番茄花粉败育型雄性不育研究进展

雄性不育在植物界普遍存在,利用雄性不育可简化制种程序。随着科学家对植物花药和花粉发育分子调控机制的深入研究,通过人工创制番茄花粉败育型雄性不育突变体已成为可能。综述了番茄花粉败育与环境、能量代谢、分子机制等方面的关系,以期为番茄花粉败育型雄性不育基因工程研究提供参考。     

番茄花粉败育型雄性不育研究进展

雄性不育在植物界普遍存在,利用雄性不育可简化制种程序。随着科学家对植物花药和花粉发育分子调控机制的深入研究,通过人工创制番茄花粉败育型雄性不育突变体已成为可能。综述了番茄花粉败育与环境、能量代谢、分子机制等方面的关系,以期为番茄花粉败育型雄性不育基因工程研究提供参考。     

辣(甜)椒雄性不育研究进展(综述)

本文综述了辣(甜)椒雄性不育研究结果,包括雄性不育的遗传类型、遗传方式与来源;花粉败育的细胞学观察、生化研究与败育机理;环境条件对雄性不育的影响以及雄性不育在杂种生产中的应用现状、存在问题及应用前景。     

宁夏羊角椒雄性不育温敏性研究

[目的]探讨宁夏羊角椒雄性不育系的温敏性。[方法]通过人工控温诱导试验与田间自然温度生长试验调查宁夏羊角椒在不同温度条件下的花粉败育率。[结果] NYB的雄性不育表现为花粉的败育,虽然花粉量受低温影响较大,但花粉的败育率基本没有明显变化,田间生长不育性稳定。[结论]该研究为NYB辣椒雄性不育株系在育种工作中的应用奠定基础。     

“BAU—2”诱导普通小麦雄性不育的研究 Ⅲ.化学杀雄机制

本文通过研究 BAU-2诱导的雄性不育小麦花粉发育过程中的显微、亚显微结构变化,探讨了 BAU-2诱导小麦雄性不育的细胞学作用机制。观察结果表明:(1)单核小孢子发育至大液泡时期(单核小孢子中晚期)败育而形成败育花粉,是 BAU-2诱导雄性不育的原因。(2)单核小孢子败育与花药绒毡层的功能异常密切相关。(3)与小麦 T 型雄性不育系相比,BAU-2诱导产生的雄性不育小麦花粉败育程度更彻底。     

宁夏羊角椒雄性不育温敏性研究（英文）

[目的]探讨宁夏羊角椒雄性不育系的温敏性。[方法]通过人工控温诱导试验与田间自然温度生长试验调查宁夏羊角椒在不同温度条件下的花粉败育率。[结果]NYB的雄性不育表现为花粉的败育,虽然花粉量受低温影响较大,但花粉的败育率基本没有明显变化,田间生长不育性稳定。[结论]该研究为NYB辣椒雄性不育株系在育种工作中的应用奠定基础。     

芸薹属作物雄性不育研究进展

综述了芸薹属作物雄性不育系的花器的形态特征,以及芸苔属作物雄性不育系花粉败育的细胞学与生理生化研究进展,同时对两种不育类型的遗传机制研究进展进行了概述。     

“BAU—2”诱导普通小麦雄性不育的研究：Ⅲ.化学杀雄机制

本文通过研究ＢＡＵ－２诱导的雄性不育小麦花粉发育过程中的显微、亚显微结构变化，探讨了ＢＡＵ－２诱导小麦雄性不育的细胞学作用机制。观察结果表明：（１）单核小孢子发育至大液泡时期（单核小孢子中晚期）败育而形成败育花粉，是ＢＡＵ－２诱导雄性不育的原因。（２）单核小孢子败育与花药绒毡层的功能异常密切相关。（３）与小麦Ｔ型雄性不育系相比，ＢＡＵ－２诱导产生的雄性不育小麦花粉败育程度更彻底。     

萝卜隐性核雄性不育系136A的选育及其育性研究

本研究从自然群体中发现萝卜核雄性不育材料136A,通过创制178个杂交组合,经多代杂交,选育出具有50%保持能力的保持系136B。田间遗传试验结果表明,136A不育性状表现稳定,呈现出由隐性单基因控制的核不育遗传特点。细胞学观察显示该材料花粉败育彻底,花粉发育在四分体后开始发生异常,花粉败育主要由花粉壁破裂造成。PCR结果显示,该材料中不含有Ogura雄性不育类型的主效基因orf138;线粒体和叶绿体测序结果也显示该材料具有正常的可育细胞质。     

雄性不育和可育大葱花粉细胞形态学比较研究

本研究用压片法对雄性不育和可育大葱小孢子发生和雄配子体发育进行了详细的细胞学观察,并用电镜扫描观察了雄性不育和可育大葱的花粉粒形态。结果表明:雄性不育和可育大葱的小孢子发生是基本一致的,两者均存在低频率的异常减数分裂行为。雄性可育大葱单核花粉经有丝分裂产生成熟的二细胞花粉,其花粉可育率为96.84%。雄性不育大葱小孢子在单核中期前是正常发育的,其败育始于单核中期,到单核末期有94.85%的花粉败育,其它5.15%的花粉败育于早期二细胞花粉。扫描电镜下的雄性不育和可育花粉粒形态特征有明显差异。     

雄性不育可育大葱花粉细胞形态学比较研究

本研究用压片法对雄性不育和可育大葱小孢子发生和雄配子体发育进行了详细的细胞学观察，并用电镜扫描观察了雄性不育和可育大葱的花粉粒形态。结果表明：雄性不育和可育大葱的小孢子发生是基本一致的，两者均存在低频率的异常减数分裂行为，雄性可育大葱单核花粉经有线分裂产生成熟的二细胞花粉，其花粉可育率为96.84％。雄性不育大葱小孢子在单核中期前是正常发育的，其败育始于单核中期，到单核末期有94.85％的花粉败育，其它5.15%的花粉败育于早期二细胸花粉，扫描电镜下的雄性不育和可育花粉粒形态特征有明显差异。     

雄性不育和可育亚麻的生殖期形态学与细胞学比较

为了阐明显性雄性核不育亚麻不育株花粉败育的时期及细胞学特点,以雄性不育亚麻和雄性可育亚麻花蕾为材料,采用常规的石蜡切片方法,对花蕾和花粉发育过程进行了解剖学观察研究。结果表明：亚麻雄性不育株和雄性可育株在开花期其花药和花粉的形态学与细胞学差异非常明显。该研究将花药和花粉败育从四分体时期的绒毡层细胞与中层脱离开始划分为4个阶段：败育初期,绒毡层与中层分离;败育中期,小孢子发育停滞;败育后期,绒毡层与小孢子粘连后逐渐消失;败育终期花药干瘪,不能形成花粉。     

芝麻雄性核不育材料发现及其育性遗传

在安徽省农科院作物所试验基地发现了芝麻雄性不育株,将其与可育株特征进行观察研究,结果表明:二者主要区别是不育株雄蕊败育彻底,雌蕊发育正常,具有正常的结实能力,镜检后花粉败育率为99. 9%,而可育株雄蕊、雌蕊、结实均正常,花粉败育率仅为2.0*!%.初步的遗传分析表明,控制雄性不育的遗传物质在细胞核中;在不同的基因型中,雄性不育性状受1～2对隐性基因控制;在某些基因型中,雄性不育性状可能受两个以上基因位点控制.     

春榨菜细胞质雄性不育系09-05A的形态学和细胞学特征

榨菜不育系09-05A是由欧新A雄性不育源转育而成的新型春榨菜雄性不育系。本研究通过扫描电镜和透射电镜等对春榨菜雄性不育系09-05A在不同发育时期的花药和花粉进行形态学和细胞学观察发现,小孢子从单核时期开始发生异常,并随着花粉发育的进行,细胞内含物不断降解,最终形成空瘪、畸形的花粉粒。本研究阐明了不育系09-05A花粉败育的发生时期和细胞学特征,为深入进行榨菜雄性不育的发育机制研究提供了理论依据。     

3种甘蓝型油菜雄性不育系花药发育的细胞学研究

采用石蜡制片方法，对3种甘蓝型油菜雄性不育系及其恢复系的小孢子发生和花粉发育过程进行比较解剖学观察，以确定其花粉败育的时期和细胞学特点。研究结果表明：波里马雄性不育系花药发育受阻于孢原细胞分化期，雄蕊不能分化形成花粉囊。S43A雄性不育系花粉败育的时期发生在小孢子四分体至单核花粉期，败育的特点为小孢子细胞质液泡化，逐渐变形解体，不能进行有丝分裂形成二胞花粉，同时绒毡层细胞过度液泡化，并提早解体死亡。G022A不育系的花药在小孢子发生的不同阶段均出现败育现象，最早的败育表现为花粉母细胞的退化解体；有些因花粉母细胞减数分裂异常不能形成小孢子四分体；还有的因小孢子在四分体中不能正常释放而败育，并伴随着绒毡层细胞的畸形化、异常生长等现象。     

水稻无花粉型核不育系特优占S育性特征研究

采用经典遗传学方法,对无花粉型核不育系特优占S的育性特征进行了研究。结果表明,特优占S在湖北夏季不育期长,不育期内属无花粉败育型,不育性稳定,可育转换温度在22℃左右,鉴定结果准确可靠,有明显的育性转换过渡期,即育性转换期是从无花粉型、少量花粉且典败、大量花粉且典败、染败、正常染色等逐步过渡的过程,不育期如受到低温的影响,不会直接转化为可育,可以有效避免普通两系杂交种子生产过程中因低温引起的种子纯度降低问题：长时间的低温和短光照条件方可诱导较高的可育性：可恢复性良好,不育性的遗传符合1对隐性核基因的遗传规律。本研究还对生产上利用无花粉型光敏核不育系解决两系杂交稻的难题进行了探索,对特优占S在花粉发育研究和雄性不育的发育研究上的价值进行了讨论。     

辣（甜）椒雄性不育系21A,8A,17A的选育及鉴定

以国外引进的长灯笼形甜椒雄性不育系ＬＡＮＥＳ为不育源，通过回交转育，选育出不育性稳定、园艺性状优良的辣椒雄性不育系２１Ａ、甜椒雄性不育系８Ａ和１７Ａ，花蕾观察表明，２１Ａ基本无花粉或仅有少量败育畸形花粉，其遗传属于一对隐性控制的核胞质型雄性不育系。     

韭菜雄性不育系及保持系花药和花粉发育的细胞学比较

为了从细胞学角度研究韭菜雄性不育的机理,本试验利用石蜡切片法对韭菜雄性不育系及其对应保持系花药与花粉发育过程进行了比较研究。结果表明:韭菜花药绒毡层兼有分泌绒毡层与变形绒毡层的特点,花粉败育与绒毡层发育异常和提前解体有关。韭菜败育分两种类型:败育Ⅰ型,败育发生在减数分裂二分体至四分体时期,不育系绒毡层细胞液泡化膨大,花粉母细胞减数分裂不正常,不产生四分体或产生无胼胝质壁包裹的异常四分体,最终粘连连成一团解体消失;败育Ⅱ型,败育发生在单核小孢子时期,绒毡层在四分体时期提前退化,单核小孢子无营养供应而败育。     

植物花粉败育的研究进展

雄蕊心皮化、雄蕊受损和花粉发育异常等多种因素都可以导致植物雄性不育,形成败育的花粉粒。综述了在雄性不育中植物花粉败育与呼吸作用、膜脂过氧化、物质代谢和小RNA等的关系。     

水稻雄性不育系及其保持系颖花输导组织的比较观察

关于植物雄性不育与输导组织的关系,长期以来存在不同的意见。Laser等(1972)认为,维管束的退化是造成植物雄性不育的原因之一。中山大学生物系等(1976)通过对水稻雄性不育系的研究,观察到由于维管束发育不良,导致花粉缺乏营养而败育。而北京大学生物系(1976)对小麦雄性不育系观察以后认为,不育系花粉的败育与营养供应的关系,在细胞形态学上不能找到直接的联系。潘坤清认为,输导