药用植物淫羊藿克隆构型对异质性生境的响应

通过研究异质性生境中淫羊藿克隆构型,初步分析环境因子对淫羊藿克隆生长的影响及克隆构型可塑性对异质性生境的响应。结果表明:生境中相对光强、土壤含水量和土壤有机质含量对淫羊藿的克隆生长影响较大,土壤pH值对其影响较小。建立了淫羊藿克隆构型可塑性特征与环境因子的关系方程。淫羊藿以地下根茎为克隆器官进行克隆生长,在异质性生境中有着较强的克隆构型可塑性。保护淫羊藿地下根茎,以及生境中适当的光照、水分和养分有利于淫羊藿的克隆生长。     

朝鲜淫羊藿种群无性系构型及其年龄结构的研究

对长白山不同生境中朝鲜淫羊藿种群无性系构型、根茎生长及其生物量的变化进行了研究。结果表明:朝鲜淫羊藿种群以稀疏游击型模式扩展,根茎合轴分枝,分枝少,分枝角度不规则。根茎着生次序分级明显,故按根茎形成的先后顺序和根茎颜色将其划分为12个龄级。种群根茎数量、长度及生物量在蒙古栎林、胡桃楸林和杂木林下均表现出增长型年龄结构,蒙古栎林下环境最适合朝鲜淫羊藿的更新。1龄根茎的数量和物质贮量对翌年地上茎的数量和质量以及无性系种群的更新与扩张具有重要的生物生态学意义。根茎年龄、养分贮量、地被物的厚度、降雨量等综合因素是影响根茎萌发和生长的主要原因。     

3种移栽淫羊藿属植物的植株形态、叶绿素相对含量与气孔导度的比较研究

【目的】揭示不同淫羊藿属Epimediam物种之间及种内的生理生化特征差异,为人工规范化栽培种植及产量提高提供理论参考.【方法】测量了3种移栽淫羊藿属植物的植株高度、叶形态、叶绿素相对含量和气孔导度等生物指标,并运用非参数检验和邓肯氏单因素方差分析对数据进行了比较分析.【结果和结论】新叶植株高度:巫山淫羊藿E.wushanese柔毛淫羊藿E.pubescen粗毛淫羊藿E.acuminatum,其中,巫山淫羊藿与柔毛淫羊藿、粗毛淫羊藿植株高度均差异显著.老叶植株高度:巫山淫羊藿粗毛淫羊藿柔毛淫羊藿,其中,柔毛淫羊藿与巫山淫羊藿、粗毛淫羊藿植株高度均达显著差异.3个种间老叶植株的叶片形态差异显著,而新叶不显著;种间及种内的老叶和新叶的叶绿素相对含量均具有显著差异,且老叶植株的叶绿素相对含量均大于新叶植株.气孔导度的种内差异显著,新叶植株叶片的气孔导度大于老叶植株叶片的气孔导度.说明不同淫羊藿属植物对生长环境的适应能力不同.     

不同栽培密度对柔毛淫羊藿生长的影响

为探寻柔毛淫羊藿最适栽培密度以及不同密度条件下的投资策略,同时为药用淫羊藿生产栽培提供理论依据,对不同栽培密度(40 000,18 000,12 000和8 000株·hm-2)条件下柔毛淫羊藿生长状态进行了研究,测定了不同栽培密度条件下柔毛淫羊藿叶长、叶宽、长宽比和叶面积等性状。结果表明:栽植密度为40 000株·hm-2处理下的淫羊藿生长良好。     

淫羊藿分株繁育技术试验初报

通过对采挖的野生淫羊藿种苗进行分株,以获得更多的可移栽种苗,从而为扩大淫羊藿种植面积提供技术支撑。结果表明:淫羊藿分株繁育可使其繁殖系数比不分株繁育扩大5～10倍,而分株繁殖与不分株繁殖的成活率差异并不显著,同时其有效成分含量符合中国药典要求。结论:分株繁殖并不会对淫羊藿成活率造成较大的影响,而通过分株繁殖技术使得在同样种苗的情况下,种植面积扩大了数倍,因此分株繁殖是一项值得采用并推广的技术。     

不同光质对朝鲜淫羊藿生长、生理和黄酮类成分积累的影响

为了研究不同光质对朝鲜淫羊藿生长、生理和黄酮类成分积累的影响,确定适宜朝鲜淫羊藿栽培生产的光质条件,使用4种LED光源(白光、红光、黄光、蓝光)对盆栽朝鲜淫羊藿进行处理,以白光处理作为对照(CK),测定了各光质处理下朝鲜淫羊藿的株高、茎粗、叶面积、叶鲜重、叶干重等生长指标,叶绿素含量、光合作用参数、抗氧化酶活性等生理指...     

淫羊藿仿生栽培

淫羊藿为小檗科植物淫羊藿（Epimedium brevicornum Maxim）、箭叶淫羊藿（Epimedium sagittatum Maxim）、柔毛淫羊藿（Epimedium pubescens Maxim）或朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）的干燥叶。生于林下、灌丛中或山坡阴湿处。分布于陕西、甘肃、宁夏、青海、新疆、山西、河南、四川、吉林等省（区）。     

叶褐斑枯病对巫山淫羊藿长势及质量的影响

[目的]探索叶褐斑枯病(Macrophoma sp.)的发生对巫山淫羊藿生长势与质量的影响,为防治措施的制定提供理论依据。[方法]调查发病较重田块的病情指数、株发病率、叶片发病率、病株株高、分枝数、叶片数、叶宽、叶长等,同时取样作药材质量检测,比较分析病害的发生对生长势与质量的影响。[结果]该病害的发生造成植株株高、分枝数、叶片数、叶宽、叶长等生长势减弱,其中对分枝数影响较大,其次是叶片数。病害的发生对药用部位叶,以及茎、根状茎和须根中朝藿定C和淫羊藿苷含量无影响。[结论]叶褐斑枯病对巫山淫羊藿药材质量无影响,但能造成巫山淫羊藿植株生长势减弱,该病害发生对巫山淫羊藿生物产量影响极大。     

贵州粗毛淫羊藿资源的利用状况及存在的问题

粗毛淫羊藿植物是贵州的地区性淫羊藿药材品种,对其利用完全依赖野生资源,由于大量采挖野生淫羊藿,其资源已消耗殆尽。对粗毛淫羊藿植物资源的分布、生长特性和利用状况进行了总结与分析,指出了存在的问题,提出了综合运用中药资源生态学和植物种群构件理论的技术和手段进行粗毛淫羊藿植物的基础研究,为具有贵州区域性分布特色的药材物种的保护性开发利用提供借鉴。     

箭叶淫羊藿不同年龄茎上叶总黄酮含量比较

[目的]测定箭叶淫羊藿不同年龄茎上叶的总黄酮含量。[方法]采用乙醇提取法从箭叶淫羊藿一、二和三龄茎上叶中提取总黄酮,以淫羊藿苷为标准品配置标准溶液并绘制标准曲线,采用分光光度法测定样品的吸光度,根据标准曲线计算总黄酮含量。[结果]试验表明,仪器精密度和稳定性良好,供试品溶液在60 m in内较稳定。箭叶淫羊藿一龄茎上叶总黄酮含量较低,二、三龄茎上叶总黄酮含量较高且差异不大,三龄茎上叶总黄酮含量最高。其一、二和三龄茎上叶的总黄酮平均含量分别为61.240、66.194和66.912 mg/g,平均回收率分别为96.69%、98.33%和99.22%,RSD分别为0.59%、0.41%和0.33%。[结论]该研究为箭叶淫羊藿的开发和深入研究奠定了基础。     

贵州地道药材淫羊藿rDNA ITS序列的分析研究

[目的]通过对贵州桐梓淫羊藿rDNA ITS序列（包括ITS1、5.8S和ITS2）的测序分析,获得地道药材淫羊藿在分子水平上鉴定的参考标准.[方法]用改良的CTAB法提取淫羊藿总DNA,PCR扩增ITS序列后直接测序,并与Genbank中其他地区淫羊藿种的ITS序列进行序列同源性分析.[结果]淫羊藿rDNA ITS序列长约703 bp,其中ITS1长249 bp,ITS2长247 bp,序列间共有16个变异位点.[结论]淫羊藿rDNA ITS序列的确定可应用于地道药材淫羊藿的鉴定,可作为从分子水平进行鉴定中药淫羊藿的分子标记之一.     

4种淫羊藿属植物开花结实现象的观测与分析

对淫羊藿属（Epimedium）植物4种106份移植材料的开花结实现象进行了系统观测和分析,记录其开花与结实现象的具体情况。结果表明：淫羊藿属植物移栽成活率高,其开花结实现象可以细分为始花期、盛花期、末花期和结实期4个时期,它们之间存在极显著的相关性;不同种类、同种不同来源的淫羊藿属植物在开花时间上存在一定的差异,但均以3月开花为主,3月中下旬开花的植株结实率高、种子饱满;不同种类淫羊藿属植物的开花期存在着一定的重叠,为淫羊藿属植物的杂交育种创造了条件。     

克隆植物中国沙棘人工林生长动态研究

为了解克隆植物中国沙棘种群生长规律,以样地每木检尺数据为基础、以"空间差代替时间变化法"和"样地编年序列法"为手段,分析了克隆种群、母株种群和子株种群三个层次的生长动态.结果表明,母株种群的高度、地径和冠幅生长过程遵从Logistic模型,可分为"慢-快-慢"三个阶段,符合非克隆植物的生长规律;克隆种群和子株种群的高度、地径和冠幅生长动态符合抛物线方程,其中地径、冠幅以及克隆种群的高度生长过程可划分为"缓慢增加-迅速增加-急剧下降"三个阶段,子株种群高度生长过程可划分为"迅速增加-急剧下降"两个阶段.而且,克隆种群的初期生长取决于母株种群的生长,后期生长则取决于子株种群的生长.这些规律,揭示了克隆植物种群生长的特殊性.     

中国沙棘克隆生长格局对不同灌水强度的响应

为了探讨克隆生长调节对策和寻找最佳灌水强度,对中国沙棘种群在不同灌水强度条件下的克隆生长格局进行了对比研究。结果表明,随着灌水强度的增加,子株数量(密度)、一级萌蘖根茎、萌蘖根总长度、萌蘖根条数以及萌蘖根分枝级数均表现为二次抛物线(先增后减)变化,种群生长格局呈现出"游击型"→"集团型"→"游击型"。     

扁秆荆三棱球茎萌苗种群的大小级及生长速率研究

产生不同大小的后代通常被视为对环境风险的一种两面下注策略,而研究也发现克隆植物远端构件可能具有生长优势。为了研究不同球茎类型和水分条件是否对球茎萌苗形成的分株种群的大小级产生影响,以及远端分株在生长速率上是否也存在优势,本文以扁秆荆三棱为对象开展了研究。设计了基于球茎类型(原生、次生和新生)和水分条件(湿润无积水、1~2 cm薄积水、10 cm水深)的区组实验,通过监测其分株高度和数目变化来进行比较。结果显示:1) 球茎类型和水分条件对扁秆荆三棱分株种群的大小有显著影响,但对克隆之间大小的变异没有显著影响;2) 随着水深的增加,分株数和高度都呈增加趋势,新生球茎萌苗形成的分株高度较低,但分株数在球茎类型间无显著差异;3) 分株生长速率只和克隆生长阶段有关,随着分株数增加,克隆和分株的生长速率都呈增大趋势,但是远端分株的生长速率并没有显著优势。因此,克隆植物大小级独立于环境条件的稳定性可以视作对资源的有效利用以及对环境风险进行缓冲的策略,而克隆规模对生长速率的促进可能是由于生理整合作用而导致的。远端分株生长速率无明显优势则说明远端分株可能更偏向于储藏和向克隆外探索。      

元宝山南方红豆杉克隆种群生长型研究

以广西元宝山的南方红豆杉无性系种群为研究对象,对其克隆分株的数量、形态特征(分株高度、基径、间隔物长度、分株位移)等进行调查分析,采用一个连续统指数对克隆构型进行定量描述,进而分析了克隆生长型与种群更新的关系.结果表明不同样地中南方红豆杉克隆分株的形态特征有差异,分株平均高度和基径为2.45m和6.2cm.克隆构型指数在0.6～0.87之间,变化范围较大,说明元宝山南方红豆杉无性系种群的克隆构型在不同的生境中有较大变化.采用的克隆构型指数能较好的描述南方红豆杉无性系的克隆构型特征,用指数描述的结果与形态学性状判断的结果具有一致性.元宝山的南方红豆杉种群更新包括种子更新和分株更新,自然状态下以分株更新为主.趋于"游击型"的南方红豆杉分株更新占优势,种子更新形成的幼苗很少见到;趋于"密集型"的南方红豆杉种子更新的比例增大.     

不同退化草地短穗兔耳草克隆生长的研究

[目的]研究不同退化草地上短穗兔耳草的克隆生长特性。[方法]以未退化（A）、轻度退化（B）、中度退化（C）、重度退化（D）草地上挖取的短穗兔耳草基茎（包括地下部分）及与其相连的匍匐茎和无性系分株（包括地下部分）为材料,研究不同退化草地上短穗兔耳草匍匐茎的数量、长度和单位长度匍匐茎干重的差异。[结果]不同退化草地上短穗兔耳草匍匐茎的数量、平均长度和单位长度匍匐茎干重均存在极显著差异。C草地上短穗兔耳草平均匍匐茎数量最多,为5.33条;A草地上短穗兔耳草匍匐茎最长,平均为20.87 cm,D草地上短穗兔耳草匍匐茎最短,平均为12.1 cm;C草地上短穗兔耳草单位长度匍匐茎干重最大。[结论]短穗兔耳草的匍匐茎长度随草地退化程度的加剧而变短。