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为提高蝴蝶兰开花品质,以蝴蝶兰品种"V31"(Dtps.Tailin Red Angel"V31")为材料,研究花芽分化后期不同肥水、光照、温度等因素对开花品质的影响,结果表明:N∶P2O5∶K2O为10∶30∶20的花多多专用肥、肥料浓度1 500倍、2肥1水的肥水管理模式、光照强度处于15 000~25 000Lx、日温/夜温为26~28℃/16~18℃等条件下蝴蝶兰花苞数最多,花穗最长;施用N∶P2O5∶K2O为20∶20∶20的花多多专用肥,蝴蝶兰花径最大;温度、光照强度对开花进度影响显著,高温、强光条件下,30d可比低温、弱光照条件下多开2~4朵花。 相似文献
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[目的]研究不同配比肥料对蝴蝶兰小苗生长的影响,为培育壮苗、提高蝴蝶兰品质提供理论依据.[方法]以蝴蝶兰品种“V31”(台林红天使)小苗为试材,对比研究N∶P2O5∶K2O分别为30∶10∶10(高氮)、9∶45∶15(高磷)、20∶20∶20(等量)的花多多专用肥对蝴蝶兰小苗生长的影响.[结果]不同配比肥料对蝴蝶兰小苗生长影响显著,施用N∶P2O5∶K2O为9∶45∶15的蝴蝶兰小苗出根最快,45 d即可全部出根;施用N∶P2O5∶K2O为20∶20∶20的蝴蝶兰小苗新增叶片数最多,极显著高于其他处理;施用N∶P2O5∶K2O为30∶10∶10的蝴蝶兰小苗叶冠幅最大,极显著高于其他处理.[结论]移栽后45 d内用高磷肥处理,而后在根系生长良好基础上以高氮肥和N∶P2O5∶K2O为20∶20∶20肥料交替施用最有利于蝴蝶兰小苗的生长. 相似文献
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蝴蝶兰花芽分化控制技术研究 总被引:6,自引:1,他引:5
探讨不同N、P、K配比、高山催花和空调房催花技术对蝴蝶兰花芽分化的影响,结果表明:蝴蝶兰进入花芽分化阶段应当逐渐减少氮肥,适当增加磷钾肥的施用量和施用比例。蝴蝶兰花芽分化阶段的施肥以含磷钾肥较高的N、P、K配比(10∶40∶20)、(10∶30∶20)、(10∶30∶40)的速效肥稀释2 000倍喷施,效果最好;蝴蝶兰高山催花的适宜条件是海拔800 m以上,而且兰株需健壮,4片叶以上,双叶距30 cm以上,根系粗壮,无病虫害,才能通过花芽分化;蝴蝶兰的空调房催花的适宜条件是兰株健壮,4片叶以上,双叶距20 cm以上,根系粗壮,无病虫害,白天温度25~28℃,夜间温度15~18℃,光照强度30 000~35 000 lx,低温处理时间约18 h·d^-1。 相似文献
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闽西地区蝴蝶兰高山催花技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨海拔高度、上山处理时间、光照强度、施肥配比等因素对蝴蝶兰花芽分化的影响。试验结果表明:海拔高度直接影响蝴蝶兰的高山催花效果,上山催花时期的选择是蝴蝶兰高山催花技术的关键,充足的光照和增施磷钾肥有利于蝴蝶兰的花芽分化和发育。在闽西地区,苗龄16个月左右、叶冠幅达(30±2)cm、长势良好的健壮蝴蝶兰的高山催花适宜条件是在8月中下旬,将蝴蝶兰置于海拔1 100~1 200 m的高山,光照强度为20 000~25 000 lx,施用N∶P2O5∶K2O为9∶45∶15的1 000倍花肥,高山低温处理45~50 d,最有利于蝴蝶兰花芽的分化和发育,高山催花效果最好,花芽萌发率达96%以上,且整齐度高,花梗长度可达10 cm。 相似文献
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西宁地区仙客来生长期最佳肥料配方研究结果表明,适合仙客来营养生长的最佳肥料配方为:花多多12号(15-10-30)800~1 200倍液浇灌+1 800倍液叶面喷施和花多多8号(20-10-20)800~1 200倍液浇灌+1 800倍液叶面喷施交替进行;生殖生长的最佳肥料配方为:花多多1号(20-20-20)800~1 200倍液浇灌和花多多2号(10-30-20)800~1 200倍液浇灌交替进行。 相似文献
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不同温度处理对西宁地区蝴蝶兰花芽分化各阶段影响的研究结果表明,蝴蝶兰花芽分化各阶段的最适温度为:抽梗前30 d昼温26~28℃,夜温16~18℃,温差10℃;梗苗期昼温25~28℃,夜温18~20℃;花期昼温20~25℃,夜温13~16℃。 相似文献
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以蝴蝶兰双梗品种甜格格成苗为试材,研究不同低温与肥水处理对蝴蝶兰生长及开花的影响,以期探索出促进蝴蝶兰开花的适宜温度及肥水培育方案,为蝴蝶兰花期促控生产提供参考依据。结果表明,促进蝴蝶兰成熟苗花芽分化发育的关键因素是温度,肥水的影响较小。不同低温处理模式对蝴蝶兰甜格格的催花进程及花发育影响差异显著。24℃/18℃处理下蝴蝶兰花芽形成和发育最好;20℃/18℃处理下花芽形成很好但发育不佳,整体开花进程较慢;昼间高温阻碍蝴蝶兰花芽形成,28℃/20℃处理下蝴蝶兰未能形成花芽,植株营养生长良好。最佳低温及肥水处理模式为采用夜温18℃、昼温24℃进行低温处理,同时施用花多多1号肥,在此处理中蝴蝶兰花发育进程快,低温处理20 d开始抽梗,70 d开始现蕾,94 d开花,98 d进入盛花期;花梗发育质量良好,抽梗率为100.00%,双梗率为85.71%,平均花梗长37.27 cm,花梗侧分枝率14.29%,侧分枝长8.95 cm;开花整齐度高,现蕾率达100.00%,开花率61.90%,花蕾数10.10个/株,花朵数2.00个/株。 相似文献
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菜心叶绿素测定方法比较研究 总被引:6,自引:1,他引:5
[目的]探讨研磨法和浸提法测定菜心叶片叶绿素含量的优劣及快速测定的步骤。[方法]以菜心为试材,浸提法设5个处理:95%乙醇、80%丙酮、丙酮∶乙醇=1∶1、丙酮∶乙醇=1∶2和丙酮∶乙醇=2∶1,Arnon研磨法作为对照,研究不同提取液对菜心叶片叶绿素提取效果和叶绿素稳定性的影响。[结果]浸提法要优于Arnon研磨法;浸提法中,混合液浸提法的提取率和提取液的稳定性都优于单一溶剂浸提法,其中菜心叶绿素提取效果最好的是丙酮与乙醇体积比为2∶1,单一的丙酮或乙醇浸提法效果较差。[结论]丙酮与乙醇体积比为2∶1的混合液浸提法直接浸提菜心叶片叶绿素的优点是步骤简单,操作方便,节省时间,稳定性好,可以快速测定大批量样品的叶绿素含量。 相似文献
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[目的]构建紫花苜蓿MsCOL1基因植物的表达载体。[方法]根据紫花苜蓿CONSTANS类似基因MsCOL1基因(登录号:DQ661682)序列,设计含有酶切位点的一对特异性引物,以紫花苜蓿cDNA为模板,获得MsCOL1基因完整编码区DNA序列,并将目的片段插入表达载体pBI121的相应位置,构建植物表达载体35S∷MsCOL1,再利用农杆菌介导方法将35S∷MsCOL1转化到拟南芥中。[结果]分析测序结果显示,所获得克隆为插入目的片段的阳性克隆。经RT-PCR检测,证明转基因植株中MsCOL1基因能够顺利表达。[结论]该方法成功构建植物表达载体35S∷MsCOL1,并获得了转基因拟南芥植株。 相似文献
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以黔椒4号为试验材料,采用完全随机试验设计,探讨了不同用量(1 800、1 500、1 200 kg/hm~2)的两种缓释肥料(T1,N︰P_2O_5︰K_2O=18︰9︰18;T2,N︰P_2O_5︰K_2O=20︰10︰15)对辣椒茎叶、果实全氮(TN)、全磷(TP)、全钾(TK)养分及化学计量特征的影响。结果表明:两种缓释肥的效果差别不大,随着施肥量的增加,辣椒产量均呈现出先增加后降低的趋势,以1 500 kg/hm~2的处理产量最高,达7 000 kg/hm~2以上;辣椒茎叶N/P要明显高于果实N/P,当施肥量为1 800和1 200 kg/hm~2时,茎叶N/P都要显著低于施肥量1 500 kg/hm~2的水平,表明在施肥过量和不足的情况下,辣椒生长缓慢或贪青晚熟[21],茎叶生长速率加快,因此茎叶N/P相对较低。 相似文献
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泰花7号为鲜食及榨油兼用型品种,具有株型紧凑、结荚集中、抗逆性强、高产优质、食味好、适应性广等特点。根据泰花7号的特征特性,分析了不同种植密度、播期及肥料用量对泰花7号产量的影响。结果表明:泰花7号在沿江高沙土地区种植的适宜密度为15万穴/hm2;夏播播期视茬口状况,以早播为好;复合肥料(N∶P∶K=15∶15∶15)用量为600~750kg/hm2,同时配以75~112.5kg/hm2的尿素作基肥;中后期视苗情进行人工化控,并及时做好叶斑病、蛴螬等病虫害的防治。 相似文献
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小偃6号HMW-GS表达动态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以小偃 6号为试验材料 ,在其开花至成熟期 ,每隔 2~ 4d采收 1次籽粒 ,提取籽粒中的麦谷蛋白 ,通过十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)对高分子质量的麦谷蛋白亚基 (HMW- GS)进行分离。结果表明 :高分子质量麦谷蛋白在籽粒成熟过程中 ,各个亚基大约在花后 12 d开始表达 ,但不同亚基开始表达时期稍有差异 ;在花后 16 d之前 ,各个亚基蛋白的绝对量增长缓慢 ;花后 16 d之后 ,各个亚基蛋白绝对量迅速增加至一稳定值 ,且花后 2 0 d之后各个亚基蛋白的相对含量基本保持不变。 相似文献