不同水分处理对枣园间作棉花光合特征及水分利用效率的影响

为探索不同水分处理对间作棉花光合特征及水分利用效率的影响,以塔里木盆地枣园间作棉花为材料,在棉花的主要生育期,分析不同水分处理下棉花的光合指标及棉花的产量。结果表明：不同水分处理盛花期棉花叶片净光合速率、蒸腾速率的日变化均表现为单峰曲线,不同水分处理之间存在显著差异;不同水分处理之间水分利用效率存在差异,日变化平均值从大到小依次为：W3>W2>W4>W1;不同水分处理之间棉花产量存在极显著差异,轻度水分胁迫下棉花产量极显著高于其他处理;塔里木盆地枣棉间作条件下,适宜棉花生长的滴灌水量为300~350 m/667 m²。     

金叶女贞不同叶位叶片光合特性研究

在南京地区自然条件下对春、夏、秋3个季节金叶女贞不同叶位叶片的光合生理特性进行了比较研究.结果表明:3个季节中,金叶女贞叶绿素含量和叶绿素/类胡萝卜素比值随着叶位的下降而升高.金叶女贞上层叶的光合能力低于中层叶和下层叶,净光合速率、PSⅡ原初光化学效率和PSⅡ最大光化学效率均低于中层叶和下层叶.上层叶和中层叶的净光合速率日变化值呈双峰曲线,并出现非气孔限制的光合“午休”现象;下层叶则为单峰曲线.上层叶片的水分利用效率明显低于中层叶和下层叶.其他光合特性指标均存在季节差异.     

李光合特性的研究

以“绥李三号”成龄树为试材,测定了光合作用的日变化和季节变化以及叶位和叶方位对净光合速率(Pn)的影响。结果表明,李树Pn的日变化为典型的中午降低型双峰曲线;季节变化亦呈双峰曲线。李树叶片负值期为5～6d,叶龄为25～28d时Pn达最大值。不同叶位Pn存在较大差异。叶方位也是影响叶片光合性能的重要因素之一。     

新疆棉花叶光合速率的变化特点研究

通过对棉叶净光合速率3a的研究,结果表明：棉叶光合速率最大出现在盛蕾期至开花期,打顶前棉花主茎倒4叶光合速率最大,打顶后倒1叶和倒2叶光合速率最大,开花期前倒4叶光合速率日变呈双峰曲线,峰值出现在12：00～14：00和16：00～18：00且第一个峰值比第二个峰值高,盛花期后因品种不同而有所不同,盛花期前主茎叶光合速率较大,盛花期后果枝叶光合速率较大,不同叶位的叶片光合速率变化规律有所不同,棉叶展平14d后光合速率达到大值,化学调控,揭膜时期,追施尿素对棉花的光合速率均有较强的调节作用。     

大田棉花叶片光合特性的研究

以Li- 6 40 0便携式光合测定系统对大田棉花叶片光合特性的研究发现 ,抗虫棉 33B不同叶龄叶片的光合日变化皆呈双峰曲线 ,可见明显的光合“午休”现象 ,但“午休”出现早晚、持续时间因叶龄而异。光照、温度和CO2 浓度皆对棉花的光合作用有显著的影响。棉叶的光补偿点与叶龄有关 ,老叶 (>45天 )较低 ,幼叶 (<15天 )较高 ,功能叶 (15～ 30天 )界于二者之间 ,无论老叶还是幼叶 ,其光饱和点皆高于 2 10 0 μmol·m-2 ·s-1;棉花光合中CO2 补偿点约为 80 μmol/mol,饱和点约为 110 0 μmol/mol;光合的最适温度为 2 5～ 30℃ ,且最适温度与光照强度的变化无关 ;叶龄 15～ 30天的净光合速率 (Pn)最大 ,老叶和幼叶的Pn较小。同一光强下以倒 5叶的Pn最高 ,并见Pn随叶位上升急剧降低而随叶位下降缓慢下降的现象 ,叶位间的光合差异不完全是由叶龄的差异所致     

烤烟成熟期叶片光合生理参数的日变化

对烤烟成熟期下、中、上3个部位叶片主要光合生理参数进行了测定分析.结果表明:随着烟叶部位的升高,叶片气孔导度表现为"∧"型的变化,即两头小、中间大;细胞间隙CO2浓度表现为随之降低的变化规律;蒸腾速率、净光合速率、水分利用效率、光合辐射、大气温度和叶片温度表现为随之上升的变化规律.上、中、下3个烟叶部位之间叶片光合辐射的差异显著;蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙CO2浓度、净光合速率、水分利用效率、光合辐射、大气温度和叶片温度的差异均不显著.叶片上、中部叶位的蒸腾速率和净光合速率日变化曲线均为单峰,在8:30有明显的高峰;3个叶位水分利用效率的日进程呈现出平坦型的变化.     

南京夏季不同叶位凤眼莲叶片光合作用的日变化及其生态因子分析

利用Li-6400便携式光合作用系统,在南京夏季(2010年6-8月)晴天,分别选取人工种养凤眼莲的倒1叶、倒3叶和倒6叶,测定不同叶位叶片一天中不同时间净光合速率(Pn)等光合参数的变化,并将外界光强和气温与叶片的光合参数进行相关性分析.结果表明:凤眼莲不同叶位叶片Pn的日变化6月呈典型的单峰曲线,但是7月,8月呈现典型的双峰曲线,整个夏季凤眼莲叶片都出现了明显的中午光合作用的抑制现象——光合“午睡”现象,显示了凤眼莲为C3植物的光合特征.其中气孔导度(Gs)的日变化与Pn的日变化相似;蒸腾速率(Tr)的日变化在6月与Pn基本相似,但是7月,8月的Tr与Pn不同,呈现出单峰曲线,在15:00出现峰值;胞间CO2浓度(Ci)的日变化则与Pn的相反;而其不同叶位的Pn也存在一定差异,相对而言,倒6叶的Pn均明显低于倒1叶和倒3叶,而倒3叶的光合能力最强.相关性分析表明,不同月份影响光合的生态因子有差异.     

水分胁迫对蹄叶橐吾光合特性的影响

[目的]研究水分胁迫对蹄叶橐吾光合特性的影响。[方法]以1年生盆栽蹄叶橐吾幼苗为试验材料,研究了经正常处理和水分胁迫处理12d后蹄叶橐吾光合特性的日变化。[结果]正常条件下的光合速率、蒸腾速率、水分利用率日变化呈“双峰型”曲线,在水分胁迫下,蹄叶橐吾的光合速率和蒸腾速率、水分利用率日变化均呈峰值很小的“单峰型”曲线,并且净光合速率的下降是由气孔因素与非氕孔因素双重作用造成的,水分胁迫下非气孔限制是光合速率下降的主要原因,[结论]蹄叶橐吾的光合作用在城市中有一定的适应能力．但重度水分胁迫对其将造成严重影响。     

不同叶位黄精叶片的光合日变化及其影响因子

【目的】研究不同叶位黄精叶片的光合生理指标日变化规律及环境因子的影响,揭示叶片光合能力的影响因素及其与叶位之间的关系,为黄精光合生产潜力的挖掘提供理论参考。【方法】以黄精为研究对象,采用LI-6400光合仪测定不同叶位叶片的光合日变化,采用相关分析、偏相关分析、逐步回归分析及通径分析,研究影响不同叶位叶片光合作用的主要环境因子。【结果】①黄精不同叶位间的净光合速率差异显著,表现为中位叶上位叶下位叶,即随叶位升高表现出"低-高-低"的规律。②黄精不同叶位叶片净光合速率日变化均呈"双峰型"曲线,且有较明显的光合"午休"现象。③气孔因素为影响不同时段光合作用的主要限制因素,非气孔因素为影响不同叶位叶片光合作用的主要限制因子。④由相关分析与偏相关分析可知,黄精Pn、Tr、Gs与不同环境因子(RH、VPD、Tl、PAR、Ca)之间均存在相关性。⑤由逐步多元回归分析和通径分析可知,影响黄精Pn、Gs、Tr的主要环境因子为RH和PAR,其中RH为Pn、Gs、Tr变化的主要决策因子,且环境因子对不同叶位叶片的影响有异。【结论】测定黄精植株光合指标时应选第10节位左右的中位叶。黄精栽培过程中应及时去顶,在炎热的正午,可适当提高大气相对湿度以提高净光合效率。     

不同土壤水分条件下荒漠植物白麻光合生理特性的比较

[目的]比较不同生境中白麻的光合特征及其与内外影响因素的相关关系.[方法]利用LI-6400便携式光合仪,在艾比湖湿地自然保护区自然条件下,比较研究土壤含水量分别为6.1;、4.3;和2.8;三种不同生境中荒漠植物白麻成熟叶片的光合生理特征.[结果](1)随着土壤水分含量的减小,三种生境中自麻的净光合速率也随之减小;光合日进程均呈双峰曲线,有较明显的"午休"现象,峰值出现的时间因生境和水分条件的不同而发生变化.(2)蒸腾速率的日动态变化有单峰和不明显双峰两种,其中土壤水分为6.1;的白麻植株呈双峰曲线;植物叶片水分利用效率的不同说明该植物在不同的水分条件下,表现出弹性的水分适应现象.(3)通过对生理生态因子的相关分析表明,影响白麻净光合速率(Pn)的主要因子是光合有效辐射强度(PAR)、气孔导度(Cs).此外,胞间CO<,2>浓度(Ci)也是影响Pn的重要因子.[结论]白麻属于"高光合、高蒸腾"型植物,且午前的光合能力大于午后;光合有效辐射的变化是影响白麻光合速率的直接因素,浅层土壤含水量对白麻光合作用的制约不大.     

遮阴对黄精光合特性和蒸腾速率的影响

[目的]研究遮阴对黄精光合特性和蒸腾速率的影响。[方法]研究透光率为30%塑料遮阳网和露天栽培下2种栽培黄精的光合特性和蒸腾速率。[结果]结果表明,在遮阴条件下,与露天栽培的黄精相比,透光率为30%塑料网遮阴可以降低直射光对黄精的光抑制强度;露天栽培的黄精光合速率日变化呈双峰曲线,遮阴条件下的黄精光合速率变化呈单峰曲线。与露天栽培的黄精相比,透光率为30%塑料网遮阴黄精的蒸腾速率可降低37.9%,提高水分利用率(WUE)19.5%。[结论]遮阴可以显著降低黄精的蒸腾速率,提高水分利用率。     

新疆内陆干旱区不同灌水量对长绒棉光合特性的影响

为探索新疆内陆干旱区不同灌水量对长绒棉新海14号光合特性的影响,利用小区试验,在5种灌水量(W)条件下,对其光合特性进行研究。结果表明:灌水量为7650m3/hm2时,叶片净光合速率日变化呈单峰曲线;随着灌水量的降低,其净光合速率日变化呈双峰曲线。新海14号的光补偿点为50μmol/m2·s;灌水量为2850(m3/hm2)时,其光饱和点为310μmol/(m2·s),灌水量为5475m3/hm2以上时,其光饱和点为1280μmol/(m2·s)。叶片的净光合速率及蒸腾速率随灌水量的升高而增加,气孔阻力随灌水量的升高而降低。水分利用效率随着灌水量的降低而提高,呈极显著负相关;棉花产量对灌水量极为敏感。净光合速率与蒸腾速率呈显著正相关,与气孔阻力呈极显著负相关;蒸腾速率与气孔阻力呈显著负相关。新海14号的光合作用最适宜灌水量为6945m3/hm2;灌溉的临界值为5250m3/hm2。     

冀北沙荒地黄柳光合与蒸腾速率日变化特征

[目的]探讨不同坡位黄柳光合与蒸腾的日变化规律,明确不同坡位黄柳光合生产与蒸腾耗水的关系。[方法]以冀北沙荒坡地黄柳沙障为研究对象,采用LI-6400光合测定仪,测定不同坡位黄柳光合、蒸腾及其光合有效辐射、气温、叶面温度的日变化,并以光合、蒸腾速率计算水分利用效率日变化数据。[结果]不同坡位黄柳光合速率(Pn)日变化有差异。下坡黄柳光合日变化为双峰曲线。中坡光合为下降曲线。上坡黄柳光合日变化呈现曲折下降趋势。下坡黄柳光合速率日最大值、日均值分别为0.340和0.220μmol/(m2·s);中坡黄柳光合速率日最大值、日均值分别为0.290和0.210μmol/(m2·s);上坡黄柳光合速率日最大值、日均值分别为0.350和0.220μmol/(m2·s)。[结论]研究结果为提高冀北沙漠化土地黄柳防风固沙功能及其黄柳资源的合理利用提供了理论依据。     

玄参光合日变化特征的研究

[目的]研究玄参净光合速率的日变化特性,为玄参栽培提供参考。[方法]利用Li-6400便携式光合作用系统测定不同时段、不同光合有效辐射下的净光合速率,以及环境因子对光合速率日变化的影响。[结果]玄参的光响应曲线为一单峰曲线,玄参光饱和点为1 624μmol/(m2.s);光补偿点为21.16μmol/(m2.s)。净光合速率日变化呈双峰曲线,有典型的"午休"现象。经相关性分析,净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度、温度之间呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关,与相对湿度的相关性不显著。[结论]玄参为阳生植物,气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率是影响玄参叶片净光合速率的主要环境因子。     

商洛橘梗光合作用日变化特征研究

[目的]研究橘梗（Platycodon grandiflorum A.DC）光合作用日变化特征,为其生产栽培提供参考。[方法]采用Li-6400便携式光合作用测定系统测定一天中不同时间段橘梗的光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度及光合有效辐射强度,并对其光响应曲线进行拟合。[结果]橘梗的光合速率日变化趋势呈双峰曲线,有明显的＂午休＂现象;相关分析结果表明,橘梗光合速率中午降低是气孔限制因素导致的;橘梗的光饱和点为1 418μmol/（m2.s）,光补偿点为68μmols/（m2.s）,表观量子效率为0.067 7。[结论]橘梗属于阴生植物,对弱光的利用能力较强。     

室内盆栽葡萄的光合特性研究

[目的]研究盆栽葡萄的光合特性。[方法]以夏黑和绯红盆栽葡萄为试材,在室内阳台对夏黑葡萄光合速率日变化,不同叶位、不同品种、不同叶龄光合速率进行测定,同时测定节间长度和叶面积。[结果]不同叶位叶片的净光合速率不相同,中间叶位的光合速率最高,不同节位的节间长度和叶片的净光合速率相关性不大,但叶面积和净光合速率相关度较高,室内盆栽葡萄的净光合速率日变化呈单峰曲线,叶龄不同净光合速率也不一样,叶龄在32 d时净光合速率最高,夏黑和绯红葡萄品种光合速率差异不明显。[结论]该研究可为今后盆栽葡萄的高产优质栽培提供理论依据。     

紫花苜蓿分枝期光合蒸腾特性及其与相关因子的关系

[目的]研究不同紫花苜蓿品种的分枝期光舍蒸腾日变化及其与相关生理生态因子的关系,为其开发利用和新品种选育提供依据。[方法]在自然条件下,测定4个紫花苜蓿品种（阿尔冈金、WL323高品质、WL414、大富豪）分枝期的Pn、Tr及相关的生理因子（Tl、Gs、Ci）和生态因子（PAR、Ca、Ta）的日变化,计算瞬时水分利用率（WUE）和光能利用率（LUE）,并进行相关性分析。[结果]4个苜蓿品种的PAR、Ta、Pn、Tr的日变化均呈先上升后下降的单峰曲线;水分利用率的大小依次为WL323高品质〉阿尔冈金〉WL414〉大富豪;4个紫花苜蓿品种的LUE差异不显著。相关分析结果表明,Pn主要受PAR、Gs、Ci的影响;Tr主要受PAR和Ta的影响。[结论]WL323高品质为高光合、高水分利用率和低蒸腾的苜蓿品种,适应干旱的能力强;PAR、Ta、Gs、Tl是4个紫花苜蓿品种Tr的主要决定因子,Ca和Ci是其主要的限制因子;Gs是4个紫花苜蓿品种Pn的主要决定因子,Ci是其主要限制因子。     

互花米草成熟期光合作用日变化特征研究

[目的]为互花米草的防治提供生理生态学依据。[方法]利用LI-6400型便携式光合仪测定成熟期互花米草光合生理特性的日变化及其与环境影响因子的关系。[结果]互花米草净光合速率（Pn）的日变化呈双峰曲线,7：00～9：00迅速升高,9：00左右达到1d中的最大值,9：00～13：00持续下降,出现明显的光合“午休”现象;气孔导度（叫）和蒸腾速率（Tr）的日变化均呈单峰曲线;胞间CO2浓度与净光合速率呈极显著负相关;光强、温度、气孔导度和蒸腾速率的峰值均出现在12：00。[结论]互花米草的光合“午休”现象受非气孔因素和气孔因素的共同影响。     

农牧交错带油葵光合作用日变化及午休现象的研究

为了解农牧交错带油葵旺盛生长季光合作用日变化特征和光合"午休"原因,使用光合作用测量系统(LI-6400XT)于内蒙古武川试验站(2013年7月24日—7月28日)测定了晴天条件下油葵光合特性。结果表明:油葵光合速率日变化呈现典型的双峰曲线,具有明显的"午休"现象,且上午的峰值显著高于下午的峰值,观测期间平均高出11%。对油葵光合速率有显著影响的气象因子是光强和温度。蒸腾速率和气孔导度的日变化规律相似,也呈现双峰曲线,并且两者的峰值要早于光合速率的峰值。对气孔导度有显著影响的气象因子是光强和饱和水汽压差,对蒸腾速率有显著影响的气象因子是光强、饱和水汽压差和温度。油葵叶片的水分利用效率最高值出现在11:00,最高值为2.71g/kg。观测期间,在油葵光合速率下降的阶段均表现为胞间CO2浓度增加,气孔限制值下降。因此,造成该地区油葵光合"午休"的主要因素是非气孔因素。     

盐桦幼树光合特性的研究

[目的]为保护和开发盐桦提供依据。[方法]以1年生盐桦为试验材料,研究了叶片光合参数的日变化。[结果]晴天时净光合速率日变化为不对称的双峰曲线,最大值出现在上午10：00前后,为11．1773μmol／（m^2·s）,第2个峰值出现在16：00～17：00,为10．1551μmol／（m^2·s）．盐桦蒸腾作用的最大值出现在16：00时前后,为7．3952μmol／（m^2·s）,气孔导度与净光合速率日变化趋势相似。光合有效辐射达到1600μmol／（m^2·s）以后,盐桦幼树叶片光舍速率仍有增加：盐桦叶温与气温的日变化趋势一致,呈单峰曲线型,峰值出现在14：00,最高叶温达39℃,在11：00～13：00气孔导度与胞间CO2浓度也同步下降,15：00之后,气孔导度下降而胞间CO2浓度的上升。[结论]盐桦是比较喜光的树种。