试验因素对Zeleny和SDS沉降值的影响及其与小麦品质性状关系的研究

选用不同面筋强度的小麦样品，分析了样品放置时间，实验室温度，样品粉碎粒度等试验绎Ｚｅｌｅｎｙ和ＳＤＳ沉降值的影响充及两种沉降值与小麦性状关系的研究。以期为Ｚｅｌｅｎｙ和ＳＤＳ沉降试验标准伦及优质小麦品种选育和品质鉴定提供依据。     

模拟酸沉降下南方两种森林土壤对SO^2—4及NO^—3的吸附

通过３种模拟酸沉降溶液对福建和贵阳两种森林土壤样品的连续浸泡试验,研究了土壤对酸沉降中ＳＯ＾２－４和ＮＯ＾－３的吸附,以及盐基离子输入对这种吸附的影响,结果表明,２种土壤对ＳＯ＾２－４均有一定的吸附能力,但福建土壤的吸附量比贵阳土壤大,土壤对ＳＯ＾２－４的吸附与酸沉降中ＳＯ＾２－４浓度及土壤水溶性ＳＯ＾２－４含量有关,但高沈度的盐基离子输入会降低ＳＯ＾２－４的吸附量,土壤对ＮＯ＾－３的吸附主要发生     

二甲基亚砜（DMSO）对水稻旱育秧苗的影响

本试验用不同浓度的二甲基亚砜浸种，研究了ＤＭＳＯ对水稻秧苗的影响。结果表明：不同浓度的ＤＭＳＯ浸种对水稻的芽率无甚影响，对芽势有影响，随着处理浓度的增加呈下降趋势；０．５％ＤＭＳＯ对秧苗素质及生理效应的影响效果最佳。     

用双夹心法ELISA检测兔轮状病毒的研究

建立了检测兔轮状病毒抗原的夹心法ＥＬＩＳＡ（ＤＳ－ＥＬＩＳＡ）。用此法检测了６７份兔腹泻粪便样品和腹泻死亡兔肠内容物样品。轮状病毒（ＲＶ）阳性检出率（３１．３４％）明显高于双抗体夹心法ＥＬＳＡ（２５．３７％）和对流免疫电泳（１６．４１％）。经阻断试验和重复性试验，证明了ＤＳ－ＥＬＩＳＡ具有特异性强和重复性好等优点。     

小麦染色体1A和1B控制的一些谷蛋白亚基对烘烤品质的影响

用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法鉴定了３２个小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成，分析了其与ＳＤＳ沉降值及面粉蛋白质含量的关系。结果表明，亚基对ＳＤＳ沉降值的影响较大，其中，Ｇ１ｕ－Ｂ１控制的亚基７十８优于７，Ｇｌｕ－Ａ１控制的亚基１或２优于Ｎｕｌｌ，亚基数目多的优于亚基数目少的。亚基与蛋白质含量间无明显联系。     

间接Dot—ELISA检测EDS—76病毒抗原的研究

本研究成功地建立了间接酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＥＤＳ－７６病毒抗原的标准化程序。对纯化ＥＤＳ－７６病毒抗原的最低检出量为１ｎｇ／Ｄｏｔ,其敏感性约为ＨＡ的１５．６倍。ＥＤＳ－７６阳性鸡血清特异性阻断试验及交叉反应试验证明,该法对ＥＤＳ－７６病毒抗原的检测具有特异性。试验结果表明,间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测ＥＤＳ－７６病毒抗原,具有敏感性高、特异性强、重复性好、经济、方便、快速等优点,适合于大规模样本的检测。     

伤寒沙门氏菌SOD的提取及抗原性分析

目的：提取伤寒沙门氏菌ＳＯＤ,研究ＳＯＤ的抗原性及为进一步研究ＳＯＤ与细菌毒力的关系提供材料。方法：经硫酸铵分级沉淀,ＤＥＡＥ纤维素柱层析提取伤寒沙门氏菌ＳＯＤ。用聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质染色及酶活性染色鉴别ＳＯＤ纯度。采用原子吸收分光光度法和酶活性抑制试验检测ＳＯＤ的辅基。将提取的ＳＯＤ免疫家兔制备兔抗ＳＯＤ血清,用双向琼脂扩散试验和抗体对酶活性抑制试验分析伤寒沙门氏菌ＳＯＤ的抗原性。结果：所提取的ＳＯＤ比活性为３２７０Ｕ／ｍｇ,其纯度达到了电泳纯,辅基为Ｆｅ原子。双向琼脂扩散试验结果显示抗伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ血清与牛红细胞ＳＯＤ不形成沉淀线,抗血清可抑制伤寒沙门氏菌及鼠伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ和Ｆｅ／Ｍｎ－ＳＯＤ活性,对Ｍｎ－ＳＯＤ活性无抑制作用。结论：伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ与牛红细胞ＳＯＤ无交叉反应,但和鼠伤寒沙门氏菌ＳＯＤ之间有共同抗原,也提示ＳＯＤ的辅基似乎决定了其抗原特异性     

适于分析小麦高分子量麦谷蛋白亚基的SDS─PAGE方法

参照Ｂ．Ｊ．Ｓｍｉｒｂ（１９８４）介绍的蛋白质ＳＤＳ—ＰＡＧＥ方法，调整了凝胶浓度、交联度及催化剂用量，提出了完善的样品制备程序，并研究了温度对凝胶配比及电泳时间的影响。在大量小麦整粒ＳＤＳ—ＰＡＧＥ实验的基础上，又对半粒无胚籽粒电泳进行了细致的研究，摸荣出了一套适合于小麦整粒与半粒的高分子量（ＨＭＷ）麦谷蛋白亚基ＳＤＳ—ＰＡＧＥ方法。通过对５０７１份整粒种质资源和１６００余份半粒杂交后代的分析，结果表明，该法成功率高，结果准确，具有操作简便、快速、分辨率好，制成干板不扩散易保存等优点。认为是一套适合我国仪器设备和药剂等实验条件的ＨＭＷ谷蛋白电泳方法。是品质鉴定和后代品质筛选的可靠手段。     

适于分析小麦高分子量麦谷蛋白亚基的SDS─PAGE方法

参照Ｂ．Ｊ．Ｓｍｉｒｂ（１９８４）介绍的蛋白质ＳＤＳ—ＰＡＧＥ方法，调整了凝胶浓度、交联度及催化剂用量，提出了完善的样品制备程序，并研究了温度对凝胶配比及电泳时间的影响。在大量小麦整粒ＳＤＳ—ＰＡＧＥ实验的基础上，又对半粒无胚籽粒电泳进行了细致的研究，摸荣出了一套适合于小麦整粒与半粒的高分子量（ＨＭＷ）麦谷蛋白亚基ＳＤＳ—ＰＡＧＥ方法。通过对５０７１份整粒种质资源和１６００余份半粒杂交后代的分析，结果表明，该法成功率高，结果准确，具有操作简便、快速、分辨率好，制成干板不扩散易保存等优点。认为是一套适合我国仪器设备和药剂等实验条件的ＨＭＷ谷蛋白电泳方法。是品质鉴定和后代品质筛选的可靠手段。     

ARIS的信号放大系统研究

研究了葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）、β－Ｄ－葡萄糖（β－Ｄ－Ｇ）、辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）、色原物（ＣＳ）及ｐＨ 值等因素对放大系统的影响。结果表明,放大系统的最佳ｐＨ 值为６．４,理想色原物是联大茴香胺,３,３′,５,５′－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）和邻苯二胺（ＯＰＤ）不宜作为放大系统的色原物。ＧＯＤ,β－Ｄ－Ｇ,ＨＲＰ和ＣＳ在不同程度上均极显著（Ｐ＜ ０．０１）地影响试验结果,其主次关系为ＧＯＤ＞ β－Ｄ－Ｇ＞ ＞ ＨＲＰ＞ ＣＳ．反应时间对试验结果有显著（Ｐ＜ ０．０５）影响。适当增加反应物浓度和延长反应时间对放大系统是有利的