植物对盐胁迫的反应及其抗盐机理研究进展

本文从植物形态发育、质膜透性、光合和呼吸作用以及能量代谢等方面概述了盐胁迫下植物的生理生化反应,分析了盐害条件下离子胁迫和渗透胁迫作用机理以及植物的耐盐机制:植物小分子物质的积累、离子摄入和区域化、基因表达和大分子蛋白质的合成等,并简要综述了植物抗盐的分子生物学研究进展。     

植物耐盐机制研究进展

从应对离子毒害、应对渗透胁迫和盐胁迫损伤以及应对次级胁迫3个方面,综述了植物的耐盐机制研究.     

盐碱胁迫对向日葵子叶渗透调节及离子平衡的影响

研究了盐碱胁迫对向日葵子叶渗透调节及离子平衡的影响.以向日葵品种白葵杂6号为试验材料,中性盐NaC1、Na2SO4及碱性盐NaHCO3、Na2CO3分别按摩尔比9∶1混合模拟盐胁迫、碱胁迫,各设计2种处理.结果表明,盐碱胁迫下,向日葵子叶中起渗调作用的主要无机离子和有机离子分别为K+、有机酸.通过试验结果推测,为了适应盐、碱胁迫,向日葵可能在体内启动了特殊的钠钾吸收转运通道,并且通过大量合成有机酸来维持细胞内离子平衡及pH稳定.     

盐胁迫对向日葵木质部离子转运的影响

以向日葵品种白葵杂6号为试验材料,中性盐NaCl、Na_2SO_4按摩尔比9∶1混合模拟盐胁迫,通过测定其木质部液的成分来探讨盐胁迫对向日葵木质部液中离子转运的影响。结果表明,向日葵的子叶节区对离子的向上运输具有截流作用,尤其是Na~+;同时,盐胁迫下,向日葵保持了较高的K~+吸收率及贡献率,从而使向日葵体内保持高K低Na状态,这可能是向日葵抗盐性高于其他作物的主要原因。     

植物抵御盐害的生理机制

综述了植物抵御盐害的生理机制,包括泌盐、稀盐、聚盐和拒盐等避盐机理,以及地上部K+/Na+、生物膜的结构功能、离子区域化、渗透调节、激素调节、活性氧在细胞内的清除机制、盐胁迫蛋白等方面的耐盐机理的研究进展。     

植物对盐胁迫的响应及耐盐调控的研究进展

土壤盐胁迫已成为制约农作物生长的重要非生物因子之一,深入探究植物对盐胁迫的响应路径及外源调控措施,对提高植物耐盐能力、增加作物产量、改善作物品质意义重大,现已成为众多植物学家及育种学家研究的重点。就植物对盐胁迫的响应及外源调控途径的研究进展,综述了盐胁迫对植物生长的危害、植物对盐胁迫响应的内在机制(包括渗透调节、离子区域化、活性氧清除、基因表达的调控等)、外源调控植物耐盐性的途径,并对提高植物耐盐性的研究进行了展望。     

植物抗盐机理研究进展

对近年来植物抗盐机理的研究进展作了概述,阐明了植物在盐胁迫下的反应、盐胁迫作用机理以及植物的抗盐调控机制,指出了目前植物抗盐机理研究存在的问题。     

林木盐胁迫响应机制研究进展

盐胁迫是抑制林木正常生长发育的主要非生物胁迫因子。研究林木盐胁迫响应机理,对于筛选耐盐林木资源和提升盐碱地绿化效率具有重要的现实意义。盐胁迫对林木的正常生长发育产生很多不利影响,主要表现在发育受阻、光合作用受到抑制、离子代谢失衡、细胞膜结构破坏、渗透胁迫和矿质养分吸收受阻等。为了适应盐胁迫,林木在长期进化过程中形成一套完整的抗盐胁迫体系,主要包括诱导抗盐相关基因表达、合成渗透调节物质、提高抗氧化酶活性、对离子的选择性吸收等。在综合分析林木盐胁迫响应机制基础上,提出通过耐盐资源筛选、加入外源物质、提升真菌的协同效应和利用生物技术手段导入抗性基因等是提升林木抗盐胁迫能力的有效途径。     

盐胁迫下盐草和高羊茅营养器官的离子微区分布

 【目的】探讨植物耐盐性和盐胁迫下植物不同营养器官离子微区分布特性之间的关系。【方法】采用扫描电镜和X射线能谱仪联用,对250 mmol?L-1 NaCl胁迫20 d的盐草(盐生植物)和高羊茅(甜土植物)的营养器官进行了点扫描和离子分布测定。【结果】盐胁迫下,盐草和高羊茅根组织中Na+和Cl-的相对重量都很高,但是高羊茅中柱层中的Na+和Cl-相对重量都高于盐草;和高羊茅相反,在盐草茎中,大量的Na+分布在韧皮部中,而Cl-则主要存在于木质部中;而高羊茅叶组织中Na+相对重量是盐草叶组织中2倍。【结论】盐胁迫下盐草和高羊茅根尖表皮、皮层和中柱细胞Na+和Cl-较高,而K＋含量较低,这说明盐草可通过根组织对离子的选择性吸收降低进入植物体的有害离子量,并通过离子在茎中的再次分配降低有害离子进入叶组织,从而避免对叶组织的较大离子毒害。     

果树对盐胁迫的响应和耐盐机制研究进展

土壤盐碱化是影响果树生产的环境因子之一。分析了不同果树的耐盐性，从细胞膜透性、保护酶系统、渗透调节（有机溶质和无机离子）、光合作用、内源激素等5个方面探讨了果树对盐胁迫的响应，从渗透调节、离子的选择吸收和离子区域化等角度阐述了果树的耐盐机制。     

盐胁迫对航天诱变向日葵生理生化指标的影响

[目的]探究盐胁迫下航天诱变向日葵生理生化指标的变化。[方法]选用航天诱变向日葵作为试验材料,用不同浓度(0、0.3%、0.6%、0.9%、1.2%)Na Cl进行处理,分别测定其SOD活性、POD活性、MDA含量、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量,分析盐胁迫对航天诱变向日葵生理生化指标的影响。[结果]随着盐浓度的增加,SOD活性随之上升,当盐浓度为0.6%时,SOD活性下降;POD活性随盐浓度的升高而上升;MDA、可溶性蛋白、Pro的含量随盐浓度的上升而下降,当盐浓度为0.9%时其含量呈增加趋势。[结论]航天诱变向日葵能在0.9%的盐浓度下正常生长。该研究结果可为筛选抗盐的向日葵新材料提供理论支持。     

盐胁迫对油葵幼苗生长及离子吸收、分布的影响（摘要）

[目的]研究不同NaCl浓度对油葵幼苗干、鲜重变化及离子吸收和分布的影响。[方法]不同浓度NaCl溶液模拟盐胁迫环境,测定油葵幼苗干、鲜重及离子含量。[结果]NaCl胁迫抑制油葵幼苗生长,降低了幼苗干、鲜重。叶片鲜重下降最明显,200mmol/LNaCl时下降约60%;子叶鲜重下降最少,200mmol/LNaCl时下降约13%。干重的下降程度同鲜重相似,200mmol/LNaCl时根、茎、叶、子叶的干重与对照组相比分别下降约35%、39%、55%和8%。NaCl胁迫下,油葵幼苗根和茎中Na＋含量上升,K＋含量下降;Na＋主要集中在根和茎中,叶片中较少;根中K＋含量下降最明显,叶片中K＋含量相对较高。根和茎中Ca2＋、Mg2＋含量下降,叶片和子叶中Ca2＋含量相对稳定,子叶中Mg2＋含量略上升。[结论]葵幼苗在NaCl胁迫下保持较高的矿物质元素吸收和运输以及相对稳定的离子平衡,这可能是油葵具有较高耐盐性的部分原因。     

外源Vc对盐胁迫下油葵种子萌发和幼苗生理特性的影响

[目的]为实际生产中缓解油葵（Helianthus annuus）盐害提供理论和技术依据.[方法]以油葵种子为试验材料,在种子萌发过程中用120mmol/L NaCl溶液和0～200mg/L Vc溶液进行处理,研究外源Vc对盐胁迫下油葵种子萌发指标和幼苗生理特性的影响.[结果]在盐胁迫下,随着Vc溶液浓度的增加,油葵种子发芽势和发芽率、幼苗超氧化物歧化酶-（SOD）和超氧化物酶（POD）活性、脯氨酸（Pro）含量均呈现先升高后降低的趋势,分别在80、12、80mg/L Vc处理下达到最大值;幼苗MDA含量呈现先降后升的趋势,在160mg/L Vc处理下达到最小值.[结论]Vc能不同程度地提高盐胁迫下油葵种子发芽率、发芽势,促进幼苗生长,缓解盐胁迫对油葵种子萌发和幼苗生长的危害.     

桦木科植物资源耐盐性研究进展

为研究盐渍化土地利用和耐盐桦木科植物品种选择,对桦木科植物资源的耐盐性研究进行综述,阐述了盐胁迫对桦木科植物种子萌发、生长及生理生化指标的影响,并分析了桦木科植物的耐盐机制及耐盐品种选育等方面的研究,同时对桦木科植物资源的耐盐性研究方向进行了探讨,以期为桦木科植物的良种选育提供参考。     

钙对盐胁迫条件下油葵幼苗生长速率和抗氧化酶活性的影响

[目的]研究钙对盐胁迫条件下油葵幼苗生长和抗氧化酶活性的影响。[方法]以"杂交油葵G101"的幼苗为试材,采用砂培法研究150 mmol/LNaCl胁迫下,不同浓度CaCl2处理对其生长速率和抗氧化酶系统的影响。[结果]在150 mmol/LNaCl胁迫下,低浓度(4~19 mmol/L)CaCl2处理可提高油葵幼苗的生长速率,而高浓度(≥30 mmol/L)CaCl2处理对油葵幼苗有毒害作用。10 mmol/L CaCl2处理对盐胁迫条件下油葵幼苗的生长最有利;在盐胁迫下,CaCl2处理可明显提高油葵幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性、降低丙二醛(MDA)的含量。[结论]适当浓度的CaCl2处理可有效减轻盐胁迫对油葵幼苗的伤害。     

菌根提高植物耐盐性机理的研究

综述了盐胁迫环境下菌根对植物耐盐性的影响,指出了菌根主要通过以下几个方面提高宿主植物的耐盐性:促进植物对K~+的吸收来调节K~+/Na~+平衡,进而维持细胞内离子平衡;增强植物对营养元素的吸收;增强宿主植物对水分的吸收,缓解由盐胁迫引起的生理干旱;调节组织渗透平衡,减少宿主植物对Na~+和Cl~-的吸收;增加宿主植物的抗氧化胁迫能力。     

盐分胁迫对植物的影响及植物耐盐机理研究进展

盐分是影响植物生长的一个重要环境因素。总结了盐分胁迫对植物生长发育影响的研究进展,从氧自由基产生、膜脂过氧化、离子伤害、渗透伤害和有毒物质积累等方面系统分析了盐胁迫对植物的伤害机理,并综述了植物对盐分胁迫的适应机制,总结了主要的抗盐生理指标。     

苍耳对盐碱胁迫的生理响应

采用不同浓度的NaCl、NaHCO_3溶液对苍耳幼苗进行胁迫处理,分析胁迫处理对苍耳幼苗的生长、光合指标、无机离子、有机溶质及渗透调节剂的渗透调节贡献率的影响,重点研究苍耳对碱胁迫的生理适应机制。结果表明:盐碱胁迫显著抑制了苍耳的生长和光合。随胁迫强度的增加,叶内Na~+质量摩尔浓度、Na~+质量摩尔浓度与K~+质量摩尔浓度的比增加,碱胁迫下增加幅度更大。盐胁迫下,在根部和叶内,Na~+、K~+和游离脯氨酸均是主要的渗透调节物质;3者渗透调节中的平均贡献率的总,在根部为73.89%、在叶内为61.96%。碱胁迫下,根部和叶片显示出不同的渗透调节机制:在根部,Na~+和游离脯氨酸是主要的渗透调节物质,平均贡献率分别为58.44%和16.25%,K~+的渗透调节作用很小;在叶内,Na~+、K~+、游离脯氨酸均起到重要的渗透调节作用。与盐胁迫相比,碱胁迫对植物的伤害作用更大。苍耳通过Na~+、K~+、游离脯氨酸等渗透剂对根部和叶内渗透调节的积极参与,对碱胁迫具有一定的适应能力。     

不同品种花生耐盐性及Na~+吸收动力学特性

为了探究不同品种花生(花育20、花育25和花育36)幼苗的Na~+吸收动力学特性与耐盐性的关系,采用水培试验,研究了不同盐胁迫浓度下,不同花生品种幼苗的干物质积累变化、Na~+吸收动力学特性、Na~+吸收速率、Na~+排斥率与其耐盐性的关系。结果表明:花生对Na~+的吸收可分为高亲和、低亲和2个吸收阶段。低盐胁迫下,花生的Na~+亲和力常数(K_m)小,选择性强,Na~+排斥率平均值在85%左右;在高盐胁迫环境下为低亲和系统,K_m值大,Na~+最大吸收速率(V_(max))大,同时其排斥率较低。低盐胁迫下,花育20、花育25和花育36对Na~+的吸收速率较小,排斥率较高,Na~+积累慢,盐害轻;高盐胁迫下,花育20的Na~+吸收速率高于花育25和花育36,而Na~+排斥率低于花育25和花育36。因此高盐胁迫下,较高的Na~+吸收速率和较低的Na~+排斥率可能是花育20耐盐性弱于花育25和花育36的主要原因。