谢君魔芋DNA提取方法的比较及其变异的RAPD检测

试验在魔芋DNA不同提取方法比较的基础上,利用RAPD技术对谢君魔芋不同变异植株的DNA进行了检测。结果表明,利用改良的CTAB法可以得到纯度高的DNA样品,利用8条随机引物可以鉴定出谢君魔芋的变异。对9株谢君魔芋复叶分裂方式、气生球茎生成个数、叶柄色泽(斑纹)不同变异系的检测结果表明,其RAPD扩增结果均有差异,变异系间的相似性系数分布范围在0.440～0.800,平均相似性系数为0.714,其中植株1与植株8的相似系数最大,为0.800,植株1与植株3的相似系数最小,为0.440。采用UPGMA法进行聚类分析,9株谢君魔芋变异株归于3类,并建议在谢君魔芋变异株系选择上可将叶柄色泽(斑纹)作为主要选择指标。     

魔芋组织培养中不同生长阶段同工酶变化的研究*

 要： 利用聚丙稀酰胺电泳分离了楚魔花1号、魔白10号和谢君魔芋和魔野14号4个种组织培养中的3个时期（苗期、生根期、结薯期）的酯酶和过氧化物酶,分析比较了2种同工酶在4个魔芋种的3个时期酶谱数量、酶活性的变化,得出了3个时期酶谱和酶活性变化的规律。结果表明：酯酶酶带数以生根期最多,苗期和结薯期的变化没有规律;酶活性在楚魔花1号、魔白10号和谢君魔芋3个魔芋种的生根期和结薯期的变化不是很大,都强于苗期的酶活性,魔野14号的酶活性则是苗期和生根期的相似,且稍大于结薯期。过氧化物酶酶带数在4个种中没有变化,只是不同生育时期酶谱迁移率略有不同;酶的活性除谢君魔芋外都呈现,结薯期最强,生根期次之,苗期最弱。谢君魔芋的酶活性变化则是苗期最强,生根期次之,而结薯期最弱。结果表明2种同工酶在魔芋的不同阶段都有选择性的表达,在一定的程度上参与了魔芋的形态建成。     

魔芋组织培养中不同生长阶段同工酶变化的研究

利用聚丙稀酰胺电泳分离了楚魔花1号、魔白10号和谢君魔芋和魔野14号4个种组织培养中的3个时期(苗期、生根期、结薯期)的酯酶和过氧化物酶,分析比较了2种同工酶在4个魔芋种的3个时期酶谱数量、酶活性的变化,得出了3个时期酶谱和酶活性变化的规律。结果表明:酯酶酶带数以生根期最多,苗期和结薯期的变化没有规律;酶活性在楚魔花1号、魔白10号和谢君魔芋3个魔芋种的生根期和结薯期的变化不是很大,都强于苗期的酶活性,魔野14号的酶活性则是苗期和生根期的相似,且稍大于结薯期。过氧化物酶酶带数在4个种中没有变化,只是不同生育时期酶谱迁移率略有不同;酶的活性除谢君魔芋外都呈现,结薯期最强,生根期次之,苗期最弱。谢君魔芋的酶活性变化则是苗期最强,生根期次之,而结薯期最弱。结果表明2种同工酶在魔芋的不同阶段都有选择性的表达,在一定的程度上参与了魔芋的形态建成。     

魔芋叶片离体诱导试管微球茎发生的培养条件优化

以白魔芋、花魔芋、谢君魔芋的试管苗叶片为材料,利用正交设计对魔芋试管微球茎离体发生的诱导培养基及培养条件进行了优化筛选.结果表明,叶片诱导试管微球茎发生的培养温度、光照强度及碳源组合是主要的限制因子.改良MS培养基中添加NAA 0.5 mg/L、KT 0.5 mg/L,碳源组合为4%S(蔗糖)+4%M(甘露醇)为最佳诱导培养基;培养温度28 ℃、光照8 h/d、光照强度800 lx为最佳培养条件.在该条件下,3个魔芋种的3种外植体(复叶、复叶块、小叶片)的微球茎诱导率均在88%以上.     

蝴蝶兰的染色体数目分析

用常规压片法对蝴蝶兰进行了染色体数目的分析鉴定.结果表明,6株红花系蝴蝶兰染色体数目分散,分布范围大致在19～131条之间,染色体类型大约有67种,其中频率较高的细胞染色体数目相对集中在三倍体2n=3x=57和四倍体2n=4x=76;1株白花系蝴蝶兰的染色体数目分布也存在分散现象.蝴蝶兰商业杂交品种染色体数目为不固定的数值,具有非整倍性,且染色体整倍体与非整倍体共处于同一植株内,属于细胞嵌合体.     

魔芋种质资源的RAPD分析

用40个随机引物（10-mers）对22份魔芋资源材料的染色体组DN进行PCR扩增,有9个引物能在全部材料中扩增出84条重视性好且稳定的DNA谱带,其中77条具多态性。采用UPGA软件对扩增产物进行聚类分析表明,风岚野魔芋（Amorphophallus spp）、兴仁黄魔芋（A.spp）及罗悃魔芋（A.spp）亲缘关系最近,花魔芋（A.Konjac K.Koch）与白魔芋（A.albus Liu et Chen）关系次之,而东京魔芋（A.tokinensis Engl et Gehm）及（A.dunnii Tutcher）与花魔芋、白魔芋关系较远。根据聚类结果可把22份魔芋材料划分为5个组,该结果为整理我国魔芋资源分类提供了分子水平上的依据。     

荔枝胚性愈伤组织及其体胚发生过程中染色体数目的变化

荔枝胚性愈伤组织及其体胚发生过程中,各离体培养物染色体数目均出现广泛的变异.除正常的荔枝体细胞染色体数目2n=2x=30外,还出现大量染色体数目异常的细胞.植物生长调节剂、培养时间、外植体种类及基因型等对染色体数目变异有一定的影响.愈伤组织染色体数目变异虽然在一定程度上影响荔枝体胚的再生植株频率,但胚性愈伤组织仍能分化形成大量的胚状体.     

魔芋染色体核型及带型的研究初报

试验采用F-BSG法,制取魔芋4个不同种的染色体标本,并对其核型及Giemsa带型进行分析,探讨其进化程度。结果表明:4个种的染色体均为2n=2x=26,基本带型为C带,个别为W带和T带,核型类别属于2B类型,它们的着丝点部位、臂指数及N·F值都有不同,这3个指标说明了花魔芋的染色体不对称性程度最高,白魔芋不对称性程度最低,南蛇棒与东川魔芋介于它们之间。由此得出,枝魔芋是较进化的种,白魔芋是较原始的种。4个种核型的差异在其植物学性状和生物学特性上有相应表现:较进化的花魔芋属植株高大生长势强的大型种;较原始的白魔芋属植株矮小生长势弱的小型种;进化程度介于两者之间的东川魔芋和南蛇棒其植株高矮及生长势强弱也介于两者之间。     

印楝及早熟型印楝染色体分析初探

采用根尖压片法对印楝及早熟型印楝2种材料的染色体进行研究.结果表明,印楝的染色体数目是2n=28,早熟型印楝的染色体数目也是2n=28,这是国内首次报道早熟型印楝染色体数目.从已做的压片来看,由于2种印楝的染色体都太小,无法做核型分析.     

珠芽魔芋叶面球茎丰产技术

正魔芋以葡甘聚糖为其特有的主要成分,仅在亚洲有规模化种植,我国在全球魔芋市场中排名第一。因种植周期长、繁殖系数低、病害严重,传统种植的魔芋品种属典型的低产作物。而珠芽类魔芋是染色体属三倍体的极少数魔芋种(约有16个品种)之一,其与国内传统种植品种花魔芋和白魔芋染色体组为26或28截然不同。珠芽魔芋植株外观独特,叶面上长有大小不一的棕色扁球形或长形气生叶面茎,是主要的繁殖用材料。珠芽魔芋叶面球茎独有的多苗接力生长特性,突破魔芋是独苗作物的现有概念,可大幅度提高植株的叶面积指数,巧妙延长植株的生长周期,显著增加魔芋的生物产量。用叶面球茎作为种植用种,植株具有抗性强、耐高温高湿、优质高产等优势,且其繁殖系数比传统白魔芋、花魔芋提高8～10倍以上,改变了花魔芋、白魔芋仅能以小球茎或繁殖根作为种芋的传统低效途径。     

不同生境下珠芽魔芋叶形态指标、单株产量变化特征及其相关性分析

云南省西双版纳州是我国目前珠芽魔芋种植面积最大的地区,同时也是橡胶林下珠芽魔芋间作面积最大的地区,在我国珠芽魔芋栽培界占据很高的地位。在魔芋原材料紧缺时期,魔芋产量是最受魔芋种植业关注的经济指标。我们调查了西双版纳州珠芽魔芋不同种植模式中单株产量、叶形态指标的变化特征及其相关性,旨在对珠芽魔芋胶园高产间作提供一定的参考作用。结果表明:成龄胶园间作的珠芽魔芋的叶柄长度、叶柄直径、叶盘直径、顶裂叶长及叶面球茎个数的测定值均最大,其次是幼龄胶园间作,最后是玉米间作。幼龄胶园间作的珠芽魔芋单株产量最高,其次是成龄胶园间作,最后是玉米间作。幼龄胶园中珠芽魔芋单株产量与叶柄长度、叶柄直径的正相关均达到极显著水平;成龄胶园中珠芽魔芋叶面球茎个数与叶柄长度、叶柄直径及叶盘直径的正相关均达到显著水平;玉米间作的珠芽魔芋单株产量与叶柄直径有显著正相关。这些结果表明西双版纳州珠芽魔芋最大间作优势在幼龄胶园,其次在成龄胶园,最后在玉米地。     

楚魔花1号云南省区域适应性研究

[目的]为测定楚魔花1号的区域适应性和生产力表现。[方法]楚魔花1号是云南省楚雄州农业科学研究推广所从地方花魔芋资源中选育出的花魔芋优良品系,具有丰产、抗病、加工品质好的特性。2010~2011年在云南省内昆明、楚雄、丽江、保山、昭通、曲靖、临沧7地州(市)花魔芋主栽区设7个试验点开展区域适应性试验。[结果]楚魔花1号具有较强的适应性,在7地州(市)性状稳定;参试的10个对照种中,楚雄花魔芋2号等9个对照种发病率均高于楚魔花1号,增高幅度在0.25%~80.60%,综合认为楚魔花1号有相对较强的抗病性;参试的7地州(市)8个对照种中,与楚魔花1号相比,有7个种单产较楚魔花1号降低,降低幅度在6.36%~98.01%,有7个种球茎膨大倍数较楚魔花1号降低0.04~9.53倍,综合认为楚魔花1号在云南省有较强的生产能力。[结论]楚魔花1号在各地不同区域农艺性状有稳定的表现,有较强的适应性,在抗病性、单产和球茎膨大倍数方面普遍优于当地主栽种,可在适宜区域推广种植。     

云南的磨芋资源

 本文报道了云南丰富的磨芋资源,计有磨芋13种,占全国种数的54%。其中大部分种类如花磨芋(Amorphophallus rivieri)、白磨芋(A. albus)、勐海磨芋(A. bannaensis)、西盟磨芋(A. ximengensis)、攸落磨芋(A. yuloensis)、滇磨芋(A. yunnanensis)、珠芽磨芋(A. bulbifer)等可制成磨芋豆腐供食用;甜磨芋(A. sp)可以直接煮食。为便于识别,作者将分布于云南的磨芋种类作成分种检索表,并把民间早已利用但尚未记载于文献中的西盟磨芋、攸落磨芋和勐海磨芋的形态特征以图示出。云南各种磨芋大都分布在热带和亚热带地区,垂直分布的上限是海拔2300m。     

云南魔芋种质资源亲缘关系的ISSR分析

用ISSR技术对30份魔芋种质资源进行了DNA多态性分析。从65个随机引物中筛选出11个扩增基因组DNA,共获116条带,其中102条为多态性标记,每个引物平均提供10.55个标记信息。UPMGA法聚类分析结果表明:这30份魔芋种质资源间的Jaccard相似系数都比较大,在0.65以上;甜魔芋和花魔芋以及西盟魔芋和珠芽魔芋的关系比较近;白魔芋的遗传多样性较为丰富,它与花魔芋的关系较近。     

梭罗草的染色体核型分析

[目的]为梭罗草的开发利用和遗传育种提供细胞学依据。[方法]利用根尖压片法对梭罗草的染色体核型进行了分析。[结果]梭罗草根尖细胞的染色体数目为2n=42,其中包括16对中部着丝粒染色体,4对近中着丝粒染色体和1对近端着丝粒染色体,其核型公式为：2n=6x=32m＋8sm（4SAT）＋2st;梭罗草体细胞染色体组的总长度为178.26μm,平均长度为8.48μm,染色体长度的变化范围为2.93%～8.40%;按照stebbins的核型分类标准,其核型属于2B型。[结论]梭罗草为染色体组基数x=7的六倍体。     

珠芽魔芋在陕西商洛的引种表现及一年生栽培技术

珠芽魔芋,一种含有葡甘聚糖的多年生草本植物,因抗逆性强近年来被广泛关注。陕西省商洛市林业科学研究所2021年从云南引进珠芽魔芋进行引种栽培试验,全程观察记载并进行调查分析。试验结果表明：珠芽魔芋具有生育期长,倒苗期晚,繁殖系数高,抗逆性强、适应性广等特点。具备其它魔芋品种没有的优势,在陕南商洛山区或同类适于区可推广栽植。     

荒漠十字花科植物粗果庭芥的核型分析

[目的]分析新疆荒漠十字花科植物粗果庭芥(Alyssum dasycarpum Steph.ex Willd.)的核型特征.[方法]以粗果庭芥根尖细胞为实验材料,采用常规压片法对细胞染色体数目、大小核型及倍性进行分析.[结果]该物种的染色体数目为2n=16,基数=8,二倍体;全部为中着丝粒染色体(m),染色体长度比为2.283,臂比＞2的染色体比为0,核型公式为2n=2x=16 =16 m,染色体组型属Stebbins核型分类中的“1B”类型,不对称系数为57.07;,低于60;,对称性高;核型分析过程中,未观察到随体存在.[结论]推测粗果庭芥在系统演化上可能属于较原始的种类.     

“镇巴花魔芋”品牌保护与发展对策

镇巴是秦巴山区魔芋最佳适生区之一，魔芋产业已经成为县域脱贫攻坚的支柱产业，实现贫困群众增收致富的朝阳产业、绿色产业，崛起于秦巴山水间的生态产业。镇巴花魔芋,俗称镇巴魔芋，本地传统主栽品种，在生产中表现为抗病性强、产量高、品质稳定，保护利用“镇巴花魔芋”品牌意义重大。该文紧扣县域产业发展实际，从坚持花魔芋技术综合示范、聚焦经营主体活力、促进产学研融合、品牌应用监管、完善激励促进机制、夯实发展措施等方面提出了“镇巴花魔芋”保护发展的路径对策，致力夯实乡村振兴产业基础保障，持续推进镇巴农业农村经济高质量发展。     

菰核型分析和性细胞分裂的异常

本文进行了菰（ＺｉｚａｎｉａＣａｄｕｃｉｆｌｏｒａ（Ｔｕｒｃｚ．）Ｎａｎｄ－ｍａｚｚ．）染色体的核型分析，报道了菰染色体数目为ｚｎ＝３４，菰的花粉母细胞在减数分裂过程中，有一定数量的细胞表现了染色体的不规则行为，大部分表现在染色体的轻微落后和中期有明显的核仁存在，说明菰性细胞染色体行为不是完全稳定的，目的在于为野生菰在育种中的利用提供理论依据。