常见坚果壳的元素组成·纤维素含量和结晶度分析

[目的]对5种常见坚果壳的元素组成、纤维素含量和结晶度进行分析。[方法]采用X射线衍射技术按照高度法、切线法、分峰面积法3种方法对坚果壳中的纤维素的结晶度进行了分析,采用X射线光电子能谱技术对坚果壳的成分和原子比进行了分析。[结果]X射线衍射测试结果表明,板栗、花生、瓜子、夏威夷果和核桃皮层纤维素的结晶度不同,结晶度变化趋势相同;X射线光电子能谱测试结果表明,这5种坚果壳主要是由C、O、N、Si元素组成,成分含量有差异。夏威夷果壳的结晶度最大,板栗壳原料纤维素结晶度最小;花生中的氮元素含量最高,原子百分比达到3.78%,花生中的O/C和N/C比值最大,分别达到0.29和0.05,Si/C原子比最高的是花生壳。[结论]该研究结果可为硬果壳的综合开发利用提供依据。     

用X射线衍射法测定棉纤维次生胞壁的平均螺旋角

本文阐述应用X射线(002)面衍射弧测定棉纤维次生胞壁平均螺旋角(又称微纤丝角)的方法。该方法以X射线衍射强度分布为基础,而与分布曲线的峥值无关。     

X射线衍射原理及掺杂石墨烯的物相分析

目的 X射线衍射技术是一种不损害材料、能够精确测量样品结构信息的测量技术。介绍了X射线衍射(XRD)的工作原理,利用XRD对银/氮掺杂石墨烯的X射线衍射花样进行分析。方法通过氧化还原法(Hummer)制备了氧化石墨烯,利用微波溶剂热法制备了氮掺杂石墨烯,并以氮掺杂石墨烯(N-RGO)作为银纳米粒子的载体,制备了银/氮掺杂石墨烯(Ag/N-RGO)纳米杂化材料。结果通过XRD物相分析得知银纳米粒子为面心立方晶型,明确显示银纳米粒子及氮元素成功掺入石墨烯中。结论研究结果对XRD的表征原理及掺杂石墨烯材料学的发展具有指导意义和实用价值。     

木材微纤丝角的测定方法及其进展

本文首次较系统的介绍了木材微纤丝角的近20种测定方法,并将其归为三类:显微技术法、X射线法和近红外光谱预测法。以X射线衍射法为重点,在对各种方法进行仔细分析和优缺点对比的基础上,总结出三类测定方法的特点:显微技术法是获得微纤丝角微观信息不可替代的方法;X射线法测定迅速、重现性好、代表性强,特别适用于大量试样的变异研究;近红外光谱预测法既适用于大量试样的变异分析,又可实现模型共享和多组分快速预测。同时,提出了改进和发展测定方法的建议。     

唐古特大黄的粉末X射线衍射图谱

采用粉末X射线衍射法对3个唐古特大黄和1个掌叶大黄样品进行分析,获得了唐古特大黄的特征峰值及标准X射线衍射图谱.     

中药材半夏的X射线衍射Fourier指纹图谱分析

[目的]建立中药材半夏的鉴定分析新方法。[方法]采用X射线衍射Fourier指纹图谱法获取中药材半夏的微观衍射图形及相应衍射特征标记峰,分析不同种半夏样品鉴别、炮制品与原药材的差异以及相关组分含量的差异,实现对常用中药材的微观鉴定分析。[结果]对12个半夏药材及其炮制品样品进行试验,获得了半夏的对照X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值,依次将其分为药材半夏、水半夏及其炮制品法半夏、清半夏、姜半夏5个组,将中药材质量标准化从宏观等性状显微定性鉴别推向以图形数据表征的可重复的微观信息。[结论]X射线衍射Fourier指纹图谱法可用于中药材半夏的鉴定。     

多糖的结构分析与生物活性研究进展

对化学方法和质谱、核磁共振、高效毛细管电泳、原子力光谱、X射线衍射光谱等新技术在研究多糖结构上的应用,以及多糖在调节免疫、抗肿瘤、抗病毒、抗辐射、降血糖、降血脂等生物活性方面的研究进展进行了综述,并就该领域存在的问题,以及多糖的应用前景进行了讨论与展望.     

医用X射线摄影曝光参数对机房内辐射剂量的影响

近年来,随着X射线检查在疾病诊断中的应用价值不断凸显,应用范围越来越广,关于X射线检查的电离辐射问题也受到社会和公众的普遍关注。以X射线摄影机房内不同位置的辐射剂量为研究对象,对机房内辐射剂量的测量方法和分布情况进行了归纳总结,讨论了管电压、摄影距离等参数对辐射剂量的影响,并以此为基础,对合理应用X射线检查技术、优化辐射剂量的研究前景进行了展望。     

X射线荧光光谱法在土壤检测中的应用研究

随着科学技术的快速发展,X射线荧光光谱法的使用范围得到了迅速扩大。X射线荧光光谱法主要是通过X射线透射被检测物质中的原子,使其产生X射线,在此基础上对物质的物理构成和化学构成进行分析。由于在进行测试的过程中,X射线不会破坏被测物质的结构,从而保证了测试结果的准确性,使X射线在进行土壤检测的过程中得到了广泛的应用。     

单晶X射线衍射在功能材料研究中的应用

近年由于制作技术发展和晶体结构分析软件的完善,单晶X射线衍射仪在功能材料研究中拥有了广泛的应用前景。单晶X射线衍射仪在晶体结构分析、相变、功能机理的研究中的独特应用以K0.5Na0.5NbO3、LaAlO3和FeCO3的研究为例被详细说明。     

青海不同产区大黄的X-射线衍射图谱研究

[目的]为区分不同产地大黄药材的质量及鉴别提供依据。[方法]利用x一射线衍射分析法,得到青海不同产区大黄的X-射线衍射图谱,并对其进行相似性分析。[结果]不同产区的大黄中各化学成份的含量有差异,但其衍射图谱及衍射峰值具有一定的指纹特征。[结论]X-射线衍射法是鉴别不同产区的大黄及其他中药材的一种快捷有效的方法。     

青海不同产区大黄的X-射线衍射图谱研究（摘要）

[目的]为区分不同产地大黄药材的质量及鉴别提供依据。[方法]将供试材料青海玉树掌叶大黄（样品1）、青海海南唐古特大黄（样品2）与青海果洛唐古特大黄（样品3）分别粉碎成粉末,过100目筛,即可供X射线衍射试验用。设定管压30 kV,管流20 mA,2θ扫描范围3°～90°,扫描速度0.06°/s,每种样时间0.5 s,获得3种不同产区大黄的X-射线衍射图谱。试验数据以晶面间距d与特征峰相对强度L/Io表示,记为d/（I/Io）。将试验数据导入中药指纹图谱相似度计算软件,经选峰,设定匹配模板,将谱峰自动匹配,然后设定标准模板,进行谱峰差异性评价和整体相似性评价。[结果]样品1中所含的化学成分与样品2相同,但峰的强度（I/Io）不同,表明相同成分在两种样品中的含量不相等。同样把样品3的图谱与其他两个样品进行比较,也会得到相同的衍射峰值。表明不同产区的大黄中各化学成分的含量有差异,但其衍射图谱及衍射峰值具有一定的指纹特征。[结论]X-射线衍射法是鉴别不同产区的大黄及其他中药材的一种快捷有效的方法。     

纳米纤维素表面烷基化特性的研究

用表面烷基化的方法降低纳米纤维素表面的亲水性,并通过傅里叶红外光谱、X 射线衍射、X 射线光电子能 谱、扫描电子显微镜及能谱分析对烷基化后的纳米纤维素进行了测定。结果表明:KH鄄570 和纳米纤维素之间发生 了偶联反应,随着偶联剂浓度的升高,纳米纤维素的结晶度先下降后上升;硅醇或部分缩合的硅醇包覆在纳米纤维 素的表面,从而使烷基化纤维素的碳氧比下降;烷基化能使纳米纤维素表面的羟基量减少,降低了纳米纤维素表面 的亲水性;硅烷偶联剂与纳米纤维素发生了偶联反应,且反应程度一致,纳米纤维素表面烷基化均一。      

羟丙基纤维素乙酰乙酰化改性材料的制备及表征

采用羟丙基纤维素（HPC）作为原料,通过接枝乙酰乙酰基团（AG）改性合成,成功制备了羟丙基纤维素乙酰乙酰化接枝聚合物（HPCAG）。利用红外光谱（IR）、X-射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）表征了产物结构,确认了合成得到的预期产物。利用热重（TG）和示差扫描量热（DSC）法对新合成接枝聚合物的热性能进行了测试分析,确定了羟丙基纤维素乙酰乙酰化反应后,产物的热塑性能得到增强。图8表3参14     

竹炭微晶结构的X射线衍射分析

针对不同炭化工艺制备竹炭材料的微晶结构,运用X射线衍射分析技术(X-rayDiffrac-tion)进行检测分析.结果表明在衍射角度2θ为24°和43°附近出现衍射小峰,竹炭细微结构单元有晶化现象存在或其细微结构单元的部分碳原子的排列有秩序,且其衍射峰强度随竹材炭化热解工艺的炭化温度升高而加强,竹炭微晶结构的无序化受到一定影响,有向有序化方向移动的迹象.     

聚乙二醇/蒙脱石插层复合物的制备及结构表征

通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和差热分析表征聚乙二醇(PEG)／蒙脱石复合物的结构结果表明,PEG以单层或双层平卧于蒙脱石层间;PEG通过转换部分层间水进入蒙脱石层间通道内;大分子量的PEG与蒙脱石层间表面有更强的相互作用．     

羧甲基纤维素—甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成

在水介质中用过硫酸钾作引发剂制备了羧甲基纤维素(CMC)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的接枝共聚物(CMC-g-MMA),合成水泥复合材料的偶联刑.实验得到最适合的反应条件.共聚物采用傅立时红外光谱.扫描电镜,热重分析,X射线衍射进行表征.并采用X射线散射能量分析测量共聚物中羧甲基纤维素和甲基丙烯酸甲酯结构单元的比例.结果表明,MMA被接枝到CMC结构单元上,产物的微观形貌发生变化.热分解温度与CMC相似,但热分解行为发生变化.接入MMA单元后,CMC的结晶度明显下降.由EDXA测得接枝聚合物分子中甲基丙烯酸甲酯与羧甲基纤维素结构单元之比为3.89.     

X-ray and electron diffraction of ocular and bone marrow crystals in paraproteinemia

Crystals in the cornea, conjunctiva, and bone marrow of a patient with a monoclonal gammopathy were analyzed by x-ray and selective-area electron diffraction. X-ray diffraction rings obtained from the abnormal crystalline deposits closely matched cholesteryl stearate patterns, and electron diffraction findings were suggestive of this lipid.