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范永贵 《山东农业大学学报(自然科学版)》1987,(2)
大黑鳃金龟的雌性生殖系统,包括一对卵巢、一对侧输卵管、中输卵管、生殖腔及受精囊和副腺等部分;雄性生殖系统,由一对精巢、一对输精管及由此膨大而成的贮精囊、射精管和一对副腺组成。 相似文献
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枣蠊翅小卷蛾内生殖系统的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了为害枣树的重要害虫之一——枣蠊翅小卷蛾又名枣粘虫的内生殖系统。对雌、雄两性的内生殖器作了仔细的形态观察。雄性内生殖器包括1个辜丸,2条输精管、1对贮精囊、复射精管、单射精管及附腺。雄性外生殖器包括阳具和抱握器。雌性内生殖系统包括1对卵巢、两根侧输卵管和1条中输卵管、授精囊及附腺。雌性外生殖器包括交配囊、产卵器及附属构造。 相似文献
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应用常规内部解剖方法,对小黑瓢虫[Delphastus catalinae(Horn)]生殖系统的结构和卵巢发育情况进行了研究.结果表明:雌性生殖系统主要包括1对卵巢、1对侧输卵管、1条中输卵管、1个受精囊、交配囊、附腺、黏腺、外生殖片等;雄性生殖系统主要包括睾丸、1对储精管、1对输精管、射精管及1对附腺、弯管和阳基等;不同发育时期小黑瓢虫卵巢管数量均为8根;根据外部形态特点以及卵黄沉积的情况,将小黑瓢虫的卵巢发育分为未分化期、生长发育初期、生长发育中期、生长发育后期、成熟产卵前期、成熟产卵期等6个阶段. 相似文献
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首次对拟黑多刺蚁内生殖进行系统解剖观察。结果发现,拟黑多刺蚁的雌性生殖系统由卵巢、输卵管、中输卵管、受精囊、生殖腔和雌性附腺等结构组成,为典型的多滋式卵巢;雄性生殖系统由精巢、侧输精管、输精管、贮精囊、射精管、雄性附腺及阴茎等结构组成,雄性附腺发达,贮精囊不明显,婚飞前雄蚁的精巢及精巢小管已逐渐退化,精巢小管的数量与其他种类蚂蚁存在一定差别。 相似文献
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丽蚜小蜂 Encarsia formosa Gahan 体长约0.6 mm,腹部长度约0.3 mm。雌性生殖系统位于腹部后端,约占腹腔的2/3,由成对的卵巢及侧输卵管、中输卵管、受精囊及附腺组成。对采自北京地区的3000余头丽蚜小蜂雌性成蜂进行解剖,发现丽蚜小蜂的一对卵巢由12根卵巢管组成,并且每侧卵巢包含的卵巢管数目相同,均为6根。 相似文献
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天蛾科雌性生殖系统形态解剖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文描述了山东省常见的13种天蛾雌性生殖系统的形态构造。天蛾科雌性生殖系统具有鳞翅目雌性生殖系统的一般构造。其特点是:1.侧输卵管长或等于中输卵管;2.附腺着生于生殖腔中部;3.导精管从交配囊基部生出,连在生殖腔端部,开口与受精囊导管口相对;4.交配囊形状与精珠形态相一致。天蛾授精以精珠形式进行。同时,本文还对交配囊中精珠形态进行了描述。 相似文献
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木研究对铜绿丽金龟雌性生殖系统,以及有关生殖的一些生物学特性,进行了较为詳细的观察。成虫雌性生殖系统,由一对卵巢、侧输卵管、中输卵管、生殖腔,受精囊和副腺等部分组成;成虫期的卵巢发育和性行为特征,均具有明显的阶段性,据此提出了成虫期的划分及即卵巢发育的分级标准。在实际测报工作中,可作为预测未来发生期和发生量的理论依据。 相似文献
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【目的】研究黑纹粉蝶Pieris melete Ménétriès生殖系统的解剖学结构,以期发现更多的分类特征,为其所属类群乃至粉蝶亚科的系统发育分析提供依据。【方法】于2009-2010年夏季分别在浙江临安和陕西秦岭采集黑纹粉蝶成虫,在MODEL SZX2-ILLK型显微镜下观察雌虫和雄虫内、外生殖器的解剖结构,运用QImaging Retiga 2000R CCD数码相机进行照相,用图像叠加软件Automontage进行图像合成,描述其特征。【结果】黑纹粉蝶雌虫外生殖器包括交配囊及其附属结构、导精管、表皮突和肛突;内生殖器包括1对卵巢、1对侧输卵管、1根中输卵管、受精囊、附腺以及外生殖腔。雄虫外生殖器包括阳具、抱握器及其支持结构;内生殖器包括1个睾丸、2条输精管、1对贮精囊、开口于阳茎基部的射精管和附腺。【结论】黑纹粉蝶的卵巢两侧不对称,一侧的4根卵巢管直接合并,另一侧则是相邻的2根卵巢管先分别聚成一支,然后2支再聚合,与中输卵管相接。 相似文献
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2003-2005年在西安市大鲵(Andrias daviddanus)生态繁育养殖基地对大鲵亲体进行培育,分别采取单池群养培育、单池单养培育、雌雄一对一隔网单养培育三种培育方式开展试验.三种方式培育结果显示,雌雄素鲵参繁率为雌雄一对一隔网单养培育>单池单养培育>单池群养培育,且雌鲵整体发育优于雄鲵;产卵量为雌雄一对一隔网单养培育>单池单养培育>单池群养培育;亲鲵产后成活率为雌雄一对一隔网单荞培育=单地单养培育>单池群养培育.雌雄一对一隔网单养对亲鲵培育较为有利,可以减少干扰与伤残. 相似文献
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采用cDNA-SRAP技术对黄鳝雌雄粘液进行基因差异表达分析,筛选黄鳝体表粘液中与性别相关的分子标记。从64对引物组合中筛选出12对引物组合,共获得123个稳定清晰的扩增位点,并筛选出4条雌雄有差异的条带。这4条特异性条带经过回收、克隆、测序后,将测序结果进行Blast分析,结果发现在GenBank中只有片段1与白鳍豚硫酸盐/硫代硫酸盐CYSA样进口ATP结合盒蛋白有较高的同源性。根据片段1的序列设计1对引物进行半定量RT-PCR反应,结果发现,片段1在雌雄黄鳝体表粘液均可获得扩增条带,但其在雄性粘液中的表达量显著高于雌性。这可能是由于雌雄黄鳝粘液中所存在的表皮细胞和粘液腺细胞有差异所致。 相似文献