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相似文献
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1.
光皮桦苗高生长期划分有序样本聚类分析哪   总被引:12,自引:1,他引:12  
以光皮桦苗高月净生长量为样本,采用有序样本聚类分析将光皮桦苗高生长过程划分为4个时期,出苗期为5月10日~5月31日,幼苗期为6月1日~7月31日,苗高速生期为8月1日~9月30日,苗木生长后期为10月1日~12月31日.苗高速生期时间推迟到8~9月,原因是由于当年5月上旬播种,播种时间推迟,速生期苗高生长量占苗木全年总生长量的51.87%.提出了各期的关键育苗措施.保证苗高速生期有充足的水肥条件,延长苗高速生期提高生长量.  相似文献   

2.
乳源木莲苗高年生长规律   总被引:12,自引:1,他引:12  
从乳源木莲苗高年生长曲线上看出,苗高从5月开始快速生长,7月进入速生期,7月中旬达到生长高峰,9月生长速度变缓,10月净生长量开始下降,至11月生长逐渐趋于稳定.以乳源木莲定期观测的苗高净生长量为样本,采用有序样本聚类分析将乳源木莲苗高生长过程划分为4个时期,出苗期为3月12日至4月30日,幼苗期为5月1日至6月30日,苗高速生期为7月1日至9月30日,苗木生长后期为10月1日至12月16日.根据各时期苗高的生长特点,提出了关键育苗措施,以提高成苗率、质量与产量.  相似文献   

3.
云南樟1年生播种苗的生长发育规律   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用有序样本聚类分析法将云南樟Cinnamomum glanduliferum 1年生播种苗苗高生长过程分为4个时期:出苗期为3月12日~5月13日,生长初期为5月14日~7月15日;速生期为7月16日~9月15日;生长后期为9月16日~11月15日。云南樟1年生苗苗高、地径生长量最大值出现的时期不一致,苗高最大生长量出现在速生期,而地径最大生长量出现在生长后期。同时还对苗木的生物量积累规律、各生长指标的相关关系进行了分析,并针对苗木各时期生长特点提出了相应的培育技术建议。  相似文献   

4.
采用定期测定,有序样本聚类和回归分析,拟合毛红椿1年生播种苗的苗高、地径与时间的相关关系,苗木各器官生长量生物量相关关系的数学模型。结果表明:毛红椿1年生播种苗的生长可划分为出苗期、生长初期、生长盛期和生长后期4个时期。生长初期茎的生物量分配比例最少,仅有全株的19.85%;生长盛期则以地上部分叶和茎生长为主,叶和茎生物量分配比例分别为44.41%和35.48%,茎在生长盛期生长量大,此期苗高、地径分别占总生长量的80.71%和71.74%;生长后期以茎和根生长为主,生物量分配比例为47.79%和37.03%。苗高和地径生长量与时间、苗木各器官生长量与苗高生长量、苗木各器官生物量分配与苗木地径及苗高生长量均存在着极显著的相关关系,拟合的数学模型可靠性高,可用来估测和分析毛红椿1年生播种苗在不同生长时期各器官的生长量和生物量分配。  相似文献   

5.
对云南樱桃优良单株广州樱1年生组培苗开展生长节律研究,通过生长曲线拟合,划分并探讨其生长阶段,为组培苗栽培管理提供科学依据.结果表明:广州樱组培苗苗高和地径生长节律均呈"慢—快—慢"生长趋势,Logistic方程拟合程度高.苗高和地径均出现2个不连续生长高峰,6月苗高生长量最大达33.0cm,9月地径生长量最大达2.4mm.苗高速生期(2016年5月30日至9月3日)历时97d(占总生长时间39.6%),苗高净生长量96.3cm(占总生长量64.5%);地径速生期(2016年5月16日至10月1日)历时139d(占总生长时间56.7%),地径净生长量8.3mm(占总生长量76.1%).  相似文献   

6.
有序样本聚类分析在黄花槐苗高生长期划分中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以苗高净生长量为样本,采用有序样本聚类法,分析一年生黄花槐扦插苗的生长规律,并将其划分为4个阶段,其成活期为3月16日至5月3日,生长前期为5月4日至6月13日,速生期为6月14日至8月31日,生长后期为9月1日至9月21日.其中,只占全年生长期1/4的速生期,其净生长量占全年总生长量的79.33%,所以要加强速生期苗木的水肥管理.  相似文献   

7.
锥栗1年生播种苗的年生长规律   总被引:11,自引:0,他引:11  
通过对锥栗1年生播种苗苗高、地径的年生长变化及其生物量组分的分配模式研究.结果表明,苗高、地径的生长规律符合S型生长曲线,可用Logistic方程来拟合.采用有序样本聚类分析法划分苗木的生长时期,把生长期划分为4个阶段,即出苗期(4月6日以前)、生长初期(4月6日~5月20日)、生长盛期(5月21日~9月2日)和生长后期(9月3日~12月1日).其中,生长盛期的生长量占年生长量的67.5%.利用回归分析,得出苗高、地径和地上部分生物量呈线性相关.并拟合了苗高、地径及主根生长之间的最优回归方程,来了解苗木各部分生长的相关关系.  相似文献   

8.
香樟和猴樟1年生播种苗的生长发育规律   总被引:3,自引:0,他引:3  
用有序样本聚类分析法划分了香樟Cinnamomum camphora Presl、猴樟Cinnamomum bodinieri Levl 1年生播种苗生长时期。结果表明,两树种出苗期、幼苗期和速生期时间一致,分别为3月6日~5月15日、5月16日~7月15日和7月16日~9月15日。但两树种苗木硬化期持续时间不同,香樟为9月16日~10月15日,猴樟为9月16日~11月15日,其生长期比香樟长1个月。香樟、猴樟均属典型的主根发达树种,主根生长与苗高、地径生长交替进行,但香樟各时期不同指标增长、各指标的总生长量均比猴樟小。针对两树种苗木生长特点的不同,提出了相应的苗期管理技术措施。  相似文献   

9.
为提高育苗质量,通过测量园林树种金黄熊猫1年生播种苗高和地径生长量的变化,研究了金黄熊猫播种苗的生长规律,用Logistic生长曲线对苗高和地径生长进行拟合.结果表明:金黄熊猫播种苗高和地径生长用Logistic方程拟合,回归线达到极显著水平,根据Logistic方程计算结果,将金黄熊猫播种苗的生长期划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期.苗高的速生期持续时间为75 d,占总生长时间的27.78%,净生长量却占总生长量的64.73%.地径的速生期持续时间为90 d,占总生长时间的35.71%,净生长量占总生长量的63.94%.因此,可用Logistic生长曲线拟合金黄熊猫播种苗高和地径生长的变化,为金黄熊猫苗木育苗提供参考.  相似文献   

10.
芽苗移栽掌叶木的生长规律与密度调控技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用有序样本聚类分析法将芽苗移栽的1年生掌叶木苗高生长过程划分为4个阶段移栽成活期(3月11日~4月10日)、生长初期(4月11日~7月10日)、速生期(7月11日~8月31日)和苗木硬化期(9月1日~10月20日),其中生长初期持续时间最长,达91d.对掌叶木进行密度试验的结果表明,掌叶木育苗的合理密度为60株· m-2,1年生苗平均高54.7cm,平均地径可达0.913cm,其合格苗可达2.9万株· 667m-2.针对1年生掌叶木各时期的生长特点,提出了相应的育苗技术措施.  相似文献   

11.
光皮桦栽培生物学特性研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
通过对光皮桦的分布,适生环境,天然及人工状态下的生长特性研究表明,光皮桦具有喜光,耐瘠薄,适应性强,生长期长等特点,光皮桦种 子在常温下不耐贮藏,应随采随播,苗木生长较快,苗高为全期全长型,而苗木直径生长的高峰约滞后高生长高峰1个月,天然光皮桦具有2次以上的直径与树高生长高峰,材积持续速生,人工林速生更早,速生水平更高,可采用人工造林,萌芽更新或人工促进天然更新,研究结果为光皮桦的保护,合理利用及资源的发展提供指导。  相似文献   

12.
杉木光皮桦纯林及混交林生物量   总被引:18,自引:2,他引:18  
从林分生长、生物量、空间分布格局及土壤养分等方面,对营造于福建南平的5年生杉木与光皮桦混交林及其纯林进行了研究。结果表明:杉木与光皮桦混交林及光皮桦纯林具有较高的林分生产力,光皮桦纯林和杉木光皮桦混交林生物量分别比杉木纯林大86.44%和30.87%。杉木与光皮桦混交林不仅有利于维护地力,促进杉木生长,而且还形成较好的林分结构,杉木光皮桦事状混交模式是值得推广的杉阔造林模型。图2表3参6。  相似文献   

13.
卷斗青冈苗高生长时期有序聚类划分方法研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
对卷斗青冈1年和苗高生长过程进行定期观察研究,应用有序聚类法将1年生苗苗高生长时期划分为4个阶段:出苗期(3月15日-5月15日);生长初期(5月16-7月25日);生长盛期(7月26日-9月25日);生长后期(9月26日-11月10日),生长盛期的高生长量占全年生长的52.27%,生长盛期的持续时间及高生长率对苗高生长起决定作用,而生长盛期正值夏季高温干旱,从而使得及时解决这一时期苗木的水、肥、热供求矛盾成为苗木培育的关键所在。  相似文献   

14.
闽楠天然林与人工林生长特性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过江西吉安闽楠天然林和人工林的群落调查及树干解析分析,结果表明,闽楠天然林和人工林树高、胸径及单株材积等生长特性基本相似.其生长过程大致可分为3个时期,1~10 a为树高、胸径及单株材积生长的缓慢期;10~20 a为树高生长速生期,此时闽楠林树高连年生长量达0.60 m以上;10~30 a胸径生长急剧上升,期间胸径连年生长量达到0.86 cm以上;15~25 a时材积生长逐渐加速;20 a后为树高生长匀速期,连年生长量平均为0.33 m;30 a后胸径生长速度变慢,连年生长量平均为0.44 cm,33 a时达到数量成熟,并且随着树龄的增大,树形不断向圆锥体靠近;25 a后材积生长迅速提高,平均生长量达0.013 63 m~3,说明闽楠生长速度并不缓慢,是培育珍贵阔叶树种大径材优良树种之一.  相似文献   

15.
为了研究光皮桦种子在干旱条件下的萌发及生长状况,采用不同浓度的PEG-6000(聚乙二醇)模拟干旱,研究不同干旱胁迫强度对光皮桦种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:种子的发芽率、发芽势、发芽指数、抗旱指数均在5%浓度处理时最高;在5%浓度处理下幼苗的上胚轴最长,下胚轴长度在没有PEG胁迫下最长。这说明了较低浓度的PEG对光皮桦种子的萌发有明显的促进作用,同时能够对其幼苗上胚轴的生长有促进作用。  相似文献   

16.
有序聚类和数学模拟法在刺槐苗年生长规律研究中的应用   总被引:15,自引:0,他引:15  
】本文应用有序样品的聚类分析和建立苗木生长数学模型的方法。对刺槐一年生播种苗的高生长规律进行了研究,表明有序样品聚类分析对苗木高生长时期的划分与直观评定结果十分相符;运用Logistic方程对苗木高生长拟合划分高生长时期也获得较好效果。刺槐一年生播种苗高生长呈现慢、快、慢的生长节奏,速生期是加速苗木生长关键时期,应加强管理。  相似文献   

17.
抚育间伐对光皮桦次生林生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
对分布于贵州省织金县茶店乡的7年生光皮桦次生林进行抚育间伐试验。结果表明:抚育间伐对林分胸径、树高和单株材积生长具有不同程度的影响:强度间伐的影响均达到显著程度,中度间伐的影响对胸径、树高生长未达到显著水平,对单株材积生长达到显著程度。试验林分的蓄积量总体上呈逐渐上升趋势,强度间伐林分的蓄积量最高,中度间伐林分次之,对照林分最低。间伐之后10年,强度间伐林分的平均胸径、树高、单株材积和蓄积量,比对照林分分别高31.3%、28.2%、116.5%和44.7%,中度间伐林分比对照林分分别高10.0%、9.3%、30.8%和23.3%。在试验地区中等立地条件下,对林龄为7年、密度达7 630株/hm2以上的光皮桦次生林,进行适宜强度的抚育间伐是十分必要的。如要将其培育成为建筑、家具、坑木等用材林,按株数计算的间伐强度以不低于50%为宜。  相似文献   

18.
文冠果苗期生长规律研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘迪  刘继生  全雪丽 《安徽农业科学》2010,38(23):12443-12444
对文冠果1年生苗的生长规律进行了研究。结果表明,文冠果1年生播种苗高生长可分为出苗期、幼苗期、速生期和生长后期4个时期,速生期苗高、地径生长量均达到全年最大,分别占全年总生长量的82.3%和47.3%。  相似文献   

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