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1.
该文主要研究了低分子量(500~10 000)聚丙烯酸钠的合成及分散性能的关系.以过硫酸钾为引发剂,丙烯酸为单体,异丙醇为链转移剂,用正交试验法得到不同分子量的聚丙烯酸钠.用粘度法测得粘均分子量.实验制备的低分子量的聚丙烯酸钠均聚物具有良好的分散性能,以分子量在2 000~10 000之间为最佳.得出了各反应因素对聚丙烯酸钠分子量影响的趋势及程度,初步讨论了其分散机理.并将用此法合成的分散剂在抄纸工艺过程中加以应用,得到的抄纸板物理性能较好.  相似文献   
2.
以2,3-环氧蒎烷为原料,在无溶剂的条件下以ZnCl2为催化剂进行重排合成龙脑烯醛.研究结果表明,ZnCl2用量为环氧蒎烷的4%,在80℃下反应1h时,2,3-环氧蒎烷的转化率达99.19%,龙脑烯醛的选择性达到74.33%;以MCM-41、自制SO4-ZrO2-MCM-41为催化剂进行无溶剂重排,2,3-环氧蒎烷的转...  相似文献   
3.
高等林业院校的林产化工专业是应用性较强的专业,将理论教学与实验教学相结合,是实现创新人才培养目标的重要教学环节。针对"有机合成化学"课程中存在的问题,结合林产化工专业发展的特点及现状,为深化"有机合成化学"课程的教学改革,从添加最新的相关教学内容、引入科技研究前沿动态、采用现代教育理念、引导学生自主学习入手,对"有机合成化学"课程进行了改革。  相似文献   
4.
以对伞花烃为原料,叔戊醇作烷基化试剂,对合成多环麝香中间体1,1,2,3,3,5-六甲基茚满反应的催化剂种类及影响因素进行对比研究.结果表明:以自制Fe2( SO4) 3/AlCl3固体超强酸为催化剂,用量为10%,对伞花烃与叔戊醇的摩尔比为2.0:1.0,反应温度为8℃,滴加反应时间为2.5h,六甲基茚满的产率最高,...  相似文献   
5.
6.
低分子量聚丙烯酸钠的合成及分散性能研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
该文主要研究了低分子量(500~10 000)聚丙烯酸钠的合成及分散性能的关系.以过硫酸钾为引发剂,丙烯酸为单体,异丙醇为链转移剂,用正交试验法得到不同分子量的聚丙烯酸钠.用粘度法测得粘均分子量.实验制备的低分子量的聚丙烯酸钠均聚物具有良好的分散性能,以分子量在2 000~10 000之间为最佳.得出了各反应因素对聚丙烯酸钠分子量影响的趋势及程度,初步讨论了其分散机理.并将用此法合成的分散剂在抄纸工艺过程中加以应用,得到的抄纸板物理性能较好.  相似文献   
7.
首次将Lewis酸催化剂氯化铝应用于假性紫罗兰酮环化反应.该催化剂能有效促进假性紫罗兰酮闭环,具有工艺条件温和、后处理简单、易于操作等特点.通过工艺优化获得了较佳的反应条件:反应温度0℃,催化剂与原料质量比3∶4,反应时间3h.用GC-MS方法进行分析表明,氯化铝催化环化假性紫罗兰酮生成了β-紫罗兰酮与二氢-α-紫罗兰酮,产率分别为45.54%和43.55%,假性紫罗兰酮总转化率96.00%.氯化铝催化剂可重复使用,无污染产生,具有绿色合成的特点.  相似文献   
8.
林产化工专业是应用性较强的专业,实验教学是实现创新人才培养目标的重要教学环节。从提高素质教育出发,指出了林产化工专业研究生的高等有机合成实验教学存在的一些问题,提出为了深化实验教学改革,必须在教学内容上要具有代表性、新颖性和可操作性,观念上要重视实验课程,教学方法上要与国际接轨,教学过程中要充分调动学生的主动性,教师素质上要提高讲授能力,考核评定上要合理灵活等改革途径。只有这样才能使研究生高等有机合成实验教学符合我国现有林产化工专业的发展趋势,为全面培养研究生严谨的科学态度、良好的实验素质和创新能力提供新思路。  相似文献   
9.
杜仲叶含有多种类型的化合物,其性质差异很大(从极性到非极性);同一类型化合物中异构体多,其差异性又很小,难以分离.其中一些化合物热敏感性强,又极易氧化、异构、分解.该文依据各化合物的理化性质及差异,采用逆流浸提罐组液固浸提原理,变温、变溶剂和浓度、变时间等的分段处理技术,同步分离制取有效组分11种,即β胡萝卜素、叶绿素铜钠、松脂醇二葡萄糖甙、绿原酸、桃叶珊瑚甙、二氢黄酮、查耳酮、黄酮醇、酸多糖、β谷甾醇、杜仲胶等.除杜仲胶外,其余均为药用活性成分.全叶总抽出物得率为25%~27.5%,有效活性成分得率为11.19%~13.56%.   相似文献   
10.
龙涎香型香料分子结构与香气关系的应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究龙涎香型香料分子结构与香气特征的关系及其生产利用价值,作者在总结分子结构与香气关系的基础上,以香紫苏醇为原料合成了降龙涎醚,总得率约20%;以月桂烯为原料,经柑青醛合成了具有龙涎香气的1,1-二甲基八氢萘呋喃衍生物,总得率约30%;以二萜二环或三环衍生物为原料,通过光解、光敏氧化获得龙涎香气香料,总得率约16%.此三条合成路线虽原料不同,优势各异,但产物均为1,1-二甲基十氢萘(八氢萘)衍生物,符合龙涎香型香料分子结构规律.结果表明:走月桂烯路线更有实用价值,而二萜衍生物进行光化学反应合成龙涎香料也有广阔发展前途;林产化学工业可发挥森林再生资源优势,为新型龙涎香料的合成提供有价值的广阔原料基地.  相似文献   
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