仙居雄性不育大麦的研究：—雄性不育进化的种内基因库的创…

本文报道了创建大麦雄性不育进化的种内基因库的设计方法和利用雄性不育促进异交技术组配的基础群体，建立综合杂交群体和进化的种内基因库的具体步骤与实施，对综合杂交群体Ｏ４Ｆ１代、Ｏ５Ｆ１代中获得的超矮秆型、二棱无芒型新变异材料的改良作了阐述，对组建大麦专项基因库，同质异源基因库等也予以讨论。     

光敏雄性不育水稻的花药培养及密矮64s的选育

对７个籼型光敏雄性不育系及其杂交Ｆ＿１进行花药培养的研究发现，光敏不育水稻虽然雄性不育，但其愈伤诱导率、绿苗产量均高于常规籼稻品种以及籼／籼、籼／粳杂交Ｆ＿１，光敏雄性不育系的花培后代植株中，单倍体、二倍体、多倍体的出现频率与常规品种花培后代相似，在二倍体植株中，光敏雄性不育系及其互交Ｆ１的花粉植株，９０％以上都能保持长日照下雄性不育的特性；光敏雄性不育系与常规品种杂交Ｆ１的花粉植株中，大约有２５％的雄性不育株，在密阳４２ｓ     

大麦雄性不育系亲270A的选育及利用价值

大麦杂种优势利用的关键问题之一是培育出良好的大麦雄性不育系。我所自１９８３年发现大麦雄性不育系材料以来,经过１０多年研究,选育出亲２７０Ａ大麦雄性不育系,其Ｆ_１已于１９９７年秋播被推荐参加江苏省大麦区域试验。１大麦雄性不育材料的发现经过１９８３年在黑龙江省进行大麦夏繁加代工作时,发现了一个编号为５６８的高世代株行,全行穗子只结６粒种子,每穗至多结１粒,其外部形态表现矮秆,穗子蓬松不结实、花药瘦小不开裂,其亲本组合为７４－１×原７３４。该６粒种子在江苏盐城秋播表现可育。将５６８在不同生态条件下进…     

大麦雄性不育系“亲270A”的特征特性及利用

描述了核质互作型大麦雄性不育系“亲 2 70A”的特征特性 ;对其不育性状的转育、恢复系恢复性状的转育、强优杂交大麦组合的选配、不育系繁种及杂交制种技术和杂交大麦的栽培技术进行了探讨。表明大麦雄性不育系“亲 2 70A”的利用潜力很大 ;并根据育种实践 ,对大麦强优杂交组合选配的几个主要性状提出了具体指标     

杉木雄性不育性遗传机理初步分析

对杉木雄性不育原株混合授粉子代的开花情况作了观测与分析，初步认为杉木雄性不育性属核质基因作用型，即雄性不育株的细胞核有５对控制育性的隐性纯合基因，细胞质有一种控制不育性的基因，构成雄性不育基因型──Ｓ（ｍｓ＿１ｍｓ＿１ｍｓ＿２ｍｓ＿２ｍｓ＿３ｍｓ＿３ｍｓ＿４ｍｓ＿４ｍｓ＿５ｍｓ＿５）。     

大麦雄性不育的遗传研究

[目的]对大麦雄性不育性的遗传机理进行系统的研究,为培育出大麦强杂交优势的杂交种提供理论参考。[方法]对4份大麦雄性不育材料2001—17、2001—37、2001—84、2001—116及其衍生后代的雄性不育性状的育性分离现象及形态特征和主要农艺性状进行观察和研究。[结果]大麦雄性不育的遗传存在因环境刺激偶尔表现出显性单基因核不育遗传现象,其不育性受单显性核基因MS控制,其不育基因型为MSms;大麦雄性不育性状存在稳定的核质互作型遗传,其不育性受细胞质不育基因S,核不育隐性基因rr控制,不育基因型为S（rr）,该雄性不育属于CMS型不育;温度对育性没有影响。[结论]大麦雄性不育性状存在稳定核质互作型遗传,该研究结果对大麦的实际生产起到积极的推动作用。     

中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”育性遗传特性的研究

以中国高粱胞质雄性不育系“吉农１０５”为研究试材,用９个常用高粱恢复系与之杂交,并对其杂种后代Ｆ１、Ｆ２及ＢＣ１的育性分离比例进行了统计调查。结果表明：供试杂种在Ｆ１代全部表现育性恢复,在Ｆ２代发生了育性分离,其比例为可育：不育＝３：１,同时在ＢＣ１代也发生了育性分离,其比例为可育：不育＝１：１。根据孟德尔的遗传分离规律,可以推断控制“吉农１０５”的细胞核内的雄性不育基因为１对隐性基因。     

大麦雄性不育系“亲270A”的特征特性及应用

描述了核素互作大麦雄性不育系“亲２７０Ａ”的特征特性；对其不育性状的转育、恢复系恢复性状的转育，强优杂交大麦组合的选配，不育系繁种及杂交制种技术和杂交大麦的栽培技术进行了探讨。表明大麦雄性不育系“亲２７０Ａ”的利用潜力很大；并根据育种实践，对大麦强优杂交组合选配的几个主要性状提出了具体指标。     

仙居雄性不育大麦的研究——发现和鉴定及保持

本文从形态、细胞、遗传和测交等方面进行了研究,结果表明:仙居雄性不育大麦是核基因隐性突变的不育材料;通过定向选择压力的纯化和不育基因的转移,可为大麦育种、遗传和种质基因库利用;雄性不育原种可从高不育株或不育株与杂合可育株姊妹交后代分离中保持。     

白菜型油菜异源细胞质雄性不育的选育研究

利用甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系，与白菜型油菜优良自交系进行种间杂交，轮回杂交，回交及多代选育，育成了白菜型油菜异源细胞质雄性不育系１８００Ａ，２８１８－２等。经观察，育性基本稳定。通过两年的测交，已找到了７个不同来源的恢复源，初步实现了细胞质雄性不育的三系配套。     

青花菜细胞质雄性不育系的选育

以国外引进的花榔菜雄性不育系ＭＳＡ为不育源，与青花菜自交可育系杂交。通过回交转育，将花椰菜胞质雄性不育系转为青花菜胞质雄性不育系，经过１代杂交，４代回交，选育出遗传性稳定，不育株率和不育度均为１００％，园艺性状优良的不育系５Ａ。     

水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因的ISSR和SSLP标记分析

以野败型细胞雄性不育系珍油９７Ａ与其强恢复系ＩＲ２４配组,构建由２１０株组成的Ｆ２代极端不育群体作为恢复基因定位群体。用ＩＳＳＲ引物ＵＢＣ８３５对两个亲本进行扩增,发现ＰＣＲ指纹在两个亲本间具多态性,再用此引物对基因定位群体进行连锁分析表明,ＵＢＣ８３５与水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因紧密连涣,交换率为３．５７％,转换成图距为３．５８ｃＭ。经过１５０多对微卫星引物进行扫描,在第１、第７染色体和第     

水稻雄性不育的遗传研究

本文对杂交水稻雄性不育系、恢复系、F_1,F_2,和由野生稻与栽培稻杂交的杂种F_1、F_2,以及回交低代的雄性不育性进行了遗传研究,认为水稻的雄性不育性是一个数量性状。     

大麦雄性不育的遗传研究

1材料与方法 1．1雄性不育材料利用该课题组的4份大麦雄性不育育种材料2001—17、2001—37、2001—84、2001—116，自2005年起有针对性的进行杂交组配，对其后代进行育性观察。     

桃蛀果蛾寄主间生活史与杂交研究

在２５℃恒温、１４．５～１５．０ｈ光照条件下，比较了杏、苹果、枣、桃、酸枣、山楂、海红、石榴等８种寄主上桃蛀果蛾越冬幼虫出土和成虫羽化的时间差异，并进行了杂交试验。结果表明，幼虫出土和成虫羽化时期在寄主间差异明显；不同寄主来源的成虫间容易杂交，并产生可育的Ｆ＿１代。Ｆ＿１代滞育率差异悬殊，表明不同寄主上的桃蛀果蛾临界光周期有差异。     

玉米异胞质MO17雄性不育系籽粒产量的配合力

玉米异细胞质ＭＯ_（１７）雄性不育系籽粒产量的配合力无显著差异，雄性不育的ＭＯ_（１７）与可育ＭＯ＿（１７）的配合力也无显著差异。直观看，穗长等农艺性状的表现也基本一致。因此，在玉米杂种优势利用中，可用异细胞质ＭＯ＿（１７）雄性不育系组配同一个杂交种，不会因利用单一的雄性不育细胞质而带来潜在性的危险。     

仙居雄性不育大麦的研究——雄性不育性状的遗传

本研究以仙居雄性不育大麦为材料,对其后代的育性作了遗传基因分析.雄性不育材料与正常品种的杂种一代为可育,杂种二代的可育株与不育株的分离比例,大多数供试品种符合3:1的理论值.以不育材料为母本,杂种F_1为父本回交,可育与不育的分离比接近1:1.以品种为母本,以杂种F_1为父本回交,其第一代为可育,第二代出现育性分离.证明仙居雄性不育大麦是受一对隐性基因控制的核不育材料.     

油菜生态型雄性不育的研究与利用进展

油菜雄性不育材料的发掘、研究与利用,极大地丰富了油菜杂种优势利用研究的内容和途径,奠定和丰富了相应的材料基础.近年来,我国作物育种学家就水稻、小麦、大麦、油菜、玉米和高粱等多种作物的生态型雄性不育进行了广泛系统的研究,并取得了显著的进展.水稻的生态型雄性不育两用系杂交水稻已大面积应用于生产;在油菜的生态型雄性不育两用系的杂种优势研究和利用方面,其发展也相当迅速.先后有华中农业大学、湖南省农科院、贵州省油科所、江西宜春地区农科所、云南省农科院发现并成功选育出甘蓝型、芥菜型油菜的生态型雄性不育系,并对其雄性不育性的育性转换机制的生态反应以及在油菜杂种优势的利用研究等方面进行了较为深入的研究[1,2,3,4,5,6].杨光圣等为了创建稳定的油菜生态型雄性不育系,提出将生态型雄性不育与核不育结合起来,以两套不育机制确保不育性的稳定性的理论假设[7,8,9,10].但有关油菜作物上生态性雄性不育两用系杂种成功应用于实际生产的报道较少,笔者仅见江西刘尊文等选育的甘蓝型油菜生态型雄性不育两用系杂交种两优586在区域试验和生产试验中较对照中油821增产9.9%的报道[11].     

对植物雄性不育性问题的几点认识

植物雄性不育在很多农作物中可以省去人工去雄使杂种优势在生产上加以利用,目前我国生产上普遍种植的杂交高梁、杂交水稻就是利用不育系获得杂种优势的明显事例,目前除杂交高梁、杂交水稻外,世界各国利用不育系获得杂种优势以提高产量的作物还有玉米、洋葱、甜菜、油菜、大麦等。其他还有很多植物都已发现了雄性不育,正在试验研究     

高粱转换系与三种不同高粱细胞质育性反应初报

利用高粱转换系与具相同核背景不同细胞质的Ａ＿１Ｔ＿ｘ６１６、Ａ＿２Ｔ＿ｘ６１６、Ａ＿３Ｔ＿ｘ６１６不育系杂文，对Ｆ＿１植株花粉育性调查表明，三种不同不育细胞质之间存在着明显的差异，Ａ＿１与Ａ＿２型不育细胞质之间差异较小。Ａ＿１、Ａ＿２个与Ａ＿３型不育细胞质之间差异较大，Ａ＿３型不育细胞质的育性反应与Ａ＿１和Ａ＿２型不育细胞质的育性反应截然不同。三种不育细胞质对Ｆ＿１代主要农艺性状的影响无明显差异，Ａ＿２型不育细胞质可以在高粱杂交种生产中加以利用。找到了恢复Ａ＿３型细胞质的恢复源和同时能恢复Ａ＿１、Ａ＿２、Ａ＿３型三种不育细胞质的恢复材料。三种不育细胞质育性恢复机制不同，细胞质对育性反应起决定性作用。