3个络石品种叶片色素含量与呈色的关系

以络石、黄金络石和花叶络石为试验材料,测定了不同部位叶片的叶绿素、类胡萝卜素和花色素苷的含量,探讨同一种内不同部位叶片内色素含量的分布差异,对不同种间色素含量进行比较。结果表明:花叶络石、黄金络石叶片的花色苷、类胡萝卜素相对含量较高,络石叶片叶绿素含量最高;从不同取样部位来看,类胡萝卜素和花色苷含量基本表现为基部中部顶部叶片,而叶绿素含量则相反;花色苷/总叶绿素较高时,植株叶片表现为紫或暗红色斑块,而类胡萝卜素/总叶绿素较高时,则植株叶片表现为黄色或黄色斑块。     

遮光对3种地被植物生长和生理生化的影响

对花叶玉簪甜心Hosta × hybrida ‘So Sweet’,花叶蜘蛛抱蛋Aspidistra elatior‘Punctata’和白穗花Speirantha gardenii等3种地被植物进行不同程度遮光处理,研究了遮光条件下3种植物形态指标、叶片叶绿素质量分数、丙二醛（MDA）质量摩尔浓度和保护酶活性的变化。结果表明：在遮光处理下,3种植物形态指标都显著高于对照（全光照）,花叶玉簪甜心在遮光75%下达到最大值,花叶蜘蛛抱蛋和白穗花在遮光90%下达到最大值。3种植物叶片叶绿素a、叶绿素b质量分数均较对照显著升高,以白穗花的增幅最大。叶绿素a/b比值显著下降,以白穗花的降幅最大。3种植物丙二醛质量摩尔浓度变化呈先下降后上升的趋势,但均显著低于对照;3种植物的超氧化物歧化酶（SOD）活性均显著低于对照,花叶玉簪甜心叶片的SOD活性先下降后上升,花叶蜘蛛抱蛋和白穗花叶片的SOD活性呈缓慢下降的趋势;花叶玉簪甜心和花叶蜘蛛抱蛋过氧化物酶（POD）活性变化均为先下降后上升,白穗花叶片的POD活性在遮光50%时下降,而到遮光75%时又明显上升,后又下降。通过隶属函数法综合分析可知,3种地被植物的耐荫性由强到弱为：白穗花＞花叶蜘蛛抱蛋＞花叶玉簪甜心。图3表3参22     

春季自然低温对紫萼玉簪3种生理指标的影响

本试验以早春萌芽期的紫萼玉簪为研究对象,随着春季自然温度逐渐升高采样进行生理指标的测定,得出结论:在早春萌芽期自然低温状态下,紫萼玉簪地上部分的超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量与温度均呈负相关,而可溶性糖含量与温度呈正相关;地下根系丙二醛(MDA)的含量与温度呈负相关,SOD活性与可溶性糖的含量与温度的升高呈正相关。     

彩叶富贵竹叶绿素生物合成代谢的研究

[目的]探讨富贵竹色叶形成的生理原因,以便为观赏植物的栽培与育种提供新的试验依据。[方法]以金边富贵竹和银边富贵竹的叶片为材料,对绿叶部分与花叶部分的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、叶绿素合成中间产物含量的变化状况进行分析。[结果]与绿叶部分相比,花叶部分的叶绿素含量显著下降,而类胡萝卜素含量下降幅度较小,2种试验材料表现了相同的倾向;在金边富贵竹的花叶与绿叶部分之间,叶绿素合成中间产物的含量显著不差异,但银边富贵竹花叶部分的Mg-原卟啉含量显著增加,而原脱植基叶绿素a显著降低。[结论]总叶绿素缺乏是引起富贵竹彩叶形成的主要原因,在金边富贵竹花叶部分的叶绿素合成代谢中由原脱植基叶绿素a转化为叶绿素a、或叶绿素a转化为叶绿素b的过程受到了阻抑,而在银边富贵竹中由Mg-原卟啉转化为原脱植基叶绿素a的过程受到了阻抑。     

不同叶色矢竹叶片反射光谱及光化学特性

  目的  通过解析矢竹Pseudosasa japonica不同叶色叶片反射光谱特性、光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)特性之间的差异,探索不同叶色竹种光合能力差异,从生理角度分析矢竹叶色变异特性并为进一步探究叶色变异机制奠定基础。  方法  取生长健壮的矢竹叶片(GL)、花叶矢竹P. japonica f. akebonosuji复绿叶片(AL)、花叶矢竹条纹叶片[(SL)包括白色部分(SA)和绿色部分(SG)]、曙筋矢竹P. japonica f. akebono(VL)4种不同叶色叶片为材料,测定光合色素质量分数、叶绿素归一化指数(ChlNDI)、光化学植被指数(PRI)、快速荧光动力学参数及820 nm相对吸收值。  结果  叶片叶绿素质量分数从大到小依次为GL、SL、VL、AL;不同叶色矢竹叶片的叶绿素归一化指数、光化学植被指数变化趋势一致,从大到小依次均为GL、SG、VL、SA、AL;4个色叶的光系统Ⅰ最大氧化还原能力从大到小依次为GL、VL、SG、AL;花叶矢竹复绿叶、条纹绿叶和曙筋矢竹都具有叶绿素荧光曲线动力学活性,但光系统Ⅱ反应中心开放降低程度与矢竹差异显著(P＜0.05),能量用于电子传递份额变小;缺乏叶绿素使得单位反应中心吸收的光能不断增加,可能是因为它需要更多的反应中心来应对其较低的转化效率,但最大光化学效率(F_v/F_m)和叶片性能指数(PI_ABS)都逐渐降低,可能是光系统Ⅱ反应中心发生可逆失活,能吸收光能但不能推动电子传递。  结论  叶色变异导致矢竹叶片光合色素质量分数存在差异,进而影响叶绿素归一化指数和光化学反射指数特征参数,叶绿素缺乏会影响光系统Ⅱ活性反应中心发生可逆性失活。花叶矢竹条纹叶片反应中心较少,但仍具有较好的光系统Ⅱ活性和叶绿素水平,维持较好的光合能力,这可能与其独特的花叶性状有关。图8表2参31     

榉树叶色和色素组成的相互关系研究

探析红色、黄色、绿色3种不同色系榉树叶色形成的化学机制,为选育、培育榉树优良株系提供理论依据。以秋季转色期叶色表现为红色、黄色、绿色的榉树叶片为材料,分析其叶片的颜色参数及花青素、叶绿素、类胡萝卜素等色素含量的变化特点,并分析叶色与色素组成间的相互关系。结果表明:秋季叶片转色期,红色系榉树的色相a~*值最高,在10月25日达到最大值,呈现出最佳观赏效果;绿色系榉树a~*值较低,且变化趋势相对平缓;在转色后期,黄色系榉树的b~~*值显著大于红色和绿色系榉树,但其在秋季变色期存在返绿现象。明度L~*值、彩度C~*值与色相b~*值的变化趋势几乎完全一致。不同色系榉树都含有花青素、叶绿素和类胡萝卜素,但不同色系榉树3种色素的含量不同。红色系榉树花青素含量百分比最高,为22.1%~44.6%;绿色系榉树的总叶绿素含量最高,为73.0%~80.5%;黄色系榉树的类胡萝卜素含量最高,为24.7%~35.4%。回归分析结果表明,榉树叶片中,花青素和叶绿素含量与榉树的叶片呈色密切相关。其中花青素含量与a~*值呈正相关,与L~*、b~*、C~*呈负相关,说明花青素含量的增加,使叶片红色度增加,同时明度、黄色度和彩度降低;叶绿素含量与L~*、a~*、b~*、C~*均呈负相关,说明叶绿素含量的增加,使叶片的明度、红色度、黄色度以及彩度均降低;类胡萝卜素含量未被引入方程,说明类胡萝卜素含量与叶片颜色参数无显著相关性(P0.05)。分析显示,花青素含量增加,叶绿素含量降低,可以使叶片变红;而花青素含量降低,叶绿素含量增加,叶片将维持绿色;若花青素与叶绿素同时降低,则将使叶片变黄。叶片内叶绿素、类胡萝卜素、花青素的含量及百分比是榉树呈现红色、黄色、绿色3种不同色系的物质基础和根本原因。     

银杏斑叶超微结构观察及叶绿素含量分析

为了解银杏斑叶发生形成及其变化机制,定点定枝观察斑叶的形态变化及叶绿体超微结构,测定叶绿素相对含量。结果表明:斑叶表现为黄绿相间的条斑,观赏性较强,且其性状保持相对稳定;斑叶发生的植株其新梢和当年生短枝叶片的叶绿素含量均低于正常枝梢叶片,且呈显著差异;斑叶黄色部分超微结构发育与正常枝梢叶片不同,表现为叶绿体数目相对较少,基粒片层垛叠程度相对较低,疏松且色浅,膜结构模糊,形状不规则,片层出现降解;质体小球较多且密,无淀粉粒或很少。这为斑叶银杏的开发利用提供理论依据与技术方法。     

铅胁迫对紫萼玉簪幼苗SOD，POD和CAT活性的影响

[目的]研究铅对紫萼玉簪幼苗的毒害机理,为园林植物铅污染的预测预报以及相关修复措施的提出等提供理论依据。[方法]采用温室砂培盆栽试验,通过在盆栽沙子中浇施铅溶液的方法,研究了不同浓度（0、125、250、500、1 000、2 000 mg/kg）外源重金属铅对紫萼玉簪幼苗叶片抗氧化酶的影响。[结果]紫萼玉簪幼苗叶片SOD、CAT活性随铅胁迫浓度的升高呈现先升高后降低的趋势,POD活性随着铅胁迫浓度的增加而逐渐增强,且始终表现出较高的活性。SOD活性在2 000 mg/kg处理下仅为对照的1.55倍;CAT活性在2 000mg/kg处理下达到最低,与对照持平;而POD活性则在2 000 mg/kg处理下达到最大值,是对照的1.72倍。[结论]CAT是对高浓度铅毒害相对敏感的指标,它的敏感性高于POD,也很可能高于SOD。     

缺氮对烤烟叶片性状与叶绿素含量的影响

[目的]分析缺氮条件下烤烟叶片性状变化特征,明确叶片性状与叶绿素含量的关系,为优化烤烟氮肥管理策略提供理论依据.[方法]采用大田试验,以云烟87为材料,设置对照施肥和不施氮肥2个处理,在移栽90 d后比较不同处理叶片性状特征(包括叶片干重、叶面积、比叶重、叶片厚度、叶片密度、叶长、叶宽)和叶绿素含量的差异,分析叶片性状和单位面积叶绿素含量以及单位质量叶绿素含量间的关系.[结果]在缺氮条件下,烤烟中、上部叶的叶片干重、叶面积、比叶重、叶长、叶宽和单位面积叶绿素含量减小,叶片厚度无显著变化.下部叶的叶面积和叶片厚度显著减小.单位叶面积叶绿素含量与比叶重和叶片厚度呈极显著正相关,单位质量叶绿素与叶片厚度呈极显著正相关.[结论]不施氮肥影响了烤烟叶片性状,烤烟通过减小叶面积保持叶片厚度来提高叶绿素含量.     

爬山虎衰老过程中不同颜色叶片光合性能比较

爬山虎(Parthenocissus tricuspidatadf Plach.)叶片颜色在秋季变化显著,是研究色素与叶片生理状态之间关系的理想材料。以秋季爬山虎绿色、红色、黄色叶片为材料,测定吸收光谱和叶绿素荧光动力学曲线,以及叶绿素、类胡萝卜素、花色素含量。在3种叶片中,黄色叶片的叶绿素、类胡萝卜素、花色素含量最低,类胡萝卜素含量显著低于花色素含量,可见光吸收最少,活性反应中心数量和光化学活性最低,荧光动力学曲线失去典型特征;红色叶的花色素含量最高,叶绿素含量、类胡萝卜素含量显著高于黄色叶,可见光吸收少于绿色叶,荧光动力学曲线基本上失去典型特征,活性反应中心数量和光化学活性高于黄色叶;绿色叶的叶绿素、类胡萝卜素含量最高,花色素含量高于黄色叶,光吸收光谱和可见光吸收光谱具有正常特征,光化学活性、活性反应中心数量较大。结果表明,绿色叶还具有较强活性氧产生能力,而黄色叶、红色叶的活性氧产生能力较弱,在3种叶片中花色素在活性氧清除方面都起重要作用。     

不同浸种措施对紫萼(Hosta ventricosa)种子萌发的影响

[目的]研究不同浸种措施对紫萼种子萌发的影响.[方法]采用连续浸种（包括不同温度与不同时间的处理）和间歇浸种2种方式对紫萼种子进行浸种处理,观察各处理浸种后发芽情况,测定发芽率、发芽势和发芽指数.[结果]紫萼种子的适宜浸种温度为15℃,其发芽率、发芽势和发芽指数分别比CK增加6.58％、42.86％和22.30％;紫萼种子的适宜浸种时间为18 h,其发芽率、发芽势和发芽指数分别比CK增加10.53％、9.52％和2.70％;与间歇浸种相比,连续浸种发芽率、发芽势和发芽指数分别减少3.90％、33.33％、18.30％,间歇浸种以间歇浸种1h的发芽率、发芽势和发芽指数最高.[结论]紫萼种子萌发适宜的浸种温度和浸种时间分别为15℃和18 h.间歇浸种较之连续浸种更能提高紫萼种子的发芽率、发芽势和发芽指数,且以间歇浸种1h对紫萼种子的萌发最有利.     

玉簪属植物在乌鲁木齐地区的引种及园林应用

通过对4种玉簪属植物-玉簪、紫萼玉簪、东北玉簪、白粉玉簪在乌鲁木齐地区引种观测,研究其生长状况和对环境的适应性.结果表明:玉簪属植物耐寒、耐阴,适应性强,引种成活率高,在疏林下长势良好,适合在乌鲁木齐地区栽培和园林应用.     

水生植物对富营养化水体净化能力的研究

以具有观赏价值的水生植物紫萼、鸭舌草、泽泻、红蓼和水蓼为试材进行水培试验,观察其对含不同质量浓度氮、磷的富营养化水体的净化能力。结果表明:5种植物对富营养化水体均有明显的净化作用,在水体中生长5 d总氮去除率均在80%以上,总磷去除率(10 d)也达到70%以上。5种植物对总磷浓度为0.051 6 mg/L和0.516 0 mg/L水体的总磷去除率极显著高于对总磷浓度为0.010 3 mg/L水体中的总磷去除率,但总磷浓度为0.516 0 mg/L水体与0.051 6 mg/L水体中植物对总磷的去除率差异不显著。5种植物之间对总氮和总磷去除率差异均不显著,紫萼、泽泻和红蓼净化效果较好。     

红江橙果实与叶片变异的初步研究

“红江橙”是甜橙(Citrus sinersis(L.)Osbeck)与桔(Citrus reticulata Blanco)的嫁接嵌合体。出现橙型红肉果、橙型红黄肉嵌合果、嵌合桔变果三种变异类型的果实。另外还出现橙型黄肉果、桔变果二种回复到两个嫁接成分的果实。同时,橙型红肉果、橙型黄肉果、桔变果的果实性状与各自的叶片性状有明显的相关性。在生产上运用这些叶片性状可以从苗期开始准确地判别红江橙的变异植株,淘汰回复到两个嫁接成分的植株与枝条。     

基于AHP的玉簪品种适应性分析与评价

以引进的17个玉簪品种为试材,研究其在山东烟台的环境适应性、物候表现及景观特性。运用层次分析法(AHP)对其应用价值进行综合评价。结果表明:不同玉簪品种在烟台的生长表现不一,生长势、分蘖能力和抗逆性是其适应性的重要指标。叶色及生物量大小是影响其观赏价值的主要因子。根据AHP评价结果,将17个引种玉簪划分为4个等级:Ⅰ级包括夏香等4个品种,生长表现强健,观赏性状优良,适合在烟台地区进行栽培和园林应用;Ⅱ级包括大富豪等5个品种,具有一定的应用推广价值;Ⅲ级为圆皱叶等6个品种,适应性与观赏价值综合评定中等;Ⅳ级为金鹰、小黄金叶2个品种,在烟台地区综合应用价值最低,不适合进行大规模园林应用。     

光照和氮交互作用对3种彩叶玉簪光合作用及荧光特性的影响

在2种光照强度和4种氮素处理下,研究3种彩叶玉簪叶片光合速率和荧光参数对其周围环境变化的响应。结果表明:在光照强度L1(遮阴50%)和L2(遮阴70%)条件下,3种彩叶玉簪叶片叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素、类胡萝卜素质量分数随供氮量的增加呈先增加后降低趋势,转折点分别出现在氮素处理水平N2(9.6 g.盆-1)和氮素处理水平N1(3.2 g.盆-1);同时氮素增加也显著提高3种彩叶玉簪叶片光合有效速率;Fv/Fm(PSⅡ最大光化学效率)、ФPSII(PSII电子传递量子效率)和qP(光化学碎灭系数)的变化趋势与其色素质量分数变化相似,其中在L1条件下N2处理对金鹰玉簪的荧光参数影响较为显著,在L2条件下N1处理水平利于黄金叶和金头饰玉簪光化学效率提高,光照和氮处理对3种彩叶玉簪叶片Fv/Fm、qP上均具有显著交互作用(p<0.05)。研究发现,光照强度L1与氮水平N2、光照强度L2与氮水平N1处理组合能提高3种彩叶玉簪的光能利用率,并有利于其光合产物的积累。     

低温胁迫对紫萼玉簪根系3种生理指标的影响

对紫萼玉簪(Hosta ventricosa)进行人工低温胁迫处理以及入冬自然降温过程采样的试验,测定2种低温过程中根系丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性和可溶性糖质量分数变化并进行对比分析。结果表明:人工低温胁迫试验中,紫萼玉簪根系的MDA质量摩尔浓度随着低温胁迫时间的延长呈现先下降后上升的趋势,SOD活性呈现先升高后降低的趋势,二者呈负相关关系,可溶性糖质量分数呈现逐渐升高的趋势,各项指标在0℃胁迫的变化幅度均大于4℃胁迫的。自然降温过程中,SOD活性呈现逐渐下降的趋势,MDA质量摩尔浓度呈现上升趋势,可溶性糖质量分数呈现上升趋势,但变化速度较慢。当地温自然降至2~3℃时,三项指标变化趋势均趋于稳定,认为紫萼玉簪根系基本进入越冬休眠的地温温度为2~3℃。     

橡胶树叶片不同发育时期SPAD值及叶色动态变化

以橡胶树12个无性系为试验材料,测定叶片从萌动至脱落整个生长周期的SPAD值及记录叶色的动态变化情况,绘制叶片SPAD值随生长时间的变化趋势图,比较分析无性系间叶片SPAD值及叶色动态变化过程的差异与联系,为橡胶树叶片物候期划分提供理论参考。结果表明,橡胶树叶片SPAD值随时间的变化趋势可以分成3个阶段:上升阶段、稳定阶段和下降阶段。叶片颜色在各阶段的表现差异明显,上升阶段包括古铜色、古铜-浅黄色过渡色、浅黄色、淡绿色及绿色,平稳阶段只含深绿色,下降阶段包括深绿-绿带紫过渡色、绿带紫色、黄带红色及黄色。不同物候期无性系间历时时长存在较大差异,且对应的SPAD值差异也较大。186、272、314、277及620等5个无性系萌动至浅色期持续时间较短,而深绿色期持续时间较长,且整个生长期SPAD值相对较高;而551、552及553等3个无性系萌动至浅色期持续时间较长,深绿色期持续时间较短,且整个生长期SPAD值相对较低。建议根据橡胶树叶片SPAD值与叶色相结合将橡胶树叶片生长物候划分成3个阶段11个时期,包括萌动期、古铜期、变色期、浅色期、淡绿期、绿色期;深绿色期;深绿-绿带紫过渡期、绿带紫色期、黄带红色期及脱落期。     

杨树黄叶病害叶片活性铁分析及施铁肥诊断技术研究

为了摸清杨树黄叶病害的发病原因,为杨树黄叶病害防治提供理论依据,在河南省杨树黄叶病典型发生区选择21个采样点进行叶片活性铁分析。结果表明,病叶活性铁平均含量为10.73mg/kg,显著低于健康叶片(24.99mg/kg)。通过叶面喷施、盆栽苗木根施、大树根施硫酸亚铁及病枝条在不同基质中培养等施肥诊断试验证明,补铁后能明显减轻杨树黄叶病症状或使植株恢复健康。从杨树叶片活性铁分析及施肥诊断2个方面证明,活性铁缺乏是造成杨树叶片失绿变黄的主要原因。