为农业经济增长主要驱动力的发展阶段,发展中国家农业经济增长仍是以资本驱动为主。3)通过不同发展阶段比较发现,随着一国经济结构的转型升级,农业经济增长模式将逐步由投资驱动转换为全要素生产率驱动,而当前我国农业经济增长仍表现出较强的资本依赖性,全要素生产率水平将成为决定中长期农业经济增长速度的关键。     

基于Richards方程的百合生长动态模拟分析

为研究露地条件下百合从营养生长到生殖生长过程中株高、茎上叶、花茎及花苞的生长动态过程,以百合品种‘Conca D,or’为材料,在对不同器官形态发育测量的基础上,运用Richards方程对株高、叶片、花茎、花苞等器官的实测数据进行曲线拟合,构建生长发育模型。结果表明：株高的生长量方程为Y=48.151/(1+64.478e-0.235x)1/0.235;叶片的生长量方程为：Y=3.429/(1+0.006e-0.105x)1/0.001;花茎的生长量方程为：Y=7.387/(1+2 245.212e-0.223x)1/0.963 8;花苞的生长量方程为：Y=15.313/(1+841.027e-0.136x)1/1.687,4个生长方程的决定系数R2分别为0.999、0.985、0.994和0.989,其生长量曲线的实测值与预测值高度拟合,满足“慢-快-慢”的生长规律。4个生长方程很好的揭示了百合从营养生长到生殖生长过程中各器官生长的发育规律,能够预测花苞开裂后花被片生长的情况。     

Lemur social behavior and primate intelligence

Our human intellect has resulted from an enormous leap in capacity above the level of monkeys and apes. Earlier, though, Old and New World monkeys' intelligence outdistanced that of other mammals, including the prosimian primates. This first great advance in intelligence probably was selected through interspecific competition on the large continents. However, even at this early stage, primate social life provided the evolutionary context of primate intelligence. Two arguments support this conclusion. One is ontogenetic: modern monkeys learn so much of their social behavior, and learn their behavior toward food and toward other species through social example. The second is phylogenetic: some prosimians, the social lemurs, have evolved the usual primate type of society and social learning without the capacity to manipulate objects as monkeys do. It thus seems likely that the rudiments of primate society preceded the growth of primate intelligence, made it possible, and determined its nature.     

网棚栽培的Bellamy脐橙果实生长发育动态的研究

2008-2009年,在桂林对网棚栽培条件下的Bellamy脐橙的果实生长发育动态进行了观察研究。结果表明,Bellamy脐橙果实生长曲线呈大S形。2008年6～12月．纵径的月增长率分别为32．88％、49．83％、13．99％、20．52％、8．85％、8．9％、1．97％,同期横径的月速长率分别为36．97％、53．63％、17．79％、7．07％、8．75％、7．55％和2．9％。2009年纵横径月增长出现一个高峰,2008年出现3个高峰,且7月份的增长率比6月份明显下降。6～7月是Bellamy脐橙果实迅速膨大的时期。     

牛初乳生物因子提取物对人体肠道细胞CaCO-2生长性能的影响

初乳是自然界中唯一含有两类主要生长因子(类胰岛素生长因子和转化生长因子)的天然产物。乳源生长因子对人体肠道具有显著的生理功能,可使新生幼体完成从胎盘营养到肠道营养的转变。本研究以CaCO-2细胞系作为人体肠道细胞模型,测定初乳乳清、乳清超滤物和乳清阳离子交换提取物对人体肠道细胞代谢活性和DNA复制能力的影响。结果表明,初乳乳清超滤物(截留分子质量990ku)0.01μg·mL-1条件下,具有最高的促细胞代谢活性,为10%胎牛血清的1.70倍。乳清阳离子交换提取物在更低的浓度下具有活性。酸乳清100ku超滤滤出物在0.01μg·mL-1质量浓度下,具有10%胎牛血清2.57倍促DNA复制活性。     

5种生长方程在2种藤林生长模型中的应用

利用广西大青山单叶省藤和黄藤人工林多年固定样地调查和采收资料,选择Richards、Korf、Logistic、Gompertz和Mitscherlich等5种理论生长方程,分别建立藤林母茎长、萌茎长和萌蘖数与年龄的相关关系,并对拟合效果进行对比分析。结果表明:除Mitscherlich方程拟合单叶省藤萌茎长时相关指数小于0.90外,其它方程拟合的相关指数均高于0.92;Korf和Rich-ards方程的拟合最高,Gompertz方程次之,而Logistic和Mitscherlich方程的拟合效果最差;与Richards方程相比,Korf方程更能准确描述单叶省藤和黄藤林分的生长特性,更适合于建立单叶省藤和黄藤人工林的生长模型。     

人工林生长与收获预测模型的基本方法

通过建立林分生长和收获预估模型可以对森林资源数据进行连续预估和动态更新,这对当地林业部门指导生产、实行科学管理具有重要意义.该文参研了以往建立林分生长和收获模型的方法,提出建立林分生长和收获预测模型的一般方法:根据森林生长理论,利用影响林分生长的主要因子(林龄、地位指数和林分密度),把地位指数和林分密度函数引入相关生长模型,并经过合理的模型参数解算、残差分析及误差计算检验,选择最优模型分别建立人工林林分静态和动态生长和收获预估模型.