福建决明属植物种子的蒽醌类物质比较

应用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法测定福建8种决明属植物种子生品蒽醌类物质的含量,并对决明子药材评价指标进行初步分析.结果表明:不同决明属植物种蒽醌类物质总含量及组成有明显不同,钝叶决明的橙黄决明素、大黄酸含量最高,分别为1.383,0.557 mg·g-1;决明的大黄酚含量最高,为0.902mg· g-1;双荚决明和望江南的大黄素甲醚含量较高,分别为1.850、1.310 mg·g-1.翅荚决明、羽叶决明、圆叶决明均未检出橙黄决明素,大黄酸、大黄素,大黄酚、大黄素甲醚.随着植物种的变化,决明属植物种子的大黄素甲醚变异系数最高为0.302,橙黄决明素变异系数次高为0.278.大黄酸与大黄酚、橙黄决明素的相关系数分别为o.809,o.749.     

菊楂决明饮单煎和共煎对化学成分及抗氧化活性的影响

目的：考察菊楂决明饮中山楂、决明子（炒决明子）、菊花配伍单煎液与共煎液的化学成分及抗氧化活性差异。方法：采用紫外分光光度法测定总黄酮、总蒽醌的含量;采用酸碱滴定法测定总酸的含量;采用HPLC法测定山楂酸、大黄酚、橙黄决明素、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸的含量。结果：山楂单煎液的总黄酮含量为 {1.63% }、总酸含量为5.44%、山楂酸含量为2.37%、对DPPH自由基的清除率为46.49%;决明子单煎液的总黄酮含量为0.54%、总蒽醌含量为0.27%、大黄酚含量为0.14%、橙黄决明素含量为 {0.52% }、对DPPH自由基的清除率为3.53%;炒决明子单煎液的总黄酮含量为0.52%、总蒽醌含量为0.29%、大黄酚含量为0.22%、橙黄决明素含量为0.56%、对DPPH自由基的清除率为25.07%;菊花单煎液的总黄酮含量为1.65%、绿原酸含量为 {0.99% }、木犀草苷含量为 {0.30% }、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量为2.65%、对DPPH自由基的清除率为45.89%;山楂、决明子、菊花共煎液总黄酮含量为2.62%、总酸含量为 {4.12% }、总蒽醌含量为0.25%、山楂酸含量为1.25%、大黄酚含量为0.16%、橙黄决明素含量为0.56%、绿原酸含量为 {3.01% }、木犀草苷含量为0.48%、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量为3.97%、对DPPH自由基的清除率为25.92%;山楂、炒决明子、菊花共煎液总黄酮含量为2.56%、总酸含量为 {3.94% }、总蒽醌含量为0.24%、山楂酸含量为0.43%、大黄酚含量为0.33%、橙黄决明素含量为1.00%、绿原酸含量为4.12%、木犀草苷含量为 {0.60% }、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量为4.74%、对DPPH自由基的清除率为44.51%。结论：山楂、决明子、菊花共煎后,与单煎液相比,总黄酮、大黄酚、橙黄决明素、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量均升高;总酸、总蒽醌、山楂酸含量都有不同程度降低,对DPPH自由基清除率与单煎液相当。     

决明农艺性状与其种子中蒽醌类物质含量之间的相关性分析

[目的]探究决明农艺性状与蒽醌类物质含量之间的相关性,为筛选蒽醌类物质含量高决明品种提供参考。[方法]以经诱变筛选出的决明品系(Y3、Y4、Y5、Y6)和未经任何处理的决明(CK)为材料,通过五点取样法选定单株,测定其农艺性状及4种蒽醌类物质含量,并对测定结果进行多重比较、变异系数分析、相关性分析、主成分分析。[结果]经航天诱变处理后,不同品系决明的各项农艺性状指标及蒽醌类物质含量均存在不同程度的差异,且决明的各项农艺性状指标及蒽醌类物质含量表现出丰富的遗传多样性,其中以大黄酚、芦荟大黄素含量这两项指标的变异最为丰富。相关性分析中共有44指标达到极显著相关,16对指标显著相关,其中鲜质量与橙黄决明素含量呈极显著正相关,与大黄酚含量呈显著正相关;芦荟大黄素、大黄素甲醚含量与橙黄决明素含量呈极显著正相关。主成分分析表明,4个主成分(表型因子、成分因子、质量因子、种子因子)对变异的贡献率达82.609%。[结论]航天诱变的决明各性状间存在丰富的变异,增加了决明的遗传多样性,利用相关性分析、主成分分析的方法可以按照育种要求对各指标、各主成分进行单独选择,为后期筛选蒽醌类物质含量高的决明新品种提供了理论依据。     

药食两用植物酸模蒽醌类成分含量测定研究

建立测定酸模药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素4种蒽醌类成分的UPLC(超高效液相色谱)方法,并测定不同采集地、不同采收时间酸模不同植物部位4种蒽醌类成分的含量.采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.0×100,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水,流速0.1mL/min,检测波长270nm,进样量1μL,柱温35℃.结果表明:4种成分均可达到基线分离,大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素进样量分别在0.224~12.2,0.314~12.56,3.32~66.4,0.491~25.53μg/mL线性关系良好,建立的UPLC方法快速灵敏、重复性好,可用于酸模药材的质量评价;酸模总蒽醌含量从高到低的采集地依次为:四川阿坝州梦笔山、红原县月亮湾、甘孜州雅加埂;酸模中的4种蒽醌成分含量从高到低的部位依次为:根、花、叶,建议酸模根部作为蒽醌类成分主要提取部位.     

防治白粉病新药剂 大黄素甲醚

大黄素甲醚是内蒙古清源保科技有限公司生产的一种新型生物杀菌剂。其有效成分为大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸等,具有较好的抑菌、杀菌效果。1.产品特性大黄素甲醚是从中草药植物大黄根、茎中提取的一种植物源农药,属蒽醌类化合物。主要成分是植物次生代谢产物,化学名称1,8-二羟基-3-甲氧基-6-甲基蒽     

HPLC法同时测定杞明片中五种蒽醌的含量

本实验建立了同时测定杞明片中5种蒽醌的方法。色谱柱:Diamonsi LC18(4.6mm 250mm,5 m);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0min~20min,40∶60;20min~30min,60∶40;30min~50min,90∶10);检测波长:284nm;流速:1.0m L/min;柱温:25℃。橙黄决明素在0.001 36mg/m L~0.006 80mg/m L、大黄酸在0.000 65mg/m L~0.003 25mg/m L、大黄素在0.000 13mg/m L~0.000 65mg/m L、大黄酚在0.000 96mg/m L~0.004 80mg/m L、大黄素甲醚在0.000 54mg/m L~0.002 70mg/m L范围内呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD1%;平均回收率分别为99.73%、99.53%、99.31%、99.69%、99.33%。所用方法简便可行、重现性好、准确度高,可作为同时测定杞明片中5种蒽醌含量的方法。     

高速逆流色谱技术分离决明子中蒽醌类化合物

采用高速逆流色谱(HSCCC)技术分离制备决明子粗提物中的蒽醌类化合物。首先用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比3∶2∶3∶2)的溶剂体系,进一步分离,从决明子粗提物中得到5种化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和混合组分A(含有化合物Ⅱ和Ⅳ)。将组分A用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比3∶7∶5∶5)的溶剂体系进行进一步分离,得到2种化合物Ⅱ和Ⅳ。经HPLC检测,化合物Ⅰ~Ⅶ的纯度分别为99.7%、96.4%、91.0%、95.3%、98.7%、97.9%、95.8%。根据ESI-MS和1HNMR所提供的数据,化合物Ⅰ~Ⅶ分别鉴定为橙黄决明素、alaternin、1-甲氧基-2-羟基大黄素、黄决明素、1-O-甲基大黄素、决明素、大黄素。表明高速逆流色谱分离技术是一种快速有效的分离蒽醌类化合物的方法。     

大黄人工栽培技术

大黄又叫将军、锦纹、马蹄黄。为蓼科多年生草本植物。主产于甘肃、青海、四川、云南等省，以甘肃岷县、宕昌县最多。有北大黄、南大黄两大类。以根茎和根入药，含结合蒽醌衍生物，如番泻甙A、B、C、D、E、F，游离葸醌衍生物，如大黄酸、大黄素、大黄酚，还有单宁类化合物等。味苦，性寒。有泻下通便、破积去瘀之功能。主治实热便秘、牙龈肿痛、口舌生疮、水火烫伤等症。     

掌叶大黄与河套大黄化学成分的比较研究

[目的]对陇东地区产的掌叶大黄（Rheumpalmatum L．）与河套大黄（RheumhotaoenseC．Y．ChengetC．T．Kao）根及根茎的化学成分进行研究。[方法]采用超声70％甲醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。[结果]从掌叶大黄与河套大黄根及根茎的70％甲醇提取物中共同分离鉴定出9种化合物,分别为：没食子酸（I）、大黄酸（Ⅱ）、大黄素（Ⅲ）、芦荟大黄素（Ⅳ）、芦荟大黄素．8．葡萄糖甙（Ⅴ）、大黄酚（Ⅵ）、大黄素甲醚（Ⅶ）、番泻甙A（Ⅷ）、番泻甙B（Ⅸ）。除此之外,从河套大黄的根中又分离出1种化合物——土大黄甙。[结论]河套大黄不能代替掌叶大黄作药用。     

月月青化学成分研究

[目的]阐明民族药月月青的化学成分。[方法]通过利用Sephadex LH-20、MCI gel、硅胶等多种柱色谱方法以及制备薄层法对月月青地上部分进行分离纯化,根据波谱数据并结合文献比对解析化学结构。[结果]从月月青中分离得到8个化合物,分别鉴定为植醇、丹皮酚、聚戊烯醇、1-十二醇、黑麦草内酯、单棕榈酸甘油酯、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷。[结论]所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

真姬菇次生代谢产物化学成分研究

[目的]研究真姬菇次生代谢产物的化学成分。[方法]真姬菇通过大米培养发酵、乙酸乙酯提取后，获得提取物。提取物经硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、RP-C₁₈反相硅胶柱等分离纯化，根据波谱数据与文献对比解析化合物结构。[结果]从真姬菇大米发酵的乙酸乙酯提取物中分离得到了14个化合物，分别鉴定为羟基大黄素(1)、1,8-二羟基蒽醌(2)、大黄素(3)、大黄素甲醚(4)、1-羟基-2-甲基蒽醌(5)、2,4-二羟基苯甲酸甲酯(6)、4-羟基苯甲酸甲酯(7)、(2ALPHA)-A′-新伽马蜡烷-2,22-二醇(8)、β-谷甾醇(9)、豆甾醇(10)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(11)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(12)、硬脂酸(13)、油酸(14)。[结论]化合物1～14均为首次从玉蕈属真菌次生代谢产物中分离得到。     

7批北苍术样品药效组分的高效液相色谱测定

[目的]建立高效液相色谱同时检测北苍术中β-桉叶醇、苍术素和苍术酮的方法.[方法]采用YMC-Pack ODS-A(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-10％甲醇为流动相,梯度洗脱;检测波长200 nm;流速1.0mL/min;柱温26℃.[结果]β-桉叶醇、苍术素和苍术酮进样质量浓度在0.0040～1.0000 mg/mL范围内均呈良好的线性关系,R2≥0.9992;平均回收率(n=6)分别为99.07％、100.18％和100.81％.[结论]该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于北苍术药材中β-桉叶醇、苍术素和苍术酮含量的测定.     

杜仲全叶深度综合利用技术路线研究

杜仲叶含有多种类型的化合物,其性质差异很大(从极性到非极性);同一类型化合物中异构体多,其差异性又很小,难以分离.其中一些化合物热敏感性强,又极易氧化、异构、分解.该文依据各化合物的理化性质及差异,采用逆流浸提罐组液固浸提原理,变温、变溶剂和浓度、变时间等的分段处理技术,同步分离制取有效组分11种,即β胡萝卜素、叶绿素铜钠、松脂醇二葡萄糖甙、绿原酸、桃叶珊瑚甙、二氢黄酮、查耳酮、黄酮醇、酸多糖、β谷甾醇、杜仲胶等.除杜仲胶外,其余均为药用活性成分.全叶总抽出物得率为25%～27.5%,有效活性成分得率为11.19%～13.56%.      

道地产区大黄中5种蒽醌类化合物含量测定

[目的]对甘肃礼县大黄中5种游离蒽醌类成分进行比较测定。[方法]用HPLC法同时测定药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等5个主要成分含量;HPLC条件：色谱柱为Agela Venusil XBP-C18柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15,V/V）,检测波长为254 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,进样量为5μl。[结果]5个成分在测定范围内线性关系较好（r〉0.999 9）,平均回收率分别为99.12%、98.42%、96.18%、96.44%、97.11%。不同产地大黄药材中各种游离蒽醌类成分含量有较大差异。[结论]该方法精密度、重现性、稳定性好,适于掌叶大黄药材中游离蒽醌类成分的质量控制。     

八仙花叶正丁醇层化学成分研究

对八仙花(Hydrangea macrophylla)叶正丁醇层的化学成分进行分离纯化和结构鉴定。结果表明:分离得到5个单体化合物,分别为羊毛甾醇、三奈酚、绣球内酯-8-O-β-D-吡喃半乳糖苷、异鼠李素和榭皮素。其中,羊毛甾醇、山奈酚和榭皮素为首次从八仙花叶中分离得到。     

轮叶沙参特征特性及栽培技术

轮叶沙参(Adenophora verticillata Fisch.)又名铃儿草、四叶沙参,为桔梗科多年生草木植物,其干燥根为较常用的中药南沙参.轮叶沙参根中含有蒲公英赛酮、饱和脂肪酸、β-谷甾醇、胡萝卜苷、羽扇豆烯酮、24-亚甲基环阿尔廷醇、7-α-羟基-β-谷甾醇、沙参皂苷、多糖及多种萜类和烃类化合物,主要成分有γ-松油烯、莰烯、桉油精、樟脑、乙酰龙脑酯、四氢萘、1-环己基-3-甲基苯和多种饱和脂肪烃.具有养阴清肺、化痰生津之功效,用于阴虚、肺热、燥咳痰黏、热病伤津、舌干口渴等症.     

清蒸大黄的炮制及其五种游离蒽醌的含量测定分析

采用HPLC法测定清蒸大黄中的5种游离蒽醌的含量。色谱柱为Thermo BDS HYPERSII C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(76∶24)水溶液为流动相,检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.0207～0.4140μg (R~2=0.9999)、0.1721～3.4420μg (R~2=0.9996)、0.0203～0.4060μg (R~2=0.999 9)、0.1480～2.9600μg(R~2=0.999 8)、0.1640～3.2800μg(R~2=0.999 3)的线性范围内呈良好线性关系,说明该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法。     

大黄药材中大黄苷元含量测定

[目的]采用HPLC法测定不同产地的大黄药材中5种蒽醌苷元的含量。[方法]HPLC色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18柱（5μm,250.0 mm×4.6 mm）;流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液（V∶V=85∶15）;流速为1 ml/min;检测波长245 nm;进样量为20μl。[结果]大黄各苷元线性关系良好,平均回收率为97.55%～100.87%,RSD值为1.38%～2.47%。大黄药材中各苷元含量范围分别为：芦荟大黄素0.26%～0.52%,大黄酸0.21%～1.47%,大黄素0.26%～0.40%,大黄酚0.29%～1.95%,大黄素甲醚0.48%～2.72%。[结论]该方法精密度良好、重现性、稳定性好,适合大黄药材中各大黄苷元的质量控制。     

四川烟叶与津巴布韦烟叶的致香物质分析与对比

利用GC/MS对优质津巴布韦烟叶与具有代表性的四川烟叶进行分析,共检出101种烟草重要香味成分;通过分析对比后发现,四川烟叶相对含量普遍偏少的重要致香物质有异戊醇、面包酮、2,3-丁二醇、巴豆酸、γ-丁内酯、5-甲基糠醛、2-乙酰基吡咯、α-松油醇、胡薄荷酮、5-羟甲基糠醛、香芹酮、乙酸苯乙酯、茄尼酮、β-二氢突厥烯酮、α-紫罗兰酮、香叶基丙酮、β-紫罗兰酮、二氢弥猴桃内酯、巨豆三烯酮（A、B、C、D）、十四酸甲酯、十四酸、园柚酮、十六酸甲酯,十六酸等33种;并对这些香味成分进行感官评吸,找出对四川烟叶香气有很好作用的致香成分物质,为今后卷烟加料加香提供理论依据。     

太白七药窝儿七化学成分的研究

[目的]研究太白山窝儿七的化学成分。[方法]采用硅胶柱色谱、薄层色谱、重结晶等方法对从太白山窝儿七中提取的的化合物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。[结果]从窝儿七中分离得到6个化合物,分别为β-谷甾醇、鬼臼毒素、鬼臼毒酮、山奈酚、山荷叶素、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷。[结论]首次从窝儿七中分离出β-谷甾醇和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷。