几种保鲜液对非洲菊切花保鲜生理的影响

为了寻找最佳的非洲菊切花保鲜液配方。为解决非洲菊切花的保鲜问题提供理论依据,研究了5种瓶插保鲜液对非洲菊切花水分平衡值、细胞膜透性、过氧化物酶（POD）活性、丙二醛含量及瓶插寿命等的影响,结果表明：不同保鲜液对非洲菊切花保鲜的效果差异显著,与对照（清水）相比,2号保鲜液（配方为：2％Suc＋200mg／L8-HQC＋150mg／L AL2（SO4）3＋water）最有利于维持切花水分平衡值、提高POD活性、延缓细胞膜透性和丙二醛含量的上升。其保鲜效果最好。其次是3号、4号和5号保鲜液配方。并对这几种配方的保鲜原因进行了讨论。     

非洲菊切花水分平衡、鲜重变化和瓶插寿命的关系探究

为提高瓶插非洲菊切花的品质,延长瓶插寿命,研究了不同配方保鲜液处理的非洲菊切花的水分平衡、鲜重变化、鲜重变化率和瓶插寿命各指标的变化规律及其关系。结果表明,处理2(蒸馏水+30 g/L蔗糖+200 mg/L 8-HQ+150 mg/L CA+75 mg/L KH2PO4)、处理3(蒸馏水+30 g/L蔗糖+200 mg/L8-HQ+150 mg/L CA+50 mg/L NaHPO4.2H2O)的保鲜剂配方保鲜效果为好,尤以处理2配方的保鲜效果最佳,瓶插寿命是对照(蒸馏水处理)的2.4倍,达到12 d以上。处理2、3非洲菊切花的瓶插寿命与水分平衡值、鲜重变化率分别呈线性和多项式回归关系,二者的水分平衡值与瓶插寿命的相关系数分别为R=0.984 5和R=0.989 5,鲜重变化率与瓶插寿命的相关系数分别为R=0.994 3和R=0.995 5;处理2、3分别在4.351、4.247 d时的水分平衡值为0,在6.633、6.526 d时切花花枝占最初的质量百分数为100%,这些参数为非洲菊切花的瓶插保鲜提供了重要的理论依据。     

纳米铜加蔗糖处理对非洲菊切花的保鲜作用

为探究新型纳米级无机杀菌剂纳米铜(nano-copper,NC)处理对切花的保鲜效应,以非洲菊(Gerbera jamesonii)‘红艳’切花为试材,观测不同浓度NC单独处理及其与蔗糖组合溶液瓶插处理对非洲菊瓶插寿命、观赏品质和水分关系的影响。结果表明,与去离子水处理（对照组）相比,1、3、5 mg/L NC单独处理对非洲菊切花没有明显的保鲜作用,而各浓度NC加3%蔗糖的组合处理均可有效延缓和减轻该切花的花朵萎蔫和花茎弯折等品质劣变症状。其中,以1、3 mg/L NC+3%蔗糖的组合处理效果最为突出,可显著延长该切花的瓶插寿命,并使花枝瓶插期间的鲜重、水分吸收量和水分平衡值均显著高于对照和NC单独处理。试验表明适宜浓度的NC加蔗糖组合溶液瓶插处理对非洲菊‘红艳’切花具有良好的保鲜作用。     

基质、氮磷钾比例和氮肥浓度对文心兰生长的影响

以文心兰切花品种“黄金二号”为试验材料,对不同基质、不同氮磷钾配比及氮肥浓度三个因素进行组合筛选。试验结果显示,基质（水苔+木炭(1:1)）有利于促进一年生文心兰植株生长,对次代新芽生长达到显著性差异。有利于芽高生长发育的组合是水苔+木炭(1:1),氮磷钾施肥比例30：10：10,氮肥浓度200mg/L;假球茎发育阶段以水苔+木炭(1:1),氮磷钾施肥比例20：20：20,氮肥浓度100mg/L为最好;次代新芽以水苔+木炭（1：1）,氮磷钾肥比例为20：20：20,氮肥浓度为200mg/L时生长好。     

切花非洲菊组织培养及快速繁殖研究

本试验以花托为外植体对适宜在海南省栽培的耐高温切花非洲菊品系进行了组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系。试验将外植体材料,经消毒后,在无菌条件下,分别接种到不同成分配比的固体培养基上(包括愈伤组织及芽诱导培养基,丛生芽增殖培养基,生根培养基)进行培养。通过比较、分析等方法,筛选出最适宜的培养基。并通过实际操作获得了炼苗、移栽等相关技术。试验结果表明:非洲菊组织培养的最佳诱导培养基是MS+BA 6.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L;最佳增殖培养基是MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L;最佳生根培养基是1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖15 g/L+卡拉胶7 g/L。并且本试验在炼苗、移栽等相关技术方面也得出了一定的结论。为非洲菊优良切花品种在海南省快速推广和新品种研发等提供技术支持。     

无土栽培番茄果实N养分变化动态

为了选择适合无土栽培番茄生长的基质配方,运用荷兰进口设备进行番茄无土栽培试验,以草炭、蛭石、珍珠岩和砂子为基质,采用不同的混配比例,比较了不同基质对番茄N养分变化的影响。结果表明：在不同的配方基质处理下,番茄植株从基质中吸收的N元素含量各不相同。从总体水平上看,草炭:蛭石:珍珠岩=1:1:1的基质配方要优于其它基质配方,有利于番茄对N的吸收;而且番茄体内的N含量有随生育期的延长而降低的趋势。     

家用保鲜液对非洲菊切花保鲜效应的研究

为延长非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)切花的保鲜时间,利用白糖、白醋和洗洁精混合制成家用保鲜液。通过测定瓶插寿命、花径、观赏值、可溶性蛋白含量、丙二醛(MDA)含量,研究不同浓度配比的家用保鲜液对切花品质和寿命的影响。结果表明:非洲菊切花瓶插期间,处理9(30 g/L白糖+20 g/L白醋+1.2 m L洗洁精)切花的瓶插寿命为12.3 d,比对照延长3.8 d;最大花径达到9.38 cm,比对照增大1.03 cm;可溶性蛋白含量最高,丙二醛(MDA)含量增长速率最慢,可作为非洲菊切花的理想家用保鲜液。通过采用正交表L9(34)设计,极差分析表明,保鲜液组成中白糖水平的变化对可溶性蛋白含量的变化影响最大,而洗洁精则对MDA含量的影响最大。研究结果可为非洲菊及其它鲜切花家用保鲜液体系的建立提供理论依据。     

盆栽芍药有机生态型无土栽培基质配方筛选

从环境保护和资源循环利用的角度,研究工农业有机废弃物用作盆栽芍药无土栽培基质。测定了20种代用基质混合配方的基本理化性状．并筛选其中8种符合理想无土栽培代用基质的要求的基质配方进行无土栽培试验。试验表明．8种配方均能形成良好的根际环境．满足芍药生长发育的需要：不同混合基质条件下芍药植株生长势差异显著．最适宜的有机基质配方为玉米秸秆：菇渣：炉渣=3：4：3．比较理想的基质配方为菇渣：锯末：炉渣=3：1：1及玉米秸秆：菇渣：炉渣=5：2：3。     

非洲菊组织培养基筛选研究

采用不同的培养基配方对非洲菊花托进行组织培养试验,综合分析不同的培养基配方在非洲菊组培过程中对花托培养、继代增殖和壮苗生根的影响。结果表明在试验配方中非洲菊花托培养的最适组织培养基为MS+6BA10mg/L+NAA1.0mg/L+糖30g/L+琼脂5%;继代增殖培养的最适组织培养基为MS+6BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+糖30g/L+琼脂7%;无根苗壮苗生根的最适组织培养基均为1/2MS+NAA0.5mg/L+糖20g/L+琼脂7%。     

营养基质对模拟贮运番茄穴盘苗质量保持的影响

为了研究不同配方营养基质条件下,番茄穴盘苗贮运前后形态和生理指标的变化问题,以番茄‘青研番茄一号’为试验材料,采用人工模拟穴盘苗贮运环境、试验分析测定的方法,研究了6种不同营养基质配方对模拟贮运番茄穴盘苗质量保持的影响。结果表明,模拟贮运环境下,不同营养基质栽培的番茄穴盘苗叶片的叶绿素、可溶性蛋白、可溶性糖含量均呈下降趋势,但不同营养基质处理间的下降幅度不同。综合形态和生理指标,最适于番茄幼苗贮运的无机营养基质是基础基质（草炭︰珍珠岩=2:1）+缓释肥(20-9-11)30 g/盘,有机营养基质是基础基质+鸡粪10%+草木灰5%。     

特种水生蔬菜刺苦草初代培养研究初探

选取优质的刺苦草的根状茎、芽、叶为外植体,以MS为基本培养基适时添加适量的生长素和细胞分裂素进行离体培养。结果表明：以芽为外植体,1%升汞消毒8min,以MS为培养基,添加0.2~2mg/LBA、0.2~2mg/LNAA、0.2~2mg/LIBA、蔗糖30g/L、琼脂10g/L,BA/NAA为3:1和1:1时和BA/IBA为1:1和1:10时,植株生长健壮,叶片颜色青翠,幼茎生长得又快又高。     

植物组织培养中抗污染培养基新配方的探索

组织培养中培养基的污染问题一直是该领域的技术盲区,本实验旨在研发更高效抑制杂菌污染的植物组织培养系统。通过在MS培养基中添加不同浓度及组合的头孢霉素、利福平、青霉素等抗生素以及化学药物进行抗菌筛选,确定了以头孢霉素、百菌清、代森锰锌为主的抗菌培养基配方。之后评估甘薯(Ipomoea batatas)、烟草(Nicotiana tabacum)与拟南芥(Arabidopsis thaliana)三种组培材料在该培养基上的生长与污染情况,进而探索出一种高效培养基抗污染新方法,即药液包衣。利用含有25 mg/L头孢霉素+30 mg/L的代森锰锌与百菌清1:1混合液的培养基,并在外植体插入培养基前利用100 mg/L多菌灵药液或100 mg/L代森锰锌与百菌清1:1混合液进行浸润包衣,可显著降低组培材料被污染的风险,且对除愈伤组织以外的外植体的生长发育影响较弱。该方法的使用在对外植体伤害较小的情况下,对于已污染组培材料的挽救以及大田种质材料的实验室保存有重要借鉴意义。     

应用正交设计法优选台湾金线莲快繁培养基

以台湾金线莲试管苗顶芽为外植体,研究基本培养基、6-BA、NAA、蔗糖4个因素对不定芽增殖培养与生根培养的影响,应用L9(34)正交试验设计优选出台湾金线莲快繁培养基。结果表明,4个因素对不定芽增殖与生根培养均有极显著影响。对不定芽增殖培养的影响为：6-BA>蔗糖>NAA>基本培养基。对生根培养的影响为：蔗糖>6-BA>基本培养基>NAA。最适宜的增殖培养基为：MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L。最适宜的生根培养基为：1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖40 g/L。     

药用植物裸花紫珠的组织培养与快速繁殖研究

以种子为外植体,MS为基本培养基,通过比较不同植物生长调节剂种类和浓度配比、培养条件以及生根苗的移栽基质,建立裸花紫珠组织培养快速繁殖体系。结果表明：外植体表面消毒以75%酒精预处理10 s,再用0.1% HgCl2浸泡10 min,效果最好;种子在MS基本培养基上萌发;丛生芽继代增殖的最适温度为28℃,最适光照强度为1500 lx;培养基MS+ 6-BA 2.00 mg/L+ NAA 0.05 mg/L适宜继代增殖,30天的增殖系数为10.87;培养基MS+ NAA 0.50~0.75 mg/L适宜诱导生根,生根率100%;生根苗移栽于河沙、珍珠岩和表土(1:1:1)的混合基质中,成活率96%,高生长量最大。运用该组培快繁技术,可以实现裸花紫珠的工厂化育苗。     

紫芦笋茎尖组培快繁技术研究

紫芦笋以茎尖为外植体，进行组织培养，其研究结果为：（1）启动培养基：MS+6-BA1.0mg/l；（2）增殖培养基：适合紫芦笋雄株增殖的培养基是：MS+NAA0.5mg/l +6-BA0.5mg/l,每切片平均发芽数可达2.5个;适合紫芦笋雌株增殖的培养基是：MS+6-BA0.3mg/l+NAA0.05mg/l,平均发生芽数可达2.1个；（3）生根培养基：改良MS+IBA1.0mg/l+KT0.2mg/l+NAA0.05mg/l，生根率高达85%；（4）过度移栽技术：选用3条根以上的组培苗在土5份十垤石3份的基质上移栽。     

不同有机生态型基质在上海青无土栽培上的应用研究

为探索菇渣与锯木屑替代草炭作为蔬菜基质栽培的可行性,采用草炭、菇渣、锯木屑和珍珠岩作为基质原料,并研究了不同原料配比在上海青无土栽培上的应用效果。研究结果表明:处理1(草炭:菇渣:锯木屑:珍珠岩=2:2:2:1)和处理5(草炭:菇渣:锯木屑:珍珠岩=4:2:2:1)两种基质配比的上海青植株生长形状均优于CK,处理1和处理5的根系活力、Vc含量均高于CK,硝酸盐含量均低于CK,处理1和处理5的叶绿素含量均高于CK。由此可见,采用菇渣、锯木屑和珍珠岩进行适当配比可研制出适合蔬菜种植的栽培基质,另外,处理1和处理5中的栽培基质可以作为上海青蔬菜栽培基质推广应用。     

贵州金丝桃组培快速繁育技术研究

为了建立贵州金丝桃快繁再生体系,对贵州金丝桃进行了组织培养研究.结果表明:茎段为贵州金丝桃组织最适外植体,初代培养最适宜芽诱导的培养基配方为1/4 MS+TDZ0.5 mg/L+ NAA0.01 mg/L;芽继代增殖最适宜的培养基配方为1/4 MS+ ZT 1.5 mg/L+ NAA 1.0 mg/L;最适宜壮苗生根的培养基为1/4 MS+ ZT 0.1 mg/L+ NAA 1.0 mg/L.     

苎麻叶片组织培养再生植株的研究

摘要：以中苎一号叶片为外植体,研究了外植体消毒时间、培养基、生长调节物质对苎麻品种中苎一号叶片愈伤诱导、分化不定芽和生根的影响。其结果表明：先用75%酒精消毒10秒,再用0.1%升汞灭菌8分钟,同时滴入1-2滴1% HCL效果最好。中苎一号最佳叶片愈伤组织诱导基本培养基为1/2MS;最佳叶片愈伤组织诱导培养基组合为:1/2MS+0.05mg/L TDZ+0.01mg/L IAA+0.03mg/L 2,4-D;最佳愈伤分化培养基为: 1/2MS+0.5mg/L TDZ+0.02mg/L 2,4-D+0.03mg/L IAA;最佳生根培养基为:1/2MS+0.02mg/L TDZ+O.O5mg/L NAA+0.02mg/L IAA, 形成了较为完善的组织培养再生体系,再生率达到了26%以上     

不同培养方法及培养密度对绵羊腔前卵泡发育的影响

通过对绵羊腔前卵泡培养方法的研究,能够探索出适宜绵羊腔前卵泡生长发育的培养条件,以及为进一步揭示绵羊卵泡生长发育的规律奠定一些基础。试验一通过使用微滴法和琼脂培养基法培养腔前卵泡,观察其对绵羊腔前卵泡生长的影响;试验二通过绵羊腔前卵泡单独培养与群体培养,探讨不同培养密度对绵羊腔前卵泡生长的影响。试验结果显示,使用微滴法与琼脂培养基法培养的绵羊腔前卵泡,在培养3天时,卵泡直径增加值和存活率差异均不显著(P0.05);但培养6天时,琼脂培养基法培养的腔前卵泡的直径增加值和存活率均极显著高于微滴法培养的腔前卵泡(P0.01);在使用琼脂培养基培养的条件下,对绵羊腔前卵泡进行单独培养和群体培养,在培养的6天时间内二者卵泡直径增加值和存活率差异均不显著(P0.05)。试验结果表明,琼脂培养基法是较为适宜的绵羊腔前卵泡体外培养方法;培养密度对绵羊腔前卵泡体外培养并无显著影响。     

Cytoplasmic effects on the regeneration ability of sunflower

Highly varible organogenic regeneration has been obtained in sunflower, depending upon culture conditions, genotype and their interactions and now the effect of cytoplasm upon regeneration ability has been analysed. Six sunflower inbred lines in their male-sterile and malefertile forms were evaluated in vitro : HA89, GP762, HA300, RK416, RK456, and KLM280. The basal medium was agar solidified Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with plant hormones: KIN 2mg/1 + IAA 1 mg/1 (Ml); BA 0.5mg/1 4- IAA 0.5mg/1 (M2). Cotyledons of mature seeds were used as explants. Regeneration ability (R) was evaluated on day 30 after initiation of culture. Significant differences were observed between male-sterile and male-fertile forms of some inbred lines for R on M2 medium. The presence of interaction among the factors line-cytoplasm-regeneration on M2 was demonstrated by using a G-test. This nucleus-cytoplasm interaction affects the regeneration ability of this species and should be taken into account when using tissue culture for crop improvement.